Hei, kertoisitteko mitä tutkimuksia on saatavissa lapsen terveyden selvittämiseksi ja kuinka luotettavia ne on.
45 vuotiaana raskaaksi
Haaveileva
31066
0Äänestä
Muut lukivat myös
Odottaa vastausta
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Vastaukset 3
Vanhimmat
Jos tarkoitat sitä, että miten tulevaa lasta, eli sikiötä voi tutkia, niin
-rask.viikolla 10-11 tehdään aina ultraäänitutkimus, jossa selvitetään kehitysvammaisuusriskiä eri tavoin tarkastelemalla.
-samoihin aikoihin voidaan halutessa ottaa odottavasta äidistä verinäyte (seerumiseulonta), joka kertoo todennäköisyyden siihen, kuuluuko siihen riskiryhmään, että sikiöllä saattaisi olla huonolla tuurilla jokin yleisimmistä trisomioista (jotain kromosomia 3 kpl, esim Downin syndrooma on oikelta nimeltää 21-trisomia, eli kromosomia 21 onkin yksi ylimääräinen)
-muistaakseni noin raskausviikolla 12-13 voidaan ottaa istukasta verinäyte, josta voidaan tutkia tulevan lapsen kromosomeja.
-noin rask.v19-20 voidaan ottaa lapsivesipunktio myös sikiön kromosomien tutkimiselsi
Huom: seuraava on suoraan lääkärimme suusta: "vaikka kaikenlaiset kromosomitutkimukset näyttäisivät olevan ok, voi lapsella silti olla jokin muu vaikea kehitysvamma, joka ei tutkimuksissa ilmene".
Kiitos vastauksesta, onko sinulla kokemusta tästä asiasta, viittaan kun kirjoitat "seuraava on suoraan lääkärimme suusta". Oletko miettinyt samoja asioita kuin minä ja hakenut tietoa.
Jep jep, kokemusta on =)
Meillä kulkee suvussa eräs kromosomipoikkeavuus, minkä vuoksi on erittäin epätodennäköistä saada lasta. Esikoinen jouduttiin tekemään mikrohedelmöityksellä; alkiolle tehtiin pitkä viljely ja sen ollessa noin 8-10 soluinen irrotettiin siitä pari näytesolua, joista vikapaikat tutkittiin. Löytyihän sieltä sitten sentään yksi terve, joka nyt vipeltää kovaa tuolla tarhassa tällä hetkellä! Hänen odotusaikanaan meillä siis ei ollut pelkoa, että sukuvika olisi hänellä.
Nyt vain sattui niin, että ihmeen kaupalla tulinkin luomuna raskaaksi. Olemme sitten joutuneet hyvin vakavasti miettimään sikiötutkimuksissa käyntiä, sillä meillä on riski saada kehitysvammainen lapsi. (Jossa siis kehitysvammaisuus perustuisi kromosomipoikkeavuuteen).
Rask.viikolla 10 kävin niinsanotussa "niskapoimu-ultrassa", jossa todella tarkkaan tutkittiin sikiö; varmaan 20min. lääkäri tutki! Kaikki oli kunnossa. Ja kun seerumiseulontaverikokeeni tuloskin näytti, ettei nyt ole riskiä mihinkään trisomiaan, niin ollaan jo aika varmoja, ettei lapsivesipunktioon lähdetä. Kuitenkin 2 viikon päästä on vielä se rakenneultra, jossa todella tarkkaan tutkitaan sikiö. Jos siinäkään ei ole mitään omituista, jätämme lapsivesipunktion väliin ja luotamme hyvään tuuriin. Lapsivesipunktiossa kun on keskenmenoriski: 1 tutkimus 200:sta johtaa keskenmenoon. Hieman suurempi on keskenmenoriski aiemmin tehtävässä istukkaverinäytetutkimuksessa, sekä jossain harvinaisissa tapauksissa istukalla saattaa olla hieman erilainen kromosomisto kuin sikiöllä.
Tätä lapsivesipunktioon menoa kun pohdittiin, niin lääkäri halusi muistuttaa, että kehitysvammaisuudet ovat oikeasti todella harvinaisia ja että luonto pääsääntöisesti hoitaa huonot yksilöt pois. Ja neuvolassakin todettiin, että nykyiset ultraäänitutkimuksetkin ovat niin tarkkoja, että niiden avulla pystytään päättelemään jo paljon sikiön terveydestä. Lääkäri tosiaankin totesi myös, että jos lapsivesipunktion perusteella saatu kromosomitutkimuksen tulos olisikin normaali, niin silti lapsi voisi olla jotenkin muulla tapaa vammainen. Eli "puhdas" kromosomisto ei ole vakuutus terveestä lapsesta. Taitaa siis tämä terveen lapsen saaminen olla herran hallussa.. Pitää vain kylmäpäisesti luottaa, että eiköhän kaikki mene hyvin. Ja jollei, niin sitten koitetaan selvitä elämässä eteenpäin niillä eväillä, joita saadaan!
Serkkuni sai muuten esikoisensa 43v:na. Samoin eräs tuttuni sai juuri 45v:na lapsen =) Onnea teillekin yritykseen! Elämässä on aina riskejä; voihan sitä joutua vaikka hirvikolariin tai kaatua pää edellä kiveen..