hei, olen 22-vuotias. yritimme lasta poikakaverini kanssa ja onnistuimmekin aika pian. lapsella oli kuitenkin kromosomipoikkeavuus nimeltään turnerin oireyhtymä. keskeytimme raskauden ja kävikin ilmi ettei lapsi olisi millään voinut selvitä pahan sydän vian takia.
nyt yritetään uutta lasta ja pelko että seuraavalle käy samanlailla on suuri! ne joilla on ollut kromosomivirhe sikiöllä! miten seuraavan raskauden kanssa kävi?? olisi tärkeää saada kuulla kokemuksia.kiitos!
nyt yritetään uutta lasta ja pelko että seuraavalle käy samanlailla on suuri! ne joilla on ollut kromosomivirhe sikiöllä! miten seuraavan raskauden kanssa kävi?? olisi tärkeää saada kuulla kokemuksia.kiitos!
Vastaukset 3
Vanhimmat
Hirveää.voiko noinkin käydä...?Miten ne kokeet tehtiin?Jouduitteko lapsivesitutkimuksiin?Milloin sinne tutkimuksiin voi mennä?
Kerrottiinko teille mikä sen turnerin oireyhtymän aiheuttaa?
Onnea teille ja voimia!
turnerin oire yhtymässä lapsella on yksi kromosomi liian vähän. häneltä puuttuu toinen sukusolu. lapsesta tulisi aina siis tyttö. ei voisi saada koskaan lapsia, kun sukusolu puuttuu ja kasvaisi naiseksi vain hormooni piikeillä. tosi lyhyitäkin nämä tytöt ovat.
syytä ei tiedetä. sattuu vaan virhe solujen jakamis hetkessä, joten sattumaa vaan.
koe on aivan kamala (istukka tutkimus). pitkä, ontto piikki isketään mahasta läpi ja sen kautta ronkitaan soluja. ei puudutuksia, ei mitään.
nyt huoleni on vaan mennyttä koska poikakaverini jätti minut toissa päivänä, joten toista lastakaan en tule vielä saamaan pitkään aikaan.
välillä tuntuu ettei tästä voi selvitä. ensin vauva ja nyt mies:(
Minulla oli ensimmäisessä raskaudessa lapsella kehityshäiriö. Yleensä häiriöt tulee juuri ensimmäiseen raskauteen. Jouduin keskeyttämään raskauden viikolla rv20... Seuraava raskaus meni kuitenkin ihan ok. Tietenkin olin paniikissa koko ajan ja jokaista ultraa jännitin vatsa kuralla, mutta hyvin meni kuitenkin. Pääsin useammin ultraan ja olin näin tiheämmässä seurannassa, mutta se oli hyvä, pysyi itsekin tilanteen tasalla paremmin.