Useinhan käy niin, ettei lääke enää loppujen lopuksi auta mitään. Lääkärit kumminkin haluavat niitä syöttää, vaikkei mitään vaikutusta olisikaan. Voiko omaiset päättää lääkkeen lopettamisesta, vai saako sen tehdä vain lääkäri ?
Lääkkeen tehottomuudesta
tyhteli
14342
0Äänestä
Muut lukivat myös
Odottaa vastausta
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Vastaukset 14
Vanhimmat
Mie oon kyl saanut päättää mieheni lääkkeistä,vaikeampaa on ollut saada kunnon lääkettä välillä,kun kovin vähän on mitkä puree riehuvaan muistisairaasee!
Onko sellaisia lääkkeitä yleensä olemassakaan, jotka auttaisivat ?
Meillä lopetettin jo se laastarilääke,dementiaan,koska teki niin levottomaksi
!Minun kanssa kyllä neuvotellaan ja mietitään yhessä,mikä on paras vaihtoehto!
Itse ehotin yhen lääkkeen vähentämistä,kun toinen vaan nukkui koko ajan.Lääkärit ainakin minulle sanoneet että teho alkaa vähetä kun sairaus pitkällä,mut niin kauan kun kotona,kaik keinot käytetään,laitoshoidossa sitten eri sävel.
Meillä isä jo vanhusten kodinomaisessa laitoksessa. Eipä lääkkeestä mitään hyötyä ole ollut.
Tietääkö muuten kukaan, että jos ei pään magneettikuvassa näy selviä merkkiä althzaimerin taudista, niin mikä muu voi olla, kun potilaan muisti häviää jatkuvasti hirveällä vauhdilla ?
Lääkkeitä syötetään jotta niitä saadaan myytyä oli apua tai ei,bisnestä.
Niinpä niin..Pelkkää bisnestähän tuo on. Ja ei noi lääkkeet ihan mitään halpoja ole. Jos edes auttaisivat, niin silloin ei hinnasta olisi väliä.
Kyllä ne aikansa auttaa,ne lääkkeet,ei ois meijän äijä ollut näin kauan kotona,jos ei olisi ebixaa ollut,ei ne paranna,mutta siirtää laitosvaihdetta,ja oireet jotenkin aisossa!
Meillä ei taas tunnu olevan mitään vaikutusta. Lääkkeenä on vahvinta Doneration-merkkistä lääkettä.
Aijaa,meiän lekuri sanoi ettei markkinoilla ole tällä hetkellä parempaa alzheimerlääkettä kuin tuo ebixa,vaikutus tosin alkaa vasta kuukausien käytön jälkeen,ja kait monessa dementialääkkees näin,ei ne heti auta edes.
Ebixa kyl auttoi aikansa käytösoireisiin ja harhoihin,ja jopa kellonajat muistui mieleen.
Pitää vaan muistaa,että tulee se päivä kun aivot niin tuhoutuneet ,ettei mikään enää auta
Enpä ole kuullutkaan tuosta lääkkeestä. On ollut käytössä vain tuo Doneration. Noihin käytösoireisiin annetaan rauhottavaa.
Meillä 2 lekuria sekä neurologi lisäks, sanoi että vain ääritapauksissa ja tilapäisesti annetaan rauhoittavia alzheimersairastavalle.Me saimme Ketipinoria,neurolepti,mutta sitä voi hyvin säätää tarpeen mukaan.Auttoi tosi hyvin aggressiivisuuteen ja levottomuuteen,rauhoittavat vain puuduttivat ja voivat olla jopa vaaraksi,varsinkin yöllä,jos tokkuras poikkoilee,kaatumisvaara.
Rauhoittavat tekivät miehestä zombien,ei muuta apua.
Tuntuu vähän, ettei omaisemme kohdalla enää paljoo välitetä. Otan tuon nimen tuosta muistiin ja otan puheeksi. Tuon agressiivisuuden takia annetaan rauhoittavaa.
Juu,pitää olla aikas "tietävä" itsekin näköjään.Kyllä mieki sain selittää kun ukko riehui ku viimosta päivää ja ei rauhoittavat purreet,hetken vaan puudutti vauhtia,sitten sattui hoidossa lekuri joka hoitanut paljon muistisairaita,ja saatiin tuo Ketipinor.
Kauheesti puhutaan että on jotain hoitosuunnitelmia ja sitä sun tätä,mutta kyllä saa olla itse paljon pyytämäs ja selittämäs,vaikka väsyy jo kok touhuun.
Juuri tuollasta se. Kyllä mekin joudumme kaiken vaatimaan ja useampaan kertaan, ennenkuin tapahtuu jotakin.