Mummillani on kardiomyopatia. Hän on 76 vuotias ja hänellä on paljon sydämen vajaatoimintaa. Hän makaa väsyneenä ja hapen puutteisena tällä hetkellä sairaalasängyssä. Kuolema on hyvin lähellä. Kuulin, että tauti on harvinainen, mutta perinnöllinen! Olen vasta 15, mutta minua pelottaa, että saan saman taudin. Kuulemma muilla sukulaisilla ei ole ollut kardiomyopatiaa. Tämä kyseinen mummi on isäni äiti. Äidin puolella ei mitään kardiomyopatiaa ole. Kuinka suuri riski minulla on tähän sairauteen? Puhuin tänään vanhemmilleni, että haluan mennä tutkittavaksi veljeni kanssa ja niin kai me sitten menemme jossain vaiheessa. Pelottaa todella paljon. Jos minulla on sairaus joudunko sydänleikkaukseen? Kuolenko jo 70 vuotiaana? Enkö saa harrastaa mitään fyysisesti raskasta? Pahentaako liikunta? Joudunko syömään pillereitä ja auttavatko ne vain aluksi? Sairaus pelottaa minua tosi paljon.
Mummillani on kardiomyopatia!
Kardiomyopatiainen
6238
0Äänestä
Muut lukivat myös
Odottaa vastausta
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Vastaukset 6
Vanhimmat
On moniakin tauteja, mitkä ovat perinnöllisiä. Ei voi etukäteen pelätä, mitä tuleman pitää. Jos niin tekisi, niin me kaikki saisimme olla jatkuvasti pelkäämässä. Näitä perinnöllisiä sairauksia kun on joka suvussa.
Haluatko kertoa kuinka kauan mummisi on sairastanut kardiomyopatiaa? Itselläni sama sairaus. Ei tarvitse pelätä ensimmäisenä sen olevan periytyvää, koska monet syyt voivat aiheuttaa sairauden. Onko kyseessä dilatoiva kardiomyopatia? niitä on erityyppisiä. Minun lapsiani ei ole tutkittu, ei kyllä kukaan lääkäri ole asiasta maininnut, tiedän kyllä joissain tapaukissa olevan periytyvää. Olet nuori, unohda koko sydämesi ja nauti elämästä! Pysy erossa tupakasta ja alkoholista, ne aiheuttavat vahinkoa terveydellesi monella tapaa.
Hänellä on Hyperttrofinen Kardiomyopatia ja ensimmäinen sydänkohtaus tuli kai joskus yli 30 vuotiaana. Hypertrofinen Kardiomyopatia on periytyvää valitsevasti (luin netistä) eli periytyy 50% mahdollisuudella lapsille, sekä tytöille että pojille. Mutta mummini vanhemmat olivat kummatkin terveitä. Mummilleni sanottiin, että hänellä se on periytyvää tai niin hän ainakin väitti. Jos on näin niin hänen vanhemmat olivat terveitä geeninkantajia. Hänellä kyllä on myös keuhkoahtauma vuosien tupakoinnin seurauksena, että sekin vaikuttaa.
Luulen, että oon tullu mun toiseen mummiin, joka on tosi vainoharhainen ja pelokas kaikkien sairauksien suhteen :D
Oikeassa olet, tuontyyppinen kardiomyopatia periytyy, mutta ei välttämättä juuri sinulle ja veljellesi. Luulisin, että voidaan tutkia geeneistä ja vaikka olisi peritty geeni, luulen ettei siltikään kaikki sairastu. Varma en ole, kun olen enempi lukenut tuosta dilatoivasta.Älä ala kuitenkaan vielä turhaan murehtimaan, minäkin unohdan välillä koko sairauteni, lääkkeet otan ja vielä olen ihan ok.kunnossa.Herkästi kyllä väsyn. Lääketiede kehittyy koko ajan hurjaa vauhtia ja paljon voidaan hoitaa lääkkeillä ja ehkä jollain toimenpiteillä.Kaikkea hyvää sinulle, kevät tulossa ja sinulla elämä edessäpäin, iloitse ja unhoita mahdoliset sairaudet, joita et vättämättä edes koskaan saa. Ymmärrän sinua kyllä hyvin, koska iäkkäät vanhempani sairastivat sepelvaltimotautia ja elin nuoruuteni pelossa.
Murehdi vain tosi paljon jo etukäteen, se auttaa hirrrveeeesti. Kannatta laukata kaikki mahdolliset ja mahdottomat tutkimukset, kokeet ym. jo kaiken varalta ja ottaa yhteyttä kansainvälisiinkin lääkäreihin olisiko heillä jotain uusinta uutta tietoa maailmalta, että miten vielä voitaisiin tutkia tai kenties estää sairastuminen. Koska sairastuminenhan on ihan väistämätöntä....
Sairastin samaa tautia ,(jonka nimi suomeksi on sydämen laajentuma. ). Sain sen 52v v .2000 selville lääkäriltä ,kun meno kalareisulla toppas kerralla .Sanoin , etten koskaan ole saanut mitään sydäntuntemuksia ,enkä siis nytkään. Laavulla levähtämisen jälkeen pääsin n.100m ,ja jalat meni vaan tönköks (hapoille),niinkuin joskus pitkään ylämäkeen juoksussa . Viikko Tays sairaalassa , .ja lääkkeitten kanssa kotiin.Näin v. 2006 asti, sitten tahdistin .ja v2011 Hyks:iin tutkimuksiin, Siellä luvattiin vaihtosydän, heti kun löytyy .( 10 v sitä kyselinkin). Soitto Hyksi:stä tuli 7.1 2012 klo 17.08 ,ajelin sillon tampereella rantatiellä Hyksissä olin klo 19.30 . kelloa katsoin 19.50 ,sitten tuli uni.Tyttärilleni soitettiin 8.1.-12 , klo 8. 00 "hyvin siirto onnistu ,saa tulla huomenna katsoon ,kun on herätetty. Kuukausi meni sairaalassa hyvässä hoidossa .Viime kesänä kuorma-auton rattiin ,hyvin on menny .Tutkimuksien mukaan kohdallani sairaus johtui monesta asiasta ,valvominen (työaika alkoi 02.00-03.00)., stressi (aikataulut) pitkät päivät , ja alkoholi viikon päätteeksi suurina annoksina . Ei sulla Tyttö ole mitään pelkoo ,niinkun ei omillanikaan ,kun liikut reippaasti .Ja vältät mun virheitäni !!!