Jos joku tietää mitä kautta voi ja kannattaa lähteä tekemään valitusta mielenterveyspäivystyksen toiminnasta niin ilmoitelkaa ihmeessä?? Itse olen jo vuoden yrittänyt taistella hoidosta masennukseeni mutta asiat ei ole kun pahentuneet. Hoito piti jatkua terapiana täällä Lappeenrannassa kun vuosi sitten muutin toisesta kaupungista tänne..hoitoa en ole saanut..
Mihin tehdä valitus Lpr:an Mielenterveyspäivystyksen toiminnasta
insku31*
331218
0Äänestä
Muut lukivat myös
Ketjusta on poistettu 3 sääntöjenvastaista viestiä.
Odottaa vastausta
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Vastaukset 33
Vanhimmat
Ensiksi yhteys potilasasiamieheen. Jos ei asiat lähde luistaa toivotulla tavalla niin valitus suoraan Valviraan.
Insku31, samantapaisia kokemuksia minulla ja jos teet valituksen potilasasiamiehelle, käsittely kestää todella kauan! Minulla vaikea masennus ja mielialalääkeresepti työnnetään kouraan..."kyllä se siitä meiningillä". Kokeiltu jo varmaan 10 eri lääkettä, ei muuta apua kun sivuoireet!
Niin karmeaa kuin se onkin niin todellista apua ei saa mistään. Nyt en liiku kotoani juuri mihinkään koska en jaksa eikä kiinnostakaan.... Sosiaalista elämää ei lainkaan, en kykene enää edes peseytymään...
En tiedä milloin päässä naksahtaa....
Insku31 toivottavasti saat apua.
Vaike masennus: On kurja kuulla että kohtalontovereita löytyy vaikka tiedän että masennus potilaita on paljon.. Onko sinulla valitus potilas asiamiehelle menossa? Lääkkeistä puheen ollen itse söin nuorempana vuosia mielialalääkkeitä ja muistan kuinka hurjia oli sivuoireet..ja kun ne vihdoin hiipui niin ei se olo ja masennus pillerillä parantunut..ja itsellä oli niinä vaikeina hetkinä ajatuksena jopa päättää päiväni niillä lääkkeillä.Lisäksi vuosien käytön jälkeen lääkkeistä oli vaikea päästä eroon..vaikka lääkärit väittävät että niihin ei riippuvaiseksi jää mutta kyllä niihin jää..itselä lopettaminen kesti vuoden. Nyt en ole lääkkeitä suostunut enää ottamaan koska terapia on se mikä minulle on auttanut. Asuin aiemmin Pirkanmaalla ja sain siellä terapian alkuun omalla psykologilla ja psykiatrilla käyden..lääkkeitä ei tuputettu. Muutto Lappeenrantaankin omaan syntymäkaupunkiin tuli siten mahdolliseksi koska sain siellä hyvällä hoidolla asioitani jo hiukan valoisampaan suuntaan ja tarkoitus oli jatkaa hoitoani täällä..ja sain mukaani diagnoosit ja muut hoitotoiveet aiemmalta hoitajalta.Tietoni ovat vain valitettavasti täällä arkistossa ja niitä ei ole edes vilkaistukkaan. Täällä asiat eivät vain lähteneet ollenkaan niinkuin piti..olen juossut mielenterveyspäivystyksessä ja kuullut mitä uskomattomampia selityksiä ja uusia diagnooseja..mm minua kehoitettiin hankkimaan mies jolle voin turista ja kun en miestä tähän tilanteeseen tahdo..olinkin lesbo. Lääkkeistä täällä ensin peloteltiin että ne aiheuttaa maksan ja munuaisen vaurioita ja toisella käynnillä sitten niitä alettiinkin tarjota pakottaen. Terapiaan täällä ei kuulemma ole mahdollista minun päästä..mutta joskus voi kuulemma käydä sairaanhoitajan luona turisemassa jos siltä tuntuu..ja siinäkin kävi niin että 2 käynnin jälkeen sairaanhoitaja vaihtui lähihoitaja harjoittelijaksi. Ylilääkärille pääsin sitten sen jälkeen kun oma lääkärille kävin puhumassa ja apua anomassa kun tuntui että en enää jaksa..hän kieltäytyi minua auttamasta mutta pääsin hänen kautta ylilääkärille. Mutta asiat ei parantuneet..ylilääkäri teki heti uuden diagnoosin eli en siis ole masennusta sairastanutkaan vaan persoonani on häiriintynyt. Luultavasti siksi hän näin päätti että olen hanakasti apua halunnut ja heitä sillälailla häirinnyt. Näin siis täällä ja apua ei ole saatavilla edes vuoden jälkeen. Tosin aiemmassa kaupungissa jossa terapiaa sain on minulle terapia valmiina ja silloinen psykiatri on minua yrittänyt auttaa sieltä käsin ja ihmetellyt lappeenrannan toimintaa..mutta minkäs tälle mahtaa.Itse en vaan halua enää muuttaa parkis vuodeksi vain terapiaan muualle koska pitäisi ihmisellä olla oikeus apuun omassakin kotikaupungissaan. Itse olen hyvin väsynnyt..nukun n. 16 tuntia päivässä ja toki se vaikuttaa sosiaaliseen elämäänkin ja kaikkeen mitä elämässä kuuluis olla..niinsanoitusti elämän ilo hukassa ja päivät menee vain selviytyessä. Toivon sinulle (vaikea masennus) myös jaksamista ja ei luovuteta..mie päätin että taistelen ihan itseni ja myös miuden masennus potilaiden vuoksi ja laitan valitusta eteenpäin läheisteni avulla koska haluan parantua ja en antaa periksi..ainakaan ilman taistelua.
Taisit hieman muutella tuota juttua itellesi edullisemmaks vai mitä?
Ja ei, en ole ollut mikään osapuoli tuossa mutta sen verran kumminkin tiiän systeemistä että tuossa on pari epäkohtaa mitkä pistää aika pahasti nyt epäilemään että meniköhän se ihan noin, ainakaan kenenkään muun silmissä?
Valitetavasti en ole mitään asiaa muuttanut itselleni edullisemmaksi..kunpa asiat olisivatkin toisin, sitä toivoisin itsekkin. Toki tämä toiminta on herättänyt itsessänikin ja monissa muissa ketkä ovat asiasta tietoisia suurta ihmetystä että voiko näin tapahtua. Jos näin ei olisi itselleni tapahtunut niin miksi ihmeessä näistä asioista murisisin. Muta olet toki oikeutettu omiin mielipiteisiisi ja aina löytyy joku kuka ei tiedä asioista mitään ja tahtoo kommenttinsa sanoa ja se on ihan sallittuakin ja mielelenkiinnolla luen myös tällaiset. Ja se kun on niin valitettavan yleistä että niin moni vähättelee näitä asioita ja ne olisi parempi painaa villaisella mutta ei ne asiat niin parane.
Minusta tuossa on oikea ongelma (pitkien terapioiden saamisen hankaluus), sitten siinä on semmoinen ongelma mikä on ihan niinkun selkeä ongelma sinun näkökannaltasi (hoitolinjaus ei mieleinen) mutta systeemin kannalta perusteltu ja sitten siinä on juttuja jotka nyt todennäköisesti ovat väärinkäsityksiä tai sitten mahdollisesti toki jutun värittämistä.
Se on totta että täällä Lappeenrannasa on vaikea saada asianmukaista terapiaa joka masennus sairaudessa valitettavasti yleensä on pitkä. Lisäksi ihan totta että hoitolinjaus ei todellakaan ole mieleinen koska en ole täällä hoitoa saanut ollenkaan..eihän se voi olla mieleinen silloin. Jos ihminen sairastaa vaikeaa masennusta ja ei selviä yksin on hän oikeutettu saamaan hoitoa.mutta Lappeenrannassa siihen ei vain ole resursseja. Lääkkeet kuraan ja kotiin yksin selviämään taktiikalla täällä toimitaan. Väärinkäsityksiäkin toki täällä tapahtuu paljon..jo siinä että minun potilastietojani ei olla edes luettu täällä kuinka aiemmassa kaupungssa minua hoidettiin ja kuinka paljon siitä oli apua. Juttua en ole värittänyt..se on valitettavasti totta joka sana. Mutta nyt on asia eteenpäin menossa..potilas asiamiehelle ja Valviiralle. Lisäksi Jos voimia riittää niin juttu voisi kiinnostaa myös lehteä.Olisihan se oikein saada tällaiset terveydenhuollon epäkohdat julki kaikkien korville kuultavaksi.Ja toivon että kukaan muu ei joutuisi samaan kuin minä mutta se tuskin on mahdollista.
Jos masennuksen hoito jatkuu kovin pitkään niin on aihetta kyllä olettaa että joko diagnoosi tai hoito on pielessä. Kyseessä voisi olla myös mainittu persoonallisuushäiriö (ja siihen lisäksi sen aiheuttama masennus vaikka).
Valtaosa persoonallisuushäiriöistä tulee ilmi kun joku potilas tulee jonkun muun vaivan, tyypillisesti masennuksen tai ahdistuneisuuden, takia hoitoon. Persoonallisuushäiriöinen ei yleensä itse koe persoonaansa häiriintyneeksi.
Joissain persoonallisuushäiriöissä terapia on aika huono hoitomuoto, etenkään jos potilas ei itse halua muutosta. Monessa masennustapauksessa pitkä terapia on täysin tarpeeton. Lääkehoito on masennuksen suhteen tilastollisesti yhtä tehokas kuin terapia.
Ihan vaan jos on vaikka hyödyllistä tietoa kun suhteuttaa asioita. Voi olla ihan oikea diagnoosi, tai ainakin ihan uskottava. Lisäksi toki myös tämä ketju voisi viitata siihen vaikkei voikkaan varmentaa asiaa.
Nähtävästi et tiedä sairaudesta masennus kovinkaan paljon..masennushanei hoidu kovinkaan lyhyellä hoitomuodolla vaan vaatii juurikin pitkän terapian. Ja olen itse perehtynyt kovin huolella masennukseen ja myös lukenut ja ottanut selvää persoonallisuushäiriöstä ja niissä on suuria eroja. Ja lisäksi hoitoni muualla ja minua hoitaneet ammattitaitoiset ihmiset kuten ylilääkärini eli psykiatri ja psykologit ovat kummastelleet tätä asiaa ja olisivat huomanneet jos diagnoosini on virheellinen. Lisäksi jos potilaalla on vaikea masennus niin persoonallisuushäiriön testaus tulee vasta sitten ottaa huomioon kun nämä muut mielenterveysoireet on hoidettu ja potilas ns. toipunut masennuksesta. Mutoin testin tulos on virheellinen. Lisäksi olen itse tahtonut apua ja hoitoni jatketta ja nyt asia on onneksi jo menoissa eteenpäin ja mielenterveyspäivystys saa noottia toiminnastaan. Ilmoitus potilas asiamiehelle auttoi jo paljon ja toivottavasti masennukseni hoito saa nyt uuden alun. Näin toivon myös niin monille muille samassa tilanteessani oleville. Lisäksi kiinnitin huomion tuohon kommentiisi että persoonallisuushäiriöinen ei terapiasta saa apua..se on kyllä aivan päinvastoin..persoonallisuushäiriöin hoito on paljon vaativampaa kuin masennuksen hoito ja vaatii usein hyvinkin pitkän ja tiiviin terapian muodon..vaikka tämä kysienen lääkärijoka on vieheitä tehnyt sanoi että siitä hoituu sormia näpäyttämällä..mikä on todellakin väärin. Lisäksi lääkehoito masennukseen ei yksin riitä ja lääke hoito ilman terapiaa on todella huono vaihtoehto eika auta eikä paranna masennusta. Jos lääkehoito on hoidossa mukana on oltava myös terapia. Itse olen lääkehoitoa kokeillut mutta se oli vain haitaksi. Terapia on auttanut ja siksi se on oikea hoitomuoto minulle. Mutta ihmiset ovat yksilöitä ja kaikilla on omat tarpeensa. Ja se todistaa jo kummadti että terapia oli minulle se oikea hoito koska terapia oli sanut vasta alkunsa ja sitä oli tarkoitus jatkaa lappeenrannassa koska olin jo paremmassa kunnossa..mutta nyt se jäi kesken. Luulenpa että et tiedä kyseisestä asiasta tai sairaudesta oikein mitään mutta ehkä nyt viisastut:) ja jos itse joskus koet masennuksen jota en todellakaan toivo..sitten opit ymmärtämään mitä tämä on ja opit. Tiedän myös että persoonallisuushäiriö on sairaus muiden mielenterveyssairauksien joukossa, mutta minulle on masennuksen oireet ja omat minua hoitaneet lääkärit ja psykologit eivät siihen usko että se minulla on. Oireet ja elämän tapahtumat jotka ovat masennuksen minulle aiheuttaneet eivät mene yhteen persoonallisuushäiriön kanssa. Mutta toki sinä saat olla mitä mieltä tahdot:) Nyt onneksi asia vihdoin eteenpäin ja toivotaan parasta että masennuksen hoito paranee lappeenrannassa. ja olen aika pirun ylpeä itsestäni että jaksoin taistella vaikka voimat on vähissä.
LK: ehkä olet siksi kovasti mielistellyt Lappeenrannas mielenterveyspäivystystä jos et itse tiedä kuinka asiat siellä hoidetaan ja et tiedä miten paljon masennuksen hoidon laatu on toisella paikkakunnalla parempaa kuin täällä. Kuulostat peräti kovasti henkilöiltä jotka ovat duunissa mielenterveyspäivystyksessä..eivät tiedä asioista yhtään mitään..=D Vaikkakin moni sillä duunissa olevistakin on sitä mieltä että asiat siellä ovat huonosti ja eräskin hoitaja minulle sanoi että hyvä jos joku asioille yrittää jotain tehdä koska niihin ei kukaan puutu. Ja et ehkä ymmärtänyt tätä koko pointtia mistä asiassa oli kyse. Koko asian pointtihan on se että miksi masennuspotilaan hoitoa ei jatketa sellaisena kuin mikä häntä on jo aiemmin auttanut.Masennus terapiahan yleensä on pitkäaikaista valitettavasti mutta sillä taataan että potilas tulee kuntoon ja ehkäistään näin uudelleen sairastuminen. Ja hoito on niin yksilöllistä..kaikki ei toki joudu vuosia hoidoissa käymään. Itsellä valitettavasti elämässä tuli terapian aikanakin pahoja kolhuja vastaan ja terapia aika toisella paikkakunnalla meni pääosin niiden juuri tapahtuneiden asioiden selvittämiseen..ja se hoito jäi kesken.Muualla asuessani pääsin kognitiivisen psykoterapian koulutuspotilaaksi ja hoitojaksot oli suunniteltu niin että puolivuosittain oli tarkoitus katsoa mikä tilanne on. Lisäksi pitkällä tähtäimellä oli tarkoitus vielä turvata potilaan koulutus kun masennus olisi voitettu olisi jatkunut kuntoutus koulutuksen tukena, eli kyse oli monen vuoden hoidosta. Lappeenrannassa toki ei tähän ole mahdollisuutta. Ja hoito muualla oli onnistunutta koska sain asioitani parempaan suuntaan, siksi oli suuri virhe tänne muutettuani että potilastietojani ei ollenkaan tutkittu koska oikea apu olisi ollut se että hoitoni olisi jatkunut täällä terapiana niinkuin aiemmassa paikassakin. Ja minulle on taannoin tehty myös persoonallisuushäiriö testi ja se osoitti että kyse ei ollut persoonallisuushäiriöstä. Persoonallisuus häiriötä minulle on täällä yritetty syöttää siksi koska olen niin hanakasti yrittänyt saada itselleni apua ja sitä oikeaa hoitoa mikä minua jo ennestäänkin auttoi.
Ei minun tarvitse sitä mielistellä, en minä siitä mitään saa. Uskoisin että kuitenkin ehkä tuosta masennuksen hoidosta ja lääkehoidon tehosta kannattaa lukea sitten vähän tutkimusta niin saa vähän viitekehystä sen tehosta. Edelleenkin tahtoisin myös painottaa että persoonallisuushäiriö kyllä istuisi aika hyvin kuvioon jo ihan täältäkin katsottuna.
Ja on aika ilmeisestä että sinun hoitosi ei ole auttanut koska sitä edelleen tarvitset.
Netissä pystyy olemaan mut ei peseytymään.
Varmin tapa on valittaa tällä palstalla.Valituksiin tulee mitä erillaisempia vastauksia,mistä voit valita itsellesi sopivimman.Muutenkin tällä palstalla saadaan asiaan kuin asiaan ratkaisu.Tarkemmin ajatellen tällä palstalla voitaisiin ratkaista niin paikallisia kuin valtakunnallisestikin merkittäviä asioita.
et taida itse tietää mistä edes on kyse..ei täältä apua masennukseen saa..apua toki saa siihen mitä täältä kysyin..jos masennus paranisi ihan vaan toisille turisemalla..ni sehän olis maailman helpoin tapa parantua kun voisi turista ihan kelle vaan ja sairaus paranee..edes se että masennus potilas juttelee asioista vaikka oman vanhempansa..tai kumppaninsa..tai ystävänsä kanssa ei ole apu..koska he eivät ole ammattiauttajia.
Asenteet kuntoon on varmasti sarkasmia, jonka itsekin allekirjoitan ihan tuhannesti.
ei se asenne masennusta paranna..mutta hyvä jos se sinulla kohdallaan..:)tottakai asenne vaikuttaa haluun parantua ja se minulla on juurikin kohdallaan koska tästä hoidon puutteesta aion valittaa jotta hoito masennuspotilaille olisi joskus mahdollista.
Luulen että et ihan käsittänyt kahta aiempaa kirjoittajaa. Se pointti oli että järkevin toimintamalli ei varmastikkaan ole valittaa näistä asioista täällä. Parhaimmillaankin saat vaan yleisen paheksuvan piirin ympärillesi nyökyttelemään, eikä siitä ole kenellekkään oikeasti mitään hyötyä. Ja se on siis se positiivisin vastaanotto.
Soita vaikka sinne potilasasiamiehelle tai hoida asia niitten kanssa ketä se koskee ja ketkä siihen voivat vaikuttaa.
se on toki totta että ei täältä apua saa masennukseen mutta sain täältä apua siihen että olen nyt saanut asiaa oikeaan suuntaan eteenpäin. Mutta itse en välitä paheksunnasta jos sellaista tapahtuu..jokaisella kun on oikeus ilmaista mielipiteensä. en pahastu siitä jos joku on erimieltä asioista ja tietämätön. Se pointti itselläni on masennukseen sairastumisen kannalta että en itse jää sairauttani häpeilemään..ja puhun avoimesti sairaudestani ja tästä ihan älyttömästä mielenterveyspäivystyksen toiminnasta..minun mielestä kaikilla on oikeus kuulla miten hoito on retuperällä lappeenrannassa ja ehkä voin näin apuna olle monille muillekkin kohtalontovereilleni. niin minulla kuin sinullakin on oikeus tänne kirjoitella..:)
En tarkoittanut että sinua paheksuttaisiin (vaikka sekin on yksi vaihtoehto) vaan sitä että jos keräät tässä ketjussa lauman ihmisiä paheksumaan kanssasi mielenterveyspäivystystä niin se ei kyllä auta ketään.
Enhän kerää ketään paheksumaan yhtään mitään..kerroin vain oman kokemukseni ja onhan ihmisillä ketä asia kiinnostaa se oikeus kuulla..tehköön sitten itse kukin oman johtopäätöksen paheksuuko vai ei mielenterveyspäivystyksen toimintaa..eihän sen toiminnassa kieltämättä minun kohdallani ole muuta kuin paheksuttavaa. Ja sitä ihmettelen miksi näistä asioista pitäisi olla suu kiinni..siis jos joku niin se on haitaksi. Tällaiset epäkohdat on otettava esiin jotta ne korjaantuisi.
Mitä sie siinä väkytät!
Mee muualle pätemään, kylmä eukko!
Saa kai toinen MYÖTÄTUNTOA hakea...
Ja meni tuolle hemmetin LK:lle...
Kannattaa pyytää ne omien käyntitietojen paperit.Ne on pakko antaa.Jokaisesta sairaalahoidosta ja avohoitokäynnistä,sekä pkl:sta käynnistä ne saa.Kaikki mitä on ihmisestä kirjoitetu,on oikeus saada itselleen.
No mitäpä lukemista niissä on. Ei niitä kukaan muu pääse lukemaan, kuin nämä terveydenhoitoalan ihmiset.
Itseäni on auttanut paljon elämän realiteettien kohtaaminen. Loppupeleissä se on hyvin lyhyt aika kun täällä telluksella tallustelemme. Sitten meidät pannaan kuoppaan ja mätänemme sinne.
Ei kannata koko elämäänsä itkeä kuinka on paskaa.
Ja mikä on omalääkäri: Ei se ole yhtään sen omampi kuin kukaan muukaan lääkäri, eikä häntä kiinnosta vointisi sillätavalla henkilökohtaisesti, jos ymmärrätte mitä tarkoitan.
Tää meni lähinnä tuolle Inskulle.
Tuolle LKlle voisin sanoa, että voisit pitää nuo ontuvat keittiöpsykolointisi aivan omana tietonasi. Ei ketään muutaman lauseen perusteella voi diagnosoida ja siulla tuskin on edes siihen vaadittavaa koulutusta.
Tätä tietoa epäilemättä tarvitsette.
Nämä asiat on Lappeenrantalaisille tärkeitä, sen huomaa ihan niiden kanssa päivittäisessä kanssakäymisessä.
Ei hätiä mitiä.Imatralta tulee loppukesällä maan kuulu psykiatri Lappeenrannan avohoitoa kehittämään.
sehän on upea asia..kehittämistä tässä onkin..:)
Oliko valituksesta potilasasiamiehelle mitään hyötyä? Hyvä tietää, etten ole ainoa joka on kokenut nämä lappeenrannan mielenterveyspalvelut todella huonosti toteutetuksi ainakin potilaan kannalta. Lääkefirmoillehan tämä on varmaan unelma, kun kaikki lääkärit valehtelevat suoraan silmiin katsoen, ettei näissä uusissa lääkkeissä ole haittavaikutuksia tai, ettei niihin jää riippuvaiseksi. Terapiaa on todellakin turha yrittää saada vaikka mieli olisi miten synkkä. Itse olen kokenut, että jos haen apua niin minua rangaistaan siitä, että olen masentunut, ahdistunut, uniongelmainen tms... Minulla on kokeiltu monia lääkkeitä ja lääkäreiltä tai sairaanhoitajilta en ole kokenut saavani sen enempää apua kuin mitä internetistä olen löytänyt. Välillä jopa olen tiennyt asioista enemmän itse perehtymällä sairauteen.
Täälläpäin ei esimerkiksi ahdistusta hoideta ollenkaan, koska psykiatrin mielestä se lähtee itsestään jonkin ajan kuluttua. Minulla se tosin kesti monta vuotta ja sain jopa fyysisiä oireita, kuten nokkosihottumaa ja lopulta menin vielä psykooseihinkin kun en pystynyt nukkumaan tai tekemään mitään. Missään vaiheessa minulle ei tehty edes verikokeita ja mitattu stressihormonitasoja. Psykoosissakin minulle tehtiin vain psykologisia testejä ja kärsimykseni ohitettiin ja en kokenut, että siitä olisi välitetty ollenkaan. Tunsin psykoosissa myös kipua ja muita erilaisia harhoja, kuten ääniä ja että kehoani hallitsi joku tai jokin muu kuin minä itse, en siis enää hallinnut omaa kehoani ja psykoosi kesti kuukausia. Pystyin kuitenkin ihmisten ilmoilla käyttäytymään suht normaalisti, varsinkin lääkärikäynneillä.
Ihmettelen suuresti miten nämä lääkärit ja hoitajat nukkuvat yönsä. Mielestäni he ovat epäpäteviä ja he eivät näe mielestäni potilaita yhdenvertaisina ihmisinä.
En vielä ole ratkaissut miten nämä mielenterveysongelmat hoidetaan, mutta kokemuksen kautta on tullut halu auttaa ja olen jo jotain alustavia suunnitelmia tehnytkin.
En koe, että esim. masennuksen hoidossa tarvittaisiin välttämättä koulutettua terapeuttia (vaikka tuskin siitä haittaakaan on), saati sitten lääkkeitä. Uskon, että jos ihmiset jotka ovat itse päässeet mielenterveysongelmistaan ja lukeneet niistä esim. masennuksesta paljon voisivat pienellä porukalla auttaa hädässä olevaa. Vapaaehtoisessa auttamisessa olisi mielestäni monia hyviä puolia ja kun avuntarvitsija on saanut apua, ei ihmiskontaktin tarvitse mielestäni loppua siihen, kuten näiden "ammatti-ihmisten" kanssa on.
Jaksamista ja voimia kaikille! Ja tietysti paljon halauksia! Jaksakaa vain uskoa, että jonain päivänä on vielä asiat paremmin. Ottakaa itse asioista selvää ja yrittäkää ponnistella vaikka olisi kuinka vaikeaa. Vaikka teitä kohdeltaisiin väärin, niin muistakaa, ettei väkivalta ja viha ratkaise mitään, ne eivät ole oikeita ratkaisuja!
Miulle todettiin just samassa paikassa et turhaan sie taidat täällä terapiassa käydä kun ei osata oikein auttaa, mitäs jos koittaisit vaan koittaa lääkkeillä mennä, seitsemäs lääke kokeilussa juuri.
Säästöjä hakevat mielenterveyspuolella.Laittavat epikriiseihin aivan tyhmiä
perusteluja.Jostakin muusta kohteesta pitää säästää,eikä mielenterveys
sairauksissa.
Yksityispuolella saa apua.On kallista.
turha valittaa potilasasiamiehelle
Älkää ainakaan menkö Juha Kemppiselle,täys sika kok mies,elukka suorastaan,ei muuta tee kuin vittuilee.
Totta..miehen apu on sitä luokka, että "lähde lenkille, sinne minunkin masennus jäi. Älä mieti menneitä, ei niillä ole mitään merkitystä". ihmeukko. Pitäisi olla enemmän psykiatreja, että voisi valita se, joka oikeasti auttaa.