kuten esim. 5-fluorourasiili. Etäpesäkkeet olivat kasvaneet ja lisääntyneet mutta eivät mitenkään agressiivisesti. Etenemistä yritetään nyt hidastaa tuolla 5-fluorourasiili-tiputuksella.Ensi maanantaina aloitetaan, Tiputuksia on viisi peräkkäisinä päivinä ja sitten kolmen viikon tauko ja tipparumba taas. Neljä hoitojaksoa ja sitten seuraa neljä hoitojaksoa oksaaliplatiinia. Jos eteneminen tosiaan hidastuu niin ehkäpä puolivuotta tulee jatkoaikaa. Positiivista oli se että oireenmukaiseen hoitoon siirtymisestä ei puhuttu ollenkaan.
Uusia sanoja taas oppinut
Raspikurkku
16451
0Äänestä
Muut lukivat myös
Odottaa vastausta
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Vastaukset 16
Vanhimmat
Ymmärsin niin kyllä on tosi kurja tilanne sinulla. En tiedä mitä sanoisisin. Ei tässä koskaan tiedä kukaan milloin on itse ja missä tilassa.
hoitoon! Vaikka on niin rankkaa pysyä vielä solunsalpaajahoidoissa kuukaudesta toiseen, etenkin nyt kuumalla kesällä! Halaan Sinua antaen jaksamisvoimia, Raspis! Muistathan ajatella joka tiputuksessa niin kuin olisit sissisoturi pahassa syöpämaailmassa! Olet minulle rakas kirjoittaja tässä palstassa, niin varmaan joku lukija yhtyy samaan. Jalkapallojen MM-kisan voitti sittenkin Espanja!
sanaton, HALEJA.
t.länisirannakon "tyytö"
on kirjoittajia jotka kaipaavat Raspiksen kirjoituksia,jolleimuuten niin ilta rukouksissa,Raspis ei milloinkaa ole heittänyt kenenkään päälle moskaa vaan on asiallinen,ja silti osaa pistää huumoriakin peliin.
... et noilla puoli vuotta jatkoaikaa? Ja oireenmukaisesta ei puhuttu ollenkaan? Onhan hyvä että toivoa ei lannisteta. Mites Raspis sun suonet on kestäneet kaikki nuo tiputukset? Jos elinikäinen sytostaattihoito niin luulisi ainakin et joku vaskuporttisysteemi ois parempi kuin perifeeriset suonet? Onkos teillä vaimon kanssa jotain kesälomasuunnitelmia?
on ihan minun oma arvioni. Suonet on kestäneet hyvin. Aina on suht koht helposti saatu kanyyli suoneen. Vielä ei ole kukaan puhunut vaskuportista mutta kuulee nyt sitten kun nämä uudet tiputukset alkavat. Eipä ole kesälomasuunnitelmia mutta jotakin ehä pitäisi keksiä piristykseksi.
siul miten raspis kylmäarkuutta? vai joko ne on ohimennyttä ohjelmaa? minulle ne tais jäädä lopuelämäksi. en pysty menee uimaan. sukat jalas on nukuttava kun on ikkuna auki ja tuuletin pyörii.. Nautitaan nyt täst kesästä vaik hampaat irvessä :)))
katetri olisi varmasti helpompi kun kerran jatkuvat sytot.Minkälaista hommaa siellä teillä päin oikein on ;-) Ei tartteisi aina etsiä suonia ja isot suonet kestää myrkkyjä paremmin. Kivoja kesähetkiä teille :-) raskaiden hoitojen vastapainoksi.
Kylmäarkuus loppui kun oksaaliplatiinitiputukset loppuivat. Minulle on taas tulossa oksaaliplatiini joten näkee sitten mitä seuraa. Eilen onkologi sanoi että oksaaliplatiini vaikuttaa hermostoon ja vaikutukset saattavat olla pysyviä. Tuo kylmäarkuus on ehkä yksi sellainen ja hermosärky toinen. Täytyy sanoa että minä olen sairastanut syöpiä pitkään ja monipuolisesti mutta mitään positiivista en ole syövästä löytänyt. En myöskään mitään jalostavaa. Jos joku on löytänyt niin ilmoittautukoon. Siis ei kylmäarkuutta mutta joskus tahtoo viluttaa, t-viivan kanssa.
ei enempää yhtään olisi tarvinnut kärsiä.Sama täälläenminäkään löydä mitään positiivista syövästä,jotta se jalostaisi,En osannut edes kuvitella ennen sairastumista,kuinka koville joutuu syöpäpotilas.Nyt sen tietää ja omalla kohdallani uskon jotta se uusii,sellainen tunne on,yritetään nauttia pienistä asioista,Hyvät illan jatkot sinulle,toivottavasti saat nukuttua kivuiltasi,
... kummasti kun tunnustaa että VILUTTAA. Sanoo sen vaikka ääneen eikä leiki että kaikki on hyvin ja kyl tää täst :-)).
varmaa kun pikkusen kuvitella miten sinuu VILUTTAA.. miulla kuitenkin on pienet murheet sinuu verrattuna, mut silti käy huipussaa välillä.. oon sanonukki et miul on nytkysi tosi tasanen luonne ;) mie oon välilk huulta heittäny siit miten helppoo on kun tuo pussi tuos mahassa roikkuu. eit arvii ettii vessaa jos hätä tulee vaik autol ajaessa. mut todellisuudessa ois kyl kivempi toimittaa sekin asia vanhankaavanmukaan.. eli ei positiivisuutta miullakaan löydy.. eikä enää tälle helteellekkään.. miul kun oli jo entuudestaan noit hermosärkyjä, ni en voi sanoo miten se siihen vaikutti?
meitä on täällä kaikenlaisia syöpäpotilaita,kuka on mistäkin joutunut luopumaan säilyttääkseen henkensä ainakin toistaiseksi.
Isällänikin on avanne,ollut jo vuosikymmeniä ja hän on siihen tottunut niin,että sanoo ettei enää muista miten se normaalisti suoritettiin,kaikkeen sopeutuu pakon edessä.Mutta se on hyvä,että isäni on saanut elää ja hän on nyt jo päälle 70.vuotias.
Minulta otettiin rinta pois ,se on kanssa sellainen asia että terveenä kauhistelee miten rinnatta voisi elää,mutta eletty on ,eletty kuin ennenkin-toisaalta on harkinnassa uuden rinnan laittaminen,kunhan 3.vuotta on eletty näin.
Mitähän kaikkea syövän takia on ihmiset menettäneet,munuaisen,virtsarakon,kohdun,munasarjat..
Koetetaan elää näin kuin nyt tilanteemme on,näitä asioitahan ei voi muuttaa - Raspiksen asiat ovat päällimmäisenä,hänelle nyt haluan sanoa että me täällä etenkin rintasyöpäpotilaat valitamme vähän turhistakin verrattuna sinun tilanteeseesi,ja sinähän et edes valita:-)
kyllä täällä on monenmoista syöpäläista ollut vuosien varrelle,mutta empä nyt ketään "päällimäisenä pitäisi,onhan hiukan kummallinen ilmaisu sinulla.Luulen että täällä on tarkoitus vuorovaikkutteiseen kannanottoon jokaisen syöpäläisen kohdalla eikä ketään nostaa pöydälle ja kun lukee historiaa niin selvii sekin,että kuka on ottanut kantaa ja miten paljon uusien potilaitten omiin tuntemuksiin ynm,no onhan se helpoita kertoa vain itsestään ja pitää se asia pöydällä,kysymättä koskaan muitten tuntemuksia ja sairauden kulkua.Miesten kuuluu olla tukihenkilöitä,eikä naisten tehtävä ole hyysätä miehiä,olipa ne missä tilanteessa tahansa,vain mies voi auttaa miestä jos on samassa tilanteessa tai oma perheväki.
voisitko ystävällisesti tarkentaa,mitä haluat sanoa viestilläsi meille?
Tarkoitatko ettämm.Raspiksen pitäisi tukea rintasyöpää sairastavia ja kuka kertoo vain itsestään..??
Tarkennatko:ole ystävällinen:))
sinulle.