Hei.
Meillä on tässä suunnitteilla Englantiin muutto töiden perässä. Ja aloinkin vaan jo miettimään epilepsian kannalta... Onkohan täällä ketään ulkomailla asuvia tai asuneita?
Epilepsiani on jo useamman vuoden ollut kohtaukseton, mutta siis kerran vuodessa kontrollit, ja lääkkeenä Lamictal. Englannista toki varmasti löytyy lääkärit jne. Ja neurolta saan varmaan tilattua englanninkielisen "sairaskertomuksen" (vai millä nimellä se nivaska nyt kulkeekaan) ....mutta mietin vaan tuota lääkkeiden saantia.... Huoh. Paperisotaa varmaan tiedossa?
Kokemuksia?
Meillä on tässä suunnitteilla Englantiin muutto töiden perässä. Ja aloinkin vaan jo miettimään epilepsian kannalta... Onkohan täällä ketään ulkomailla asuvia tai asuneita?
Epilepsiani on jo useamman vuoden ollut kohtaukseton, mutta siis kerran vuodessa kontrollit, ja lääkkeenä Lamictal. Englannista toki varmasti löytyy lääkärit jne. Ja neurolta saan varmaan tilattua englanninkielisen "sairaskertomuksen" (vai millä nimellä se nivaska nyt kulkeekaan) ....mutta mietin vaan tuota lääkkeiden saantia.... Huoh. Paperisotaa varmaan tiedossa?
Kokemuksia?
Vastaukset 8
Vanhimmat
Suosittelen hankkimaan eurooppalaisen sairaanhoitokortin.
Asiasta lisää täältä:
http://www.kela.fi/in/internet/suomi.nsf/NET/040504143116MH
Hei. Kiitos infosta. Tuollaisen voisi kyllä varmaan alkuun hankkia, mutta olemme muuttamassa "toistaiseksi", eli siirrymme pois Suomen sosiaaliturvan piiristä. Näinollen menetän oikeuden Kelan etuuksiin. Eli tuo kortti ei siinä vaiheessa enää päde.
Varmaan Taysin neurolta saan infoa siitä hoidon siirtämisestä ym. ja varmaan lääkkeistäkin jne. Tai epilepsialiitosta? Noh täytyy selvittää.
Olisi vain kiva kuulla ihan jonkun muun kokemuksia epilepsian hoidosta ja lääkityksestä ulkomailla. :)
n_r
Luithan kohdan:
"Oletko muuttamassa ulkomaille?
Jos olet muuttamassa ulkomaille, selvitä etukäteen Kelasta, kuulutko muuttosi jälkeen Suomen sairausvakuutukseen tai vastaako Suomi sairaanhoitosi kustannuksista".
Moi moi,
ma olen asunut koko epilepsiahistoriani ajan (vasta reilu vuosi) ulkomailla, en Englannissa mutta eurooppalaisessa maassa kuitenkin. En oo ollut enaa Kelan piirissa pariin vuoteen vaan kuulun nykyisen asuinmaani sairausvakuutuksen piiriin. En tieda tarkalleen miten Englannissa homma toimii mutta taalla maksan vakuutuksesta noin 120 euroa kuussa ja kaikki laakarikaynnit (myos erikois-), sairaalavisiitit jne korvataan suoraan vakuutuksesta. Laakkeissa on omavastuu noin 200 euroa ja sen jalkeen saan kaikki suoraan apteekista ilmaiseksi.
Luulen etta mikali siirryt pois Kelan piirista sun taytyy ensin paasta englantilaiseen systeemiin korvausten saamiseksi, sen jalkeen varmaan toimii kuten taallakin eli ensin GPlta (general practicioner, omalaakari) lahete ja sit sairaalaan neurolle. Englannin Kela on tietaakseni NHS http://www.nhs.uk/Pages/HomePage.aspx sivuilta loytynee infoa miten homma toimii.
Ma maksan varmaan kaikenkaikkiaan aika paljon enemman hoidostani taalla kuin kanssaepileptikot Suomessa, oon kuitenkin ollut suht tyytyvainen siihen miten paasee neurologille jne. Koska en oo viela stabiili kohtausten kanssa kayn nyt 3 kkn valein vahintaan ja oon ihan tyytyvainen lekuriinkin. Parasta on etta mun ei tarvi hakea itse mitaan korvauksia eika sotia paperisotaa vaan ne hoituu laakarin/apteekin ja vakuutusyhtion valilla.
No mä oon asunut (ja itseasiassa sairastunutkin) ulkomailla. Eipä siinä kauheesti mitään erikoista ollut (sanoo hän nyt), kunhan lääkeasiat on kunnossa.
Ykköshomma on hommata itsensä neurologin vastaanotolle kohdemaassa niin pian kuin mahdollista. Mä tiedän ainostaan Ranskan systeemin, Briteistä ei hajuakaan mutta muutaman kaverin kokemuksien perusteella alun byrokratia asiassa kuin asiassa on helvetillistä. Varaudu maksamaan ainakin eka käynti itse. Tarvitset tietysti reseptit yms. kohdemaasta ja hankalaksi voi mennä, jos ei ole duunia tai muuta asemaan valmiina (opiskelijana varmaan helpompaa).
Suomi saattaa korvata ekan vuoden mutta en oo ihan varma asiasta, kysy Kelasta. Mä jouduin Ranskassa maksamaan lääkityksen itse, koska en ollut siellä veronmaksajana/palkansaajana. Inhottava ongelma on se, jos tänhetkistä lääkettä ei löydy paikallisesta systeemistä, silloin saatat joutua lääkkeenvaihtoon (jos muuttaisin takaisin Ranskaan, mulle kävisi niin) ja tosiaan Suomeen takaisintulutuani niin kävi.
Pyydä täältä engl.kielinen lausunto mukaan, siitä voi olla apua. Muuta en nyt keksi, kysy lisää jos mietityttää...
Olen itse asunut Skotlannissa. Mitään papereita ei kysytty, riitti, että osasin itse kertoa mitä lääkkeitä on käytössä. Epilepsialääkkeet ainakin Skotlannin puolella oli ilmaiset. Neurologille pääsin kerran vuodessa. Yhtään lääkärikäyntiä en jotunut itse maksamaan.
Heip.
Kiitos kaikille vastauksista! Pärre; joo. Jos on muuttamassa ihan ns "toistaiseksi", eli ei vaan vaikka vuoden työkeikalle tms. niin silloin automaattisesti tippuu pois Suomen sosiaalituen piiristä. Näin mä oon käsittäny, ku oon tutkinu noita kotihoidontukeen ja lapsilisiin liittyviä juttuja Kelan sivuilta.
Meillä siis tilanne se, että mies kävis töissä, ja mä lasten kanssa kotona. Eli ihan housewifeksi ryhtymässä XD ...Kohtaustilanne ONNEKSI on hyvä, eli ei tule. Ja kerran vuodessa kontrollit vaan... Joten lääkärikäynteihin nyt ei paljon menis rahaa. Ne lääkkeet vaan huolestuttaa, kun tuo Lamictal on aika perkeleen kallis satsi... Onneksi Suomesta saa kuitenkin sen kolmen kuukauden satsin kerralla. Ja täytyy ajoittaa virallinen "kirjoille" meno sit vaik niin, että ei ihan heti tuu hätä saada lisää lääkkeitä.
Ja joo, gaijin, mä kans oon lueskellut, että esim pelkästään lapsilisistä joutuu oikein tappelemaan, että ne saa juoksemaan briteissä kun muuttaa. Ja kaikki muukin kuulosti kovin hankalalta. Noh, pitää vaan olla sinnikäs.
Titititi... Tuo kuulostaa lupaavalta, ja jos Skotlannissa on tuollanen systeemi, niin eiköhän se ole koko briteissä.
En ole ihan varma, onko systeemi ihan sama koko Britanniassa - Skotlannissa kun päättävät aika paljon asioista ihan itse ja eivät tanssi ihan täysin Englannin pillin mukaan. Tuolla on jotain tietoa Britannian systeemeistä liittyen epilepsiaan http://www.epilepsyresearch.org.uk.