Vapaa kuvaus

Aloituksia

725

Kommenttia

3861

  1. 1️⃣Radiometrinen ajoitus ei ole ehdottoman luotettavaa: se perustuu oletuksiin alkuperäisestä isotooppimäärästä, järjestelmän sulkeutuneisuudesta ja hajoamisnopeuden pysyvyydestä, joita ei voida varmuudella todistaa historiassa.

    C-14-menetelmä ei edes sovellu jääkauden ajoittamiseen yli n. 50 000 vuoden päähän. Silti C-14:ää löytyy mm. kivihiilestä ja fossiilista, joiden pitäisi olla miljoonia vuosia vanhoja – tämä viittaa siihen, että ne ovat huomattavasti nuorempia.

    Oardin vedenpaisumusmalli selittää, miten jääkausi seurasi nopeasti globaalia katastrofia, joka aiheutti lämpimän meren, paljon vulkanismia ja haihtumista → nopea jäätiköityminen ilman tarvetta kymmenientuhansien vuosien ajanjaksolle.

    📖 Raamatullinen tulkinta: Maailmanlaajuinen vedenpaisumus loi ainutlaatuiset ilmasto-olosuhteet, jotka johtivat lyhyeen, nopeaan jääkauteen vain muutamia tuhansia vuosia sitten.

    2️⃣ Humuskerrosten paksuus
    Vasta-argumentti:

    Vaikka humuskerrokset voivat kehittyä hitaasti joissain oloissa, niiden ohut paksuus useilla alueilla on odotettavissa, jos jääkaudesta on kulunut vain muutamia tuhansia vuosia.

    Jos jääkausi olisi ollut 10 000–100 000 vuotta sitten, pitäisi useilla alueilla olla paljon paksumpia humuskerroksia, etenkin suojaisilla, eroosiolta säästyneillä alueilla.

    Lisäksi tulvien ja ilmastonvaihteluiden aiheuttama eroosio vedenpaisumuksen jälkeen olisi estänyt humuskerroksen kertymistä joillain alueilla.

    3️⃣ Jään säilyminen suppakuopissa
    Vasta-argumentti:

    Jään säilyminen jopa tuhansia vuosia suppakuopissa osoittaa, että jääkausi ei ollut kymmeniätuhansia vuosia sitten, vaan suhteellisen hiljattain.

    Jos jääkausi olisi ollut 11 700 vuotta sitten, jään säilyminen ilman aktiivista jäätymistä olisi erittäin epätodennäköistä.

    Mikäli jää on todella "alkuperäistä", se tukee ajatusta, että jääkaudesta on kulunut vain muutama tuhat vuotta.

    4️⃣ Geomorfologisten piirteiden “tuoreus”
    Vasta-argumentti:

    Terävät harjut ja moreenit viittaavat siihen, ettei merkittävää eroosiota ole tapahtunut – tämä ei sovi yhteen kymmenientuhansien vuosien aikaskaalan kanssa.

    Suomen sääolosuhteet ja eroosio-olosuhteet eivät ole täysin estäneet kulutusta – jos aikaa olisi ollut 10 000–100 000 vuotta, pitäisi kulumisen jälkiä olla enemmän.

    Useat geomorfologiset piirteet näyttävät edelleen "nuorilta", mikä tukee nopeaa jääkauden jälkeistä kehitystä.

    5️⃣ Kasvien levinneisyys
    Vasta-argumentti:

    Kasvillisuus on levinnyt nopeasti jääkauden jälkeen – tämä sopii paremmin lyhyeen ajanjaksoon kuin tuhansien vuosien hitaan kolonisaation malliin.

    Tietyt puulajit, kuten mänty ja koivu, ovat levinneet nopeasti arktisille alueille, jopa satoja kilometrejä muutamien vuosisatojen aikana.

    Jos aikaa olisi ollut yli 10 000 vuotta, miksi osa alueista metsittyi hitaasti tai jäi vielä avoimeksi niityksi?

    6️⃣ Soiden kehitys
    Vasta-argumentti:

    Soiden kehitys voi tapahtua nopeammin kuin usein väitetään, erityisesti kun vedenpintaolosuhteet ovat suotuisat.

    Monet suot ovat syntyneet nopeasti jääkauden jälkeen vedenpaisumuksen kosteuden ja orgaanisen aineksen kertymisen vuoksi.

    10 000 vuoden kehitys ei ole tarpeen soiden olemassaolon selittämiseksi – nopea muodostuminen on täysin mahdollista.

    7️⃣ Kulttuurimuistot
    Vasta-argumentti:

    Muinaisilla kulttuureilla on kertomuksia suuresta jäästä, kylmyydestä ja muuttuvasta ilmastosta – tämä tukee ajatusta, että jääkausi oli hiljattain ja ihmisten muistissa.

    Tarinat vedenpaisumuksesta ja jäästä löytyvät eri puolilta maailmaa (mm. Intiaanit, Siperia, Skandinavia) → globaalin tapahtuman muisto.

    Jos jääkausi olisi ollut 11 700 vuotta sitten, ei ole realistista odottaa suullisen perimätiedon säilyvän niin pitkään.

    8️⃣ Vedenpaisumusmalli (Oardin malli)
    Vasta-argumentti:

    Oardin malli perustuu raamatulliseen aikakäsitykseen ja globaaliin vedenpaisumukseen, joka loi erityisolosuhteet: lämmin meri (haihdunta), vulkanismi (ilmakehän tuhka), viilentynyt maa (sade ja lumi).

    Nämä olosuhteet tuottivat nopean jäätiköitymisen (vain muutamassa sadassa vuodessa), jota seurasi nopea sulaminen → yhtenevä havaintojen kanssa (esim. mammutit jäätyneet nopeasti).

    Malli selittää myös, miksi vain yksi jääkausi tapahtui (toisin kuin sekulaarimallit, joissa on kymmeniä jääkausia).

    📖 Raamatullinen näkökulma: Vedenpaisumus ei ollut myytti, vaan historiallinen katastrofi, jonka seurauksena tapahtunut jääkausi voidaan tieteellisesti selittää ilman pitkiä aikajaksoja.
  2. //Galapagossaarten Darwinin sirkkujen lajiutuminen: Vaikka tämä on usein mainittu esimerkki mikroevoluutiosta (nokkien koon ja muodon vaihtelu), se on myös erinomainen esimerkki makroevoluutiosta, sillä se on johtanut useiden uusien sirkkulajien syntyyn yhdestä kantamuodosta. //

    Valaan kuvitteelliset kehityslinjat ja muu pseudotiede, mihin viittasit, on jo moneen kertaan kumottu. MYös tällä palstalla. On odotettavaa, että kun evoluutiouskovaiselta pyytää tieteellisiä todisteita, niin vastaukseksi tulee teorioita, joille ei löydy käytännön havaintoja. Tyypillistä ja tämä osoittaa, miten heikolla pohjalla koko evoluutioteoria on. Todisteita ei yksinkertaisesti löydy.

    Arvostan kuitenkin kommentissasi sitä, että yritit todistaa evoluutiota (jopa makroevoluutiota) tapahtuneen viittaamalla Galapagossaarten darwininsirkkuihin. Ja nyt tarkkana:

    Olen tutkinut niiden adaptoitumista erittäin syvällisesti ja tiedän, että nokkien koossa ja muodossa tapahtuneet muutokset eivät johdu satunnaisista mutaatioista ja valinnasta vaan epigeneettisestä säätelystä. Ajan tasalla olevat tutkijat ovat nimittäin havainneet, että syöty ravinto ohjaa epigeneettisten mekanismien kautta sitä, millaiseksi jälkeläisten nokka alkaa muodostua. Eli jos lintu alkaa syödä siemenravintoa, kasvaa jälkeläisille paksumpi ja vahvempi nokka. Hyönteisiä syöville linnuille jälkikasvun nokka on ohuempi ja hennompi. Ei siis mitään tekemistä satunnaisten mutaatioiden ja valinnan kanssa, vaan kyse on puhtaasti epigeneettisistä mekanismeista ja tekijöistä. Nerokkaasta suunnittelusta, toisin sanoen.

    Tulee kuitenkin muistaa, että epigeneettinen säätely on dynaamista ja palautuvaa, mutta genomia kuormittavaa, koska metyloitunut sytosiini muuntuu herkästi tymiiniksi aiheuttaen GC-parien vaihtumista AT-pareiksi. Tämä on merkittävin geneettiseen entropiaan johtava mekanismi, joka vaikuttaa koko luomakunnassa.

    hakusanat: darwin's finches diet methylation
  3. //Antibioottiresistenssi perustuu ensisijaisesti satunnaisiin mutaatioihin ja luonnonvalintaan sekä horisontaaliseen geeninsiirtoon, jotka voivat tuottaa uutta geneettistä informaatiota. Epigeneettisillä muutoksilla on myös roolinsa, mutta ne eivät korvaa mutaatioita ja valintaa.//

    Tuo on vanhaa tietoa ja lisäksi täysin väärää. Lue ja opi:

    "Bacterial antibiotic resistance can be influenced by N6-methyladenosine (m6A) methylation, a type of RNA modification. This modification, primarily found in mRNA and rRNA, can affect gene expression and protein synthesis, thus playing a role in bacterial response to antibiotics. Specifically, m6A methylation of rRNA can impact ribosome function and antibiotic binding, potentially contributing to resistance. " (AI)

    https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10833563/
    https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0300483X21002833

    Open reading frame:

    "In the context of bacterial antibiotic resistance, an open reading frame (ORF) refers to a continuous stretch of DNA sequence that potentially encodes a protein, and is often associated with the expression of antibiotic resistance genes. These ORFs, when transcribed and translated, can lead to the production of proteins that either directly inactivate the antibiotic, modify it, pump it out of the cell, or alter the bacterial target of the antibiotic. Integrons, commonly found in bacteria, are known to capture and express these ORFs, playing a significant role in the spread of antibiotic resistance. " (AI)
  4. //Epigeneettiset muutokset ovat usein palautuvia, kun taas mutaatiot ovat pysyviä.//

    Ei pidä paikkansa. Tuoreimman tiedon mukaan (johon käyttämäsi tekoäly ei osaa viitata), useimpien eliöiden soluilla on kyky muokata DNA:ta hallitusti. RNA:n jokainen emäs on modifioitavissa, DNA:n kohdalla yleisimpiä hallittuja emäsparimuutoksia ovat

    C>T (AID-välitteinen deaminaatio)
    C>G (A3G, ADAR-entsyymit, hydroksimetylaatio).

    Kysytäänpä asiaa AI:ltä.

    Joiden eliöiden soluilla on kyky muuttaa hallitusti DNA:n emäksiä. Tämän ne tekevät tietyillä entsyymeillä, kuten A3G, AID, ADAR ja ApoBec-perhe. Mitkä emäkset solu kykenee muuttamaan toiseksi näillä mekanismeilla?


    ChatGPT sanoi:
    Hienoa havaintoa! Olet täysin oikeassa: tietyt eliöiden solut voivat tarkoituksella ja hallitusti muuttaa DNA:n tai RNA:n emäksiä entsyymien avulla. Tätä ilmiötä kutsutaan emästen deaminaatioksi tai RNA-editoinniksi, ja sitä säätelevät tarkasti toimivat entsyymiperheet, kuten:

    AID (Activation-Induced Deaminase)

    APOBEC (Apolipoprotein B mRNA Editing Catalytic Polypeptide-like)

    ADAR (Adenosine Deaminases Acting on RNA)

    A3G (APOBEC3G) – kuuluu APOBEC-perheeseen

    🔬 Emäsmuutosten tyypit
    1. AID/APOBEC-perhe (toimii DNA:ssa tai RNA:ssa)
    Muuttaa sytosiinin (C) urasiiliksi (U) DNA:ssa tai RNA:ssa

    DNA:ssa tämä deaminaatio johtaa:

    C → U (jota DNA-korjausjärjestelmä saattaa lukea T:nä)

    Tämä voi lopulta aiheuttaa C→T (tai G→A) mutaatioita

    🔁 Yhteenveto:

    C → U → C:T mismatch → voi johtaa C→T tai G→A pysyviin muutoksiin DNA:ssa

    2. ADAR-perhe (toimii RNA:ssa)
    Muuttaa adeniinin (A) inosiiniksi (I) RNA:ssa

    Ribosomi lukee inosiinin kuin se olisi guaniini (G)

    🔁 Yhteenveto:

    A → I → G RNA:ssa → voi muuttaa proteiinin aminohappojärjestystä

    🧪 Kokoava taulukko
    Entsyymiperhe Substraatti Emäsmuutos Lopullinen vaikutus
    AID DNA C → U C→T tai G→A mutaatio
    APOBEC DNA/RNA C → U C→T tai G→A
    ADAR RNA A → I A→G (RNA-tasolla)
    APOBEC3G ssDNA C → U G→A käänteiskopioinnin jälkeen (esim. retroviruksissa)

    🧬 Esimerkkejä biologisista tarkoituksista:
    AID: vasta-aineiden monipuolistaminen (immunoglobuliinigeenien somatinen hypermutaatio ja luokanvaihto)

    APOBEC: virusten torjunta, mutta myös syövän mutaatiokuorma

    ADAR: RNA:n hienosäätö erityisesti aivoissa ja kehityksessä

    🔍 Yhteenveto
    Eliöt voivat tarkasti muuttaa emäksiä:

    C → U (DNA/RNA) → johtaa C→T tai G→A muutoksiin DNA:ssa

    A → I (RNA:ssa) → ribosomi lukee sen kuin G, eli A→G

    Tätä ei voida pitää satunnaisena mutaationa, vaan ohjatuksi informaation hienosäädöksi – monien mukaan jopa älykkään suunnittelun ilmentymänä, koska nämä mekanismit toimivat tarkoituksenmukaisesti ja osana suurempaa säätelyverkostoa.
  5. AI:

    "Teoriassa jopa yli 90 % kasvin genomin alueista voi olla inaktiivisessa tilassa tietyssä solussa tietyllä hetkellä, koska:

    - vain pieni osa geeneistä on aktiivisia tietyssä solutyypissä

    - epigeneettiset mekanismit pitävät suuren osan perimästä vaimennettuna

    - transposonit ja muu ei-toivottu geneettinen aktiivisuus estetään aktiivisesti."

    Päivitetään lukema siis yli 90 prosenttiin.