Sitä tämä kilpirauahsen vajaatoiminta sopivan lääkitystason löytämiseksi on.Olen sairasatnut pian 10v vajaatoimintaa ja aina vähän lisätään Thyroxinia..Tsh pyörii 2-3 välillä ja hetken pysyy jos pysyy 1 tuntumassa..paino nousee ja vitu..aa..:( Eoätoivo valtaa mielen..liikun ja silti turvotus ja palelu jatkuu..
Jatkuvaa säätöä
etanan vauhti
21314
0Äänestä
Muut lukivat myös
Odottaa vastausta
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Vastaukset 21
Vanhimmat
Älä muuta sano : ( Ihan sama juttu minullakin.Oikein tympii kun muistelen että ennen sairastumista oli virkeä..nyt thyroxinin kanssa ihan sumussa..
Ei kahta ilman kolmatta ... Välillä ei jaksaisi enää sekuntiakaan.
Joo painonnousu on ihan naurettavaa. En sais syödä kun juuri ja juuri 1000 kaloria päivässä jos haluaisin että paino pysyy samana. Siinä tulee jo nälkä ja sitten alkaa pelottaa että tulee aliravitsemusta :/
Tuo painon nouseminen vaikka söisi kuinka terveesti ja pieniä annoksia..ja lääkäri ei meinaa uskoa kun kerran tsh lääkityksellä noin 2,5 pinnassa ja t4v normaalia ..Ei hirveesti motivoi liikunatkaan kun aina väsyttää..Vajaatoimintaa hoidetaan liiaan varoen..
Mikä sun t4v sit on? Onks sulta katottu t3:sta?
Syöttekö kaikki vaan tuota thyroksiinia? Mullakaan se ei vaikuttanut kun arvoihin (tsh vaihteli annoksesta riippuen 0.3-5,6), olo oli ihan kauhee. Nyt lääkitys vaihdettiin Armouriin ja olo alkaa pikkuhiljaa paranemaan. Kaikille ei riitä se, että purkista saa vaan t4:sta, joskus lisäksi tarvitaan t3:sta
Minulle on erikoislääkäri sanonut, ettei minun tapauksessani Armour tai Lio auta, joten thyroksiinilla on ollut pakko jatkaa.
Minkä sortin lääkäri päätti siitä, että hoitoosi käytetään Armouria? Endokrinologi, työterveyslääkäri ...?
Saako kysyä että miksi ei auta?
Minä pistin lääkärin vaihtoon, kun julkisella alettiin ehdottelemaan mielenterveyspalveluja (sekä omalääkäri, kardiologi että endo). Menin yksityiselle jonka tiesin hoitavan oireita eikä arvoja. Tämä on yleislääkäri, joka on vaan perehtynyt kilppariasioihin. Tuleehan tuo kalliiksi, mutta jos elämän saa takas, niin ei kai sille voi hintaa laittaa....
Muistaakseni hänen johtopäätöksensä liittyi erittäin laajojen labratestien tulokseen. Yksi vaikuttava tulos saattoi olla myös T3V, joka tuolloin oli 4,9 (3,5-6,5). Olin melko huonossa kunnossa tuolloin 1,5 vuotta sitten, joten en ehkä jaksanut kaikkea lääkärin kertomaa kuunnella / sisäistää. Sen kuitenkin muistan, kuinka hän kertoi monen tulleen Armour-esite tms. kädessään hänen vastaanotolleen ja pyytäneen / vaatineen häntä kirjoittamaan reseptin. Käsitykseni mukaan hän kirjoittikin, jos siihen oli ns. aihetta.
Kyseessä on siis yksityisen puolen lääkäri.
Jatkona aikaisempiin kirjoituksiini: Sain kuin sainkin työterveyslääkäriltä lähetteen endokrinologille, joka saa (uudelleen) harkita, riittääkö minulle hoidoksi pelkkä Thyroxin, vai olisiko Lio Thyroxin tai Armour parempi vaihtoehto. T3V (Trijodityroniini, vapaa) arvot ovat minulle vaihdelleet pääosin 4,1-4,6 välillä, korkeimmillaan arvo on ollut 4,9 yhden kerran yli kaksi vuotta sitten. Viitearvot ovat 3,5-6,5. Noiden aiempien arvojen perusteella aiempi erikoislääkäri oli sitä mieltä, että Thyroxin riittää. Nyt työterveyslääkäri halusi kuitenkin ns. second opinionin.
Kerroin työterveyslääkärille lukeneeni, että myös T3V:n arvojen tulisi olla ylimmässä kolmanneksessa, mutta hän ei löytänyt tätä tukevaa tietoa "tietokannoistaan". Hän löysi sieltä ainoastaan tiedon, että T4V-arvon tulisi olla ylimmässä kolmanneksessa. No oli miten oli, sain lähetteen. Nyt sitten ihmettelenkin, miten osaan enää kuvata oireitani, kun normaaliolotilasta on jo niin monta vuotta.
Kaikki vinkit endokrinologin vastaanottoa varten ovat siis enemmän kuin tervetulleita : ) Ehkä tämä vielä iloksi muuttuu.
Sama täällä.Olo kuin olis pahassa sumussa ja sieltä hetkittäin näkee eteenpäin.Mulla on otetetu kontrollit ja T3 ok ja Tsh 1-3 ja t4v viitealueeella.Kun kysaysin lääkäriltä tätä muuta lääkitystä niin eipä siltä ymmärrystä herunut..tätmän kanssa kuulemma pitää pärjätä.Kaiketi täytyy mennä jollekkin endokrinologille vaikka rahasta tiukka onkin.Ei tästä mitään tule näinkään.
Pakko kokeilla tota thyroxinin ottoa iltaisin..Jos ei tehoa niin pyydän armouria..
Nimimerkki "Vajis vaivaa", minua kinnostaisi myös tietää, millä perusteella sinulle ei Armour tai Liiothyronin auttaisi? Verikokeesi perusteella T3V oli lääkityllä olevalle matala, mkä nimenomaan voisi viitata siihen, että nämä kyseiset lääkkeet auttaisivat.
Mikähän tämän lääkärin mielestä sitten auttaa? Ainakaan hän ei, ilmeisestikään, ole vielä sitä keinoa löytänyt, koskapa yhä voit huonosti.
Ehdottaisin, että etsi netistä parempi lääkäri ja kokeile jotakin näistä lääkkeistä. Siitähän sen sitten huomaa auttaako. Lääkärisi kuulosta oudolta, jos ei halua kokeilla lääkettä, joka auttaa monia.
Olen samaa mieltä kanssasi eli minuakin on ihmetyttänyt, miksi kyseinen lääkäri ei tehnyt muuta kuin lähetti minut vielä erikseen labraan mittauttamaan kortisolin, joka oli "normaali".
Jos osaat(te) neuvoa pääkaupunkiseudulla hyvän endokrinologin, joka voisi tässä tilanteessani auttaa ja jolle pääsisi jonkinlaisessa säällisessä ajassa, olisin erittäin kiitollinen.
Helsingin Mehiläisessä Antti Virkamäki , Timo Sane ja Matti Välimäki ovat osaavia nimiä. Terveystalon Forsbergia en suosittele, sillä hän tuijottaa vain viitearvoja (niitäkin huonosti), ei asiakkaan vointia. On harmi, että Erkki Antila ei ota enää uusia asiakkaita.
Minulla on ollut kilpirauhasen vajaatoimintaa jo ainakin 7 vuotta. Tyroxiinilla 75mg on hoidettu ja aika kivasti on tähän asti mennyt. Viimeiset arvot olivat 1,31, siis maaliskuussa. Nyt on ollut pari viikkoa ihan liikatoiminnan oireet. Pulssi on jotain 90-120, ja sydän toimii välillä kuin pillastunut hevonen.
Kysyisinkin; onko mahdollista olla vuosikausia vajaalla, samansuuruisella lääkityksellä koko ajan, ja silti tulla liikatoiminnalle?
Minulla on aluksi todettu autoimmuninen vajaatoiminta. Olen myös yli vuoden käyttänyt Victosaa kakkosen sokeritautiin.
Minulla on aika endolle kesäkuussa, pitää varmaankin käydä ennemmin.
Kyllä voi pitkänkin ajan kuluttua kilpparihormonit vähän kohota. Saattaa olla, että sulla on kilpirauhasen tuhoprosessissa päässyt varastohormoneja verenkiertoon mikä voi aiheuttaa (tilapäistä) arvojen nousua tai ihan liikatoimintaa. Pieni annoslasku saattais tällä hetkellä olla tarpeen, mutta ole tarkkana - tilanne voi keikahtaa nopeastikin taas toiseen suuntaan (nimim. kokemusta on)
Kiitos vastauksestasi. Rauhoittui mieli vähän kun kerroit että tosiaan voi mennä tilapäisesti "ylikäymisen" puolelle. Olenkin ajatellut pikkasen alentaa annosta.
Kiitos ja hyvää kevään jatkoa.
Pystyisiköhän itselläni olla sama tilanne, kuin kahdella ylemmällä kirjoittajalla. Itselläni kun todettiin noin reilu 1.5 vuotta sitten autoimmuunitulehdus kilpirauhasessa, aloin syömään yhtä tablettia 0.1 mg thyroxinia per päivä. Jonkin ajan päästä olo korjaantui ja tuntui kuin koko sairaus olisi hävinnyt. Mutta muutamien kuukausien päästä keväällä olo taas huononi, kävin verikokeissa ja tsh oli tippunut jonnekin 0.56 paikkeille. Laskin annosta yhden neljäsosa tabletin. Jokin aika taas meni ja olo tuntui taas korjautuvan. Mutta, jonkin kuukauden jälkeen olo taas meni alaspäin. Viimeksi verikokeissa tsh oli siinä 1,8 paikkeilla. Voisikohan olla että annoskoon voisi nostaa takaisin siihen 0.1 mg?
Voipi olla, kokeilemalla sais varmuuden. Kannattaa muuten seurata muitakin arvoja kuin TSH:ta, joka kertoo vain välillisesti (ja usein epätarkasti) kilpirauhashormonitasoista.
Jees, voi olla että täytyy kokeilla taas hieman annosta nostaa. Asiasta toiseen luin tuolta tota yhtä blogia ja ajattelin kysäistä, onko kukaan kokeillu tota viljatonta ruokavaliota, jos on kilpparitulehdus päällä ? Onko huomannut muutosta olossaan ?