Miehen kromosomitutkimukset

Hei,
Kiitos hyvästä kysymyksestä.
Kromosomitutkimuksista löytyy aika harvoin (4 - 8 %;ssa) selitys vaikeaan siittiötuotannon häiriöön, josta teillä ilmeisesti on kyse. Mahdollisia kromosomipoikkeavuuksia ovat Y-deleetio ja erilaiset translokaatiot. Y-deleetio periytyy poikalapselle ja voi aiheuttaa samanlaisen tilanteen kuin miehelläsi on. Translokaatiot voivat aiheuttaa keskenmenoja.

Tärkeintä tuossa kromosomitutkimuksessa on syyn selvittäminen. Ja jos sellainen löytyy, on tärkeää, että perinnöllisuyyslääkäri arvioi mitä mahdollinen kromosomivika teidän kohdalla tarkoittaa.

Jos vian arvioidaan aiheuttavan suuren riskin lapselle, voidaan harkita alkion kromosomien tutkimista ennen kuin se siirretään takaisin kohtuun, ns. preimplantaatio diagnostiikka.

Muuten lapsista tiedetään sen verran, että jos ICSI on tehty vaikean spermavian vuoksi, niin lapsilla on enemmän (n. 1 %:lla) sukukromosomivirheitä kuin muilla (0.3 %:lla). Siis tosi tosi harvinaista. Nämä lapset saattavat tarvita hedelmöityshoitoja. Pienellä osalla poikalapsista voi olla suku- ja virtsaelimiin liittyviä poikkeavuuksia.

Vähän samaan asiaa on käsitelty tällä palstalla viestiketjussa "Epämuodostunut siittiö, epämuodostunut lapsi?"

Talviterveisin
Anne-Maria / Väestöliiton klinikat