voisitte

tuttu aloittaja paljon vastauksia.sitä tarkoitin.

sen näkee kirjoitti:

tuttu aloittaja paljon vastauksia.sitä tarkoitin.

tai kirjoita muuten vain kyllä joukkoon sopii :)

Ira ¤ kirjoitti:

tai kirjoita muuten vain kyllä joukkoon sopii :)

täällä vastailtu kaikkien kysymyksiin.Joitakin sellaisia kysymyksiä joskus tulee,mihin ei osaa vastata.Esim.täällä kysytään Tamofeenista,siihen en osaa mitään sanoa,koska itselläni on Arimidex lääkitys.Ja onhan täällä moniakin pitkiä ketjuja tuttujen ja tuntemattomampienkin aloittamia.Kirjoittelemaan vain,siinä sinuunkin paremmin tutustumme!

sen näkee kirjoitti:

tuttu aloittaja paljon vastauksia.sitä tarkoitin.

Vastataan jos osataan. Heti kun joku tarvitsee kokemuskuvauksia äänihuulen levyepiteelikarsinoomasta niin sitä löytyy. Eipähän ole kukaan kysellyt ja silloin kun itse kyselin ei pahemmin vastauksia tullut. Yksinkertaisesti oli niin harvinainen syöpälaji ettei kohtalotoveria näillä palstoilla löytynyt. Mitä taas tulee tuohon tuttu aloittaja-ketjujen vastausmärään niin se johtuu varmaankin siitä että ko. ketjut ovat paljolti niitä mitä minä kutsuisin mielialaketjuiksi. Ei varsinaisesti kysytä mitään eksaktia vaan haetaan kohtalotovereita juttelemaan oman mielialan kohentamiseksi. Sellaiseen ketjuun on helppo osallistua siksi paljon vastauksia. Ja minä kyllä pidän niitä ketjuja yhtä tärkeinä kuin ns. asiaketjujakin. Mielialan pitäminen korkealla on varmasti tarpeen syöpäläisille. Myös entisille koska tuntuu että syövästä ei eroon pääse vaikka se olisi parantunutkin.

Raspikurkku kirjoitti:

Vastataan jos osataan. Heti kun joku tarvitsee kokemuskuvauksia äänihuulen levyepiteelikarsinoomasta niin sitä löytyy. Eipähän ole kukaan kysellyt ja silloin kun itse kyselin ei pahemmin vastauksia tullut. Yksinkertaisesti oli niin harvinainen syöpälaji ettei kohtalotoveria näillä palstoilla löytynyt. Mitä taas tulee tuohon tuttu aloittaja-ketjujen vastausmärään niin se johtuu varmaankin siitä että ko. ketjut ovat paljolti niitä mitä minä kutsuisin mielialaketjuiksi. Ei varsinaisesti kysytä mitään eksaktia vaan haetaan kohtalotovereita juttelemaan oman mielialan kohentamiseksi. Sellaiseen ketjuun on helppo osallistua siksi paljon vastauksia. Ja minä kyllä pidän niitä ketjuja yhtä tärkeinä kuin ns. asiaketjujakin. Mielialan pitäminen korkealla on varmasti tarpeen syöpäläisille. Myös entisille koska tuntuu että syövästä ei eroon pääse vaikka se olisi parantunutkin.

ja mielialat vaihtelevat aikalailla.On hienoa,kun on alamaissa niin kuin myös paremmalla tuulella vaihtaa mielipiteitä.On hienoa,jos saa toisen mielialan nousemaan,tai ahdistuksen helpottamaan :)Sinulla varmaan hankalaa,kun vertaista ei ollut,mutta jos me kelvataan :)

Ira ¤ kirjoitti:

ja mielialat vaihtelevat aikalailla.On hienoa,kun on alamaissa niin kuin myös paremmalla tuulella vaihtaa mielipiteitä.On hienoa,jos saa toisen mielialan nousemaan,tai ahdistuksen helpottamaan :)Sinulla varmaan hankalaa,kun vertaista ei ollut,mutta jos me kelvataan :)

mieleen,että kun kirjoitimme toisella palstalla,alkoi sinne etenkin meille tulla palautetta,että vastaamme vain tutuille.Vai muistanko väärin?

muumiaitee kirjoitti:

mieleen,että kun kirjoitimme toisella palstalla,alkoi sinne etenkin meille tulla palautetta,että vastaamme vain tutuille.Vai muistanko väärin?

Minä muistan ihan samaa. Usko pois! Teemme niin tai näin,niin aina on jonkun mielestä väärin päin. Samat asiat pyörii useampaan otteeseen ja meidät rekatut on helppo ottaa silmätikuiksi. :)

Ei tämä palsta ole tarkoitettu "vakikirjoittijaille" vain ja ainoastaan.

I.Sopa kirjoitti:

Ei tämä palsta ole tarkoitettu "vakikirjoittijaille" vain ja ainoastaan.

Muumiäitee, I.Sopa, Raspikurkku ja muut vakikirjoittajat. Nämä molemmat palstat on antaneet paljon lohtua. Olen kirjoitellut itsekin silloin tällöin. Onnekseni en ole syöpäsuvusta ja koko tauti oli kaukainen ja tosi pelottava ennenkuin tyttäreni sairastui Hodgkinin tautiin viime vuoden helmikuussa. Tauti parani sytoilla ja sädehoidolla. Alkujärkytyksen jälkeen hain tietoa netistä ja löysin palstan. Välillä olin jo vähän muissa puuhissa, mutta kun taudin epäiltiin uusineen toukokuun alussa, aloin taas käydä päivittäin täällä. Tänään saimme kahden kuukauden piinallisen odotuksen jälkeen kuitenkin hyviä uutisia, tauti ei sittenkään uusinut. Olen saanut tutustua moniin ihmisiin tyttäreni hoitojen aikana ja kuullut monenlaisia sairaskertomuksia. Sekä elävien ihmisten tapaaminen ja tämän palstan seuraaminen on selkeästi opettanut, että samanlaisia ihmisiä tässä ollaan. Jopa syöpälapsen äitikin, joka kukaan ei halua missään nimessä olla. Nyt yritän vähän vieroittaa itseni palstan päivittäisestä selaamisesta. Seuraava kontrolli on vasta 4 kk:n päästä. Nyt tuen lastani elämään täysillä ja unohtamaan sairauspöpöt kauaksi.

Toiveena kirjoitti:

Muumiäitee, I.Sopa, Raspikurkku ja muut vakikirjoittajat. Nämä molemmat palstat on antaneet paljon lohtua. Olen kirjoitellut itsekin silloin tällöin. Onnekseni en ole syöpäsuvusta ja koko tauti oli kaukainen ja tosi pelottava ennenkuin tyttäreni sairastui Hodgkinin tautiin viime vuoden helmikuussa. Tauti parani sytoilla ja sädehoidolla. Alkujärkytyksen jälkeen hain tietoa netistä ja löysin palstan. Välillä olin jo vähän muissa puuhissa, mutta kun taudin epäiltiin uusineen toukokuun alussa, aloin taas käydä päivittäin täällä. Tänään saimme kahden kuukauden piinallisen odotuksen jälkeen kuitenkin hyviä uutisia, tauti ei sittenkään uusinut. Olen saanut tutustua moniin ihmisiin tyttäreni hoitojen aikana ja kuullut monenlaisia sairaskertomuksia. Sekä elävien ihmisten tapaaminen ja tämän palstan seuraaminen on selkeästi opettanut, että samanlaisia ihmisiä tässä ollaan. Jopa syöpälapsen äitikin, joka kukaan ei halua missään nimessä olla. Nyt yritän vähän vieroittaa itseni palstan päivittäisestä selaamisesta. Seuraava kontrolli on vasta 4 kk:n päästä. Nyt tuen lastani elämään täysillä ja unohtamaan sairauspöpöt kauaksi.

kaikkea hyvää ja olen iloinen,että lapsesi voi hyvin. :)

I.Sopa kirjoitti:

Ei tämä palsta ole tarkoitettu "vakikirjoittijaille" vain ja ainoastaan.

ette vastaa juurikaan muiden kysymyksiin vaan keskustelette omianne...ja siksihän palsta perustettiinkin!
Ja miksiköhän aloittaja on saanut aihetta kysymykseensä?
Siis ei millään pahalla, höpötelkää niin paljon kuin haluatte... mutta syöpäpalstalla saa kyllä enemmän vastauksia syöpää koskeviin kysymyksiin!

Toiveena kirjoitti:

Muumiäitee, I.Sopa, Raspikurkku ja muut vakikirjoittajat. Nämä molemmat palstat on antaneet paljon lohtua. Olen kirjoitellut itsekin silloin tällöin. Onnekseni en ole syöpäsuvusta ja koko tauti oli kaukainen ja tosi pelottava ennenkuin tyttäreni sairastui Hodgkinin tautiin viime vuoden helmikuussa. Tauti parani sytoilla ja sädehoidolla. Alkujärkytyksen jälkeen hain tietoa netistä ja löysin palstan. Välillä olin jo vähän muissa puuhissa, mutta kun taudin epäiltiin uusineen toukokuun alussa, aloin taas käydä päivittäin täällä. Tänään saimme kahden kuukauden piinallisen odotuksen jälkeen kuitenkin hyviä uutisia, tauti ei sittenkään uusinut. Olen saanut tutustua moniin ihmisiin tyttäreni hoitojen aikana ja kuullut monenlaisia sairaskertomuksia. Sekä elävien ihmisten tapaaminen ja tämän palstan seuraaminen on selkeästi opettanut, että samanlaisia ihmisiä tässä ollaan. Jopa syöpälapsen äitikin, joka kukaan ei halua missään nimessä olla. Nyt yritän vähän vieroittaa itseni palstan päivittäisestä selaamisesta. Seuraava kontrolli on vasta 4 kk:n päästä. Nyt tuen lastani elämään täysillä ja unohtamaan sairauspöpöt kauaksi.

Turhan moni elää täällä virtuaalielämää, kun pitäisi olla yhteydessä OIKEISIIN IHMISIIN!

asenne kirjoitti:

Turhan moni elää täällä virtuaalielämää, kun pitäisi olla yhteydessä OIKEISIIN IHMISIIN!

on perhe,puoliso,lapset.koti eläimiä,ystäviä,naapureita,: ei virtuaalisia.

Miten itsesi kohdalla asia,rehellinen vastaus:elätkö sinä pelkkää virtuaalielämää
itse?

Huomaan,että sinä olet jatkuvasti joko täällä,tai toisella palstalla.

normaalia elämää
elävä ihminen ei arvostele toisia,eikä puutu näin heidän keskusteluihinsa.

Normaalia elämää elävällä on empaattiset tunteet.

kun te kirjoitti:

ette vastaa juurikaan muiden kysymyksiin vaan keskustelette omianne...ja siksihän palsta perustettiinkin!
Ja miksiköhän aloittaja on saanut aihetta kysymykseensä?
Siis ei millään pahalla, höpötelkää niin paljon kuin haluatte... mutta syöpäpalstalla saa kyllä enemmän vastauksia syöpää koskeviin kysymyksiin!

kysyt ja vastaat sillä palstalla,missä saat vastauksia kysymyksiisi.

Kukaan ei pakota sinua tulemaan tälle palstalle.

Ei millään pahalla,arvostele niin paljon,kuin haluat.

Mutta älä kirjoita arvostelujasi enää tälle

palstalle.

Minä luen molempia palstoja.Ja kirjoitan vain silloin,kun näen sen tarpeelliseksi.

Olen oikeudenmukainen.Alan ammattilainen minäkin.

Toiveena kirjoitti:

Muumiäitee, I.Sopa, Raspikurkku ja muut vakikirjoittajat. Nämä molemmat palstat on antaneet paljon lohtua. Olen kirjoitellut itsekin silloin tällöin. Onnekseni en ole syöpäsuvusta ja koko tauti oli kaukainen ja tosi pelottava ennenkuin tyttäreni sairastui Hodgkinin tautiin viime vuoden helmikuussa. Tauti parani sytoilla ja sädehoidolla. Alkujärkytyksen jälkeen hain tietoa netistä ja löysin palstan. Välillä olin jo vähän muissa puuhissa, mutta kun taudin epäiltiin uusineen toukokuun alussa, aloin taas käydä päivittäin täällä. Tänään saimme kahden kuukauden piinallisen odotuksen jälkeen kuitenkin hyviä uutisia, tauti ei sittenkään uusinut. Olen saanut tutustua moniin ihmisiin tyttäreni hoitojen aikana ja kuullut monenlaisia sairaskertomuksia. Sekä elävien ihmisten tapaaminen ja tämän palstan seuraaminen on selkeästi opettanut, että samanlaisia ihmisiä tässä ollaan. Jopa syöpälapsen äitikin, joka kukaan ei halua missään nimessä olla. Nyt yritän vähän vieroittaa itseni palstan päivittäisestä selaamisesta. Seuraava kontrolli on vasta 4 kk:n päästä. Nyt tuen lastani elämään täysillä ja unohtamaan sairauspöpöt kauaksi.

myös sinulle ja perheellesi.On ihanaa,että tyttäresi on parantunut!

kirjoitat kirjoitti:

kysyt ja vastaat sillä palstalla,missä saat vastauksia kysymyksiisi.

Kukaan ei pakota sinua tulemaan tälle palstalle.

Ei millään pahalla,arvostele niin paljon,kuin haluat.

Mutta älä kirjoita arvostelujasi enää tälle

palstalle.

Minä luen molempia palstoja.Ja kirjoitan vain silloin,kun näen sen tarpeelliseksi.

Olen oikeudenmukainen.Alan ammattilainen minäkin.

pahoittuu monen mieli.