..eli onko täällä ketään jolla olisi todettu tällainen murrosiässä?Olisin kiinnostunut tietämään ja jakamaan tuntojakin, täällä on nimittäin yksi sellainen.. jään oottelemaan. :)
vagina aplasia
Amelie
202344
0Äänestä
Muut lukivat myös
Odottaa vastausta
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Vastaukset 20
Vanhimmat
ja neuvoja onko joku yhdistys tai sellainen, mistä voisit saada tukea. Tila on melko harvinainen. Tämä keskustelupalsta ei ole oikein kiva paikka, täällä ei monesta asiasta voi keskustella avoimesti. Kaikenlaista rupusakkia tunkee "keskustelemaan".
Vaadi lääkäriltäsi lisää tietoa. Kai munuaisesi on jo tutkittu, ettei niissä ole vikaa? Sellainen liittyy usein noihin ilmiöihin.
Mulla on todettu sama vaiva kuusi vuotta sitten... Edelleen se jaksaa nostaa tunteita pintaan. Itsekkin etsin tätä kautta ihmistä joka on joutunut käymään läpi saman... Ilmoituksestasi on aikaa, mut jos satut löytämään viestin, niin olisi vihdoinkin mahtavaa vaihtaa jonkun kanssa tästä ajatuksia.
Heip, sama on diagnoosi mulla, harmi että osutaan tänne niin eri aikoihin.
Elämä ei voita, mutta kyllä se jatkuu.
Onneksi on olemassa tämä palvelu, joka ilmoittaa s-postiin kun viestiin on vastattu.. =) Olis tosi mukava vaihtaa ajatuksia, jos satut vielä vierailemaan täällä ja vaihtaa ehkä s-postiosoitteitakin.
Hei,
olen kohtalotoveri ja kaipaisin kokemusten jakamista muiden samanlaisten kanssa. Harmillista, että löysin viestit vasta nyt.
Hei! Sainpa ilmoituksen s-postiini että olit vastannut viestiin.. Edelleen olen halukas jakamaan kokemuksia saman kohdanneilta.
Hei! Muistin piiiitkästä aikaa että olin joskus jättäny tänne viestin koskien otsikkoa. Ompa TOSI mukava kuulla muistakin kohtalotovereista. Hienoa, että olette vastanneet, on niin vaikea ollut tämän asian tiimoilta ollut saada yhteyttä saman kokeviin.
Kuinka voitais aloittaa yhteydenpito? Hienoa sekin että nämä viestit säilyvät täällä näinkin monta vuotta, 2004 taisin jättää tuon ensimmäisen viestini.
Siis yhteydenottoihin :)
Hei taas! Ajattelin olla niin rohkea, että jätän tähän s-postiosoitteeni, jotta voimme alkaa yhteydenpidon.. Olisi tosiaankin mukava kuulla kohtalotovereiden kokemuksia ja vaihtaa ajatuksia asiaan liittyen.. Osoite on [email protected]
Laitoin sähköposti osoitteeni..Mulla nähtävästä täysin sama tilanne ku sulla. Todettiin kun olin 16. Lähetä sähköpostia niin jutellaan siellä lisää =)
tämä.....mun osote on [email protected]. Sinne voi kirjottaa...:)
hei, olen 16v tyttö ja minulle todettiin sama ongelma noin kuukausi sitten. Haluisin jutella "kohtalotovereiden" kanssa tilanteesta ja jakaa tuntemuksia :)
minulla todettiin v.aplasia samoihin aikoihin kuin sinulla. Olen itse 17. Olisi tosi kiva jutella jonku kohtalotoverin kans tästä, kun sellaisen jolla ei sitä ole niin on vaikea ymmärtää koko tilannetta.(: Olis kiva vaihtaa vaikka sähköposteja?
tässä on minun sähköpostini: [email protected]
oho, kohtalotovereita näköjään löytyy
aattelin olevani melkeempä ainoa. kovin mukava ois kyllä jutella jonkun kanssa asiasta enemmänkin.
Minulla todettiin sama vaiva 16 vuotiaana, Nyt olen jo melkein 30v.
Minulle voi laittaa viestiä jos haluat jutella!
Heippa, itselläni sama, lisäksi kohdun puuttuminen. olen pian 20-vuotias ja neljä vuotta aikaa tosiaan tästä "diagnoosista". olisi kiva päästä juttelemaan ! sähköpostia voi laittaa [email protected] itse en ole surkutellut asiaa oikeastaan yhtään, kun ei se siitä mihinkään muutu, harmittaahan tietysti, koska lapsia rakastan niiin paljon ! :) olen kuitenkin sitä mieltä, että asian kanssa oppii elämään ja onhna aina vaihtoehtona adoptio, johon olen jo alkanut säästää rahaa. :) tosiaan kirjoitelkaa ! olisi ihanaa päästä juttelemaan!!
Riikka
Hei, taas täällä muutaman vuoden jälkeen. Koskettavaa löytää täältä näin monta kohtalotoveria! Mullakin todettiin muistaakseni 16-vuotiaana, olen nyt kolmekymppinen. Se on vaikuttanut monella eri tapaa elämääni. Haluaisin kuulla mieluusti muiden kokemuksia asiasta. Laitoinkin jo muutamille teistä viestiä. Mulle voi kirjoittaa osoitteeseen [email protected].
p1.foorumi.info/mrkh/ (vasta perustettu keskustelufoorumi)
www.mrkh.org/ (usalaiset sivut)
http://www.helistin.fi/keskustelu/viewtopic.php?t=37216 (keskustelu ennen foorumia)
Olen 45 ja ongelma edelleen hyvin ajankohtainen.
Uskomatonta että tällaiset sivut on olemassa... Minulla todettiin v.aplasia 16 vuotiaana, tehtiin pieni operaatio ja kaikki oli hyvin vuosia, lapset tehty keisarinleikkauksella kyseisestä vaivasta johtuen,
nyt ongelmia vanhemmiten...niistä sit lisää jos tästä joku kiinnostunut!!