LOSMoN tuttu kenellekään?

itselleni, 3 vuotta sairastamista takana, neuronpuolella eivät 1,5 vuotta sitten keksineet enää mikä vaivaa (mutta esim. koepalaa tms. ei ole tehty) ja siitä asti koittanut vain sitkutella vaivoineni... nyt sitten tuosta LOSMoN ista vahingossa löysin juttua, ja lähes kaikki täsmää... ikä, synnyinseutu, oireet,... mistä päin olet (te) ja kertoisitko enemmän suvustasi :)?
olen todella kiitollinen jos viitsit vastata

pampers 76 kirjoitti:

itselleni, 3 vuotta sairastamista takana, neuronpuolella eivät 1,5 vuotta sitten keksineet enää mikä vaivaa (mutta esim. koepalaa tms. ei ole tehty) ja siitä asti koittanut vain sitkutella vaivoineni... nyt sitten tuosta LOSMoN ista vahingossa löysin juttua, ja lähes kaikki täsmää... ikä, synnyinseutu, oireet,... mistä päin olet (te) ja kertoisitko enemmän suvustasi :)?
olen todella kiitollinen jos viitsit vastata

Lue lisää

Hei,

pohjoiskarjalaista sukua ollaan. Käsittääkseni periytyy vallitsevasti eli onko jommallakummalla vanhemmistasi oireita? Oireet alkaa vasta aikuisiällä, lihasten tahaton nykiminen, lihaskrampit ja kivut rasituksessa, myöhemmin lihasten surkastuminen.

TAYSissa on lihastautien tutkimusyksikkö, siellä on Suomen paras osaaminen ja sieltä käy erikoislääkäri muissakin sairaaloissa silloin tällöin. Yritä saada lähetettä erikoissairaanhoitoon (neurologian polille), eivätköhän sieltä osaa ohjata eteenpäin.

On niin harvinainen tauti, että on aiemmin jäänyt diagnosoimatta tai diagnosoitu väärin.

Westway kirjoitti:

Hei,

pohjoiskarjalaista sukua ollaan. Käsittääkseni periytyy vallitsevasti eli onko jommallakummalla vanhemmistasi oireita? Oireet alkaa vasta aikuisiällä, lihasten tahaton nykiminen, lihaskrampit ja kivut rasituksessa, myöhemmin lihasten surkastuminen.

TAYSissa on lihastautien tutkimusyksikkö, siellä on Suomen paras osaaminen ja sieltä käy erikoislääkäri muissakin sairaaloissa silloin tällöin. Yritä saada lähetettä erikoissairaanhoitoon (neurologian polille), eivätköhän sieltä osaa ohjata eteenpäin.

On niin harvinainen tauti, että on aiemmin jäänyt diagnosoimatta tai diagnosoitu väärin.

Lue lisää

kiitos vastauksestasi! Joensuusta olen lähtöisin, vanhempani ovat kuolleet kun olin vauva ja adoptio taustalla siis menen, en siis tiedä yhtään onko suvussani mahdollisesti tätä sairautta.. .? olisi kiva jos tietäisin edes joitkin sukuja niemeltä, mutta en tiedä mistä niitä saisin :(
Olen nyt 36 vuotias ja oireet alkoivat 3 vuotta sitten. keski-suomessa nyt ja täällä tosiaan neuron puolella silloin 1,5 vuotta sitten nostivat kädet pystyyn kun eivät keksineet mikä vaivaisi.. totesivat vain, että ehkä on niin harvinainen vielä, ettei siitä ole tietoa riittävästi., kiitos ja näkemiin... nyt oirekuvanani on tahattomat sätkyt, lähes 24/7 nytkähtelee ja joskus jopa vääntyilee kun tulee joku kramppi tms. sielä täällä, niin raajoissa kun kasvoissakin) pieniä ja SUURIA elohiiriä, sellaista todellakin näkyvää möyrintää isoissa lihaksissa, lihasväsyvyys, voimattomuus, väsymys, alaraajoissa oli jo silloin 1,5 vuotta sitten todettavissa värinätunnon puute sekä jossakin herätevastetutkimuksessa näkyi ,että toisessa jalassa ei mene viesti lihaksista normaalisti "perille", ja vika siihen piti löytyä selkäytimestä.. ilman varjoainetta kuvattiin eikä näkynyt selitystä. Jalka kuitenkin katoaa sillointällöin alta ja rappusissa liikkuminen huonoa kun reidet eivät oikein jaksa kannatella...
Kivut ovat aika ajoin jotakin ihan sairasta lihaksissa ja ikäänkuin luussa ja nykyään joudun tarkkaan miettimään, minkä verran voin puuhastella päivänaikana, etten tule sitten lipeäksi hetkenpäästä.. toisinaan tähän liittyy myös voimakasta pahaaoloa, sellaista etovaa, jolloin on pakko päästä makuulle välittömästi....
tässä nyt joitakin oireita...
Onko sinulla miten likeltä suvussasi tätä sairautta? kummanko puolelta tätä tulee? sinullako ei kuitenkaan ole , mutta onko sinun vanhemmillasia /tai sisaruksillasi?
Millaisia muita oireita tiedät LOSMoN iin kuuluvan`? onko esim. tuntohäiriöitä, velttoilua raajoissa tms. neurologisia tm.oireita ??
entäs, millaisia tutkimuksia siihen tarvitaan, ja missä sen pitäisi näkyä?
onko oireissa eroa aamuisin /iltaisin?
Entä onko sairaus tasaisesti etenevä, vai voiko olla heikkoja muutaman viikon kestäviä "hetkiä" joista sitten pikkuhiljaa palautuu kutakuinkin ennalleen? kiitos jos jaksat vastailla

pampers 76 kirjoitti:

kiitos vastauksestasi! Joensuusta olen lähtöisin, vanhempani ovat kuolleet kun olin vauva ja adoptio taustalla siis menen, en siis tiedä yhtään onko suvussani mahdollisesti tätä sairautta.. .? olisi kiva jos tietäisin edes joitkin sukuja niemeltä, mutta en tiedä mistä niitä saisin :(
Olen nyt 36 vuotias ja oireet alkoivat 3 vuotta sitten. keski-suomessa nyt ja täällä tosiaan neuron puolella silloin 1,5 vuotta sitten nostivat kädet pystyyn kun eivät keksineet mikä vaivaisi.. totesivat vain, että ehkä on niin harvinainen vielä, ettei siitä ole tietoa riittävästi., kiitos ja näkemiin... nyt oirekuvanani on tahattomat sätkyt, lähes 24/7 nytkähtelee ja joskus jopa vääntyilee kun tulee joku kramppi tms. sielä täällä, niin raajoissa kun kasvoissakin) pieniä ja SUURIA elohiiriä, sellaista todellakin näkyvää möyrintää isoissa lihaksissa, lihasväsyvyys, voimattomuus, väsymys, alaraajoissa oli jo silloin 1,5 vuotta sitten todettavissa värinätunnon puute sekä jossakin herätevastetutkimuksessa näkyi ,että toisessa jalassa ei mene viesti lihaksista normaalisti "perille", ja vika siihen piti löytyä selkäytimestä.. ilman varjoainetta kuvattiin eikä näkynyt selitystä. Jalka kuitenkin katoaa sillointällöin alta ja rappusissa liikkuminen huonoa kun reidet eivät oikein jaksa kannatella...
Kivut ovat aika ajoin jotakin ihan sairasta lihaksissa ja ikäänkuin luussa ja nykyään joudun tarkkaan miettimään, minkä verran voin puuhastella päivänaikana, etten tule sitten lipeäksi hetkenpäästä.. toisinaan tähän liittyy myös voimakasta pahaaoloa, sellaista etovaa, jolloin on pakko päästä makuulle välittömästi....
tässä nyt joitakin oireita...
Onko sinulla miten likeltä suvussasi tätä sairautta? kummanko puolelta tätä tulee? sinullako ei kuitenkaan ole , mutta onko sinun vanhemmillasia /tai sisaruksillasi?
Millaisia muita oireita tiedät LOSMoN iin kuuluvan`? onko esim. tuntohäiriöitä, velttoilua raajoissa tms. neurologisia tm.oireita ??
entäs, millaisia tutkimuksia siihen tarvitaan, ja missä sen pitäisi näkyä?
onko oireissa eroa aamuisin /iltaisin?
Entä onko sairaus tasaisesti etenevä, vai voiko olla heikkoja muutaman viikon kestäviä "hetkiä" joista sitten pikkuhiljaa palautuu kutakuinkin ennalleen? kiitos jos jaksat vastailla

Lue lisää

Hei,olen 67-vuotias ja sairastanut 40-vuotiaasta.Minulla on kaksi sisarta,joilla myös sama sairaus.Meidän suvussa todettu tuo sairaus jo nyt toisessa polvessa.
Jos haluat tietoa,voit ottaa minuun yhteuyttä.
[email protected]

pampers 76 kirjoitti:

kiitos vastauksestasi! Joensuusta olen lähtöisin, vanhempani ovat kuolleet kun olin vauva ja adoptio taustalla siis menen, en siis tiedä yhtään onko suvussani mahdollisesti tätä sairautta.. .? olisi kiva jos tietäisin edes joitkin sukuja niemeltä, mutta en tiedä mistä niitä saisin :(
Olen nyt 36 vuotias ja oireet alkoivat 3 vuotta sitten. keski-suomessa nyt ja täällä tosiaan neuron puolella silloin 1,5 vuotta sitten nostivat kädet pystyyn kun eivät keksineet mikä vaivaisi.. totesivat vain, että ehkä on niin harvinainen vielä, ettei siitä ole tietoa riittävästi., kiitos ja näkemiin... nyt oirekuvanani on tahattomat sätkyt, lähes 24/7 nytkähtelee ja joskus jopa vääntyilee kun tulee joku kramppi tms. sielä täällä, niin raajoissa kun kasvoissakin) pieniä ja SUURIA elohiiriä, sellaista todellakin näkyvää möyrintää isoissa lihaksissa, lihasväsyvyys, voimattomuus, väsymys, alaraajoissa oli jo silloin 1,5 vuotta sitten todettavissa värinätunnon puute sekä jossakin herätevastetutkimuksessa näkyi ,että toisessa jalassa ei mene viesti lihaksista normaalisti "perille", ja vika siihen piti löytyä selkäytimestä.. ilman varjoainetta kuvattiin eikä näkynyt selitystä. Jalka kuitenkin katoaa sillointällöin alta ja rappusissa liikkuminen huonoa kun reidet eivät oikein jaksa kannatella...
Kivut ovat aika ajoin jotakin ihan sairasta lihaksissa ja ikäänkuin luussa ja nykyään joudun tarkkaan miettimään, minkä verran voin puuhastella päivänaikana, etten tule sitten lipeäksi hetkenpäästä.. toisinaan tähän liittyy myös voimakasta pahaaoloa, sellaista etovaa, jolloin on pakko päästä makuulle välittömästi....
tässä nyt joitakin oireita...
Onko sinulla miten likeltä suvussasi tätä sairautta? kummanko puolelta tätä tulee? sinullako ei kuitenkaan ole , mutta onko sinun vanhemmillasia /tai sisaruksillasi?
Millaisia muita oireita tiedät LOSMoN iin kuuluvan`? onko esim. tuntohäiriöitä, velttoilua raajoissa tms. neurologisia tm.oireita ??
entäs, millaisia tutkimuksia siihen tarvitaan, ja missä sen pitäisi näkyä?
onko oireissa eroa aamuisin /iltaisin?
Entä onko sairaus tasaisesti etenevä, vai voiko olla heikkoja muutaman viikon kestäviä "hetkiä" joista sitten pikkuhiljaa palautuu kutakuinkin ennalleen? kiitos jos jaksat vastailla

Lue lisää

Terve. Losmon taudista voi saada tietoja HYKS Meilahden Sairaala, Neurologian poliklinikalta. Losmon tauti on läheistä sukua lihasneuropatia HMNS II:lle. Suosittelen yhteydenottoa em neurologian poliklinikkaan.

kiitos!

Hei Westway!

Lähetin sinulle sähköpostia liittyen sairauteen. Kerkeäisitkö jossakin välissä vastaamaan?

Hei!

Siis alla olevat kysymykset oli tarkoitettu Timo K:lle. Mukavaa syksyn jatkoa;) Vaikka itselle aika tuntuu nyt raskaalle.

Joesuu2012 kirjoitti:

Hei!

Siis alla olevat kysymykset oli tarkoitettu Timo K:lle. Mukavaa syksyn jatkoa;) Vaikka itselle aika tuntuu nyt raskaalle.

Hei !
Sairaus todettiin lähinnä sattumalta, tajunnan menetys oire 1-2 sek. Hakeuduin tutkimuksiin , jossa todettiin ääreishermoston toiminnan vajaus, samalla todettiin krampit, tahdostariippumaton kouristelu, väsyminen jne. Tutkimukset enmg, lihaspala,verikoe ja erilaiset konsultaatiot.
Tällä hetkellä olen osatyökyvyttömyyseläkkeellä siis osatöissä.
Kävelen suht. hyviun, pelaan nelinpelitennistä, kerään sieniä ja marjoja.
Väsyn helposti, eikä tennispelistä tahdo palautua, mutta koen elämän edelleen hienona juttuna. Tulevaisuus on hiljaista liikkumisen taantumista, elinikään sairaus ei vaikuta, apuvälineitä tulen tarvitsemaan jatkossa.
Eiku nokka tuuleen, älä anna periksi. Edelleen suosittelen neuron polia ja sieltä
Tampereen lihastautiyksikön Bjarne Uddin hoitoon.
Toivon kaikkea hyvää sinulle
Timo K 59 vuotta, erit.ope,luokanope ja reksihommia takana 37 vuotta.
Ilomantsista syntyisin ja nykyisin Kontiolahdella. Losmotk

Hekeudu neurologille tai perinnöllisyyslääkärille. Yksityisesti pääset nopeiten. Perinnöllisyyslääkäri Tampereen Mehiläisessä diagnosoi mun taudin. Ei tää oo mailman pahin tauti, kyllä tän kans elää.

hei! olen syntynyt -70 Kontiolahdella, lihasoireita vaihtelevasti ollut noin 5 vuotta. väsymystä lihaksissa ajottain paljonkin, tällöin esim. hiusten harjaaminen ei onnistu. Näin ei ole kuitenkaan joka päivä ,välillä pitkiäkin hyviä jaksoja. Voiko LOSMON ilmetä näin ,että vaihtelee lihavoimat? entä kuuluuko tuohon lisääntyneet lihasnykinät ja elohiiret? entä vaikuttaako tuo keuhkoihin mitenkään? minulla jostain syystä 4 vuoden aikana muuttunut keuhkojen toiminta puutteelliseksi, astma piipustakaan ei merkittävää hyötyä.

Eikö tuossa yhdessä lehtijutussa mainita että harvemmin nielemisja hengitysvaikeuksia mutta ei kuitenkaan poissuljeta?

lyybeck kirjoitti:

hei! olen syntynyt -70 Kontiolahdella, lihasoireita vaihtelevasti ollut noin 5 vuotta. väsymystä lihaksissa ajottain paljonkin, tällöin esim. hiusten harjaaminen ei onnistu. Näin ei ole kuitenkaan joka päivä ,välillä pitkiäkin hyviä jaksoja. Voiko LOSMON ilmetä näin ,että vaihtelee lihavoimat? entä kuuluuko tuohon lisääntyneet lihasnykinät ja elohiiret? entä vaikuttaako tuo keuhkoihin mitenkään? minulla jostain syystä 4 vuoden aikana muuttunut keuhkojen toiminta puutteelliseksi, astma piipustakaan ei merkittävää hyötyä.

Lue lisää

Olen 72 just geenitesti tuli ja tulos että on tämä lusmu sairaus. Veljellä myös ja hänen tyttärellään sama juttu. Lihasnyintää milloin missäkin lihasheikkoutta kompurointia lihaskipuja etenkin koivissa. Keuhkoihin ei vaikuta myöhemmin alkaa myös kädet rempata. Veli 83 pyörätuolissa ollut pari vuotta vielä kepien kanssa pääsee esimerkiksi vessaan. Hänellä on polvet jalkojen paksuimmat paikat eli lihakset katoaa pikkuhiljaa Elikkä perseestä koko sairaus.

Koska olen yksityinen tutkija, ja Suomesta ei löydy yhteistyökumppania, olen muuttamassa ulkomaille ja luopumassa Suomen kansalaisuudesta verotuksen ja muiden ammatinharjoittamiseen liittyvien ongelmien takia.

Koska aion ryhtyä harjoittamaan liiketoimintaa ko. asian suhteen, en paljasta ammattisalaisuuksiani (oireyhtymän aihettajaa, ja sen toimintamekanismia, joka on erittäin monimutkainen) edes hoidon yhteydessä, vaan annan pelkästään neuvot, miten menetellä.

Hoitoa annetaan ainoastaan maksukykyisille asiakkaille, eikä se ole todellakaan halpaa. Sama hoito puree erittäin nopeasti myös muihin neurologisiin sairauksiin, syöpään jne.

Kuullostaa rahanahneelta humpuukimaakarilta...

Jokaisella on oikeus hyödyntää osaamistaan ja ottaa maksu, joka kattaa vuosikymmenten opiskelut. Me elämme kapitalistisessa maailmassa, ja minun tietoni on minun pääomaani jolla saan tehdä aivan mitä haluan välittämättä kateellisten uusavuttomien ruikutuksesta.

Olen tarjonnut hoitoa Suomessa ilmaiseksi, mutta suomalaiset ovat, yleisesti ottaen, liian tyhmiä ja auktoriteettiuskoisia ymmärtääkseen omaa parastaan.

Hinnoittelussa ei ole kyse ahneudesta vaan monopoliaseman käyttämisestä voiton maksimointiin kapitalistisen talousperiaatten mukaisesti aivan samoin, kuin esimerkiksi lääketeollisuudessa ja monilla muilla monopoliaseman omaavan teollisuuden aloilla. Koska olen keksinyt hoidon itse, ja olen ainoa ihminen maailmassa, joka on perillä tästä asiasta tarpeeksi syvällisesti voidakseni hyödyntää sitä mahdollisimman suureksi eduksi asiakkaalle ilman kohtuuttomia riskejä. Tulen olemaan erittäin edullisessa asemassa vuosia, ennen kuin lääketiede onnistuu saamaan selville edes ydinosan ammattisalaisuuksistani. Asia on nimittäin erittäin monimutkainen, ja lääketieteellisesti usealle erikoisalueelle ulottuva. Tuote myydään sillä hinnalla, minkä ihmiset ovat valmiita maksamaan siitä, mutta ei kuitenkaan tappiolla.

Humpuukista ei ole kysymys, koska usea henkilö on jo saanut merkittävää apua hoidosta ympäri maailmaa.

omatoiminen kirjoitti:

Koska olen yksityinen tutkija, ja Suomesta ei löydy yhteistyökumppania, olen muuttamassa ulkomaille ja luopumassa Suomen kansalaisuudesta verotuksen ja muiden ammatinharjoittamiseen liittyvien ongelmien takia.

Koska aion ryhtyä harjoittamaan liiketoimintaa ko. asian suhteen, en paljasta ammattisalaisuuksiani (oireyhtymän aihettajaa, ja sen toimintamekanismia, joka on erittäin monimutkainen) edes hoidon yhteydessä, vaan annan pelkästään neuvot, miten menetellä.

Hoitoa annetaan ainoastaan maksukykyisille asiakkaille, eikä se ole todellakaan halpaa. Sama hoito puree erittäin nopeasti myös muihin neurologisiin sairauksiin, syöpään jne.

Lue lisää

Heh heh, sinä et ole mikään tutkija vaan enintään kouluttamaton puoskari, tätäkin todennäköisemmin vain sosiopaatti joka haluaa trollata ja kiusata sairaita ihmisiä. Taudista on julkaistu myös väitöstutkimus, joka on julkista tietoa. Koska sairaus on vasta löydetty, ei siihen ole vielä tehokasta hoitoakaan, mutta oireita voidaan lievittää.

"Vastahavaitusta selkäytimen alempia liikehermosoluja vaurioittavasta LOSMoN-taudista kärsii noin 100–200 suomalaista, arvioi Manu Jokela. Hänen tautia tarkasteleva lääketieteen väitöskirjansa tarkistetaan perjantaina Turun yliopistossa.

Tällä hetkellä tautia sairastavia tiedetään yli 80 kappaletta, joista noin 40 on Pohjois-Karjalasta. Koska tauti on vasta tunnistettu, ei se ole vielä potilaiden ja lääkärien tiedossa.

– Osalla nyt havaituista on ollut aiemmin ALS- tai SMA-taudin diagnoosi. Toisaalta oireet voivat olla niin lieviä, ettei niiden vuoksi olla hakeuduttu hoitoon."

Väikkäriä saa tilata Turun yliopistosta ja neurologit kyllä selvittävät, mistä on kysymys, jos mene LOSMoN-epäilyn kanssa tapaamaan.

Tekijä, joka aiheuttaa näitä lihas- ja neurologisia oireita on tunnettu lääketieteessä jo yli 100 vuotta, mutta siitä ei puhuta, koska se on lääketeollisuuden kassavirtojen tärkein tekijä.

Valtaosa näistä neurologisista "autoimmuunisairauksista" voidaan parantaa elleivät ne ole aiheuttaneet pysyviä vaurioita. Hoidon aloittamisen jälkeen osa oireista poistuu/helpottaa huomattavasti jopa vuorokaudessa.

Luonani kävi viikonloppuna noin 500 kilometrin takaa eräs pariskunta joilla oireet olivat vasta varhaisessa alkuvaiheessa, ja he saivat hoito-ohjeet. Hoito aloitettiin luonani välittömästi ja vaikutus oli havaittavissa verenpaineessa sekä veri- ja virtsanäytteissä jo seuraavana päivänä. Pyysin heitä etsimään ALS-tapauksia menetelmän tehon selvittämiseksi. ALS on tämän tilan terminaalivaihe, joskaan sitä ei ilmaannu kovin vaikeana, kuin pienelle osalle uhreista.

Palveluni ovat toistaiseksi vielä ilmaisia, mutta lähdettyäni maasta, niitä ei saa Suomessa enää keneltäkään, koska olen ainoa ihminen maailmassa, jolla on tästä vaivasta kokonaisvaltainen tieto ja ymmärrys, vaikka kaikki perustieto löytyykin lääketieteellisistä tutkimuksista.

omatoiminen kirjoitti:

Tekijä, joka aiheuttaa näitä lihas- ja neurologisia oireita on tunnettu lääketieteessä jo yli 100 vuotta, mutta siitä ei puhuta, koska se on lääketeollisuuden kassavirtojen tärkein tekijä.

Valtaosa näistä neurologisista "autoimmuunisairauksista" voidaan parantaa elleivät ne ole aiheuttaneet pysyviä vaurioita. Hoidon aloittamisen jälkeen osa oireista poistuu/helpottaa huomattavasti jopa vuorokaudessa.

Luonani kävi viikonloppuna noin 500 kilometrin takaa eräs pariskunta joilla oireet olivat vasta varhaisessa alkuvaiheessa, ja he saivat hoito-ohjeet. Hoito aloitettiin luonani välittömästi ja vaikutus oli havaittavissa verenpaineessa sekä veri- ja virtsanäytteissä jo seuraavana päivänä. Pyysin heitä etsimään ALS-tapauksia menetelmän tehon selvittämiseksi. ALS on tämän tilan terminaalivaihe, joskaan sitä ei ilmaannu kovin vaikeana, kuin pienelle osalle uhreista.

Palveluni ovat toistaiseksi vielä ilmaisia, mutta lähdettyäni maasta, niitä ei saa Suomessa enää keneltäkään, koska olen ainoa ihminen maailmassa, jolla on tästä vaivasta kokonaisvaltainen tieto ja ymmärrys, vaikka kaikki perustieto löytyykin lääketieteellisistä tutkimuksista.

Lue lisää

En ymmärrä sinua omatoiminen...

Isäni oli paikalla kuuntelemassa luentoa. Hällä todettiin tauti, samoin mummollani ja isomummollani oli myös. Itselläni epäilen vahvasti vaikka olen vasta 28v, todella vahvat krampit vaivanneet jo useita vuosia..kramppikohtauksien jälkeen jalat ovat tosi "nuutuneet". Lihasnykinää on myls jatkuvasti jaloissa. Onko kellään tietoa minne täällä joensuussa kannattaa mennä tutkimuksiin? Lisäksi kuulemma proteiinin syönti ja tiettyjen hivenaineiden voi ehkäistä ja helpottaa kramppeja. Onko kellään tästä enempää tietoa?

Myös meidän suvussa on todettu useita LosMon-tapauksia. Oireiden ilmeneminen näyttää vaihtelevan hyvin paljon, mutta yleensä ne tulevat esiin vasta vanhemmalla iällä. Olen itse yli 50v ja myös minulla on alkanut esiintyä tyypillisiä LosMon-oireita, kuten lihasnykinää ja lihaskramppeja. En ole vielä käynyt DNA-tutkimuksissa, koska liikuntakykyni ei ole vielä merkittävästi heikentynyt. Käsittääkseni lähetteen DNA-tutkimukseen saa lääkäriltä. Aktiivisella liikunnan harrastuksella taudin etenemistä voi hidastaa.

tanevala2 kirjoitti:

Myös meidän suvussa on todettu useita LosMon-tapauksia. Oireiden ilmeneminen näyttää vaihtelevan hyvin paljon, mutta yleensä ne tulevat esiin vasta vanhemmalla iällä. Olen itse yli 50v ja myös minulla on alkanut esiintyä tyypillisiä LosMon-oireita, kuten lihasnykinää ja lihaskramppeja. En ole vielä käynyt DNA-tutkimuksissa, koska liikuntakykyni ei ole vielä merkittävästi heikentynyt. Käsittääkseni lähetteen DNA-tutkimukseen saa lääkäriltä. Aktiivisella liikunnan harrastuksella taudin etenemistä voi hidastaa.

Lue lisää

Olen 53v pohjois karjalan sukua. Olen vielä betonipumppari. Jalat heikontuneet vuoden aikana. Ei kramppeja. Väsynystä löytyy myös. Äitin suvussa samaa..viestejä voi lähettää emain : [email protected] geeni virhe löydetty testillä.

Olen kohta 60v mies. SMAJ todettu. Lenkkeilen/hiidän säännöllisesti 5-10 km matkoja sekä pyöräilen kesäisin 50-150 km matkoja. Jouksu- ja pyöräilynopeus on hidastunut huomattavasti. Toisen jalan pohje kipeytyy ja on selvästi lihasvoimaltaan heikompi. Lihasnykinää alaraajoissa ja joskus kramppeja, varsinkin rasituksen jälkeen.