Olen neitsyt ja yhdeksän kuukautta ennen syntymääni oli siis Joulu. Syntymääni edeltäneenä Jouluna sain isältä "lahjaksi" sen epätoivotun y:n.
Mutta nyt olen alkanut, google-tutkimuksien jälkeen, epäillä, että sain "hyvitykseksi" ylimääräisen x:n. Ainakin moni asia näyttää viittaavan siihen suuntaan, että minulla saattaisi olla Klinefelter (vaikka olenkin koko ikäni ollut missin mitoissa).
Miten on, selvitetäänkö tuollainen mahdollinen poikkeama niissä HRT:tä edeltävissä kokeissa? Jos niin, onko tuollaisella "löydöksellä" vaikutusta HRT:yyn? Tähän en onnistunut löytämään vastausta.
Mutta nyt olen alkanut, google-tutkimuksien jälkeen, epäillä, että sain "hyvitykseksi" ylimääräisen x:n. Ainakin moni asia näyttää viittaavan siihen suuntaan, että minulla saattaisi olla Klinefelter (vaikka olenkin koko ikäni ollut missin mitoissa).
Miten on, selvitetäänkö tuollainen mahdollinen poikkeama niissä HRT:tä edeltävissä kokeissa? Jos niin, onko tuollaisella "löydöksellä" vaikutusta HRT:yyn? Tähän en onnistunut löytämään vastausta.
Vastaukset 4
Vanhimmat
Yleensä kromisomitutkimus on mukana. Ei yleensä ole vaikutusta. Jos haluat tuloksen niin pyydä jälkikäteen labrojen tulokset paperilla.
Kiitos tiedosta. Pitääpä paperi sitten aikanaan pyytää. Voi selittää monta mieltä askarruttanutta kysymystä.
Tiettävästi nykyisin transtutkimuksissa ei enää testata kromosomeja. Taisi olla liian kallis testi eikä kuitenkaan vaikuttanut mitenkään hoitotapaan.
Voithan pyytää tuon tukimuksen omalta lääkäriltäsikin jos haluat maksaa tutkimuksen itse. Tässä saat vielä linkin valmiiseen lähetelomakkeeseen
http://huslab.fi/ohjekirjan_liitteet/lahetteet/laboratoriotutkimuslahetteet/kromosomi_dna_ja_rna_tutkimukset.pdf
Kiitos. Jos tuo ei tosiaan tutkimuksissa selviä, niin kyllä jossain vaiheessa täytyy ihan uteliaisuutta selvittää tuo asia. Saisinpa ainakin mielenrauhan.