onko kellään

Kerroitko koko suvullesi? Miten he suhtautuivat?
Olen nyt tilanteen edessä ja aika neuvoton, jos en kerro ja he saavat syövän, syytänkö itseäni. Jos kerron masentaako tieto heidät.
Tietenkään ette sitä voi tietää ja itse tästä pitää päättää miten toimia, mutta nyt on ajatukset aika sekavat.
17958
Äänestä

Muut lukivat myös

Vastaukset 17

Vanhimmat

koko suvulle tartte kertoa.Vain heille,joilla sama todennäköisesti on.

Äänestä
  • juuri heitä, iso joukko silti, äitini puolen nais puolisia henkilöitä, sisarusteni lapsia , joista tyttöjä suurin osa. Kaikkiin ei edes kovin hyvää kontaktia aikaisemmin.

    Äänestä

  • BRCA-2 kirjoitti:

    juuri heitä, iso joukko silti, äitini puolen nais puolisia henkilöitä, sisarusteni lapsia , joista tyttöjä suurin osa. Kaikkiin ei edes kovin hyvää kontaktia aikaisemmin.

    suvussasi on varmaan paljon rinta ja/tai munasrjasyöpää,koska on alettu tutkia tätä BRCA2.genimutaatioita?Minun suvussai tutkimus aloitettiin nuorimmasta siskostani.Hänellä oli tämä virheellinen geeni,joten me kaikki hänen sisaret pääsimme tutkimukseen.Myös veljeni tutkittiin ja hänkin on mutaation kantaja.Koska minä kannan tätä geenivirhettä,myös lapseni pääsevät tutkimukseen,kunhan itse haluavat.Kerro ensin sisarillesi,jos he ovat kantajia,pääsevät heidän lapset tutkimukseen.Minun suvussani on tästä avoimesti keskusteltu.Geenitutkimuksen tekiä varmaan antoi sinulle paljon tietoa,ennen kuin otti testin.Ennen testin ottoahan on se haastattelu ja siinä tehdään se suku kartta.Kartoitetaan koko suvun syöpätapaukset ym.ja annetaan suositus,keitä halutaan testattavaksi.

    Äänestä

  • muumiaitee kirjoitti:

    suvussasi on varmaan paljon rinta ja/tai munasrjasyöpää,koska on alettu tutkia tätä BRCA2.genimutaatioita?Minun suvussai tutkimus aloitettiin nuorimmasta siskostani.Hänellä oli tämä virheellinen geeni,joten me kaikki hänen sisaret pääsimme tutkimukseen.Myös veljeni tutkittiin ja hänkin on mutaation kantaja.Koska minä kannan tätä geenivirhettä,myös lapseni pääsevät tutkimukseen,kunhan itse haluavat.Kerro ensin sisarillesi,jos he ovat kantajia,pääsevät heidän lapset tutkimukseen.Minun suvussani on tästä avoimesti keskusteltu.Geenitutkimuksen tekiä varmaan antoi sinulle paljon tietoa,ennen kuin otti testin.Ennen testin ottoahan on se haastattelu ja siinä tehdään se suku kartta.Kartoitetaan koko suvun syöpätapaukset ym.ja annetaan suositus,keitä halutaan testattavaksi.

    se toimii. Sisareni ovat menossa testeihin, myös enon lapsille suositeltiin joten heille lupasin kertoa, mutta kiva soittaa terveisiä, että hei meneppä geeni testeihin.
    Meillä ei tietääkseni ole vielä yhtään munasarja syöpäistä, ja toivottavasti ei tuukkaan, gynegolokikaan ei heti suositellut niiden poistoa vaihevuosi oireiden takia.
    Pitää myös harkita rintojen poistoa kun minulle on tehty vaan osa poisto.
    Ehkäpä tämä tuntuu nyt vaan kovin suurelta asialta, kun juuri olen päässyt normaaliin elämään hoitojen jälkeen, sai ajatukset taas sekaisin.
    Kiitos vastauksista

    Äänestä

  • BRCA-2 kirjoitti:

    se toimii. Sisareni ovat menossa testeihin, myös enon lapsille suositeltiin joten heille lupasin kertoa, mutta kiva soittaa terveisiä, että hei meneppä geeni testeihin.
    Meillä ei tietääkseni ole vielä yhtään munasarja syöpäistä, ja toivottavasti ei tuukkaan, gynegolokikaan ei heti suositellut niiden poistoa vaihevuosi oireiden takia.
    Pitää myös harkita rintojen poistoa kun minulle on tehty vaan osa poisto.
    Ehkäpä tämä tuntuu nyt vaan kovin suurelta asialta, kun juuri olen päässyt normaaliin elämään hoitojen jälkeen, sai ajatukset taas sekaisin.
    Kiitos vastauksista

    Minkä ikäisenä te olette sarastuneet ja onko teille tehty mitään operaatioita "varmuuden vuoksi"?

    Äänestä

  • BRCA-2 kirjoitti:

    Minkä ikäisenä te olette sarastuneet ja onko teille tehty mitään operaatioita "varmuuden vuoksi"?

    Anteeksi tyhmä kysymys, mutta mikä on BRCA-2???

    Äänestä

  • hepuli kirjoitti:

    Anteeksi tyhmä kysymys, mutta mikä on BRCA-2???

    on tämä Brca2.geenimutaatio.Siitä huolimatta en itsekään paljoa siitä tiedä.Meitä on neljä siskosta,kolme meistä on mutaation kantajia,ja kaikki olemme sairastaneet rintasyövän.Samoin äitimme ja täti.
    Tässä mun mutaatiotutkimus paperissa sanotaan näin:Lausunto:"Tutkittu henkilö on BRCA2-mutaation kantaja.Mutaatio aiheuttaa geenin proteiinituotteen lyhentymisen ja on syövälle altistava."

    Äänestä

  • muumiaitee kirjoitti:

    on tämä Brca2.geenimutaatio.Siitä huolimatta en itsekään paljoa siitä tiedä.Meitä on neljä siskosta,kolme meistä on mutaation kantajia,ja kaikki olemme sairastaneet rintasyövän.Samoin äitimme ja täti.
    Tässä mun mutaatiotutkimus paperissa sanotaan näin:Lausunto:"Tutkittu henkilö on BRCA2-mutaation kantaja.Mutaatio aiheuttaa geenin proteiinituotteen lyhentymisen ja on syövälle altistava."

    jälkeen,poistaako hoidot myös mutaation?
    Täysin tietämätön!

    Äänestä

  • leikkauksen kirjoitti:

    jälkeen,poistaako hoidot myös mutaation?
    Täysin tietämätön!

    Leikkaus ei voi poistaa mutaatiota, koska mutaatiota kannetaan geeniperimässä, ei poista.

    Äänestä

  • Jotain ymmärrän kirjoitti:

    Leikkaus ei voi poistaa mutaatiota, koska mutaatiota kannetaan geeniperimässä, ei poista.

    sitä geenimutaatiota voi poistaa.Syövän uusiutumis riski on suurempi mutaation kantajalla,kuin muuten olisi.

    Äänestä

  • muumiaitee kirjoitti:

    sitä geenimutaatiota voi poistaa.Syövän uusiutumis riski on suurempi mutaation kantajalla,kuin muuten olisi.

    Lyhennys tarkoittaa brest cancer, ja on periytyvä geenimutaatio joka altistaa rinta- ja munasarja syövälle. Se voi periytyä isältä tai äidiltä, ja sitä aletaan tutkia jos on suvussa useita näitä sairastavia.
    Jos on tämä tai BRCA1 pääsee julkiseen seurantaan aikaisemmin ja seuranta kestää pitempään syövän jälkeen, kuin normaalisti.

    Äänestä

  • BRCA-2 kirjoitti:

    Lyhennys tarkoittaa brest cancer, ja on periytyvä geenimutaatio joka altistaa rinta- ja munasarja syövälle. Se voi periytyä isältä tai äidiltä, ja sitä aletaan tutkia jos on suvussa useita näitä sairastavia.
    Jos on tämä tai BRCA1 pääsee julkiseen seurantaan aikaisemmin ja seuranta kestää pitempään syövän jälkeen, kuin normaalisti.

    oli syövän yhteydessä kokopoisto.Kun varmistui,että olen brca2.kantaja,annoin poistaa terveenkin rinnan.Näin uusiutumisriski on sama,kuin ilman mutaatiota.

    Äänestä

  • muumiaitee kirjoitti:

    oli syövän yhteydessä kokopoisto.Kun varmistui,että olen brca2.kantaja,annoin poistaa terveenkin rinnan.Näin uusiutumisriski on sama,kuin ilman mutaatiota.

    että uusiutumis riski onnyt sama,kuin ilman geenivirhettä?Eihän se mutaatio poistunut rinnan poistossakaan!

    Äänestä

  • tosiaankin kirjoitti:

    että uusiutumis riski onnyt sama,kuin ilman geenivirhettä?Eihän se mutaatio poistunut rinnan poistossakaan!

    uskon että kun rinnat poistaa, on pienempi mahdollisuus saada syöpä.
    Minulle tehtiin osa poisto, en aio vielä hätäillä rinnan poiston kans, nyt seurataan ja mikäli syöpä uusii, niin poistatan kummankin rinnan.
    Ei kai voi koko aikaa pelätä huomista ja syöpää, se uusii jos uusii, elämä jatkuu, ja tapahtuu mitä on tapahtuakseen.

    Äänestä

  • BRCA-2 kirjoitti:

    uskon että kun rinnat poistaa, on pienempi mahdollisuus saada syöpä.
    Minulle tehtiin osa poisto, en aio vielä hätäillä rinnan poiston kans, nyt seurataan ja mikäli syöpä uusii, niin poistatan kummankin rinnan.
    Ei kai voi koko aikaa pelätä huomista ja syöpää, se uusii jos uusii, elämä jatkuu, ja tapahtuu mitä on tapahtuakseen.

    sanoi, kun kerroin hänelle, että voisi olla vielä huonomminkin, esim. sokeutuisi pikkuhiljaa, kuten eräs tuttavamme. Geenivirhe sekin.

    Äänestä

  • BRCA-2 kirjoitti:

    sanoi, kun kerroin hänelle, että voisi olla vielä huonomminkin, esim. sokeutuisi pikkuhiljaa, kuten eräs tuttavamme. Geenivirhe sekin.

    niin,mietitäänpä. jos parantumaton syöpä,tai elämä sokeana,kumman valitset.

    niin,en kumpaakaan.elämä tuo,meiltä kysymättä lupaa.

    Äänestä

ketä ei masentais???

Äänestä

Ketjusta on poistettu 1 sääntöjenvastainen viesti.

Kommentoi aloitusta


BRCA-2 kirjoitti:

Kerroitko koko suvullesi? Miten he suhtautuivat?
Olen nyt tilanteen edessä ja aika neuvoton, jos en kerro ja he saavat syövän, syytänkö itseäni. Jos kerron masentaako tieto heidät.
Tietenkään ette sitä voi tietää ja itse tästä pitää päättää miten toimia, mutta nyt on ajatukset aika sekavat.

Anonyymi
5000

Ilmoita asiaton sisältö

  • Sisältää materiaalia, joka on loukkaavaa, herjaavaa, rasistista, uhkailevaa tai ahdistelevaa.

  • Materiaali sisältää nimiä, yhteystietoja tai muita henkilökohtaisia tietoja. Julkisuuden henkilöistä, julkisissa viroissa toimivista ihmisistä sekä yritysten vastuuhenkilöistä saa keskustella työhön liittyen. Myös yksityiselämään liittyvistä asioista voi keskustella siltä osin, kuin niistä on julkisesti kerrottu.

  • Sisältää lapsille haitallista tai heiltä kiellettyä materiaalia. Seksuaalinen sisältö on sallittua aiheeseen tarkoitetuilla palstoilla, joiden ikäraja on 18 vuotta.

  • Lainvastaista sisältöä voi olla mm. yksityiselämää loukkaavan tiedon levitys, kiihottaminen kansanryhmää vastaan, laiton uhkaaminen, alaikäisiin liittyvä seksuaalinen sisältö/grooming, petokset, identiteettivarkaudet, kunnianloukkaukset ja tekijänoikeusrikkomukset.

  • Sisältö ei liity palstan tai keskusteluketjun aiheeseen.

  • Viesti ei ole suomea tai ruotsia (pl. International Forums), se sisältää mainontaa, se sisältää tekijänoikeuksin suojattua materiaalia, se on massapostitus tai jokin muu syy.

Jaa keskustelu