Kilpirauhaspotilaille on perustettu uusi yhdistys, Suomen kilpirauhaspotilaat ry :) He ovat avanneet Facebooksivut kaksi päivää sitten. Menkää katsomaan uutta yhdistystä! Sivulle voi kirjoittaa onnentoivotuksia ja muita kommentteja!
https://www.facebook.com/pages/Suomen-kilpirauhaspotilaat/1691100561117423
Uusi kilpirauhasyhdistys perustettu!
Uusi_yhdistys
90
1301
Vastaukset
- Kilpirauhassairas
Miksi se on perustettu kun on jo yksi, eikö se olisi riittänyt?
- tyroksiini_ei_toimi
Uusi yhdistys on perustettu siksi, että kilpirauhasliitto keskittyy tyroksiinihoitoihin. Potilaat, jotka eivät pärjää tyroksiinilla, eivät saa liitolta paljoakaan apua. Uusi yhdistys tuo laajempaa näkökulmaa esiin kilpirauhaspotilaiden tutkimuksissa ja eri lääkehoidoissa.
Suomen lääkärit väittävät, että muut lääkkeet ovat potilaille hengenvaarallisia. He väittävät myös, että muista lääkkeistä ei ole tutkimuksia, mikä ei pidä paikkaansa. Onkin hyvin ihmeellistä, että näin suuren, huonosti voivan potilasmäärän tukkiessa lääkärien vastaanottoja, se ei aiheuta lääkäreissä mitään ihmettelyä. Noh, he pääsevät potilaista nopeasti eroon, kun kirjoittavat masennuslääkkeet, tulehduskipulääkkeet, reuma- ja verenpainelääkkeet, statiineja, beetasalpaajaa ym. Seuraavalla kerralla potilas tuleekin sitten valittamaan lääkkeiden sivuoireista. Muutaman vuoden päästä potilas on mahdollisesti jo työkyvytön.
Endokrinologit väittävät, että tyroksiini ei toimi noin 5 prosentilla potilaista. Todellinen määrä on ainakin 50 %. Jos 5 prosentilla tyroksiini ei toimi, kuten endokrinologit väittävät, potilaita olisi silloin 15 000. Muita lääkkeitä kuin tyroksiini syö kuitenkin vain noin 3000-4000 potilasta Suomessa. Jos tyroksiini ei toimi 50 prosentilla, potilaita olisi väärällä lääkkeellä 150 000. Tähän tilanteeseen uusi yhdistys pyrkii vaikuttamaan ja saamaan aikaan muutosta. - 100prosenttia
>> ... pääsevät potilaista nopeasti eroon, kun kirjoittavat masennuslääkkeet, tulehduskipulääkkeet, reuma- ja verenpainelääkkeet, statiineja, beetasalpaajaa ym. <<
Ovat opiskelleet LÄÄKEtiedettä. Siis kehittyneet pilleriautomaateiksi. Koulutukseen ei kuulu TERVEYDEN palauttaminen sen menettäneille.
- Yhdistelmälääkitty
Liitolla on vain 10 000 jäsentä, kun potilaita on puolisen miljoonaa. Liitto puolustaa vain tyroksiinista apua saavia. Suomessa on suuri määrä potilaita ilman diagnoosia. Ne joita tyroksiini ei yksinään auta, ovat täysin heitteillä, koska 99,9% lääkäreistä ei osaa heitä hoitaa.
- sattuuniinsaatanasti
olen perustanut uuden yhdistyksen. kilpirauhaskipusyöpätyroksiiniinunvastainen ry. eläköön kansalaisyhteiskunta!
- eläkkeellä31
Upea juttu! Uusi kaikkien potilaiden asiaa ajava liitto tulee huutavaan tarpeeseen,kiitokset perustajille!
- tutkimukset_esiin_heti
Muissakin pohjoismaissa endojen Thyroxin-tyrannia on kaapannut viralliset yhdistykset. Kaikissa on rinnakkaiset potilasyhdistykset. Suomessa jopa kilpirauhasliiton hallitukseen kuuluu valvira-kantelija Esa Soppi!
Uuden yhdistyksen juuret ovat Facebookin kilppariryhmissä ja mukana ahkeria tieteellisten tutkimuksen seuraajia. Mukana biokemiasta akateemisia tutkintoja suorittaneita. Mukana jopa FLY-lääkäreitä paremmin asioihin perehtyneitä.
Suomen endoyhdistys on aika lailla säkki päässä tehdessään johtopäätöksiä uusimmista tieteellisistä tutkimuksista
- HaluanElämäniTakaisin
Tämä on mahtava juttu! Meitä on aivan liikaa, jotka emme saa apua pelkästä Thyroxinista.
- jo.kauan.kauan
Niinpä! Elämässä tarvitaan muutakin kuin tyroksiinia. Mutta se muu on omissa käsissä, lääkäriä ei siinä voi auttaa.
- T3_oltava_aina_mukana
Lääkäri voisi auttaa potilasta olemalla niin lukutaitoinen että huomaa kaikkeen kunnoliseen vajishoitoon tarvittavat T3-lisä. Pelkkä Thyroxin ei palauta veriarvoja samoiksi kuin terveillä ihmisillä on (vaikka kyllä usein oireita lieventääkin).
https://www.dropbox.com/s/mhcnvd7pvgl4e7r/Laakarilehti2013.rtf?dl=0
Tässä Lääkärilehden tekstissä on se endojen vakiopöhköys, että ei huomioda edes muunnosongelmaa ja halutaan yhdistelmähoidossa T3-osuus merkityksettömän pieneksi "fysiologiseksi määräksi" - deiodinaasivaihtelut
Edellinen tutkimus marraskuulta 2013 ei edusta tietämyksen uusinta tasoa
http://deiodinase.org/2014/12/04/insufficient-hypothalamic-type-2-deiodinase-ubiquitination-explains-localized-sensitivity-to-t4/ - Endot_ei_osaa
T3_oltava_aina_mukana kirjoitti:
Lääkäri voisi auttaa potilasta olemalla niin lukutaitoinen että huomaa kaikkeen kunnoliseen vajishoitoon tarvittavat T3-lisä. Pelkkä Thyroxin ei palauta veriarvoja samoiksi kuin terveillä ihmisillä on (vaikka kyllä usein oireita lieventääkin).
https://www.dropbox.com/s/mhcnvd7pvgl4e7r/Laakarilehti2013.rtf?dl=0
Tässä Lääkärilehden tekstissä on se endojen vakiopöhköys, että ei huomioda edes muunnosongelmaa ja halutaan yhdistelmähoidossa T3-osuus merkityksettömän pieneksi "fysiologiseksi määräksi""ja halutaan yhdistelmähoidossa T3-osuus merkityksettömän pieneksi "fysiologiseksi määräksi"". Endoilla on tässä paha ajatusvirhe: He katsovat "fysiologiseksi" annokseksi sitä määrää T3:sta, minkä kilpirauhanen erittää. Kuitenkin noin 80 % T3 hormonista valmistuu kudoksissa, dejodioitumalla T4:sta. Endot eivät huomioi tätä osaa ollenkaan puhuessaan täpinöissään "fysiologisesta" annoksesta.
Mutta, eiväthän meidän endot oikein tiedä, mikä on dejodinaasi. Siitä tämä kaikki kiikastaa, kun meidän endot eivät osaa kilpirauhashormonien perusmetaboliaa, eivät tunne T3 hormonia, T2 eivät ole kuulleetkaan ja T3 lääkkeellä eivät ole koskaan hoitaneet. Mitä tässä sitten voi odottaa. - Niinvaikeeta
Endot_ei_osaa kirjoitti:
"ja halutaan yhdistelmähoidossa T3-osuus merkityksettömän pieneksi "fysiologiseksi määräksi"". Endoilla on tässä paha ajatusvirhe: He katsovat "fysiologiseksi" annokseksi sitä määrää T3:sta, minkä kilpirauhanen erittää. Kuitenkin noin 80 % T3 hormonista valmistuu kudoksissa, dejodioitumalla T4:sta. Endot eivät huomioi tätä osaa ollenkaan puhuessaan täpinöissään "fysiologisesta" annoksesta.
Mutta, eiväthän meidän endot oikein tiedä, mikä on dejodinaasi. Siitä tämä kaikki kiikastaa, kun meidän endot eivät osaa kilpirauhashormonien perusmetaboliaa, eivät tunne T3 hormonia, T2 eivät ole kuulleetkaan ja T3 lääkkeellä eivät ole koskaan hoitaneet. Mitä tässä sitten voi odottaa.> Kuitenkin noin 80 % T3 hormonista valmistuu kudoksissa, dejodioitumalla T4:sta. Endot eivät huomioi tätä osaa ollenkaan puhuessaan täpinöissään "fysiologisesta" annoksesta...
Pitäisikö endot istuttaa uudelleen koulun penkille opiskelemaan niitä ihmisten perusjuttuja?
- TaasYksiHankalaPotilas
Valtavan hienoa! Nykyinen systeemi jättää järkyttävän määrän kilpirauhaspotilaita heitteille ja ilman hoitovastetta, useat jopa aivan väärillä diagnooseilla ja lääkityksillä. Kilpirauhasliitto ei meitä tue, he ajavat vain omaa asiaansa ja asiantuntijakuntansa on äärimmäisen yksipuolinen ja samaa mantraa hokeva, kaikelta muulta silmänsä sulkeva. Jos heidän "yksi hoito toimii kaikille"-teemansa ei potilasta tervehdytä on automaattisesti potilaan päässä vikaa, ei suinkaan yksipuolisessa hoitomuodossa ja riittämättömissä tutkimuksissa. Terveydenhuoltomme mielestä se on nykyään jotenkin potilaiden vika että erityyppisiä kilpirauhasongelmia ja niitä sairastavia on todella paljon, ja ratkaisu tähän on massiivinen ignorointi tai mielialalääkkeiden tyrkytys, sen sijaan että keskityttäisiin oikeasti saamaan kaikille asianmukaista hoitoa ja positiivisia tuloksia.
Kuulun itsekkin niihin joille vuosikausia, lääkärissä käynti lääkärikäynnin jälkeen vaan hoettiin että olet ihan terve, vaikka sairastin jatkuvaa ja pahenevaa autoimmuunitulehdusta hyvin näkyvillä fyysisillä oireilla - ja tämä oltaisiin voitu testata yleisellä vasta-aine verikokeella hetkessä. Koko elämäni on mennyt tuollaiseen turhaan pelleilyyn ja tukahduttavaan päivittäiseen huonovointisuuteen, sen sijaan että minua oltaisiin voitu alkaa hoitaa erittäin onnistuneesti jo teinivuosillani, eikä vasta keski-iässä käytyäni lopulta teetättämässä itse tarvittavat verikokeet ja löydettyäni kuuntelevan yksityislääkärin. Kuka tästä hyötyy? En minä eikä yhteiskunta ainakaan. Tälle uudelle potilasliitolle on kova tarve, meitä on tuhansia samassa jamassa.- UusiYhdistys
Minulla ihan samanlainen tarina kuin sinulla. Loppujen lopuksi sattumalta löytyi kilpirauhasen vajaatoiminta. Thyroxin ei sopinut ja sitten alkoikin ongelma löytää oikea lääkäri. Nyt onnellisesti Lio-painotteisella yhdistelmällä ja voin hyvin.
Tämä yhdistys todella tarvitaan!
- UusiYhdistys
Toivottavasti uusi yhdistys alkaa ajaa kaikkien kilpirauhaspotilaiden asiaa ja puolustaa kaikkia virallisia kilpirauhaslääkkeitä. Eikä korruptoidu niinkuin Kilpirauhasliitto on korruptoitunut.
- kr-korruptiot
USA:ssa korruptoituneiden LÄÄKÄRIliittojen rinnalle on perustettu rehellinen lääkäriliitto International Thyroid Association. Huomasin asian allaolevassa tekstin loppuosasta:
http://thyroid.about.com/od/Treatments/fl/Dr-Richard-Shames-New-Hypothyroidism-Guidelines-Pushing-Old-Outdated-Ideas.htm - BSsivu
Tämä lääkäriliitto ei ole International Thyroid Association vaan American Thyroid Association.
Ja kyseessä oleva lääkäri --- "Dr. Shames practices holistic medicine"
Sama Suomessa: antioksidanttiklinikat ja funktionaalinen lääketiede
http://keskustelu.suomi24.fi/t/14023861/mika-ihme-antioksidanttiklinikat-ja-funktionaaline
Semmoisten USA lääkereiden nettisivuja on Internet täynnä!
Itsensä mainostaminen ja markkinointi, usein on myynnissä kirjoja tai levittävät lääkelisijä. - väärin_parannettuko
> ... antioksidanttiklinikat ja funktionaalinen lääketiede
Ovat niitä joilla potilaat saadaan oireettoimiksi!
Yhtä potilasta olen seurannut hyvin läheltä ja toinen kertoo netissä:
https://hypotyreoosi.wordpress.com/2015/12/15/eraan-potilaan-kantelu-eduskunnan-oikeusasiamiehelle/
International Thyroid Association lienee tärkeä vaikuttaja siinä että ATA tuntuu järkiintyvän. Allaolevassa (Foxnews'in referaatti New York Times'in artikkelista) puhuu ATA Guidelines 2014 "päätoimittaja" Jacqueline Jonklaas ja ATA:n puheenjohtaja Antonio Bianco:
http://www.foxnews.com/health/2016/04/12/doctors-hear-patients-calls-for-new-approaches-to-hypothyroidism.html
International Thyroid Association'illa on jo jotain toimintaa:
https://www.excemed.org/manage-thyroid-online/expert-perspectives/scientific-highlights-2015-international-thyroid-association-congress
Mary Shomon nettisivuineen (nykyinen domaini www.verywell.com) on ehdottoman riippumaton kriittinen "patient advocate" - akkuvv
häiritsevä
- huihaajahuuhaa
Mukava kuulla, että foliohattupäille ja homeopatiaan ja turhiin ja vaarallisiin lääkityksiin uskoville on perustettu oma lahko! Vielä kun rupeaisitte kantamaan jotain ulospäin näkyvää merkkiä, niin ihmiset tietäisivät kiertää kaukaa.
- Analyysiakaipaava
Sinulle huihaajahuuhaa pari kysymystä. Jos et vastaa, kertoo se sinusta vain sen, että olet tyhjänpäiväinen trolli.
1. Onko sinulla itselläsi kilpirauhassairaus? Jos on, niin a) mikä? b) oletko perehtynyt sairauteesi? c) mikä lääkitys sinulla on? d) millainen on vointisi ? e) jos ei ole, niin miksi aihe kiinnostaa?
2. Kerro mitkä kilpirauhasen puutteellisen toiminnan hoitoon tarkoitetut lailliset lääkkeet ovat turhia ja vaarallisia? Ja perustele miksi. - vtvtvtvt
Vastasit juuri, että olet tyhjänpäiväinen trolli. Mistä näitä sikiää? Ja ketä kiinnostaa, ellei itsellä ole tätä sairautta? Jos taas on, niin ihmetyttää vielä enemmän. Potilas käy toisen potilaan kimppuun. Ampuu siis omia.
- oikeustoimet_käyntiin
Tanskan vastaava yhdistys tarjoaa asianajoapua endojen heitteillejättämille:
http://www.ddhl.info/#!Advokaten-hjælper-stofskiftepatienter/c6sa/508D8F42-8670-4C86-A3EE-1D500AA474DD
Suomessa vain noin yksi lääkäri tuhannesta noudattaa lain potilaan asemasta ja oikeuksista 785/1992 kolmatta pykälää epätyypillisissä kilpirauhassairauksissa. Muun muassa estävät koelääkityksiä. Muun muassa jarruttavat yhdistelmähoitoa, jonka lisäksi endoyhdistys määrittelee merkityksettömän vähän T3:a sisältäväksi. - Tiedettävain
Uusi yhdistys ei liity mitenkään homeopatiaan. Se nojaa täysin tieteeseen. Sorry.
- tutkitutFaktat
> Uusi yhdistys ei liity mitenkään homeopatiaan. Se nojaa täysin tieteeseen.
Jep. Mukana eräs erityisen ansiokas tieteellisiä tutkimuksia netissä referoiva. Vapaamuotoisissa toimintakuvauksissa onkin mainittu tutkimuksien esiintuonti kun potilasvihamielinen valvira-endoyhdistys-blokki väittää ihan höpöjä vaihtoehtoisten lääkitysten "tehottomuudesta" ja "vaarallisuudesta" - eräspotilas
Endokrinologit harrastavat T3-homeopatiaa.
- home_patiaa
eräspotilas kirjoitti:
Endokrinologit harrastavat T3-homeopatiaa.
Hyvin oivallettu :-) "Yhdistelmähoito" = T4-monoterapia jossa Thyroxin purkki ollut samassa kaapissa Liothyronin-purkin kanssa
- Uusi_yhdistys
Mistä nuo trollit sikiävät? Keitä he ovat? Ovatko he lääketehtaisen maksettuja trolleja, vaiko vain tyhmiä ihmisiä. Ehkä he ovat kateellisia, kun eivät osaa lukea tieteellisiä tutkimuksia, joita tänne on annettu. Eivät pysty kommentoimaan tutkimuksia, niin sen takia vain huutelevat.
Onnea uudelle yhdistykselle! Yhdistys tulee tarpeeseen, kun Kilpirauhasliitto jostakin syytä romahti ja suhmuroi Esa Sopen sisään hallitukseen ilman jäsenäänestystä, kesken hallituskauden. Kannata tätä uutta yhdistystä! - thyroxin
Hienoa, että uusi yhdistys on perustettu, jotta hypotyreoosin hoitoa voitaisiin kehittää eteenpäin. Synteettinen T4 korvaushoito nykyisten tutkimusten valossa on riittämätön useilla potilailla.
Hypotyreoosi on varmaankin endoille hyvin epäkiinnostava aihe, sairaus ei tapa ja potilaan oireet ovat väsymystä, aivosumua, ummetusta jne. Luulisin, että endojen kiinnostus herää, mikäli aiheesta puhuttaisiin mediassa julkisemmin ja juuri tälläisiä yhdistyksiä perustettaisiin, jotta hoitoa voidaan kehittää!
Itse olen sairastunut hypotyreoosiin jo nuorempana, nyt monta vuotta lääkärit ovat hoitaneet minua puhelunkeskustelun perusteella, käytössä thyroxin 0,1mg päivittäin. Endokrinologia en ole nähnyt kertakaan, vaikka tsh-ta ei ole saatu laskettua alle 10. Sairaus on elämää haittaava, mutta ei tappava, joten en jaksa tapella hoidosta.- HienoaUusiYhdistys
Näin juuri. Endokrinologit eivät halua kehittää hypotyreoosin hoitoa, heitä ei voisi vähempää kiinnostaa. He eivät myöskään osaa, mutta e ei heitä huolestuta - he puhuvat totuuden sijaan roskaa, mutta hierarkian takia sitä ei kyseenalaisteta. Uusi yhdistys tuo tutkittua tietoa julki.
- tieto_EI_pysy_piilossa
> Uusi yhdistys tuo tutkittua tietoa julki.
Juuri näin. Lisäetuna endoihin verrattuna tiivis tietojen vaihto netissä. Paranisikohan hoitotilanne jos endoyhdistys vaivautuisi julkisesti kommentoimaan vaikkapa tammikuussa 2015 julkistettuja tutkimuksia? Tai Wiersingan jo yli vuoden takaista arviota "Paradigm shifts in thyroid hormone replacement therapies for hypothyroidism"
- Yhdistelmälääkitty
Käykää edelleen tutkimassa sivua ja kommentoimassa!
- Säteilysuojapussi
Taitaa olla kyseessä joku vaihtoehtohörhöjen ihan ikioma yhdistys.
- Kallenmätitahna
Säteilysuojapussi kirjoitti:
Taitaa olla kyseessä joku vaihtoehtohörhöjen ihan ikioma yhdistys.
Et siis ole vaivautunut perehtymään asiaan yhtään sen enempää. Uuden yhdistyksen tavoite on ajaa potilaiden etuja. Saada oikea diagnoosi ja siihen toimiva lääkitys. Onko se sinusta vaihtoehtohörhöilyä?
- Kallen-mätätahna
Toimiva yhdistys oli jo olemassa, ei vaan kelvannut nettitauteja sairastaville.
- Perttaliisa
Olemassaolevan yhdistyksen hallituksessa on tyroksiini-Esa, joka pitää huoken siitä, että yhdistys ajaa vain ja ainoastaan niiden potilaiden etuja, joilla toimii tyroksiini. Ne, joilla se ei toimi, jätetään heitteille. Tämä on isoin ongelma tällä hetkellä. Soppii myös kysyä, että mikä oli perimmäinen syy, miksi tämä yhdistys oli pakotettu ottamaan tämän henkilön hallitukseensa... Uudessa yhdistyksessä ei toivottavasti kähmintää harrasteta.
- tiedonpimitysliitto
Liianko asiallinen kirjoitus (ja kirjoittaja) Thyroxin-liiton mielestä kun on ainakin piilotettu kirjautumisen taakse. Vaiko poistetu?
http://www.kilpirauhasliitto.fi/index.php/skoldkortelsjukdomar/lakarnas-artiklar.html
Ilvesmäki: "Kombinationsbehandling av underfunkion i sköldskörteln"
- HyväUusiYhditys
Esa Soppi suhmuroitiin liiton hallitukseen kesken hallituskauden. Soppi mainostaa omaa kirjaansa jokaisessa Kilpi-lehdessä ja mainostaa kirjaansa myös Liiton koulutustilaisuuksissa. Soppi sai liiton avulla vastaanotolleen potilaita, koska liitto suosittelee menemään Sopin luokse. Potilaat eivät ole koskaan suositelleet Soppia ja ilman liiton apua ei vastaanotto olisi täyttynyt. Ja tällaistako meidän pitäisi jäsenmaksulla tukea! Hyvä uusi yhdistys!
- osaajat_harvassa
Esa Soppi sekoili tosiavuttomasti jossain mtv-ohjelmassa. Lukisi edes netistä vaikka hypotyreoosi-sivustolta epätyypillisten vajisten perusalkeistiedot. Vastapainoksi vallitsevalle nolla- tai miinustason osaamiselle on mainittava pari tietävää virkaendoakin: Vesa Ilvesmäki ja Niina Matikainen.
Ilvesmäeltä oli hyvä kirjoitus "Kombinationsbehandling av underfunkion i sköldskörteln" vanhan kilpirauhasliiton sivuilla, nyt se on poistettu tai piilotettu ei-jäseniltä.
Alla linkki Matikaisen hyvään raporttiin:
http://www.terveysportti.fi/xmedia/duo/duo99123.pdf - tiedonpimitysliitto
Onkohan Thyroxin-liitto lopullisesti poistanut myös sen kyselytutkimuksen, jonka teki Satu Suvisaari (VTM, bioanalyytikko)
http://www.kilpirauhasliitto.fi/images/PDF/Tutkimus_potilaiden_kokemuksista.pdf - T3llaSaaElämänTakaisin
Thyroxin-liiton teettämä tutkimus ilmestyi taas saataville. Kiireelliset voivat aloittaa sivun 7 taulukosta. Kyselyn kokonaiskuva T3:n hyödyistä on kovasti erilainen kuin toukokuun 2015 alussa THL:stä säälittävää höpöhöpöä suoltanut "tutkimusprofessori" marjukka mäkelä antaa ymärtää:
http://www.iltalehti.fi//terveys/201505050124434_tr.shtml
- Yhdistelmähoidettu
Iltalehdessä artikkeli uudesta yhdistyksestä. http://www.iltalehti.fi/terveys/201505050123920_tr.shtml
- wwwxxx
Toivon todella, että esimerkiksi Vesa Ilvesmäki kommentoisi Marjukka Mäkelän päättömiä väitteitä. Ja toivon todella, että ministeriö teettää tutkimuksen niin, että kivikaudella elävät endokrinologit (Ilvesmäki ei taida kuulua heihin) eivät pääse sanelemaan, millainen tutkimuksen lopputuloksen kuuluu olla. Millaisessa maassa me eletään, kun tällainen on edes mahdollista??? Ei tämä ole mikään hyvinvointivaltio. Vaan valtio, jossa yritetään määrätä ja kahlita ihmiset tietyn muotin mukaisesti. Ja tämä muotti on laadittu viranomaisten taholta. Tiedettä käytetään vain vallankäytön välineenä. Valikoiden sen mukaan, mikä kulloinkin sopii tarkoitusperiin.
Minä sanon, että nyt kapinaan!- eljii
"Sitä saa mitä tilaa" ainakin jos tilaa ennaltamäärättyyn tulokseen päätyvän tutkimuksen THL:lta joka jo takavuosina jäi kiinni tilastojen vääristelystä. Miksei tutkimusta tilattu vaikka yliopistolta? Miksei noteerata Euroopan ehkä arvostetuinta endokrinologia:
http://www.nature.com/nrendo/journal/v10/n3/abs/nrendo.2013.258.html - Tulokst
eljii kirjoitti:
"Sitä saa mitä tilaa" ainakin jos tilaa ennaltamäärättyyn tulokseen päätyvän tutkimuksen THL:lta joka jo takavuosina jäi kiinni tilastojen vääristelystä. Miksei tutkimusta tilattu vaikka yliopistolta? Miksei noteerata Euroopan ehkä arvostetuinta endokrinologia:
http://www.nature.com/nrendo/journal/v10/n3/abs/nrendo.2013.258.html> Miksei tutkimusta tilattu vaikka yliopistolta?......
Mutta jos haluttiin tilata tällainen tulos joka saatiin? - tilatuua_toimitettu
> Mutta jos haluttiin tilata tällainen tulos joka saatiin?
Selväsikin haluttiin, istuvathan "tilanneessa" Palveluvalikoimaneuvostossa humpuuki-mäkelän lisäksi valviran jahtimestarit holi ja henriksson
- Hyväveli
Marjukka Mäkelän "selvitys" THL:ssä on täyttä soopaa. Tutkimus ja sen tulos sovittiin etukäteen, hyvässä yhteisymmärryksessä Valviran, Endokriminaaliyhdistyksen ja Mäkelän kanssa. Tutkimus tehtiin "kiireellisellä aikataululla". Valvira istuu samassa neuvostossa THL:Ssä kuin Mäkelä, mihin pyyntö tuli. Hyväveli pyörii, hyväveli pyörii...
- tilattu_valheisto
Tuo THL:n marjukka mäkelän "tutkimus" kuulemma käynnistyi Iltalehden lukijakommenteissa kerrotusti näin:
"Mäkelä istuu itse samassa Palveluvalikoimaneuvostossa jolle tehtävä annettiin, ja lausunnon tekemisen nappasi Mäkelä. Lisäksi samassa neuvostossa istuu mm. Valviran Henriksson ja Valviran lääketieteellinen johtaja Holi. Pyyntö tuli joulunpyhinä (!) Endokrinologiyhdistykseltä. "
"Sitä saa mitä tilaa". Nyt supervalehtelijalta korkojen kera.
"tutkimusprofessorin" tietotaso ei ole nolla. Vaan pakkasen puolella kun Iltalehden videolla latelee umpivalheita "totuuksina"
- Yhdistelmälääkitty
Mäkelältä ei saatu vastauksia potilaille, niin vastaaminen delegoitiin Saara Metsolle. Osaaminen loppui kesken molemmilta. Jos tyroksiini ei sovi, niin käytä tyroksiinia.
- Väärempi_vastaaja
Metsohan on se pahamaineinen endo joka lopettaa ja lopetuttaa hormonihoidot vaarallisella äkkipysäyksellä. Miksei kysytty Matti Välimäeltä? Tai Vesa Ilvesmäeltä? Tai Niina Matikaiselta?
- euthhyroid
Tai miksi nämä osaavat lääkärit eivät astu esiin yhtenä rintamana ja puhu suutaan puhtaaksi?
No siksi, että vaikka mitään Valviran vainoa ja ajojahtia ei ole olemassakaan, niin heiltä viedään samantien luvat hoitaa kilpirauhasen sairauksia.
Onko siinä mielestänne jotakin ihmeellistä? Ja haistatteko palaneenkäryä?- endotyrannia
Endokriminaaliyhdistys toimii vastoin kunniajäsenensä prof Välimäen suosituksia. Oikeasti osaavat vain Thyroxin-reseptien kirjoittamisen. "Yhdistelmähoito" heillä on olemattoman pienellä T3-määrällä ja riemuiten julistavat tehottomaksi.
Thyroxin on huono lääke. Useimmiten uskotellaan, että valtaosa vajispotilaista sillä tulee oireettomiksi. Ulkomaiset tietolähteet ovat eri mieltä. Thyroxinin ”parantava” vaikutus on tuplasti näennäistä:
1. Thyroxininkin määräämisessä viivytellään ja aikanaan sitten määrätään vuosien aikana kehittyneisiin oireisiin. Potilas ei enää muista, millaista oli olla terve kauan sitten ja iloitsee oireiden osittaisestakin helpottamisesta. Parempaan lääkitykseen päässeet kertovat hämmästyneensä kun olo vuosien jälkeen muuttui normaaliksi.
2. Kehossa eri kudokset vaatisivat erisuuruisen Thyroxin-lääkityksen. Mahdollisimman monen oireen poistamiseksi lääkeannos usein nostetaan liikatoiminnan rajoille. Tällöinkään useimmilla potilailla kaikki oireet evät poistu. Joka tapauksessa valtaosa kudoksista on ylilääkittynä tästä aiheutuvine haittoineen - yksi_sadasta_paranee
On muuten perätön väite, että Thyroxin ei paranna ketään! Ruotsissa alkuvuoden ajan kyseltiin ja PERÄTI 1,1 PROSENTTIA ilmoitti tulleensa oireettomiksi.
98,9 prosentilla oireita oli edelleen.
https://hypotyreoosi.wordpress.com/2015/05/01/ruotsalainen-tyroksiinitutkimus/
- Miukmauk
Uusi yhdistys on näkyvästi esillä somessa. Nyt on menossa kansainvälinen kilpirauhastietoisuusviikko. Osallistu kampanjaan FB:ssa! Yhdistyksen kirjoitus luettavissa useissa päivälehdissä tällä viikolla!
- jo_oli_aikakin
Järkytyin kun luin korruptoituneen Thyroxin-yhdistyksen ("kilpirauhasliitto") KILPI-lehden 3/2014 sivulta 9 valviran vainohulluutta voimakkasti puoltavan kirjoituksen. Kirjoittajana toiminnanjohtaja Asta Tirronen
Onnea paljon uudelle tositarpeelliselle yhdistykselle ! - aikoihinpa_on_eletty
jo_oli_aikakin kirjoitti:
Järkytyin kun luin korruptoituneen Thyroxin-yhdistyksen ("kilpirauhasliitto") KILPI-lehden 3/2014 sivulta 9 valviran vainohulluutta voimakkasti puoltavan kirjoituksen. Kirjoittajana toiminnanjohtaja Asta Tirronen
Onnea paljon uudelle tositarpeelliselle yhdistykselle !Kaivoin esille tuon Kilpi-lehden ja oli tosiaan loukkaus epätyypillistä kilpirauhassairautta potevia kohtaan:
"Valviran toiminnassa ei ole kyse mielivallasta, lääketehtaiden ohjailtavana olemisesta, kiusanteosta, kilpirauhaspotilaiden jättämisestä hoidotta, koulukuntakiistasta, salaliitosta tai muusta tunteisiin pohjautuvasta toiminnasta." - kantelukopla
Luontaisesti Terve- lehti julkaisi talvi 2014 lehdessä kantelijalääkäreiden nimiä, joita ovat mm. Matti Välimäki, Esa Soppi, Jyrki Lähde, Samuli Ylitalo, Anu Vanhatalo, Pasi Nevalainen, Annakaisa Reponen.
Esa Soppi on korruptoituneen thyroxin-liiton ("kilpirauhasliitto") hallituksessa
- SoppiUlos
Kantelijalääkäri Esa Soppi koplattiin sisään Kilpirauhasliiton hallitukseen. Kilpirauhasliitto ei ikinä saa mainettaan takaisin ellei Soppia heitetä ulos.
- tyroksiini
Siellä hän istuu yhä edelleen.
- Sianpääsyltty
Koplaus ei olekaan mikään ihan pieni. Jäljet johtaa sylttytehtaalle.
- Outoa
Tämä yhdistys kannattaa omien sanojensa mukaan avoimuutta, mutta miksi jäsenmäärä on salainen? Siis ettei sitä kerrota vaikka pyydetään?
- Salaliittoteoriat
"jäsenmäärä on salainen?"
Taitaa olla jäsenet aika vähissä, ja kun lukee noita juttuja niin en yhtään ihmettele. - Tosioutoa
Yhdistys on ollut olemassa jotain neljä kuukautta. Luuletteko, että sillä voisi silloin olla 10.000 jäsentä? Olen mukana ja voin sanoa, että aivan loistavaa työtä ovat tehneet. Palkatta ja oman työn ohella. Nostan hattua! Teistä urputtajista ja skeptikoista tuskin olisi samaan. Onneksi on vielä olemassa hyviä ihmisiä.
- Tosioutoa
Mikähän mahtaa olla jonkun ihmisen motiivi pohtia tuota asiaa?
- Outoa
No se, että kannattaako liittyä tietysti. Mikä muukaan se voisi olla?
- Valviransalaliitto
Kyseessä täytyy olla jonkinlainen salaliitto kun joku kyselee jäsenmäärää.
- Outoa
Niin täytyy. :D
- Tosioutoa
Miten se vaikuttaa päätökseen liittyä, että montako jäsentä siellä on. Voi hyvää päivää sentään. Minä muuten olen jäsen ja tiedän montako jäsentä siellä suunnilleen tai ainakin on :D Arvaa kerronko?
- Outoa
Tietenkin vaikuttaa. Kuka nyt haluaa liittyä yhdistykeen missä on vaikka kolme jäsentä ja näin ollen sen vaikutusmahdollisuudet ovat aika heikot.
Mutta jos tosiaan olet itse jäsen niin kuin kerrot niin asenteesi kertonee yhdistyksestä enemmän kuin jäsenmäärä. Eli ei kannata liittyä eikä suositella muillekaan.
Kiitokset sinulle kuitenkin vastauksistasi. Tekemäsi pr-työ teki tehtävänsä :D - Kilpiskonna
" :D Arvaa kerronko?"
Voit leikkiä arvausleikkejä siellä leikkiyhdistyksessä sen toisen jäsenen kanssa, eihän kukaan järkevä ihminen tuollaisiin leikkeihin osallistu. - jrjenjgfyh
Kilpiskonna kirjoitti:
" :D Arvaa kerronko?"
Voit leikkiä arvausleikkejä siellä leikkiyhdistyksessä sen toisen jäsenen kanssa, eihän kukaan järkevä ihminen tuollaisiin leikkeihin osallistu.Mikä saa sinut vihaamaan potilaita? Mielialahäiriö?
Ota nyt ne psyykelääkkeet, niin ei trollata netissä.
- Lisäätietoa
Tarvitaan muutakin tietoa kuin vain se yksi ja ainut!
http://magneettimedia.com/kilpirauhanen-pitaa-koneen-kaynnissa/ - Tiede123
Ei muuten kannata sotkea magneettimediaa uuteen yhdistykseen. Niillä ei ole mitään tekemistä keskenään. Magneettimedia on roskaa ja uusi yhdistys ei kannata mitään huuhaahoitoja.
- Hih-hih-hihhulit
Näyttää olevan vähän epäselvää mitä se kannattaa, salaliitot näyttää ainakin olevan ihan arkipäivää.
- PikkuKilpirausOngelma
He nyt vain ovat kiinni ihmisessä ja ovat kiinni tämän kropassa ja yksityiselämässä ymmärtämättä ja välittämättä yksilön henkilökohtaisesta valinnanvapaudesta sekä koskemattomuudesta tarjoten loppujenlopuksi omppuratkaisuna sen missä yhdistyy kaikki hopeat puolet kokonaisuudesta. Uusi päällyste ei riittänyt kultaiselle nummelle asti ja se kultainen mikä on, on jäänyt käyttämättä. Tästä seuraa omat vastatoimet jotka ovat aivan yhtä laillisia kuin ne joita tänne on väkisin ajettu sisään.
- Ettämitääneioletehtykö
Joku vielä kehtaa väittää ettei uusi yhdistys ole saanut mitään aikaiseksi?
Näiden lisäksi on mm. käyty tapaamassa Valviran väkeä ja neuvottelemassa vallitsevasta tilanteesta. On myös lääkäreitä tavattu laajalla rintamalla. Entäs se toinen yhdistys?
http://kilpirauhaspotilaat.fi/ajankohtaista/vastine-duodecim-lehden-katsaukselle-kilpirauhasperaisen-vajaatoiminnan-hoidosta
http://kilpirauhaspotilaat.fi/ajankohtaista/karjalaisessa-2722016-ollut-laaja-artikkelikokonaisuus-kilpirauhasen-oppiriidasta-julkaistu-nettilehdessa-2922016
http://kilpirauhaspotilaat.fi/ajankohtaista/suomen-kilpirauhaspotilaat-kritisoi-porin-terveydenhuoltoa-radio-pori-2042016
http://kilpirauhaspotilaat.fi/ajankohtaista/kokeneen-laakarin-kommentti-valviran-toimiin-en-erfaren-lakares-kommentar-over-valviras-agerande- oikean_tiedon_levitys
Kilpolaiset myös yksityishenkilöinä levittävät tarpeellista tietoa. Viime viikkoina MTV:n Huomenta Suomi -ohjelmassa olleesta Matti Välimäen haastattelusta.
http://bit.ly/1BraGqO vie kulloinkin uusimpaan. Vieritä esiin ma 6.6.2016. Se on 159-minuuttinen, Välimäen haastattelu alkaa kohdasta 9:09 ja perusalkeiden jälkeen on painavaa asiaa diagnosoinnista ja hoidosta 13. minuutista alkaen
- korruptiokukoistaa
Lisäksi se aito vertaistuki mitä tehdään netin välityksellä. Onpa siellä oltu ihan sairaalavuoteen äärelläkin ja metsästetty henkihieverissä olleille potilaille osaavia lääkäreitä. Ja ihan ilmaiseksi. Kaikki aktiivit toimivat täysin vapaaehtoiselta pohjalta.
Samaan aikaan esim. TAYS:ssa endot teroittavat aseitaan ja punovat juoniaan. Saa nähdä kauanko saavat touhuta ennen kiinni jäämistä. Todisteita puuhistaan kyllä alkaa olla ihan poliisille asti. Eikä rajoitu pelkästään TAYS:n endoihin enää. Kyllä on mukana juonessa esim. naapurikunnan ylilääkärikin. Mitähän on saanut vastineeksi? - miksioimiksi
TAYS:ssa pääendo haukkuu nuorempia endoja osamattomiksi. Tää ammattikunta on vaan niin täynnä kuspäitä. Miksiköhän?
- lukutaitovaje-endot
Miksimiksimiksi eivät ole tietävinään Ilvesmäen ja Välimäen ja Toftin selostamista ja toimiviksi osoittauneista hoitokäytännöistä: http://bit.ly/1mKHqvP
- ihmisiävaan
Eräs yleislääkäri pohti kerran tätä samaa ja mainitsi, että endokrinologiaa pidetään jotenkin "hienona" erikoistumisalana. Jos näin on, alalle saattaa hakeutua keskimääräistä enemmän itsetunnoltaan hauraita persoonia, jotka mieluusti pönkittävät minäänsä vallalla, asemalla, maineella ja mammonalla. Potilaasta tulee pelkkä pelinappula. Pitää muistaa, että lääkäritkin ovat vain ihmisiä inhimillisine heikkouksineen. Ja uskokaa tai älkää, on myös hyviä endoja, jotka tekevät kaikkensa potilaan hyväksi ja vilpittömästi haluavat auttaa.
- nimiäkehiin
Tapasin juuri sellaisen endon, joka olin "hyvä". Valitettavasti pahuutta edustavia on suurempi joukko. Nimeltä voisi mainita ihan muutaman, jotta ihmiset osisivat varoa: Saara Metso, Otto Knutar, Lassi Nelimarkka, Pasi Nevalainen, Pasi Salmela, Camilla Schalin-Jäntti. Täydentäkää listaa ihan vapaasti, tässä oli vasta alkua.
- mätämunianämäkin
Sanna Toivainen, Leo Niskanen, Esa Soppi (on VAIN sisätautilääkäri).
- kierrä_kaukaa
Leo Niskasesta on kuultu myönteistäkin mutta Jyväskylän Ahtiaisesta ei. Kantelija-soppi jossain ulkomaisessa kongressissa kehunut hoitavansa myös yhdistelmälääkityksellä, kukaan potilas ei vielä ole kertonut
- Orlandosta_terveisiä
Soppi kansainvälisessä konferenssissa esitteli kaksikin raporttiaan.
(Orlando, Florida lokakuussa 2015. )
Toisen ydin oli tärkeä eli FERRITIINIn puutos on yleisin oireidenaiheuttaja lääkityksestä huolimatta.
KILPI-lehdessä kertoo privaattikeskusteluista Floridassa. Hän itse ja muut olivat todenneet yhdistelmähoidon erittäin tehokkaaksi.
- mätämunianämäkin
Hyvä hyvä! Nimet jakoon vaan. Täällä on haukuttu jo Saaraa, mutta on niitä muitakin ainakin lähes yhtä pahoja. Sitten ihmettelevät vielä miksi yksityisvastaanottonsa varauskalenterit ammottavat tyhjyyttään.
Vesa Ilvesmäelle saa jonottaa kuukausia. - AnthonyToft
Terve kilpirauhanen erittää molempia hormoneja (T4 ja T3).
Endot valentelevat T3:n erityksen olevan neljäsosa todellisesta.
Luonnoton kilpiruhaslääkitys (esim Thyroxin)on vain T4:ää.
BTW: Thyroxinkin auttaisi nykyistä useampia, jos alettaisiin hoitaa verikoearvojen sijasta potilaita. Kuten tehtiin 70-luvulla. Kuten tekevät muutamat lääkärit vieläkin. Suorasanaisimmin tämän on kertonut skottiendo Toft allinkitetyn luvussa Treatment Options:
http://www.thyroiduk.org.uk/tuk/about_the_thyroid/hypothyroidism.html
"But some need a higher dose of levothyroxine to suppress serum TSH and then the serum-free T4 concentration will be elevated at around 24-28pmol/l. This ‘exogenous subclinical hyperthyroidism’ is not dangerous as long as serum T3 is unequivocally normal – that is, serum total around T3 1.7nmol/l (reference range 1.0-2.2nmol/l).
Ketjusta on poistettu 0 sääntöjenvastaista viestiä.
Luetuimmat keskustelut
Aikakone-yhtyeestä tuttu Maki Kolehmainen kuollut
Kuoli tänään aamuyöstä nopeasti edenneeseen sairauteen. Hän oli 58-vuotias.1317741Rokote otti taas omansa. Maki Kolehmainen kuollut.
RIP Maki. Muusikko, tuottaja ja säveltäjä Maki Kolehmainen on kuollut. Asiasta uutisoi ensimmäisenä Yle. Kolehmainen k773764Se viime kohtaaminen
Oli naine vähän sellainen kohmea. Nopeasti yritin etsiä merkkejä sinusta mutta en saanut mitään ilmi. Ajattelin että ny681323Ihan rakentavassa mielessä
Haluaisin nainen kysyä sinulta ja myös itseltäni että mitä me oikein odotellaan? Olisiko aika jo käydä edes treffeillä?751087- 571022
- 941007
Kuinka paljon merkkaa naisen ulkonäkö
Parisuhteessa ykeensä kysynnvaan Onko kaunis nainen oarempi vaihtoehto kun tavis123833Olen sinusta nainen
Oikeasti tosi ylpeä. Tunnen sen miten kehity ja opit säätelemään omia tunteitasi. Se on aina hieno piirre ihmisessä.37718- 102715
Pitäisikö alkaa
Treenaamaan että sulla tippuu silmät päästä kun näet minut ensi kerralla, nainen. 🤔38663