ystävällisesti lopttaa keskustelun ketjussa " aina puhutaan",se teidän keskustelu ei johda mihinkään eikä siitä saa yksikään syöpää sairastava mitään tukea,se ketju tulee tänne muiden keskusteluiden eteen ja antaa huonon kuvan koko palstasta uusille tulokkaille.
Ehkä jokin toinen palsta olisi sellaiselle keskustelulle parempi,Suomi24:llä on paljon eriaiheisia keskustelupalstoja ja voisitte valita mieleisenne sieltä:)
Haluaisin kysyä tällaista asiaa: kuinka usein otetaan verikoe sytostaatti hoitojen aikana ?Otetaanko aina ennen kuin on seuraava hoito?
Kiitos:)
Ehkä jokin toinen palsta olisi sellaiselle keskustelulle parempi,Suomi24:llä on paljon eriaiheisia keskustelupalstoja ja voisitte valita mieleisenne sieltä:)
Haluaisin kysyä tällaista asiaa: kuinka usein otetaan verikoe sytostaatti hoitojen aikana ?Otetaanko aina ennen kuin on seuraava hoito?
Kiitos:)
Vastaukset 31
Vanhimmat
Minulta otettiin aamulla klo 8 verikokeet, sitten odotettiin tulokset ja jos arvot oli riittävät aloitettiin tiputus. Jos arvot oli huonot eikä hoitoja voitu aloittaa menin taas 2-3 päivän kuluttua uudelleen kokeisiin ja taas katsottiin tulokset. Näin se minulla meni.
siinä hoitojen välissä väliverikoe,siis puolessa välissä sen 3.viikon aikana?
En tiennyt,että hoitopäivänäkin otetaan verikoe,onko käytäntö sama kaikkialla? Ajaa pitkän matkan hoitoon ja sitten takasin jos veriarvot ei ole hyvät?
Kiitos sinulle että vastasit:)
otettiinhan siinä välissäkin verikokeet, noin viikon kuluttua tiputuksesta. Miten sitä voikin kaikki jo tuntua niin kaukaiselta. Asun muutaman kilometrin päässä sairaalasta joten minun oli helppo kulkea sairaalassa. Ilmeisesti kaukaa tulevat kävivät edellisenä päivänä kotipaikkakunnalla kokeissa ettei tarvinnu turhaa reissua tehdä. Minun veriarvoni olivat yleensä siinä kiikunkaakun joten katsottiin parhaimmaksi tarkistaa ne vasta tiputusaamuna. Oli se kyllä aikamoista rumbaa mutta niin vaan siitä selvisin, paranin ja palasin töihin.
Ira tuo häiriköinti ja ota huomenna yhteyttä ylilääkäriin. Tietääkö poikasi missä kunnossa oikein olet? Sinähän olet nytkin hänen luonaan. Jospa poikasi voisi auttaa sinua, hakea apua sinulle.
Taisi kuitenkin se häiriköijä olla ira¤, en olisi uskonut.
Mutta nyt on hänen muissakin viesteissään näitä outoja nimimerkkejä.
tyttäreni näkee minut joka pöivä,He kai veisivät hoitoon jos aihetta olisi,He ovat olleet psykiatrinvastaan otolla mukana useimmiten ja katsovat jotta kerron kaiken.Sen parempaa kontrollia ei ole.Vapaaehtois työpaikassakaan yksi ainutkaan ei epäile mielenterveyttäni vaikka kaiken heille olen kertonut.Samoin käyn 3 eri tutun papin kanssa keskustelemassa ja diagonissojen eivät hekään epäile mielenterveyttäni.Käy tutkituttamassa ensin itsesi.Olet todella paha ihminen hae itsellesi terveen paperit ja sinä maallikko et ole mikään diagnooseja tekemään vai epäiletkö olevasi pätevämpi kuin ylilääkäri erikoispsykiatri,Sinuna pitäisi suuni kiinni.Keskity omaan elämääsi ja sen parantamiseen ettei tarvitse tuollaiseen alentua.Tapaatko sinä lapsiasi koskaan eivätkö he huomaa vai eikö sinulla ole lapsia.Veisivät sinut hoitoon jos edes kerran vuodessa tapaatte.Muuten minulla on oma käytetty kone joten se siitä.
keskustelupalsta,kertaalleen jo avattiin kun ei saanut kirjoittaa kun syövästä.Voithan mennä sinne palstalle löytyy vierestä.Siellä ei ole muuta kirjoituksia.patteja kysytään päivittäin kuin siellä olisi selvinnäkijä.Lääkärille aina jos epäilyttävä patti.Voithan vastailla siellä vertaisillesi kertoa hoidosta,kysellä ja neuvoa,sekä antaa empatiaa,ei niin kuin täällä ivaus vastauksia.Suosittelen mene sinne siellä ei muusta kirjoiteta kun syöpä epäilystä hoidoista ja sairaujsista.Kertaalleen jo erosimme ja perustimme tämän palstan jossa voi kirjoittaa mistä vain iloista ja suruista normaalista arkipäivästä.pysyköön tämä sellaisena.Sitten on vielä rintsarit jossa Jatta kirjoittelee.Sekä www,cancer,fi siellä on eri syövistä omat palstansa sinne täytyy kirjoittautua.Sieltä saa paljon asia tietoa niin lääkärien kirjoittamia kuin potilaitten.
Itselläni on sytostaatit menossa ja mulla otetaan verikoe aamulla ennen tiputusta. Välillä ei oteta verikokeita (ellei sitten ole esim. tulehdusta tms. jota pitää seurata)
Mukavaa, että olet saanut oman koneen.
Ei tarvitse käydä aina lainakoneella.
Kyllä oma on aina oma.
palstalta löydöt samassa tilanteessa olevia kumppaneita,neuvoja ja tukea.Siellä ei ivata ketään,sinne täytyy kirjottautua sisään ja jos asiattomia kirjoittaa suljetaan pois.
osoitteen jälleen kerran väärin, kuten kaikkina muinakin kertoina:((
Eli oikea osoite on : http://www.cancer.fi
sinä kirjoittanut oikein
Sinä et ole kirjoittanut kertaakaan oikein, saati että osaisit laittaa linkin.
kirjoitin osoitteen aivan oikein! Toisin kuin sinä joka kerta toisensa jälkeen kirjoitat sen tällä palstalla virheellisesti.
Oikea osoite on http://www.cancer.fi
Voisitko kenties selventää viestiäsi? "
Mikset ira¤23.8.2010 14:45
sinä kirjoittanut oikein "
Mistä kohden löydät laittamastani osoitteesta virheen??? Mistä?
täältäkin samassa tilanteessa olevia,ole hyvä ja pysy aloittajan aiheessa,älä valata kaikkia ketjuja omilla höpinöilläsi tai vaihda itse cancerille,älä muita sinne aja.Täällä saa keskustella myös syövästä,ei ainoastaan sinun ja vain sinun asioistasi:(
..älä valloita..tarkoitin,eikä ala 'valata'.
onko tämä palsta toisiaan perustettu ira¤n blogiksi?
mutta valitettavasti näyttää käyttävän tätä bloginaan:(( Blogihan on helppo pistää pystyyn, toivon mukaan joku häntä siinä neuvoisi.
rinnalle palsta jossa ei saa kirjoittaa kun syövästä käypä katsomassa.Täällä elämän iloista ja suruista arjesta.
Ira¤,ainakin minä aion nyt lopettaa täällä kirjoittamisen ,jatka sinä omalla tyylilläsi jos pidät omia kirjoituksiasi " vaihda kuulumisia,jaa ilot ja surut"-tyyliin sopivina.
Voisit miettiä,mitä sellainen aihe pitää sisällään.
Olet palstan " pomo" ja ääni,vain sinun asiasi ovat kiinnostavia ja kuuluvat tälle palstalle,joten palsta on sinun:))
Olen ollut aika vähän täällä ja nyt,kun minulla on enää jäljellä 19.sädehoitoa,alkaa hoitoni olla loppusuoralla ja en ehkä enää kaipaa keskustelua aiheesta syöpä,elämä jatkuu.
Kevään kukalle,sp.-09:lle ym. minua tukeneille syöpäpotilaille hyvää jatkoa elämäänne:)))))
t.entinen syöpäpotilas 2010 eli kesän kukka:)
ihmeessä lopeta kirjoittelua! Ei tämä ole yhden ihmisen palsta ja säännöt sanelee Suomi24, ei joku nimimerkki!
Jaksamista sinulle!
palstalla ,meitä uusia tulee koko ajan ja seuraamme mielellämme teidän vähän edellä olevien kirjoituksia.
Kaikki hoidossa olevat,kirjoitellaan ja vaihdetaan kuulumiset:)
poistu palstalta, on kiva vaihdella kuulumisia.
Miten on sädehoidot lähteneet sujumaan ? Onko iho kestänyt säteet ?
Minulla oli 8. kerta tänään ja alkaa pikkuhiljaa iholla näkymään pientä punoitusta.
Pidetään nyt vielä yhteyttä ja kuten nimimerkki Minttu kirjoitti uusia voi kiinnostaa meidän kokemuksemme.
Hyvää syksyn jatkoa
nimimerkki ira¤:sta teidän ei kannata välittää,hän voi kirjoittaa mitä vaan mutta ei voi pyytää teitä siirtymään toiselle palstalle.
Teitä uusia tarvitaan aina.
te uudet älkää antako iran vaikuttaa pastan meininkiin millään lailla,hän on jo monta vuotta täällä pitänyt plogiaan,ja näkee yksinoikeudekseen toimia omilla säännöillään välittämättä hitustakaan siitä mikä on tämän palstan tarkoitus,näkisin äärimmäisyyttä itsekkyyttä,jonka verhoaa vielä uskonasioihin,joka on erittäin suuressa ristiriidassa sen asian kanssa.Joten jatkakaa rakentavaa keskusteluanne,ihan sieltä miltä tuntuu ja mikä pelottaa tai mikä tahansa askarruttaa mieltänne.Kiva kun pidätte palstan elossa jatkossakin.
tule tuohon samaan ketjuun missä KIZZ3 ja ohitaan jos tulee sellaista yli "hilseen
Älä vaan mene pois kyl tää vielä tästä iloks muuttuu ja tsemmiä sinullekki
Tämä on tarkoitettu syöpää sairastaville ja heidän kuulumisilleen hoidoista ja kaikesta muusta.
Hoitoputkessa oleville on vertaistukea saada keskustella samaa tilannetta läpikäyvien kanssa,tiedän kokemuksesta:))
Kaikki mukaan kenelläkään ei ole oikeutta pyytää teitä siirtymään toiselle palstalle.
syöpäpotilaat,kirjoittakaa tänne , ei kukaan voi eikä saa pyytää teitä siirtymään toiselle syöpäpalstalle,tämä on teidän palstanne,joten kirjoittamaan jatkossakin:-)
eli verikokeisiin. Itseltani niita otettiin 2 eri kertaa hoitojen valilla, se on noin viikko sen jalkeen ja taas ennen uutta myrkkyhoitoa. Kerran ilmoitettiin etta tulos huono, otettiin sen takia sairaalassa hoitopaivan aamuna uusi koe, ja se olikin parempi, ja laakari laittoi eteenpain hoitoon, eli tiputukseen.
Kun kaikki hoidot kayty lapi, kayn joka 6 kk. verikokeissa. Kaynyt jo viitisen vuotta.
Minulla kokeet aina perjantaina ,ennen maanantaina alkavaa viiden päivän sytotiputusta.
Nyt ollut 2 jaksoa ,jotka molemmat joudyttiin lopettamaan kesken.Ensin poissaolo/ kouristuskohtaus,ja toisen kerran korvatulehdus.
Jospa seuraava jakso menis kokonaan läpi.
jos muistan oikein,niin viikko ennen seuraavaa kuuria.olin teräskunossa ennennkuin sairastuin,kova urheilemaan,ja vasta viimeisen kuurin edessä olivat veriarvot sen verran heikot,että en olisi saanut viimeistä kuuriani,mutta olin lomalle lähdössä ja lääkäri antoi periksi. siinä tohinassa silmään tuli sitten hermovaurio.tuntui kun se räjähtäisi.kipu meni ohi illan aikana ja pääsin lähtemään lomalle.
yleensä yritin nukkua niin paljon kun pystyi kun sain kuurini.ne kestivät 6 tuntia ja olo oli vähän heikko,mutta sen jälkeen sain taksi kuitin käteeni ja kotiin.suraavan päivänä alkoi oksentelu ja todella kauhea olo,sitä kesti viikon,sitten oli suht koht ok olo.kolmannen viikon voinkin ihan hyvin,mutta sitten olikin ja aika taas mennä.