Onpa mukava, että asiat ovat sujuneet näin hyvin. Sairaalassa sossu tuli luokseni ja sanoi, että laitettaisiinko omaishoitajatukihakemus, sekä kuljetuspalveluhakemus?
Olin aiemmin kysellyt omaihoitajan palkkioita puolisolle, ja sen hakemista, niin sanottiin, että määräahoja on vähän, ja uusille ei voida myöntää, kun sitä mukaa, kun joku kuolee tai joutuu laitokseen, sen vapautuva rahamäärä voidaan käyttää jonossa seuraavalle. No ei sit viittitty hakee. Nyt sit sairaalan sossun kautta sit tehtiin hakemus, ja kun vammaispalveluihminen soitti että tulee kotikäynnille, mut ei sitä voida kuitenkaan vielä myöntää, kun on jonossa hakijoita.
Mutta mutta, kun tuli kotikäynnille, siinähän hän kotikäynnin yhteydessä teki päätkösen, että puolisolle aletaan nyt maksamaan.
Aiemmin olen saanut hyvin valtavan määrän apuvälineitä aina hoitosängystä alkaen. Nyt lisäksi antavat uuden sähkökäyttöisen työtuolin, vessan istuimen (seinään kiinnitettävän), kynnysten poistoa, pesevän WC pöntön yms.
Muita APUVÄLINEITÄ joita on jo annettu käyttöön:
WC korotetettu istuin
Suihkutuoli
Erilaisia varrellisia pesimiä melkoinen liuta
Tartuntapihtejä monenlaisia
Pienet pinsetit, joilla saa mm. purkit auki
Töpselinvedin pihdit
Nappulan väännin
Purkin avajaajia monenlaisia
Pitkävartiset kynsisakset
Jousisakset
Avaimenpäitä
WC istuin makuhuoneeseen
Istuen työskenneltävä työtaso
Työtuoli
Reumarollaattori
Reumasauvat
Kainalosauvat
Korotustyynyjä
Ylipainehengityslaite
Lattialuuttuvaunu puristimineen
Purkin avaajaleikkureita toinen jo menossa
Kynän paksunnoksia
Erikoisveitsiä ja keittiön työkaluja erikoiskahvallisia
Erikoiskaulimia
Varrellisia hiusharjoja
Varrellinen kampa
Pöytäluutun puristin
Ergorest kyynärtuet
Suurennuslasilamppu
Erilaisia rannetukia ja ortooseita monenlaisia
Proteesit ja uimaproteesit
Tässä pääpiireittäin. Kohta tieten muistuu monta tärkeää apuvälinettä, jotka nyt ei muistu mieleen.
Ja kuljetuspalvelua myönnetty 18 edestakaista matkaa kuukaudessa. Mukava käydä kansalaisopistollakin nyt. Kansalaisopiston opettaja oikein totesi ääneen, että tulit taksilla. En tiedä, mitä lie aatellu, aatteleepa mitä tahtojaan.
Eli alkuun lähti, kun Heinolan Reumasairaala (vuosikymmeniä sitten) teki suosituslistan apuvälineistä kunnalle, kaiken antoivat. Sen jälkeen olen saanut hyvin helposti lisää tarpeen mukaan.
Monet ihmettelevät, että kun aina on joutunut tappelemaan, ja miten minä olen saanut helposti.
En tiedä, mutta oletan, että syy siihen on Heinolan Reumasairaalan auktoriteetti. Kun sieltä alun alkaen on lausunnot ja suositukset tuleet, sen jälkeen ei enää ole tarvinnut pahemmin tapella. Joitain kyllä olen joutunut useamman kerran hakemaan, kuten hoitosänkyäkin, mutta en tarvinnut kuitenkaan vuoskausia hakea, vaan muutamassa kuukaudessa sekin sitten myönnettiin.
Mutta nyt viimeaikaiset ovat tulleet aloitteena sosiaalityöntekijältä tai vammaispaleveluasiamiehen taholta.
Halusin tuoda nämä asiat kannustusmielessä esille, että kaikkea ei tarvitse aina hampaat irvessä ruinata. Jos alku lähtee liikkeelle vaikutusvaltaiselta taholta, jatko saattaa sujuakkin jo entisellä painollaan. En tunne ketään, kellä olisi näin paljon apuvälineitä, tai sitten he eivät kehtaa tunnustaa. Mutta olisi ihan mukava, kun pystyttäisiin keskustelemaan, miten kukin olemme lakisääteisiä palveluita saaneet, se kannustais toisiakin hakemaan oikeuksiaan.
Omista oikeuksistaanhan tässä on kyse. Ei ole tarkoitus, että vammainen rahoittaa itse erityistarpeensa, koska siihen on olemassa lakikin.
Kun sairaalan polilta sanottiin, että hae sinä vuosipäätös erityiskulkuneuvoa varten, joka kerran ei tarvitse kirjoittaa erikseen lausuntoa.
No kysyin terkkarista labrassa käydessäni, että vissiin se lääkärin todistus tarvitaan, niin tytöt sanoivat, ettet sä mitään lääkärintodistusta siihen tarvitse, me kirjoitetaan tästä näin, ja nakkasivat paperin käteen, jonka kanssa menin Kelan tiskille, ja käski istumaan. Meni pari minuutti, antoi päätöksen käteen, ja se oli siinä.
Eli tällä päätöksellä saan käydä julkisen terveydenhuollon matkat erityiskulkuneuvolla (minun tapauksessa taksi tai invataksi), eikä tarvitse erillistä todistusta. Maksan vain 9,25 €/suunta. Kätevää.
Tiesitkö tällaisesta mahdollisuudesta?
Olin aiemmin kysellyt omaihoitajan palkkioita puolisolle, ja sen hakemista, niin sanottiin, että määräahoja on vähän, ja uusille ei voida myöntää, kun sitä mukaa, kun joku kuolee tai joutuu laitokseen, sen vapautuva rahamäärä voidaan käyttää jonossa seuraavalle. No ei sit viittitty hakee. Nyt sit sairaalan sossun kautta sit tehtiin hakemus, ja kun vammaispalveluihminen soitti että tulee kotikäynnille, mut ei sitä voida kuitenkaan vielä myöntää, kun on jonossa hakijoita.
Mutta mutta, kun tuli kotikäynnille, siinähän hän kotikäynnin yhteydessä teki päätkösen, että puolisolle aletaan nyt maksamaan.
Aiemmin olen saanut hyvin valtavan määrän apuvälineitä aina hoitosängystä alkaen. Nyt lisäksi antavat uuden sähkökäyttöisen työtuolin, vessan istuimen (seinään kiinnitettävän), kynnysten poistoa, pesevän WC pöntön yms.
Muita APUVÄLINEITÄ joita on jo annettu käyttöön:
WC korotetettu istuin
Suihkutuoli
Erilaisia varrellisia pesimiä melkoinen liuta
Tartuntapihtejä monenlaisia
Pienet pinsetit, joilla saa mm. purkit auki
Töpselinvedin pihdit
Nappulan väännin
Purkin avajaajia monenlaisia
Pitkävartiset kynsisakset
Jousisakset
Avaimenpäitä
WC istuin makuhuoneeseen
Istuen työskenneltävä työtaso
Työtuoli
Reumarollaattori
Reumasauvat
Kainalosauvat
Korotustyynyjä
Ylipainehengityslaite
Lattialuuttuvaunu puristimineen
Purkin avaajaleikkureita toinen jo menossa
Kynän paksunnoksia
Erikoisveitsiä ja keittiön työkaluja erikoiskahvallisia
Erikoiskaulimia
Varrellisia hiusharjoja
Varrellinen kampa
Pöytäluutun puristin
Ergorest kyynärtuet
Suurennuslasilamppu
Erilaisia rannetukia ja ortooseita monenlaisia
Proteesit ja uimaproteesit
Tässä pääpiireittäin. Kohta tieten muistuu monta tärkeää apuvälinettä, jotka nyt ei muistu mieleen.
Ja kuljetuspalvelua myönnetty 18 edestakaista matkaa kuukaudessa. Mukava käydä kansalaisopistollakin nyt. Kansalaisopiston opettaja oikein totesi ääneen, että tulit taksilla. En tiedä, mitä lie aatellu, aatteleepa mitä tahtojaan.
Eli alkuun lähti, kun Heinolan Reumasairaala (vuosikymmeniä sitten) teki suosituslistan apuvälineistä kunnalle, kaiken antoivat. Sen jälkeen olen saanut hyvin helposti lisää tarpeen mukaan.
Monet ihmettelevät, että kun aina on joutunut tappelemaan, ja miten minä olen saanut helposti.
En tiedä, mutta oletan, että syy siihen on Heinolan Reumasairaalan auktoriteetti. Kun sieltä alun alkaen on lausunnot ja suositukset tuleet, sen jälkeen ei enää ole tarvinnut pahemmin tapella. Joitain kyllä olen joutunut useamman kerran hakemaan, kuten hoitosänkyäkin, mutta en tarvinnut kuitenkaan vuoskausia hakea, vaan muutamassa kuukaudessa sekin sitten myönnettiin.
Mutta nyt viimeaikaiset ovat tulleet aloitteena sosiaalityöntekijältä tai vammaispaleveluasiamiehen taholta.
Halusin tuoda nämä asiat kannustusmielessä esille, että kaikkea ei tarvitse aina hampaat irvessä ruinata. Jos alku lähtee liikkeelle vaikutusvaltaiselta taholta, jatko saattaa sujuakkin jo entisellä painollaan. En tunne ketään, kellä olisi näin paljon apuvälineitä, tai sitten he eivät kehtaa tunnustaa. Mutta olisi ihan mukava, kun pystyttäisiin keskustelemaan, miten kukin olemme lakisääteisiä palveluita saaneet, se kannustais toisiakin hakemaan oikeuksiaan.
Omista oikeuksistaanhan tässä on kyse. Ei ole tarkoitus, että vammainen rahoittaa itse erityistarpeensa, koska siihen on olemassa lakikin.
Kun sairaalan polilta sanottiin, että hae sinä vuosipäätös erityiskulkuneuvoa varten, joka kerran ei tarvitse kirjoittaa erikseen lausuntoa.
No kysyin terkkarista labrassa käydessäni, että vissiin se lääkärin todistus tarvitaan, niin tytöt sanoivat, ettet sä mitään lääkärintodistusta siihen tarvitse, me kirjoitetaan tästä näin, ja nakkasivat paperin käteen, jonka kanssa menin Kelan tiskille, ja käski istumaan. Meni pari minuutti, antoi päätöksen käteen, ja se oli siinä.
Eli tällä päätöksellä saan käydä julkisen terveydenhuollon matkat erityiskulkuneuvolla (minun tapauksessa taksi tai invataksi), eikä tarvitse erillistä todistusta. Maksan vain 9,25 €/suunta. Kätevää.
Tiesitkö tällaisesta mahdollisuudesta?
Vastaukset 10
Vanhimmat
omaishoidontukea, vaikka olen täysin autettava.
Että silleen, ei ole kehumista.
Sinäkö ihan itse käväisit Kelan tiskillä? Itse en sinne kykenisi.
Kiva, että sinulla pyyhkii hyvin, minulla ei.
Ei sinun tarvitse mihinkään päästäkkään, vaan kutsut ne sosiaalitantat kotiisi. Jos sinulla on 100% invaliditeetti saat automaattisesti avustajan 30h/kk kodin ulkopuolisiin menoihin. Tämän lisäksi ilmoitat kuinka paljon tarvitset avustajaa kotona, hygieniaan, ruokailuun, vaatettamiseen ja yleensä kaikkeen, että pystyt elämään suht normaalisti. Jos näitä et saa se johtuu sinusta ja ainoastaan sinusta itsestäsi, katsos kun laki on sinun puolellasi.
Itselläni on avustaja 200h/kk tulen sillä toimeen.
Lista, mitä olen vammaispalvelusta/sairaanhoitopiiriltä/kelalta saanut on huima.
Muutamia mainitakseni.
Talon rakentamiseen 30000 euroa,
Autoon ja apuvälineisiin noin 60000 euroa/13v
Pihan asfaltoinnit ym. ympäristötyöt 5000 euroa
pyörätuoleja useita, uusi joka 4.s vuosi.
Tempur patjoja sänkyyn
moottoritoiminen sänky
Pyörätuoliin kiinnitettävä kelauslaite.
seisomateline kotiin.
Puhelimia.
Lista on loputon, yleensä saan ne mitä pyydän.
Alussa en saanut juuri mitään, usean oikeuskännin jälkeen (voitollisen) saan ne mitä pyydän, en tietenkään pyydä mitään älyttömiä, vaan tarpeellisen.
saanut apuvälineitä, pyörätuoli, pesutuoli, moottorisänky, erikoispatja, nostolaite ym.
Puolisoni on terve, hänen avullaan tulen toimeen. Ilman häntä olisin välittömästi laitosasiakas.
Siispä omaishoidontuki olisi vähintä, mikä hänelle kuuluisi maksaa.
Pitäisi uudelleen anoa sitä, sairaus väsyttää ainakin vielä tällä hetkellä.
Koskaan, niin kauan kuin muistan, en ole mitään etuutta saanut valittamatta.
Tiedän kyllä lakipykylät, ja tiedän senkin, että paljon jää ihmisiltä apua saamatta, kun sitä ei tiedetä olla vailla, eikä kukaan neuvo.
Se olikin hyvä aloittajan viestissä, että häntä neuvottiin.
En kirjoittanut mitään ajankohtia. Kirjoitin vain tapahtumista, ja totta tosiaan, silloin kun vielä pystyin käymään Kelalla, kävin avustajan auttamana, nyt en ole enää Kelalla käynyt vähiin aikoihin edes avustajan kanssakaan.
Et sunkaan sinäkään aika ole ollut vauvasta alkaen vuoteen omana vai etkö ole vieläkään?
Hakemuksia hakemusten jälkeen sisälle vaan. Ei sitä tuolla tavoin saada , että joskus haetaan, ja siitä sitten nurjotetaan, kun ei myönnetty. Hakemuksia vaan hakemusten jälkeen, kyllä irtoaa, jos todellisuudessa olet vuoteen oma, tai niin avuton, kun kerroit.
vammaiselle. Häpeä, jos osaat. Olen ollut ammatiltani asiantuntija noista avuista.
Ei ihme, jos saamme paskaa niskaamme muilta, kun omammekin sitä päällemme pyllistää.
Pääasia, jonka halusin sanoa, varmaankin huonosti, että sairas ihminen on heikko olemaan mitään vailla, vaikka se kuinka lain mukaan hänelle kuuluisikin.
En ole ollut ihan vauvasta, moni on, mitä siitä, eivätkö hekin ole ihmisiä?
on myönnetty kynnyksiä varten kiilat, eikä niitä ole 4 kuukauteen toimitettu, tuntuu niitten perään itkeskely pikkumaisuudelta.
Miksi valehtelisin, vieras ihminen, sinulle, minulle täysin vieraalle?
Nyt asiat tuntuvat muutenkin kovin vaikeutuneen, kun kuntamme koki kuntaliitoksen.
Antaa olla, sinulla on omat juuttunut totuutesi, minulla, kai, omani?
Valitusvirteni alkuperäinen tarkoitus oli sanoa se, että lakimääräiset edut pitäisi saada asiallisesti, rukoilematta.
Minulle toimintaterapeutti esitteli kuvastosta että mitä kaikkea on, vaan itse olisi pitänyt käydä ostamassa... Edes avainmenkäytön helpottamiseen tarkoitettua muovinpalaa ei antanut.
Juu, tässäkään sairaanhotopiirissa ei noita asioita ole hoidettu. Otin itse asian esille, että mistä asia kiikastaa, kun täällä ei kukaan ole hoitanut kartoitusta, vaikka olen jo 15 vuotta ollut heidän asiakkaana. Viimeiset 3 vuotta toisten avustamisen varassa. Kun kovasti peräsin, sain audienssin.
Olin tehnyt listan netissä olevista apuvälinekuvastoista, ja esitin sen siellä. Ällistykseni oli suuri, sillä punakynä kulki tiuhaan, ettei tuo ja tuo ja tuo kuulu..... hmh... en osaa sanoa miksi ne nimittivät, ettei kuulu, mut sitten heillä kuitenkin oli, ja antoivat.
Mm. kun kyynärpääleikkauksen jälkeen tavallinen Ergorest painoi kyynärpäätä, ja sanoin siitä, niin niiltähän löytyi pidennetty Ergorest-malli ja sanoivat, ettei tämä kuulu hyväksyttyihin apuvälineisiin, mutta kun täällä tällainen pyörii, saat sen.
Pesimetkään eivät kuuluneet myönnettäviin apuvälineisiin, mut antoivat niitä kuitenkin.
Esim. pukemista helpottava keppi, jolla voisi saada rintaliivit kohdalleen vedettyä, ei kuulemma kuulu annettaviin apuvälineisiin.
Kuitenkin saman sairaalan kuntoutusryhmässä oli nainen, jolla kädet pelasi paljon paremmin, mutta hänelle oli taas annettu tuo pukemista helpottava keppi. Niinpä minä en sitten liivejä juuri käytäkkään, ellei joku pue niitä päälle.
Keittiötyövälineistäkin, eivät kuulemma kuulu kuntoutuksena annettaviin, mut niitä sitten kuitenkin annettiin. Oon ihan ulalla koko niiden touhusta mitä annetaan ja minkä lain perusteella.
Paimion sairaalassa oli semmoseen teräksiseen tiimarin muotoiseen yöastiaan tehty puusta korotussokkeli, ja se oli hyvän korkuinen.
Täällä kotikunnassa kun pyysin sellaista korotussokkelia, kun en pytyltä pysty nousemaan ylös, kun se on niin matala, sanoivat, ettei se kuulu enää annettaviin välineisiin, sitä pyttyä vaan lainataan, kun niitä vielä on.
Voi hemmetti, mitenkähän ne sitten meinaa jatkossa, kun näitä ei enää ole, eli lainattavia yöastioita? Minäkään en mitekään ehdi sängystä vessaan, kaikki tulee jo heti. On pakko olla sängyn vieressä astia.
Laitoin nyt vammaipalveluun kysymyksen, voisiko kunnan timpermannit tehdä korotussokkelin tuohon yöastiaan?
Saa nähdä, kun lomat loppuu, antavatko sen korotussokkelin? Luiskat kävivät laittamaassa kyllä, ja nyt onkin tosi komee luiska ja helppo liikkua sisälle ja ulos.
No jopas oli törppö. Onko sulla rohekutta kysyä, et kuka, mikä ja mistä täältä saa sellaista apuvälihnearviota? Nuo toiset osaa nää lakipykälät paremmin, mut joku laki sanoo, et vammaisuudesta tai vajaakuntoisuudesta ei saa hänelle itselleen aiheutua lisäkustannuksia.