länkisäärisyys

Pojallani on tibia vara eli morbus blaunt eli länkisäärisyys. Korjaus leikkaus tehtiin kesä 2003, kun hän oli 3 vuotta vanha. Onko kenellä samalainen kokemus?
3694
Äänestä

Muut lukivat myös

Vastaukset 3

Vanhimmat

Hei!

Meidän tytöllä on sama tauti. Hän on menossa jo toista kertaa leikkaukseen. Viestisi on vanha, mutta toivon kovasti että näet tämän vastausviestini! Emme ole tavanneet koskaan vielä "kohtalotovereita" ja olisi mukava vaihtaa kokemuksia. Myös muut, jolloin on tietoa / kokemusta tästä harvinaisesta sairaudesta - vastatkaa!

Äänestä
  • Hej. Nyt sinunkin viesti on vanha mutta vastaan silti. Minun poikani on nyt kahdeksan vuotta vanha. Kuten kirjoitin hänen molemmat jalat leikattiin samalla kerralla kun hän oli kolme ja puoli vuotta. Kolme viikkoa sen jälkeen piikit otettiin pois ja hän sai uudet kipsit. Silloin alkoi ongelmat tulla. Poika oli kipeä ja itki yöllä mutta päivät sujuj aika hyvin. Viimeks tuli mieleen että voi olla että kipsit on liian kireät, ja niin se oli. Kipsimestari pani uudet kipsit jalkoihin ilman lääkärin konsultaatio ja yö itku ei lakkanut. Kahden viikon kuluttua menimme taas sairaalaaan ja kipsit poistettiin. Poian jalkaterässä, takana vähän ylöspäin, oli yks ja puoli senttinen kraatteri, molemmissa jaloissa. Mun piti itse soittaa OYS ja kysyä jos saamme laittaa lyhyemmät kipsit että voisin hoitaa haavat, muuten he olisivat laittanut kipsit takaisin ja haavat olisivat vielä pahemmaks. Kaksi kuukautta leikkauksen jälkeen kipsit otettin pois kokoaan. Sen jälkeen poika käytti "laastat", melkein vuoden. Sitten kun hän alkoi kävellä ja juosta hän käytti ihan väärät lihakset ja se näytti kummallista. Jos en olisi taas tehnyt mitään itse niin ei poika oli saanut edes fysioterapia. Me kotona harjoittelimme joka toinen päivä kolme kuukautta terapeutin ohjeiden mukaan ja poika oppisi kävellä ja juosta kunnolla. Nyt tällä hetkellä kaikki on kunnossa, silloin tällöin hän jumppaa vähän täällä kotona kun mä huoman että hän taas alkaa kävellä varpaat sisäpäin mm. Kerran vuodessa otettiin röntgenkuvia ja nyt joka toinen. Saa nähdä jos jalat pysyy normaaliasennossa vaikka hän kasvaa niin paljon, hän on jo iso poika ja hänen vanhemmat on 176 ja 190. Toivottavasti teidän tyttö on kunnossa nyt. Minäkään ej tunne joku toista perhettä joilla on tämä tauti. Anteeksi tämä kummallista kieltä mutta en kirjoita omalla äidinkielelläni.

    Äänestä

  • Hei!

    Minä haluaisin kuulla teistä lisää. Kohtalotovereita on vaikea löytää. Meidän tyttö menee toista kertaa leikkaukseen. Hän on nyt 8-vuotias. Olisiko mahdollista vaihtaa sähköpostiosoitteita???

    Äänestä

Kommentoi aloitusta


tibia kirjoitti:

Pojallani on tibia vara eli morbus blaunt eli länkisäärisyys. Korjaus leikkaus tehtiin kesä 2003, kun hän oli 3 vuotta vanha. Onko kenellä samalainen kokemus?

Anonyymi
5000

Ilmoita asiaton sisältö

  • Sisältää materiaalia, joka on loukkaavaa, herjaavaa, rasistista, uhkailevaa tai ahdistelevaa.

  • Materiaali sisältää nimiä, yhteystietoja tai muita henkilökohtaisia tietoja. Julkisuuden henkilöistä, julkisissa viroissa toimivista ihmisistä sekä yritysten vastuuhenkilöistä saa keskustella työhön liittyen. Myös yksityiselämään liittyvistä asioista voi keskustella siltä osin, kuin niistä on julkisesti kerrottu.

  • Sisältää lapsille haitallista tai heiltä kiellettyä materiaalia. Seksuaalinen sisältö on sallittua aiheeseen tarkoitetuilla palstoilla, joiden ikäraja on 18 vuotta.

  • Lainvastaista sisältöä voi olla mm. yksityiselämää loukkaavan tiedon levitys, kiihottaminen kansanryhmää vastaan, laiton uhkaaminen, alaikäisiin liittyvä seksuaalinen sisältö/grooming, petokset, identiteettivarkaudet, kunnianloukkaukset ja tekijänoikeusrikkomukset.

  • Sisältö ei liity palstan tai keskusteluketjun aiheeseen.

  • Viesti ei ole suomea tai ruotsia (pl. International Forums), se sisältää mainontaa, se sisältää tekijänoikeuksin suojattua materiaalia, se on massapostitus tai jokin muu syy.

Jaa keskustelu