Lääkkeen tehottomuudesta

Mie oon kyl saanut päättää mieheni lääkkeistä,vaikeampaa on ollut saada kunnon lääkettä välillä,kun kovin vähän on mitkä puree riehuvaan muistisairaasee!

Meillä lopetettin jo se laastarilääke,dementiaan,koska teki niin levottomaksi
!Minun kanssa kyllä neuvotellaan ja mietitään yhessä,mikä on paras vaihtoehto!
Itse ehotin yhen lääkkeen vähentämistä,kun toinen vaan nukkui koko ajan.Lääkärit ainakin minulle sanoneet että teho alkaa vähetä kun sairaus pitkällä,mut niin kauan kun kotona,kaik keinot käytetään,laitoshoidossa sitten eri sävel.

Lääkkeitä syötetään jotta niitä saadaan myytyä oli apua tai ei,bisnestä.

Kyllä ne aikansa auttaa,ne lääkkeet,ei ois meijän äijä ollut näin kauan kotona,jos ei olisi ebixaa ollut,ei ne paranna,mutta siirtää laitosvaihdetta,ja oireet jotenkin aisossa!

Aijaa,meiän lekuri sanoi ettei markkinoilla ole tällä hetkellä parempaa alzheimerlääkettä kuin tuo ebixa,vaikutus tosin alkaa vasta kuukausien käytön jälkeen,ja kait monessa dementialääkkees näin,ei ne heti auta edes.
Ebixa kyl auttoi aikansa käytösoireisiin ja harhoihin,ja jopa kellonajat muistui mieleen.
Pitää vaan muistaa,että tulee se päivä kun aivot niin tuhoutuneet ,ettei mikään enää auta

Enpä ole kuullutkaan tuosta lääkkeestä. On ollut käytössä vain tuo Doneration. Noihin käytösoireisiin annetaan rauhottavaa.

Meillä 2 lekuria sekä neurologi lisäks, sanoi että vain ääritapauksissa ja tilapäisesti annetaan rauhoittavia alzheimersairastavalle.Me saimme Ketipinoria,neurolepti,mutta sitä voi hyvin säätää tarpeen mukaan.Auttoi tosi hyvin aggressiivisuuteen ja levottomuuteen,rauhoittavat vain puuduttivat ja voivat olla jopa vaaraksi,varsinkin yöllä,jos tokkuras poikkoilee,kaatumisvaara.
Rauhoittavat tekivät miehestä zombien,ei muuta apua.

Juu,pitää olla aikas "tietävä" itsekin näköjään.Kyllä mieki sain selittää kun ukko riehui ku viimosta päivää ja ei rauhoittavat purreet,hetken vaan puudutti vauhtia,sitten sattui hoidossa lekuri joka hoitanut paljon muistisairaita,ja saatiin tuo Ketipinor.
Kauheesti puhutaan että on jotain hoitosuunnitelmia ja sitä sun tätä,mutta kyllä saa olla itse paljon pyytämäs ja selittämäs,vaikka väsyy jo kok touhuun.