mitä tai millä aineella pääsee parhaiten kissan kirpuista eroon. yäk ;/
äkkiä
apuja
4302
0Äänestä
Muut lukivat myös
Odottaa vastausta
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Turvaa tilisi vahvistamalla puhelinnumerosi. Voit silloin palauttaa unohtuneen salasanan tekstiviestillä.
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Vastaukset 4
Vanhimmat
osaa antaa sinulle parhaimman neuvon, siispä puhelinluuri käteen.
on kaikki niin tollukoita ettei osata neuvoa. minkälaisia kissaihmisiä te oikeen ootte?
Kannattaisi kuitenkin soittaa eläinlääkärin vastaanotolle ennen kuin alkaa lääkitä kissaansa.
Tässä nyt kuitenkin tiedot yhdestä lääkkeestä:
PROGRAM vet. 133 mg/annos oraalisuspensio
VAIKUTTAVAT AINEET JA APUAINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
lufenuroni 133 mg/annos (vaikuttava aine)
glyseroli
mikrokiteinen selluloosa
metyyliparahydroksibentsoaatti
propyyliparahydroksibentsoaatti
puhdistettu vesi ad 1,9 g
LÄÄKEMUOTO
Oraalisuspensio.
FARMAKOLOGISET TIEDOT
ATC-koodi:
QP53 BX01
Yhteenveto vaikuttavien aineiden ominaisuuksista
Program vet. oraalisuspension vaikuttava aine on lufenuroni, joka on bentsyyliurean johdannainen.
Farmakodynamiikka
Kirput imevät vaikuttavaa ainetta kissan veren mukana elimistöönsä, jossa se edelleen siirtyy niiden muniin. Toukkien kitiinin muodostus, joka on tyypillistä hyönteisille, estyy ja jälkeläisten kehittyminen aikuisasteelle keskeytyy.
Farmakokineettiset tiedot
Lufenuroni imeytyy nopeasti suun kautta. Vaikuttava aine varastoituu rasvakudokseen, josta se vähitellen erittyy vereen. Riittävä kitiinin muodostuksen estävä lufenuronipitoisuus kissan veressä säilyy yhden kuukauden. Jos kissalla on kirpputartunta hoidon alkaessa, keskeytyy uusien kirppujen kehittyminen 24 tunnin kuluttua hoidon aloittamisesta.
Program vet. oraalisuspension hyötyosuus on noin 40 %. Hyötyosuus kasvaa merkitsevästi, kun lääke annetaan ruuan kanssa. Cmax saadaan 6-12 tunnissa. Lufenuroni varastoituu voimakkaasti rasvakudokseen. Tästä johtuen sen jakaantumistilavuus on 17,0 l/kg (määritetty 10 mg/kg iv-annoksella). Lufenuroni metaboloituu vain vähäisessä määrin. Lufenuronin eliminaation puoliintumisaika on 30-60 vrk.
KLIINISET TIEDOT
Kohde-eläinlajit
Kissa
Indikaatiot
Kirpputartunnan ehkäisyyn ja hoitoon. Valmiste tehoaa parhaiten Ctenocephalides felis and C. canis -lajeihin.
Kontraindikaatiot
Yliherkkyys lufenuronille.
Haittavaikutukset
Ei ole raportoitu.
Erityiset varotoimet
Ei tunneta.
Käyttö tiineyden ja laktaation aikana
Voidaan antaa tiineille ja imettäville naaraskissoille.
Interaktiot
Ei tunneta.
Voidaan käyttää muiden kirpuntorjunta-aineiden kanssa.
Annostus ja antotapa
30 mg lufenuronia kissan painokiloa kohti kerran kuukaudessa kuuden kuukauden ajan.
Kissan paino
alle 4,5 kg 1 kerta-annos kerran kuukaudessa
yli 4,5 kg 2 kerta-annosta kerran kuukaudessa
Käyttöohje:
Riittävän imeytymisen varmistamiseksi oraalisuspensio tulee antaa kissalle ruokailun yhteydessä, joko ruokaan sekoitettuna tai heti ruokailun jälkeen. Oraalisuspensio sekoitetaan puoleen kissan ruoka-annoksesta. Loput ruuasta annetaan, kun on varmistettu, että kissa on nauttinut lääkettä sisältävän annoksen ensin. Hoidettaessa useampaa kissaa, tulee varmistaa, että jokainen kissa saa lääkeannoksen. Oraalisuspensio voidaan antaa myös suoraan kissan suuhun.
Voidaan antaa myös pennuille, jotka saavat kiinteää ravintoa.
Hoito aloitetaan kuukausi ennen odotettavissa olevaa kirppukautta ja sitä tulee jatkaa kuuden kuukauden ajan uuden tartunnan välttämiseksi. Torjunnan nopeus riippuu olemassa olevien kirppujen ja niiden toukkien määrästä ympäristössä.
Yliannostus
Ei raportoitu.
Erityisselvitykset kohde-eläinlajeittain
Lufenuroni ei tehoa aikuisiin kirppuihin. Jos kissalla on hoidon alkaessa jo kirpputartunta, tulisi samanaikaisesti Program vet. oraalisuspension annostelun kanssa aikuiset kirput hävittää siihen tarkoitetulla valmisteella. Tärkeää on hoitaa myös muut samassa taloudessa olevat koirat ja kissat.
Varoajat
Mahdolliset varotoimenpiteet, joita lääkettä antavan henkilön on noudatettava
Tähänastisen käyttökokemuksen perusteella ei ole osoitettu tarvetta erityisiin varotoimenpiteisiin.
FARMASEUTTISET TIEDOT
Yhteensopimattomuus
Ei tunneta.
Kelpoisuusaika
3 vuotta
Säilytys
Suojattava lämmöltä (säilytys alle 30 ºC:ssa). Säilytettävä alkuperäispakkauksessa suojassa suoralta auringon valolta.
Pakkaukset ja valmisteen kuvaus
kerta-annospakkausta á 1,9 g (valkoiset LDPE-muovi"ampullit" paperi/alumiinikotelossa).
Valmisteen kuvaus: valkoinen, jähmeähkö suspensio, heikosti tuoksuva.
Myyntiluvan haltijan nimi ja toiminimi ja pysyvä osoite tai rekisteröity toimipaikka
Novartis Finland Oy, Metsänneidonkuja 10, FIN-02130 Espoo
Markkinoija Suomessa:
Vetcare Oy
PL 99
24101 Salo
Erityistoimet käyttämättömän valmisteen tai valmisteesta peräisin olevan jätemateriaalin hävittämiselle
Käyttämättä jääneet ja vanhentuneet lääkkeet voidaan toimittaa apteekkiin hävitettäviksi.
MUUT TIEDOT
Myyntiluvan numero
11756
Myyntiluvan myöntämispäivä/viimeisin valmisteyhteenvedon muuttamispäivä
7.3.1995 /17.4.2000
siinä ainakin tuli kaikki selvitettyä ;)