0.1 %:n geneettinen ero ja geneettiset sairaudet

NHGRI:n (Kansallinen Ihmisen Genomin Tutkimusinstituutti) mukaan kaikkien ihmisten genomi on peräti 99.9 prosenttisesti samanlainen. Instituutin mukaan tuo 0.1 %:n eroavaisuus sisältää tärkeitä vihjeitä ihmisen geneettisille sairauksille.

Sairautta aiheuttavien geneettisten mutaatioiden määrä on jo peräti 224,642 koko ihmispopulaation tasolla. Vuosikasvu oli yli 20,000. Mutaationopeus on kiihtyvä; jokainen sukupolvi tuo 150-200 uutta mutaatiota ihmisen genomiin. Miehet tuottavat mutaatioita jopa neljä kertaa enemmän kuin naiset johtuen siitä, että yksilön genomi alkaa voimakkaasti rappeutua n. 20 ikävuoden jälkeen.

Jotkut geenitutkijat ovat ottaneet koirien genomin avuksi tutkiessaan ihmisen genomin rappeutumista. Suomalainen geenitutkija Hannes Lohen mukaan koiran genomi on n. 95-prosenttisesti samanlainen ihmisen genomin kanssa. Proteiinien koodaamiseen käytettävien DNA-jaksojen määrä on lähes identtinen (n. 19'000) ja niiden käyttötarkoitus on pitkälti sama. (Saa nähdä, vetävätkö evolutionistit tästä johtopäätelmän, että olemmekin kehittyneet koirasta ;-) ) Koirilla on todettu valtava määrä geneettisiä sairauksia ja rakennevikoja. Ihmisellä alkaa olla pian sama tilanne; joka viides ihminen kantaa johonkin geneettiseen sairauteen yhdistettyä geenivirhettä. DNA:n virheet siis vaikuttavat proteiinituotantoon ja immuunipuolustusjärjestelmän optimaaliseen toimintaan, vaikka DNA ei sanelekaan eliön ominaisuuksia eikä kontrolloi solun prosesseja. DNA on vain passiivista kirjastoinformaatiota, jota voi hyvin verrata tietokoneen kovalevyllä olevaan dataan.

Kiihtyvä mutaationopeus ja hyödyllisten satunnaisten mutaatioiden totaalinen puute merkitsevät evoluutioteorian loppua. Epigenetiikan myötä ihmiset ovat alkaneet ymmärtää, että eliöissä tapahtuva muuntelu ja adaptoituminen johtuvat epigeneettisistä mekanismeista ja että epigeneettisten informaatiokerrosten päälle/poiskytkeminen johtaa tyypillisesti DNA:n sekvenssivirheisiin, eli mutaatioihin. Solun kyky uudelleenjärjestellä vaurioitunutta DNA:ta meioosissa johtaa myös osaltaan biodiversiteetin kasvuun, mutta tämäkin tapahtuu biologista informaatiota menettämällä.

Mitä enemmän vakavasti otettava tiede menee eteenpäin, sitä enemmän se vahvistaa Raamatun ilmoitusta luomisesta ja vedenpaisumuksesta. Älkää eksykö, hyvät ihmiset.

Linkit ketjussa.

8

185

    Vastaukset

    Anonyymi (Kirjaudu / Rekisteröidy)
    5000
      • NupissasiViiraa

        Lyödäänkö vetoa, että aloituksessasi on taas kerran väitteitä, joita alkuperäisissä tutkimuksissa ei ole?

        Osoita esimerkiksi seuraavat väitteet jostain tutkimuksesta: "
        Kiihtyvä mutaationopeus ja hyödyllisten satunnaisten mutaatioiden totaalinen puute merkitsevät evoluutioteorian loppua. "

        Ei Ole mitään näyttöä, että mutaationopeus kiihtyisi. Tutkimusmenetelmät vain paranevat.
        Hyödyllisten satunnaisten mutaatioiden totaalista puutettakaan ei taideta väittää yhdessäkään artikkelissa.

        Miksi uskovainen valehtelee ja vääristelee tieteellisiä artikkeleja. Yksikään noista artikkeleista ei tue hölmöä kreationismiasi. Evoluutioteoria voi erittäin hyvin.


    • Millä tapaa se, että ihmisen ja koiran genomi ovat 95%:sti samanlaisia, vastaa Raamatun luomiskertomusta, jossa koiraa ei mainita lainkaan ja ihminen (mies) tehdään tomusta? Kerro meille, miten harhainen kuten sinä, vetää tuon aasinsillan.

      • Lukeeko Raamatussa ihmisen luomisen kohdalla 'after his kind'?


      • RaamattuOnTotuus kirjoitti:

        Lukeeko Raamatussa ihmisen luomisen kohdalla 'after his kind'?

        Vastaa vaan suoraan kysymykseeni, voit lukea ylempää mitä kysyin.


    • Edit. Yksi lause jäi keskeneräiseksi. Sen tulisi olla näin:

      Miehet tuottavat mutaatioita jopa neljä kertaa enemmän kuin naiset johtuen siitä, että yksilön genomi alkaa voimakkaasti rappeutua n. 20 ikävuoden jälkeen ja miehillä monet DNA:n virheet päätyvät sukusoluihin.

    • kärsivä.ihminen
    • BlueDevil

      Rappeutumisella ei ole mitään mekanismia, joten lopeta valehtelu. Itse olet todennut, ettei DNA vaikuta mihinkään, eikä geneettistä mutatoitumista synny.

    Ketjusta on poistettu 0 sääntöjenvastaista viestiä.

    Luetuimmat keskustelut

    1. Mistä puhuitte viimeksi kun näitte

      Kerro yksi aiheista
      Ikävä
      80
      5639
    2. Olenko saanut sinut koukkuun?

      Hyvä. Rakastan sua.
      Ikävä
      127
      3923
    3. ROTAT VALTAAVAT ALUEITA

      Asukkaat nyt loukkuja tekemään ja kiireellä, jätehuolto kuntoon, jätteet niille kuuluville paikoille, huomioikaa yrittäj
      Äänekoski
      45
      3790
    4. Se on hyvästi

      Toivottavasti ei tavata.
      Ikävä
      66
      3464
    5. Miten minusta tuntuu että kaikki tietää sun tunteista mua kohtaan

      Paitsi suoraan minä itse, vai mitä hlvettiä täällä tapahtuu ja miksi ihmiset susta kyselee minulta 🤔❤️
      Ikävä
      26
      2878
    6. Alavuden sairaala

      Säästääkö Alavuden sairaala sähkössä. Kävin Sunnuntaina vast. otolla. Odotushuone ja käytävä jolla lääkäri otti vastaan
      Ähtäri
      7
      2419
    7. Sisäsiittosuus

      Tämän kevään ylioppilaista 90% oli sama sukunimi?
      Suomussalmi
      27
      2184
    8. Kerro todelliset motiivit

      kaivattuasi kohtaan?
      Ikävä
      204
      2081
    9. 32
      1793
    10. Reuters: Ukraina on iskenyt Venäjän strategisia pommikoneita vastaan. Jopa 40 konetta vahingoittunut

      Ukrainan turvallisuuspalvelu SBU on iskenyt Venäjän strategisia pommikoneita vastaan, kertoo Reuters. Uutistoimiston läh
      NATO
      429
      1739
    Aihe