aivorunkomigreeni?

Entäpä

Teillä molemmilla oireet johtuvatkin aivojen liian vähäisestä hapensaannista ???

Minulla hävisi kaikenlaiset kivut, huimaukset, muistiongelmat... ym, kun
lääkäri määräsi hoidoksi sartaaneja
Verenpaineen hoitoon käytettäviä lääkkeitä, joiden teho perustuu verisuonien laajentumiseen ja veri kiertää eri reippaasti.
Tehon huomasi heti mm. tehostuneena hengityksenä.

Ps. Oletko varma että sinulla ei kohta ole ongelmia seksuaalisissa toiminnoissa ym. väsymystä,
kun syöt epil. lääkkeitä.
Se on niiden tyypillisin sivuvaikutus ...

kohtalotoverille

Hei vaan! Luin viestisi vasta nyt ja aattelin vastata. Sunkin oireet vaikuttavat varsin kovilta. Tosin en tainnut luetella omista oireistani kuin murto-osan. Olen itse parhaillaan epilepsia "lääkekuurilla", jonka lisäksi saan vielä verpamilia (sydänlääke, joka kuulu tähän hoitoon). Kahden viikon jälkeen oireet helpottivat jonkin verran ja lääkkeen lisäyksen jälkeen ehkä vielä hieman. Olisi kiva kirjoitella kokemuksista sähköpostitse jos kiinnostaa. Voimia ja kirjoitellaan!!

Hei minulle on diagnisoitu aivorunko migreeni vuonna 2006. Luultavasti oireet ovat olleet jo lapsesta, mutta niitä ei ole osattu tulkita: näön epäselvyyttä/varjoisuutta/kaksoiskuvia, huimausta, kömpelyyttä(epävarmuutta erityisesti kävellessä tai juostessa) ja pahoinvointia, sekä kumman hömelö olo ja joskus tosi kovia vatsakipuja. Lääkkeet aloitettiin kun olin täyttänyt 50 vuotta. Luulin, että olin neuroottinen, luulotautinen jne... Mutta kaikki oireet johtuivat kroonisoituneesta aivorunko migreenistä. Pärjäsin loistavasti 4 vuotta Triptyl 50 mg tai 75 mg yöksi. Nukkuminenkin oli ihanaa stresseistä huolimatta. Mutta sitten oireet palasivat vuonna 2010 keväällä. Luulen, että Triptyl olisi ollut vielä ok, mutta olen "puhetyöläinen" ja lääke kuivutti suuni santapaperiksi. Sitten viikon kortisonikuuri ja Neuronton 300mgx3. Pärjäsin taas vuoden hyvin ja uudellen oireiden ilmaantuminen keväällä 2011. (Ilman mitään sivuoireita kummastakaan lääkkeestä) Keväässä on jotain ( valo, stressi, väsymys..ehkä). Nyt sitten kesä 2011 on ollut yhtä lääkkeiden nostoa ja vaihtoa. Neurontonin nosto ei auttanut, ehkä hieman helpotti, muttei vienyt oireita kokonaan pois ( jonkin verran sivuoireita tai sitten taudin oireita, tässä taudissa kun ei tiedä, mikä on lääkkeen sivuoire tai itse taudista johtuva oire, ne kun ovat samat). Sitten vaihto Deprakine 300mgx2 ja vähitellen nosto 2x600mg 3 viikon ajan (välillä aivan sänkypotilaana huonovointisuuden vuoksi). Oireet edelleen. Viikon kokeilu nyt loppumassa Deprakine 1200mg yöksi ja aamulla 600mg. Oireet pahentuneet tai sitten lääkkeen sivuvaikutukset voimakkaat. Nyt sitten aioin neurologini ohjeiden mukaan aloittaa Topimaxin 50 mg yöksi ja vähitellen vasteen mukaan tarvittaessa ad 200mg. Jos jotain haluan omista kokemuksistani jakaa on, että pitäkää huolta itsestänne, olkaa itsekkäitä, työstressi minimiin. Muuten tämän taudin kanssa ei pärjää. Minä ymmärrän vasta nyt ihan kauhean kesän jälkeen mitä tämä tauti voi tehdä.

Kaipa sitä pidetään niin harvinaisena. Ilmeisesti aika uusi keksitty sairaus. Sanoihin minullekin neurologi,että kunnei muuta löydetä,niin pitäähän se joku keksiä nimi oireistolle.
80-luvulla kun minua on ruvettu tutkimaan,niin eipä kukaan mpuhunut mistään aivorunkomigreenistä,että kaipa se on aika uusi juttu.
Ilmeisesti on aika paljon näitä juttuja just hoidettu epileptisenä,niin kuin itsellänikin.
Kerran yksi migreeniin perehtynyt neurologi sitten mainit minulle,ettei sulla mitään epilepsiaa ole vaan aivorunkomigreeni. Se voi aiheuttaa pitkiäkin sekavuustiloja ja vaikka mitä. Tämä tapahtui vasta vuonna 2001.b