vitamiinit parantaa elämän laatua ja ovat tärkeitä antioksidantteja - kunnon pitoisuudet -
tuossa kunnon pitoisuudet:
Annoskoko 1
Kalsium 300 mg
Magnesium 250 mg
Foolihappo 400 mcg
Lemon Bioflavonoids 100 mg
Betaine Hydrochloride 50 mg
D-vitamiini 400 IU
Biotiini 100 mcg
Kaikki noista imeytyy 100 prosenttisesti elimistöön .
Jodi 75 mcg
Kupari 1.5 mg
Niasiini 100 mg
Sinkki 11 mg
Pantoteenihappo 100 mg
Kromi 24 mcg
A-vitamiini 10,000 IU
Glutamic Acid 50 mg
Koliini 100 mg
B1-vitamiini 100 mg
B2-vitamiini 100 mg
Boori 1.5 mg
Soy Lecithin 1,200 mg
Mangaani 50 mg
Inositoli 100 mg
Kalium 20 mg
C-vitamiini 1,000 mg
E-vitamiini 400 IU
B6-vitamiini 100 mg
B12-vitamiini 100 mcg
PABA
100 mgPara Aminobenzoic Acid
tuossa kunnon pitoisuudet:
Annoskoko 1
Kalsium 300 mg
Magnesium 250 mg
Foolihappo 400 mcg
Lemon Bioflavonoids 100 mg
Betaine Hydrochloride 50 mg
D-vitamiini 400 IU
Biotiini 100 mcg
Kaikki noista imeytyy 100 prosenttisesti elimistöön .
Jodi 75 mcg
Kupari 1.5 mg
Niasiini 100 mg
Sinkki 11 mg
Pantoteenihappo 100 mg
Kromi 24 mcg
A-vitamiini 10,000 IU
Glutamic Acid 50 mg
Koliini 100 mg
B1-vitamiini 100 mg
B2-vitamiini 100 mg
Boori 1.5 mg
Soy Lecithin 1,200 mg
Mangaani 50 mg
Inositoli 100 mg
Kalium 20 mg
C-vitamiini 1,000 mg
E-vitamiini 400 IU
B6-vitamiini 100 mg
B12-vitamiini 100 mcg
PABA
100 mgPara Aminobenzoic Acid
Vastaukset 2
Vanhimmat
Makaronilla ja jauhelihalla pärjää jo pitkälle.
Välillä voi ottaa multitabsia.
E-vitamiini saattaa hidastaa Alzheimerin taudin oireiden etenemistä ja laitoshoitoon siirtymistä.
Amerikkalaiseen kaksi vuotta kestäneeseen monikeskustutkimukseen 1, 1 osallistui yhteensä 341 keskivaikeaa (CDR = 2) Alzheimerin tautia sairastavaa potilasta, jotka satunnaistettiin neljään eri hoitoryhmään. Lumeryhmän (n = 84) ja E-vitamiiniryhmän (annos 2 000 IU/vrk) (n = 85) potilaiden keski-ikä oli hieman yli 73 vuotta, naisia keskimäärin 65 %. Lumeryhmän potilaiden MMSE-tulos oli alkuvaiheessa korkeampi (keskiarvo 13.3) kuin E-vitamiiniryhmän potilaiden tulos (keskiarvo 11.3). Alzheimerin taudin diagnoosikriteereinä käytettiin hyväksyttyjä NINCDS-ADRDA-kriteerejä. Tutkimuksen ensisijaisena vastemuuttujana oli jonkin neljästä muuttujasta (kuolema, laitoshoitoon joutuminen, kahden kolmesta peruspäivittäistoiminnan menettäminen tai vaikea- asteinen dementia CDR3) koostuvan päätepisteen saavuttaminen. Lumeryhmän potilaista 7 % ja E-vitamiiniryhmän potilaista 9 % ei saavuttanut päätetapahtumaa. Kahden vuoden aikana ei merkitsevää eroa ryhmien välillä havaittu vastemuuttujan toteutumisessa (OR 0.70, P = 0.08). Kun tulos vakioitiin lähtövaiheen MMSE-tuloksen suhteen, todennäköisyys päätetapahtuman saavuttamiseen oli merkitsevästi pienempi E-vitamiiniryhmässä lumeryhmään verrattuna (58 % vs 74 %, OR 0.49, 95 %:n luottamusväli 0.25 – 0.96, P = 0.001). Keskimääräinen aika päätetapahtumaan oli 440 vrk lumeryhmässä ja 670 vrk E-vitamiiniryhmässä. Erillisistä muuttujista 39 % lumeryhmässä ja 26 % E-vitamiiniryhmässä joutui laitoshoitoon, peruspäivittäisten toimintojen menetys tapahtui 31 %:lle lumeryhmässä ja 22 %:lle E-vitamiiniryhmässä, kuoleman ja CDR 3 tilan saavuttamisessa ei ollut eroja ryhmien välillä. MMSE-tuloksen heikkeneminen oli molemmissa ryhmissä yhtä suuri (-4.6 pistettä), käytösoireiden esiintymisessä ei ollut merkitsevää eroa. Haittatapahtumista kaatumisten todennäköisyys oli E- vitamiiniryhmän jäsenillä lumeryhmää suurempi (OR 3.07, 95 %:n luottamusväli 1.07 – 8.62).