joku antaa asiallista tietoa,että saanko lapseni tietoja jostain? eli meillä on ihana kotimaan adoptiosta tullut pieni miehenalku.onko minulla mahollisuutta saada esim.ultraäänikuvia,vanhempien sairauksista ym?
voisko
jklöä
131324
0Äänestä
Muut lukivat myös
Odottaa vastausta
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Vastaukset 13
Vanhimmat
Neuvola on yksi paikka, jos et kaikkia tarvitsemiasi tietoja saanut adoptiotoimistosta on se sitten pela tai jokin sosiaalivirasto.
Aika vähän lapsen taustoista ja ainakaan biovanhempien sairauksista tietoja kerrotaan, pitää ehkä ymmärtää kysyä, mutta kaikki ei aina tule mieleen
Itse saimme neuvolasta eniten lapsen historiasta tietoja, meille tullut kotimaan adoptiolapsi oli tuolloin 5 vuotias
saada, mutta ei vanhempien. Toisaalta esim vastasyntyneen hoiteokertomuksessa on esitietojen kohdalla yleistä tietoa vanhempien terveydentilasta jne. Ultraäänikuvat ovat biologisen äidin potilaskertomukseen kuuluvia, joten niihin ei ole pääsyä.
minä biologisena äitinä nostaisin syytteen jos minun sairauksista kerrottaisiin adoptioperheelle, johonkin yksityisyyden raja on vedettävä, sitäpaitsi ei biologisille vanhemmilleekkaan kerrota adoptioperheestä muuta kuin millä alalla työskentelevät ja minkä ikäisiä ovat, ja ehkä jotain liirumlaarumia harrastuksista.
se mitä minä olen ymmärtänyt niin adoptioperhe saa tietoja siltä ajalta kun he ovat lasten huoltajia, ja koska adoptio vahvistetaan vasta 8 viikkoa synnytyksestä niin mielestäni edes synnytyskertomukset eivät kuulu adoptiovanhemmille.
kuulukaan, koska ne ovat osa sinun potilaskertomustasi. Mutta jo synnytysosastolta lähtien lapsella on oma hoitokertomuksensa, hänestä tehdään lastenlääkärin epikriisi jne. jotka potilaslain mukaan lapsen huoltajalla on oikeus saada. Näissä lapsen tiedoissa on taustatietoina biologisten vanhempien perussairaudet yms (jos ovat tiedossa) tekijät, jotka voivat vaikuttaa lapsen mahdolliseen terveydentilaan (esim että äidillä astma, diabetes jne). Nämä asiakirjat yleensä kulkevat lapsen mukana.
Meinaatko ruveta itse operoimaan lasta vai mihin niitä tietoja tarvitset?
Pysyttelet nyt vaan siinä perinteisessä lastenhoitamisessa ja annat ammattilaisten hoitaa sairaustapausten sattuessa.
hyvä tietää onko lapsellani mahdolisesti periytyviä sairauksia!
esim neuvolassa tai terveyskeskuslääkärissä olisi hyvä olla maininta siitä, jos esim. biologisilla vanhemmilla on perityvä sairaus tms. hoitoon vaikuttavaa. Näitä ei näy automaattisesti hoitotiedoissa eikä terveydenhoitohenkilöstöllä ole oikeutta pyytää näitä tietoja toisesta hoitolaitoksesta. Tämä oikeus on vain holhoojalla. Joten ei kai ammattilaiset voi hoitaa, ellei adoptiovanhemmilla ole kertoa tietoa mahdollisista periytyvistä sairauksista...Tuskin kukaan haluaa itseään varten niitä tietoja.
Toinen asia on se, että lasta itseään saattaa kiinnostaa ensimmäisten elinpäivien/viikkojen tapahtumat. Jos kaikki tiedot alkavat vasta siitä hetkestä kun lapsi tulee adoptioperheeseen, niin tuntuu kai kummalta jos häntä ei ikään kuin ole ollut olemassa ennen tätä?
käydä lääkärissä??!!?
Ainakin itse kun olen jotain asiaa mennyt selvittämään, niin ensimmäisenä tulee kysymys: -Onko suvussa esiintynyt tätä tai tätä... jne.
Kun käy terveystarkastuksessa, niin kysytään: -Onko perinnöllisiä sairauksia?
Mielestäni olisi erittäin hyvä, jos adoption yhteydessä kävisi kaikki nämä tiedot ilmi, jotta ne osaisi sitten kertoa lapsen potilastietoihin siltä varalta että jos jotakin sattuu.
kuitenkin kun on adoptio neuvonnassa niin isyyden selvittäminen ei ketään kinnosta.
Ehkä he pelkäävät sitä että syyttävät liikaa jos bio ei ole varma, tai ehkä pelkäävät sitä että heidän välinen suhde onnistuukin ja adoptio peruuntuu
totta tosiaan, eikö tärkeämpää olisi selvittää lapsen isyys kuin jokin periytyvä sairaus?
Itse en haluaisi kyllä kuulla etukäteen perityvistä sairauksista, ei tarvitsis kahta kertaa sairastaa sairautta, siis ennen kun sairaus puhkeaa ja sitten kun se puhkeaa, tieto lisää tuskaa.
toisaalta mitä mieltä olisi tutkia pelkän äidin perityviä sairauksia, onhan ne mahdollisuus saada isänkin puolelta.
tai...voi käydä niin että jotkut sairaudet pomppaa yhden sukupolven yli ja jatkavat taas jylläämistä seuraavassa polvessa, kuten meillä kävi epilepsian suhteen.
jokaisessa suvussa varmaan löytyy jokin periytyvä juttu, esim. meidän sisarusparvessa 4:llä 6.sta on perityvä korvasairaus.
sellaisista asioista, joihin neuvolan tulisi osata puuttua. Tästä esimerkkinä vaikkapa alhaiset apgarpisteet syntyessä. Näiden lasten kuuluisti päästä 3-6 kk:n iässä lastenpoliklinikalle kehityskontrolliin ja muutenkin kehitystä seurataan eri tavalla. Mutta jos alhaisita pisteistä ei ole tietoa, niin vaikea lasta on lähettää eteenpäin. Ja moni asia olisi enneltaehkäistävissä, jos siihen pystyttäisiin puuttumaan tarpeeksi ajoissa...
Kauanko teillä kesti, että saitte pojan? Paljonko oli kustannukset? Mitä kaikkea prosessi piti sisällään? Kiitos, jos jaksat valaista erästä adoptiosta haaveilevaa :)
nopea prosessi.kustannukset noin 74 euroa.
tsemppiä tulevalle taipaleelle.