Kipuoireyhtymä

Kuin toi fysioterapia auttaa? Mulle suositeltiin sitä mutta en oo nyt työkiireitten takia kerenny mennä.
Mulla oli kipulääkkeenä käytössä Tramal mutta en voi sitä enää käyttää, kun siitä on alkanu tulla tosi paha olo sekä fyysisesti että henkisesti.

MSM auttaa nivelkipuihin mutta ei taas vie sitä terävää ja polttavaa kipua pois. Että ei kai täs auta muu kuin mennä lääkäriin.. Ja sit kun löytäis vielä semmosen, joka ymmärtäis kivun päälle. Kipupolille kun ei ihan vähällä taas pääse ja vaikka pääsiskin, niin ne jonot on jotakin aivan käsittämätöntä.. :(

turta kirjoitti:

Kuin toi fysioterapia auttaa? Mulle suositeltiin sitä mutta en oo nyt työkiireitten takia kerenny mennä.
Mulla oli kipulääkkeenä käytössä Tramal mutta en voi sitä enää käyttää, kun siitä on alkanu tulla tosi paha olo sekä fyysisesti että henkisesti.

MSM auttaa nivelkipuihin mutta ei taas vie sitä terävää ja polttavaa kipua pois. Että ei kai täs auta muu kuin mennä lääkäriin.. Ja sit kun löytäis vielä semmosen, joka ymmärtäis kivun päälle. Kipupolille kun ei ihan vähällä taas pääse ja vaikka pääsiskin, niin ne jonot on jotakin aivan käsittämätöntä.. :(

Lue lisää

Hei, itselläni on ollut crps luultavasti reilu kaksi vuotta oikeassa yläraajassa (sormista olkapäähän), oireita on kylläkin jo lähes kaikkialla muuallakin. CRPS-potilaan tulee aina päästä kipupolille kiireellisenä, koska on todella tärkeää optimoida hoito mahdollisimman pian. Varsinkin ensimmäisen 6kk aikana tulisi kokeilla blokadeja, koska saattavat vielä siinä vaiheessa pysäyttää tai jopa parantaa taudin. Fysioterapia on myös erittäin tärkeää jotta liikelaajuus säilyisi/parantuisi, jottei lihakset surkastuisi jne. Koska kivuliasta raajaa ei halua käyttää niin verenkierto vähenee, mikä johtaa siihen ettei kudokset saa tarpeeksi happea ja ravinteita, mikä johtaa kudosten kuihtumiseen, lisäksi kun lihakset ei pumppaa lymfanestettä pois niin raaja turpoaa, mikä painaa hermoja, mikä aiheuttaa lisää kipua... noidankehä. Lisäksi fysioterapeutti voi kokeilla TENSiä, ultraääntä, laserhoitoa, akupunktiota, lymfahoitoa jne, riippuu tietysti omista taidoistaan. Kannattaa etsiä hoitaja joka on hoitanut crpspotilaita ennenkin.

Omasta kokemuksesta voin kertoa että monta eri hoitoa ja lääkettä olen kokeillut, parhaimmillani olin täysin työkuntoinen. Pahimmillaan kaikki oli tuskaa. Lääkkeistä eniten apua minulle on ollut Triptyl jota syön 80mg iltaisin. Lyrica ei auttanut ollenkaan edes 600mg annostuksella, Panacod ja Efexor ei myöskään auttanut ollenkaan. Tramal auttoi hiukan, mutta luultavasti eniten siksi koska nukuin 16 tuntia vuorokaudessa eli en rasittanut itseäni... Akupunktio auttoi alussa paljon, kunnes yhtäkkiä kävi tuskalliseksi. Laser pahensi kipuja. Lymfahoito provosoi myös herkästi kipuja. Ainoa mikä aivan oikeasti auttaa kipuun on se että sille ei anna tilaa aivoissaan! Mitä vähemmän kipua ajattelee ja siihen reagoi niin sitä vähemmin sitä kipua on. Tämä on tosi vaikea asia oppia, mutta toimii. Itse aina kun huomaan ajattelevani kipuja niin keskityn siihen etten irvistä, etten jännitä lihaksiani, että hengitän syvään ja rauhallisesti, ja käännän ajatukseni vaikka suunnittelemaan puutarhaa tai mitä tahansa muuta, keskityn kovasti siihen ja kieltäydyn ajattelemasta kipua. Mutta, tosiaan, sinun on löydettävä hyvä lääkäri mahdollisimman pian, pyydä tk-lääkäriä/työterveyslääkäriä soittamaan kipupolille suoraan, voivat neuvoa lääkityksen puhelimessa ja saa lääkärisikin tietoa näistä hoidoista. CRPS on luultavasti kaikkein vaikein sairaus hoitaa, ja se ei ole tk-lääkärin alaa vaan kivunhoitoon erikoistuneen lääkärin asia, tai oikeammin näiden kahden ja sinun yhteistyötä. Jos haluat jutella enemmän niin voit laittaa sähköpostia [email protected] . Voimia!

(toinen) kirjoitti:

Hei, itselläni on ollut crps luultavasti reilu kaksi vuotta oikeassa yläraajassa (sormista olkapäähän), oireita on kylläkin jo lähes kaikkialla muuallakin. CRPS-potilaan tulee aina päästä kipupolille kiireellisenä, koska on todella tärkeää optimoida hoito mahdollisimman pian. Varsinkin ensimmäisen 6kk aikana tulisi kokeilla blokadeja, koska saattavat vielä siinä vaiheessa pysäyttää tai jopa parantaa taudin. Fysioterapia on myös erittäin tärkeää jotta liikelaajuus säilyisi/parantuisi, jottei lihakset surkastuisi jne. Koska kivuliasta raajaa ei halua käyttää niin verenkierto vähenee, mikä johtaa siihen ettei kudokset saa tarpeeksi happea ja ravinteita, mikä johtaa kudosten kuihtumiseen, lisäksi kun lihakset ei pumppaa lymfanestettä pois niin raaja turpoaa, mikä painaa hermoja, mikä aiheuttaa lisää kipua... noidankehä. Lisäksi fysioterapeutti voi kokeilla TENSiä, ultraääntä, laserhoitoa, akupunktiota, lymfahoitoa jne, riippuu tietysti omista taidoistaan. Kannattaa etsiä hoitaja joka on hoitanut crpspotilaita ennenkin.

Omasta kokemuksesta voin kertoa että monta eri hoitoa ja lääkettä olen kokeillut, parhaimmillani olin täysin työkuntoinen. Pahimmillaan kaikki oli tuskaa. Lääkkeistä eniten apua minulle on ollut Triptyl jota syön 80mg iltaisin. Lyrica ei auttanut ollenkaan edes 600mg annostuksella, Panacod ja Efexor ei myöskään auttanut ollenkaan. Tramal auttoi hiukan, mutta luultavasti eniten siksi koska nukuin 16 tuntia vuorokaudessa eli en rasittanut itseäni... Akupunktio auttoi alussa paljon, kunnes yhtäkkiä kävi tuskalliseksi. Laser pahensi kipuja. Lymfahoito provosoi myös herkästi kipuja. Ainoa mikä aivan oikeasti auttaa kipuun on se että sille ei anna tilaa aivoissaan! Mitä vähemmän kipua ajattelee ja siihen reagoi niin sitä vähemmin sitä kipua on. Tämä on tosi vaikea asia oppia, mutta toimii. Itse aina kun huomaan ajattelevani kipuja niin keskityn siihen etten irvistä, etten jännitä lihaksiani, että hengitän syvään ja rauhallisesti, ja käännän ajatukseni vaikka suunnittelemaan puutarhaa tai mitä tahansa muuta, keskityn kovasti siihen ja kieltäydyn ajattelemasta kipua. Mutta, tosiaan, sinun on löydettävä hyvä lääkäri mahdollisimman pian, pyydä tk-lääkäriä/työterveyslääkäriä soittamaan kipupolille suoraan, voivat neuvoa lääkityksen puhelimessa ja saa lääkärisikin tietoa näistä hoidoista. CRPS on luultavasti kaikkein vaikein sairaus hoitaa, ja se ei ole tk-lääkärin alaa vaan kivunhoitoon erikoistuneen lääkärin asia, tai oikeammin näiden kahden ja sinun yhteistyötä. Jos haluat jutella enemmän niin voit laittaa sähköpostia [email protected] . Voimia!

Lue lisää

Näiden kylmien ja kosteiden säiden jatkuttua tuli seuraksi järjetön väsymys ja lopen uupunut olotila, johon ei auta edes nukkuminen.
Joka paikkaa särkee niin, ettei meinaa tulla elämästä taas mitään.
Voi kun voisi nukahtaa ja herätä vasta kesällä joskus..

Ja en ajattele kipua/väsymystä koko ajan, osaan sulkea ne pois mielestä. Mutta kuitenkin se on ajattelemattakin läsnä päivittäin.

Tuolta löytyy kohtalotovereita.
http://suomencrps.keskustelu.info/index.php

Etsin Oulun seudulta apuja.
oireita löytyy, mutta terveyskeskus ei tee mitään.
En tiiä, miten tätä enää jaksaa.
5 vuotta jo takana - mutta diagnosoitintia ei tuu.

Kyllä hermovaurio voi parantua . Riippuu siitä, missä kohtaa se on ja pystyvätkö hermot kasvamaan matkan vammakohdasta eteenpäin. Minulla on hermovaurio jalkaterässä. Olen saanut kuntoutettua jalkaa liikkuvaksi ja pystyn kävelemään.Olen huomannut, että liike auttaa kipuun, kun ei liian paljon rasita.Neurontin ja Triptyl lääkkeinä.On myös monia muita keinoja hoitaa kipua. Kipupolille pitäisi päästä varhaisessa vaiheessa.

Minulla crps-oireyhtymä.ollut vuodesta 2006.leikkauksista johtuva eli morton oireyhtymä.monet kipulääkket kokeiltu ja ei apua ja neurostimulaatorin kokeilu ei apua,ja jouduttiin poistamaan lisäntyvien kipujen takia.jouduin työkyvyttömyyseläkkeelle 2011. Sitä ennen työpaikallanin koitin työnkevennnystä ja kuntoutuksia ja olin osatyökyvyttömyyseläkkellä työssäni en sitäkään pystynyt kun 1.5 kk tekemään. eli 5 vuotta taistelua.ennenkun eläke tuli. Ikää 56 vuotta ja työvuosia 37v. leikkauksia jalkoihini tehtiin 8 kertaa. amatiltani Kokki

Moi. Mulla todettiin tänää crps ja tullut kolarin aiheuttamasta oli ekaksi käsi kipsissä ja kipsin jälkeen. Käsi tosi kipee päivittäin. Magneetti otettiin missä nähtiin. Et nivel pussissa nestettä ja nivel littana ja tuvonnu. Lääkäri sano et on crps ja fyssää vaa lisää. Ei muuta korttisonii laitto ja nyt tän pvä ollu tosi kipee ranne ja välillä sormia pistelee ja pistos kohta turpoo. Pistos sattu tosi paljo ja kuulu sanalla narskuntaa ku lääkäri
Pisti. Hädin tuskin en voi kättä liikuttaa olleskaa. Pistoksia kulunut n. 8-9 tuntia ja käsi viäki kipee. Burana 600 syöny mut ei tehoon kipu on nii voimakasta et huh huh.. et onko muilla sattunu ja kuulunu narskuntaa. Ku korttisonii piikkii laitettu? Mut onko crps loppu elämän vaiva?

Minulla samoin pohjehermohalvaus, mistä nilkan ja jalkapöydän hermokipu alkanut. Alusta asti olen kuntouttanut jalkaa, saanut siihen liikettä. Olen tutkinut asiaa aika paljon. Alusta asti pitäisi olla hyvä lääkitys. Minulla Gabrion hermolääke ja Triptyl kipukynnystä kohottamaan. Ei vie kipua kokonaan pois. Tärkeää liikkuminen ja fysioterapia, ettei kipeä jäsen surkastu. Alussa tärkeää paljon C-vitamiinia, ettei leviäisi muihiin jäseniin. Ruokavalio terveellinen, jos mahdollista tuotettu luonnonmukaisesti.
Tämä on kivulias ja todella vaikea tauti. Huonostu tunnettu Suomessa. Hoitomuotoja kehitetty lisää, esin rTNS magneettihoito, jolla hoidetaan aivoihin tulleita muutoksia kivusta. Parhaimmat lääkärit taitaa olla Etelä-Suomessa.

Eikö sieltä yhdistyksestä saa tietoa ja lähettävät esitteitä sairaudesta, siis suomen crps ry?

Siitä voi parantua kyllä. Fysioterapia on tärkeässä asemassa. Jos tupakoi, kannattaa se lopettaa, sillä se lisää riskiä krooniseen kipuun ja pahentaa sitä.

KIITOS, nyt löytynyt uusi kirjoittaja, hyvä! On vielä aika uusikin. Olet kärsinyt kauemmin kivuista, kuin minä.

Anonyymi kirjoitti:

KIITOS, nyt löytynyt uusi kirjoittaja, hyvä! On vielä aika uusikin. Olet kärsinyt kauemmin kivuista, kuin minä.

Kyllä vaikeaa, edelleen käsi kipeä, monesti jo jatkanut tuota, mutta kirjaimet häviää, samalla jo kirjoitettu.
Uusi yritys. Sinäkin syönyt venlawaksia, kai vaihtelevalla menestyksellä. Minä lopetin sen viimeisellä käynnillä TAYSissa. Siellä ei ollut sitten enää tarjota, kuin takajuostestimulaatiota. Ei auttaisi kumminkaan 100%, niin sain kaularankaleikkauksesta tarpeekseni, paheni vaan.
Monet lääkkeet kokeiltu, tuon viimeisen lopetin tosi varovasti, ei tullut vieroitusoireita. Pyysin rinnalle miedompaan ja vähensin

Anonyymi kirjoitti:

Kyllä vaikeaa, edelleen käsi kipeä, monesti jo jatkanut tuota, mutta kirjaimet häviää, samalla jo kirjoitettu.
Uusi yritys. Sinäkin syönyt venlawaksia, kai vaihtelevalla menestyksellä. Minä lopetin sen viimeisellä käynnillä TAYSissa. Siellä ei ollut sitten enää tarjota, kuin takajuostestimulaatiota. Ei auttaisi kumminkaan 100%, niin sain kaularankaleikkauksesta tarpeekseni, paheni vaan.
Monet lääkkeet kokeiltu, tuon viimeisen lopetin tosi varovasti, ei tullut vieroitusoireita. Pyysin rinnalle miedompaan ja vähensin

Lue lisää

...., ,,.ei onnistu! Nyt tuli lippuja, enkä osannut saada takaisin kirjoittamaan!
Nyt kumminkin, kirjoittaisin, miten "edistynyt" tässä. Lähes kaksi vuotta tässä ollut, eihän tähän apua! Kuitenkin päätin "huvikseni" mennä lääkäriin, monen sentin paksuisen potilastietojen kanssa. Uudella paikkakunnalla (muutin tämän käteni kanssa koko viime vuoden, pystyin kantamaan laatikoita ja vaihdekeppi kolmen sormen koukussa, etusormi sojotti suorana.) Niin nyt laittoi lähetteen neurologinen, sanoin ettei varmaan huoli Tampereelle, nyt vastaus, ei ehkei kannata iän puolesta
Minäpä tilasin kipukynän, ei paljon maksa kokeilla. (Tosin akupunktio ei auttanut, ensin fysio neljä kertaa, 11 akupunktio ja parina vielä sähköä, ei auttanut. Nämä tässä vuoden vaihteessa) . Samasta paikasta olisi voinut tilata B-CURE LASER, se varmaan hyvä. Luulin sitä kamalan kalliiksi, luin aikanani jotain kolmentonnin hintaisesta. Tuo 500 päälle tarjouksessa. Olisikin tiennyt aikaisemmin, olisin ostanutkin.
Jos tämä juttu nyt lähtee, varonut vasemmalla kädellä koskea ja näpytellä oikealla. Saa taas lepuuttaa tätä. Tulee kotimaasta lukea, kun tässä ikänsä puolesta karanteenissa.
Oikein hyvää kesää kaikille!

Kiitos, ehkä ihan minulle vastasit, (tekakin) olin ihme sepustuksia kirjoittanut. Pitkään pidin vanhaa läppäpuhelinta, kun pystyin vasemmalla peukalolla kirjoittamaan.
Sinulla onkin ikävästi jalatkin kipeät, ihan pyörätuolillako liikut? Minulla pelkästään oikea käsi, siinä etusormi pahin. Kosketusarka, yöllä varottava, ei voi laittaa peiton alle edes.
Nyt täytyisi muistaa mitä kaikkea Sinullekin kokeiltu. Oliko se stimulatiokin laitettu, ehkei siitä apua. Varmaan suuremmat kärsimykset, kuin minulla.
Minä melkein vaan sohvalla makailen, en ole saanut edes kaikkia muuttolaatikoita purettua. Vuosi sitten jotenkin sain rahjattua uuteen asuntoon. Kaikki pienet esineet ja paperihommat vaikeat. Ei onnistu edes napin ompelu. Täytyy katsoa vaan ohjelmaa: Apua mikä tauti, ajatellen miten he pystyvät elämään. Tämä näppäily vielä (kuinkahan kauan?) jotenkin onnistuu, peukalon ja keskisormen kanssa.
On tullut kirjoiteltua: Välilevypullistumasivulle, 11.5.16 lähtien. Sivun on aloittanut: Päivänkakkara 22.2.2006. Sielläkin yksikseni, virittelin, joku aina vastaili. Yksi osasi kertoa, kun olin menossa -16 syksyllä leikkaukseen. Olisikohan vielä "langoilla"? Vähän tyhmäähän tämä, mutteihan kaikkien tarvi lukea. Vähän niinkuin vertaistukea.
KAIKILLE HYVÄÄ TALVEA JA JOULUA, PÄRJÄILLÄÄN KORONASTA HUOLIMATTA!

Anonyymi kirjoitti:

Kiitos, ehkä ihan minulle vastasit, (tekakin) olin ihme sepustuksia kirjoittanut. Pitkään pidin vanhaa läppäpuhelinta, kun pystyin vasemmalla peukalolla kirjoittamaan.
Sinulla onkin ikävästi jalatkin kipeät, ihan pyörätuolillako liikut? Minulla pelkästään oikea käsi, siinä etusormi pahin. Kosketusarka, yöllä varottava, ei voi laittaa peiton alle edes.
Nyt täytyisi muistaa mitä kaikkea Sinullekin kokeiltu. Oliko se stimulatiokin laitettu, ehkei siitä apua. Varmaan suuremmat kärsimykset, kuin minulla.
Minä melkein vaan sohvalla makailen, en ole saanut edes kaikkia muuttolaatikoita purettua. Vuosi sitten jotenkin sain rahjattua uuteen asuntoon. Kaikki pienet esineet ja paperihommat vaikeat. Ei onnistu edes napin ompelu. Täytyy katsoa vaan ohjelmaa: Apua mikä tauti, ajatellen miten he pystyvät elämään. Tämä näppäily vielä (kuinkahan kauan?) jotenkin onnistuu, peukalon ja keskisormen kanssa.
On tullut kirjoiteltua: Välilevypullistumasivulle, 11.5.16 lähtien. Sivun on aloittanut: Päivänkakkara 22.2.2006. Sielläkin yksikseni, virittelin, joku aina vastaili. Yksi osasi kertoa, kun olin menossa -16 syksyllä leikkaukseen. Olisikohan vielä "langoilla"? Vähän tyhmäähän tämä, mutteihan kaikkien tarvi lukea. Vähän niinkuin vertaistukea.
KAIKILLE HYVÄÄ TALVEA JA JOULUA, PÄRJÄILLÄÄN KORONASTA HUOLIMATTA!

Lue lisää

Hei! Vai taas yksikseni kirjoitellut. Nyt jotenkin pystyn näppäilmään. Kirjoitelkaa kokemuksianne! Minulla käsi edelleen kipeä.
Toivotaan koronan jo loppuvan!

Kiitos! Mukava, että tämä vielä jatkunut. Nyt Tekakin kurkannut Crps sivua.
Joskus siellä Päivänkakkaran avaamalla sivulla kirjoittelin.
Ihan kuin vertaustukea, kun tuli ihan keskustelua.
Nytkin jos kerrot lisää miten arki sujuu kipujen kanssa. Mielelläni luen.
Voihan olla, etten onistuneesti saa tätä lähtemäänkään. Aikoinaan tuli virheitäkin. Jos nyt ei olisi tuota ennakoivaa kirjoitusta. Muistan, että muutti sanoja ihmeellisesti.
Nyt vähän kehitystä kirjoitukseen, mutta kyllä näitä "näppäyskyniä" kuluu. Kymmenittäin näpytellyt puhki.
Kun nyt saisi edes "avustusta" näihin kyniin. Tokmannilta löysin kahden kpl pakkauksen, 1,99€ Joissain kaupoissa ei enää halpoja.
No, tähän sairauteeni, edelleen pidän villahanskaa tässä oikeassa kädessä. 2016 oli se kaularankaleikkaus, mangeettikuvauksessa oli ahtaumia, kai joku hermo vialla. Leikkauksen jälkeen vaan paheni.
"Vinha"pino noita potilaskertomuksia vuosien varrelta. Yhdessäkin mainittu, kehoitettu luopumaan käsineestä. Sanoin jollekin, että niin kauan pidän, kunnes keksivät miten voin olla ilman.
On ihan mahdoton olla ilman, miten jaksaa pitää etusormea pystyssä, ettei kosketa mitään. Nyt sentään on pehmeä käsine. Voin sylissä lepuuttaa kättäni.
Yhdellä kädellä pesen tukkanikin, suihkussa pitää kastella käsi, pitkään menee että pystyy laittamaan takaisin.
Kirjoitus kynällä vaikeaa, ehkä tekstaamalla pystyy, nimensä kirjoitus vaikeaa.
Tämä näpyttely vielä menee sormi pystyssä.
Joku voisi tietää millaista ja mitä tehdä, jos laittaisi käsineen ja vaikka jäätelötikun etusormeen, tätä kipua ei ehkä osaisi kuvitella.
Sinulla (en huomannut nimimerkkiä, vai oliko parikin kirjoittanut hiljakkoin) ehkä paremmin kipukohtauksia, jotka sitten kovempia mitä minulla. On vaan varottava koskematta mihinkään. Yöllä olen vähän oppinut nukkumaan paremmin, ei kyllä peitonalle voi laittaa.
Oikean käden peukalo ehkä normaali, nuo kolme ei taas suoristu oikein. Kasvaneet vielä vinoon, ettei kosketa etusormea.
Voi kamala, nyt en näe kuinka pitkästi tuli kirjoitettua. Onkin niitä harvoja "töitä" mitä voin tehdä. Puhelintakaan en saisi auki ilman kynää.
Kirjoita kuulumisiasi, tätähän ei kukaan jaksa lukea.
Sunnuntaiaamuna saa herätä talviaikaan, joten mukavaa loppukesäaikaa!
KAIKKEA HYVÄÄ KAIKILLE!

Anonyymi kirjoitti:

Kiitos! Mukava, että tämä vielä jatkunut. Nyt Tekakin kurkannut Crps sivua.
Joskus siellä Päivänkakkaran avaamalla sivulla kirjoittelin.
Ihan kuin vertaustukea, kun tuli ihan keskustelua.
Nytkin jos kerrot lisää miten arki sujuu kipujen kanssa. Mielelläni luen.
Voihan olla, etten onistuneesti saa tätä lähtemäänkään. Aikoinaan tuli virheitäkin. Jos nyt ei olisi tuota ennakoivaa kirjoitusta. Muistan, että muutti sanoja ihmeellisesti.
Nyt vähän kehitystä kirjoitukseen, mutta kyllä näitä "näppäyskyniä" kuluu. Kymmenittäin näpytellyt puhki.
Kun nyt saisi edes "avustusta" näihin kyniin. Tokmannilta löysin kahden kpl pakkauksen, 1,99€ Joissain kaupoissa ei enää halpoja.
No, tähän sairauteeni, edelleen pidän villahanskaa tässä oikeassa kädessä. 2016 oli se kaularankaleikkaus, mangeettikuvauksessa oli ahtaumia, kai joku hermo vialla. Leikkauksen jälkeen vaan paheni.
"Vinha"pino noita potilaskertomuksia vuosien varrelta. Yhdessäkin mainittu, kehoitettu luopumaan käsineestä. Sanoin jollekin, että niin kauan pidän, kunnes keksivät miten voin olla ilman.
On ihan mahdoton olla ilman, miten jaksaa pitää etusormea pystyssä, ettei kosketa mitään. Nyt sentään on pehmeä käsine. Voin sylissä lepuuttaa kättäni.
Yhdellä kädellä pesen tukkanikin, suihkussa pitää kastella käsi, pitkään menee että pystyy laittamaan takaisin.
Kirjoitus kynällä vaikeaa, ehkä tekstaamalla pystyy, nimensä kirjoitus vaikeaa.
Tämä näpyttely vielä menee sormi pystyssä.
Joku voisi tietää millaista ja mitä tehdä, jos laittaisi käsineen ja vaikka jäätelötikun etusormeen, tätä kipua ei ehkä osaisi kuvitella.
Sinulla (en huomannut nimimerkkiä, vai oliko parikin kirjoittanut hiljakkoin) ehkä paremmin kipukohtauksia, jotka sitten kovempia mitä minulla. On vaan varottava koskematta mihinkään. Yöllä olen vähän oppinut nukkumaan paremmin, ei kyllä peitonalle voi laittaa.
Oikean käden peukalo ehkä normaali, nuo kolme ei taas suoristu oikein. Kasvaneet vielä vinoon, ettei kosketa etusormea.
Voi kamala, nyt en näe kuinka pitkästi tuli kirjoitettua. Onkin niitä harvoja "töitä" mitä voin tehdä. Puhelintakaan en saisi auki ilman kynää.
Kirjoita kuulumisiasi, tätähän ei kukaan jaksa lukea.
Sunnuntaiaamuna saa herätä talviaikaan, joten mukavaa loppukesäaikaa!
KAIKKEA HYVÄÄ KAIKILLE!

Lue lisää

"Jos antaisit mahdollisuuden uusille asioille?"
Olikin mainos ja minä ehdin ajatella jonkun kirjoittaneen minulle, kun pitkästi kirjoittelin.
Nyt vaan uudet kirjoittamaan!

Moi,
Onko tietoa miksi/ miten kausalgia on nyt sama kuin crps2 ?

V 2014 eka kerran papereissa. Lääkäriltä olen pyytänyt apua vuosikaudet mutta aina vähättelee. Kausalgia on niin mieto ettei kehity crps (sanoi).
Kivut ja tuntemukset ovat aina olleet kuitenkin kovat.

Anonyymi kirjoitti:

Moi,
Onko tietoa miksi/ miten kausalgia on nyt sama kuin crps2 ?

V 2014 eka kerran papereissa. Lääkäriltä olen pyytänyt apua vuosikaudet mutta aina vähättelee. Kausalgia on niin mieto ettei kehity crps (sanoi).
Kivut ja tuntemukset ovat aina olleet kuitenkin kovat.

Lue lisää

Niin, joillekin kavereille erehtynyt joskus puhumaan, kun kyselevät.
Jotkut takanapäin kertoneet että kuvittelee, ei sillä kipuja. Aivan sama.
Kyllä yksin on elettävä kipujen kanssa.
t. Sama

Anonyymi kirjoitti:

Niin, joillekin kavereille erehtynyt joskus puhumaan, kun kyselevät.
Jotkut takanapäin kertoneet että kuvittelee, ei sillä kipuja. Aivan sama.
Kyllä yksin on elettävä kipujen kanssa.
t. Sama

Lue lisää

Niin, kyllä tässä saa yksin olla kipujensa kanssa.
Mukava, jatkunut vielä nämä keskustelut. Piti taas kurkata tänne. Tuossa viimeisinkin olisi saanut kuvailla sairauttansa.
Myönnän, että minä taas liiaksikin. Olikin vaikeita tapauksia muitakin, kuinkahan pyörätuolilla kulkevakin nykyisin pärjää.
Minä edelleen huonona, tuon oikean käden etusormen kanssa. Villahanskaa edelleen käytän, -16 oli se kaularanganleikkaus.
Nyt oli magneettikuvaus lannerangasta. Saattoi jo vioittua, kun ylhäältä leikkasivat.
Ehkä fysiatri kertoo tiistaina, kuinka sökönä on. Kävely ollut vaikeaa.
Joten tuon entisen vaivan kanssa aika huonoa tämä elämä.
Pärjäillään!

Anonyymi kirjoitti:

Niin, kyllä tässä saa yksin olla kipujensa kanssa.
Mukava, jatkunut vielä nämä keskustelut. Piti taas kurkata tänne. Tuossa viimeisinkin olisi saanut kuvailla sairauttansa.
Myönnän, että minä taas liiaksikin. Olikin vaikeita tapauksia muitakin, kuinkahan pyörätuolilla kulkevakin nykyisin pärjää.
Minä edelleen huonona, tuon oikean käden etusormen kanssa. Villahanskaa edelleen käytän, -16 oli se kaularanganleikkaus.
Nyt oli magneettikuvaus lannerangasta. Saattoi jo vioittua, kun ylhäältä leikkasivat.
Ehkä fysiatri kertoo tiistaina, kuinka sökönä on. Kävely ollut vaikeaa.
Joten tuon entisen vaivan kanssa aika huonoa tämä elämä.
Pärjäillään!

Lue lisää

Hei, Minulla vasta todettu crps oikeassa kädessä, tuli rannekava leikkauksen jälkeen. Koko kämmen ja ranne hyvin kivulias, kämmenen selkäpuoli ja sormet turvoksissa, peukku ja etusormi liikkuu vähän, muut jumissa. Käden väri vaihtelee, tumman punaisesta sinertävään ja iho hilseilee pois. Iho kosketus arka. Vas. Käden varassa arki työlästä, niin moni homma jäännyt tekemättä, varsinkin kun olen tottunut puuhastelemaan aina jotain... T. Antsa

Niin,
Kuntoutuksia on mutta ja mutta. Pyysin (yksityinen) lekurilta sinne menoa, ei kuulemma tarve koska olen pärjännyt tänne asti.
Jollekin auttaa lääke, akupunktio, jooga tai jokin hihhuli toiminta. Mulle ei mikään, yritettävä vaan olla sen kaa.
Kyllä tämän kanssa on niin yksin. Kavereille ei kannata puhua, ei ole hyötyä. Mulla ollut vajaa kymmenen vuotta.
t. sama vene

Anonyymi kirjoitti:

Niin,
Kuntoutuksia on mutta ja mutta. Pyysin (yksityinen) lekurilta sinne menoa, ei kuulemma tarve koska olen pärjännyt tänne asti.
Jollekin auttaa lääke, akupunktio, jooga tai jokin hihhuli toiminta. Mulle ei mikään, yritettävä vaan olla sen kaa.
Kyllä tämän kanssa on niin yksin. Kavereille ei kannata puhua, ei ole hyötyä. Mulla ollut vajaa kymmenen vuotta.
t. sama vene

Lue lisää

Unohtui kertoa että psykiatrian apuun moni turvautuu. Se on niin vaarallista koska siellä auttaja ei ole viisaampi autettava.
Sinne en tule menemään.
t. sama vene

Anonyymi kirjoitti:

Unohtui kertoa että psykiatrian apuun moni turvautuu. Se on niin vaarallista koska siellä auttaja ei ole viisaampi autettava.
Sinne en tule menemään.
t. sama vene

Lue lisää

Hei! Mukavasti jatkunut keskustelut.
Anteeksi minun pitkät sepustukset, jotenkin toistona vielä.
Kyllä hyvin samanlaisia mietteitä joku kirjoitti, ettei uskota kipuihin. Eihän se välttämättä näy.
Minä edelleen -16 pitänyt hanskaa kädessä, suojaa vähän, jos vahingossa hipaisee etusormella jotain.
Vasemmalla kädellä olen joutunut melki kaiken tekemään. Nyt sitten sekin kipeä, tosin paremmin ranteesta. Toissapv. sain kortisonipiikin, ei auttanut.
Tuleeko olemaan sitten vuosien kivut.