"Viitasaarella metsästetään perinnöllistä rytmihäiriötä aiheuttavan geenin kantajia, kertoo Yle."
http://www.iltalehti.fi/terveys/2015011319012932_tr.shtml
http://www.iltalehti.fi/terveys/2015011319012932_tr.shtml
Tappajageenin kantaja?
H1SQ
281583
0Äänestä
Muut lukivat myös
Ketjusta on poistettu 2 sääntöjenvastaista viestiä.
Odottaa vastausta
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Vastaukset 28
Vanhimmat
Paanasia vai Niskasia?
http://www.iltasanomat.fi/kotimaa/art-1421146769253.html
Tutkija on selaillut geenin kantajan jälkeläisiä (1600-luvulta), Lapsikuolleisuus on ollut poikkeuksellisen suurta. Siihen aikaan ei tiedetty, mikä oli, vaan laaki löi...
Ei kumpaakaan. Alamäkiölöjömpti ja Harriskivesvaaroi.
Viitasaarelta löytyi hakusanalla "död*" muutamia äkisti tielle kuolleita:
1711 1711 Pig. Gertrud Ericksdr. dödt på wägen
1715 1715 son Kempain dödt på wägen. Elias Kempaises son.
26.1.1827 Suovanlax afsk.sold. g. Henric Turpein dödfunnen på vägen 46
12.12.1831 Keitelenpohja b.s. Joh. Ericss. Turpein dödfunnen på väg. 33
16.1.1832 Kalanjemi g. trp. Elias Waitinjemi dödfunnen på marken 39
Sukunimi ei kuitenkaan merkitse mitään, koska se on yleensä siirtynyt isän kautta. Geenit siirtyvät myös äidin kautta.
Toinen hakusana "styng", eli "pistos" kuolinsyynä antaa lisää tietoa asuinpaikoista ja kuolleiden nimistä. Mitään sukunimeä ei kuitenkaan ole syytä nostaa esille jo edellä mainitusta syystä.
Olisi se Mauri Pekkarisen isolle egolle varmaan kova isku, jos löytyisi sen suvusta.
Työnantajien tulisi tietää tämäkin geenivirhe, js heti, ettei ota sairasta töihin. On parempi ,ettei tiedä koko suvusta ja sairaudesta mitään. Jos työhaastatelussa kyzytäänonko periytyviä sairauksia, ja jättää kertomatta, niin loputili on seuraus. Entäs kaikki sukukypsät nuoret älkää naiko tällaisesta suvusta, vai mitä. Saako näin vakavasti sairas edes vakuutusta.
Olisi tosi kauheaa, jos lapset perisivät sairaan suvun geenit.
Ei egolle, vaan lapsile, ja lastenlapsille se kauheaa. Sitäpaitsi Pekkarinen on terve mies...
Ei muutakun nimet esiin, ja loppuelämäksi työttömäksi, kukaan ei ota sairasta töihin.
Sinulla on mielenkiintoinen käsitys terveestä.
Sama kirjoittaja kaikissa tässä ketjussa. Varmaankin röntynen taas. ;)
Pirkko2:lle ihan sama kuka kirjoittaa, mutta asia on niin, että kukan ei halua,, että kaikki tietää suvun sairaudet. Et varmaan itsekään valitsisi puolisoksesi vakavan geenivirheen omaavaa. Tai ainakin adoptoisit lapset itsellesi. Röntynen, tuliko kirjoitusvirhe. ()Yhteenlaskun tulos taas 21)seuraatko?
Pirkko 2:lle mitä noissa kirjoituksissa on sellaista mitä ei saisi kirjoittaa. Sinu.ko pillisi mukaan pitäisi mennä.
Hienoa.
Voi olla, että maailmanlaajuisesti Helsingin sairaanhoitopiirissä toimiva sydän ja keuhkosairauksien erikoislääkäri (meniköhän oikein) Heikki Swan löysi ensimmäisenä maailmassa jo 1990-luvulla viitteitä perinnöllisestä hengenvaarallisesta rytmihäiriöstä ja ylipäätänsä lähti tutkimaan rytmihäiriöiden perinnöllisyyttä. Taas voidaan kiittää hyvää tieteen tasoa suomessa ja antaumuksellisia tutkijoita.
Rytmihäiriöitä, siis periytyviä on tutkittu jo kauan, mutta äkkikuoleman aiheuttavaa ...
Tulitko Pirkko2 huomanneksi, kuinka sivistysmaa Ranskasa puolustettiin sananvapautta. Et kykene viemään kansalaisoikeuksiani ja sananvapauttani. Ps. rytmi voidaan korjata, mutta geenivirhettä ei....jatkuu, jatkuu sukupolvelta toiselle.
Jos ja kun haet työpaikkaa ja pitää ilmoittaa syntymäkotikunta, niin ei missään nimessä Viitasaari, ennemminkin Korkeasaari.
Näitä geeni-ihmisiä kuulema noin 500 asuu tälläkin hetkellä Viitasaarella. Huonolla tuurilla sattuu isolle osalle lähtö samaan aikaan niin on Hiekan kappelilla ruuhkaa.
Kun on menettänyt läheisensä tuohon sairauteen, ylläolevat kommentit...oksettavat, surettavat. Miettikää. Kukaan ei ole voinut valita kohtaloaan.
http://www.ksml.fi/uutiset/kotimaa/tappajageeniin-loytyi-laakitys-tama-on-iso-juttu/1968008
Mikä siinä oksettaa, jos pyytää pitämään kitansa kiinni asiasta, ja sukujen nimistä. Hoito on tarpeellinen, mutta julkisuus ei. Omasa suvussani on myös periytyvä vaikea veritauti, mutta siitä ollaan ihan hiljaa. Sukuni on vanha keskiaikainen aatelisuku. Kauan kesti ennekuin tämäkin geenivirhe havaittiin, ja läääkitystä ei oikeastaan ole. Ennenaikaikaisesti i on mennyt hautaan vaikka ja kuinka paljon nuoria ihmisiä. Tuttavani suvussa pitää geenivirheen kantajilta poistaa haima, muuten ei selviä. Jne, jne, ...näitä sukurutsa sukuja on tässä maassa vaikka kuinka paljon. Kannattaa pitää vammansa suurelta yleisöltä salassa, ja hakeutua hoitoon. Esim. Minun perheessä geenovirhe on periytynyt jokatoiseen, arvatkaa onko ne jokatoiset katkeria, ns. terveille sisaruksille.
Taitaa se tauti olla siellä korvien välissä.
Sukua ollaan.lääkkeellä hoidetaan ja hengissä aiotaan pysyä.ei viitasaarelainen
MIKÄ SUKUNIMI ON KYSEESSÄ?? ISOISOISOISOUKKINION VIITARAARELTA KOKOPERHE!!!! TÄRKEÄÄ TIETÄÄ KERTOKAAAA!!!
Niskasetko?
No niin, odottelua piisaa
http://www.iltalehti.fi/terveys/2015050719644952_tr.shtml
Sattui käteen ikivanha Hyvä Terveys-lehti keväältä 2000. Siinä tuo tri Swan ketoi löytäneensä geenivirrheen, joka aiheuttaa äkkikuoleman. Kului siis 15 vuotta, ennen kuin asia realisoitui. Miten moni on kuollut tällä välin? Kyllä lääkärit ovat hitaita.
Perusoikeusiinhan mikään henkillön liittyvä muu seikka esim geenivirhe ei saisi vaikuttaa, jos olisin ollut geenitutkija en olisi julkisesti alkanut ilmaisemaan asiasta millääntavoin koska se olisi saattanut johtaa kielteisiinkin ylireagointeihin joissain piireissä, toson jos joku haluaa löytää pelkästään vain parannuskeinon luonnonoikkuun niin miksipä ei, olisi kai ei-julkisestikkin ollut mahdollista yrittää.