Tutkimus johti löytöön: interferoni-vasta-aineet!

HUSin huippulääkäri hehkuttaa läpimurtoa: koronan vakavan sairauden mekanismi selvisi – ”Selittää, miksi tauti hyökkää vanhuksia ja miehiä vastaan”
HUSin huippulääkäri Mikko Seppänen oli mukana läpimurtotutkimuksessa: ”Upea suoritus”


JAA

KOMMENTOI

Suomalainen huippulääkäri Mikko Seppänen oli mukana tutkimusryhmässä, joka selvitti koronaviruksen vakavan tautimuodon syntymekanismeja.
Suomalainen huippulääkäri Mikko Seppänen oli mukana tutkimusryhmässä, joka selvitti koronaviruksen vakavan tautimuodon syntymekanismeja.­KUVA: PIETARI HATANPÄÄ / HUS
Petri Seppä
9:53
HUSIN osastonylilääkärin Mikko Seppäsen kelpasi hymyillä perjantai-iltana metsäretkellä.

Takana on puoli vuotta kestänyt kova tutkimustyö, joka kuitenkin palkitsi: nyt saatiin ymmärrys koronaviruksen vakavan sairastumisen syntymekanismeista kahdessa eri tutkimuksessa.

Lue lisää: HUS mukana koronan läpimurtotutkimuksessa – yksi puutos elimistössä voi selittää vakavaa sairastumista
– Kuusi kuukautta tutkittiin, ja päästiin tällaiseen kiinni. Upea suoritus! Seppänen hehkutti Ilta-Sanomille iltanuotion äärellä.

Yhdessä kaksi läpimurtotutkimusta selitti noin joka seitsemännen potilaan syyn sairastua koronaviruksen aiheuttaman taudin vakavaan muotoon.

Peruslähtökohta tutkimukseen oli se, että kun virus tulee elimistöön, niin ensimmäinen elimistössä tapahtuva asia on interferonituotannon käynnistyminen. Interferonituotannolla elimistö reagoi siihen, että virusta on.

TUTKIJARYHMÄ keskittyi tutkimaan 13:a noin 300 mahdollisesta interferonivastetta säätelevästä geenistä.

– Jokainen vaikeasti sairastuneelta löytynyt variantti tutkittiin systemaattisesti ja toiminnallisesti. Kävi ilmi, että tietyn geenin tietty muutos aiheutti toiminnan puuttumisen, Seppänen sanoo.


Tutkijaryhmä tutki 13:a noin 300 mahdollisesta interferonivastetta säätelevästä geenistä.
Tutkijaryhmä tutki 13:a noin 300 mahdollisesta interferonivastetta säätelevästä geenistä.­KUVA: TERHI YLIMÄINEN
Tutkimuksessa selvisi, että 3,5 prosentilla vaikeasti sairastuminen johtui yhden geenin häiriöstä, joka johti synnynnäiseen immunivajeeseen tai immuniteettihäiriöön.

– Paljon puhutaan vanhuuden, ylipainon, keuhkojen ynnä muiden tekijöiden vaikutuksesta. Jos mukana on yhden geenin häiriö, se aiheuttaa selvän riskitekijän, Seppänen kertasi.

Interferonitutkimus johti tutkijaryhmän myös toisen mekanismin jäljille. Kävi ilmi, että vaikeasti sairastuneista 10,5 prosentilla oli interferonivasta-aineita jo ennen sairastumistaan. Etenkin alfa- ja omegainterferonivasta-aineet osoittautuivat elimistölle hankaliksi.

Terveinä säilyneistä vain muutamilta löydettiin interferonivasta-aineita ja lieväoireisen sairauden läpikäyneiltä ei keneltäkään.

INTERFERONI-VASTA-AINEET saavat aikaan sen, että elimistön oma puolustusjärjestelmä menee sekaisin, ja aiheuttavat autoimmuunireaktion, eli vasta-aineet alkavat hyökätä kehon omaa puolustusjärjestelmää vastaan.

Seppänen kuvaa, että kehossa tapahtuu silloin juuri päinvastainen kuin pitäisi: kun tavallisesti sairaus vahvistaa puolustusjärjestelmän heräämistä, mutta interferoni-vasta-aineiden vaikutuksesta puolustusjärjestelmä kääntyy kehoa vastaan ja vahvistaa sairauden heräämistä.

Hienoa, että noin joka seitsemännen tehohoitopotilaan kohdalla voidaan tarkemmin tietää mistä on kysymys.

Nythän julkistettiin se toinenkin löytö, miten luonnosta on löydetty jotain mikä tuhoaa virusta.
On hienoa, että meillä on hyviä tutkijoita ja saavat rahoitustakin.