Kun as-diagnoosi on tullut lapselle, millaiset mahdollisuudet kuntoutukseen on? Millaista kuntoutusta olette saaneet? Onko huostaanotto/sijoitus kuntoutusta?
Huostaanotto vai kuntoutusta aspergerlapselle?
Assityttö72
442489
0Äänestä
Muut lukivat myös
Ketjusta on poistettu 6 sääntöjenvastaista viestiä.
Odottaa vastausta
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Vastaukset 44
Vanhimmat
No ei taatusti ei lapsen sijoitus kuntouta mitenkään. Kuntoutus haetaan KELA:n vammaistukihakemuksella. Tarvitaan c-lausunto lääkäriltä. Kysy vaikkapa autismi- ja aspergeryhdistyksestä ohjeita.
Käytä Google hakua Aspergerliitto.
Liiton sivustoilla ajankohtaisia ja tulevia tapahtumia liittyen aiheeseen.
http://www.autismiliitto.fi/
-----------
hämeenlinnassa ainakin pakkohuostataan neurologisesti sairaita lapsia.....
Sosiaalitoimisto tekemässä avohuollon sijoitusta. Onko jollain kokemuksia Kelan kuntoutuksesta asseille? Laittaisitteko tässä ohjeita, please.
Onko lapsella vakuutus? Saisi maksuttoman hoitokontaktin yksityiselle.
Missä päin Suomea asustatte? Helsingissä on suht´ hyvät sos.asiamiehet, eli kuulostaa ihan hirveältä että sos.tt alkaa sooloilla ja heitteleee ilmaan lapsen erottamista kodistaan. Ihan sokeeraavaa nämä "hyvien käytänteitten" erityisosaamis-valheet on.
Lakimies on myös ehdottomasti otettava kuvioon. KUKA lastasi tuntee paremmin kuin sinä??? Eikö sostt kertonut mitään vanhempain valmennuskursseista tai ehdottanut esim omaishoitajuutta sinulle?
minkä takia sijoitetaan? jos avohuollon sijoitusta väsätään niin silloin vanhemmat ovat antaneet luvan..... ! ei autismi sijoituksella parane vaan asialla voi olla täysin päinvastanen vaikutus. ja lisäksi sitä sijoitusta on tosi vaikea purkaa. mulle sanottiin aikoinaan että jos annan lapsen avohuollon sijoitukseen niin puolen vuoden kuluttua se muuttuu automaattisesti huostaanotoksi. en tietenkään suostunut. mä en edes tienny et kelalta vois saada jotain kuntoutusta. itse vein yksityiselle.
Laitatteko ihan tarkat ohjeet yksityistä tai Kelan kuntoutuksesta, sitä tarvittaisiin nyt kiireesti. Vaikka spostilla, jollei muuten. Kyseessä nuori.
millä paikkakunnallla asut? esim. töölössä on adhd- keskus joka toimii myös autismi asioissa.
Kelalla on sopeutumisvalmennuskursseja autismin kirjon nuorille.
Ja neuropsykiatrinen valmentaja voi ohjata lasta, tuo valmentaja on siis ammattinimike, jolla ammatillista osaamista as-henkilöiden kanssa. Luulen, että näitä löytyy jo yksityiseltä puolelta -ehkä.
Ottakaa yhteyttä pakkakuntannne vammaispuolen sosiaalityöntekijään ja VAATIKAA nuorelle tukipalveluita, Kertokaa,että nuorella on diagnoosi. Voit äitinä hakea esim. omaishoidon tukea itsellesi jos lapsen ohjaaminen on vaativaa. Se selviää myös vammaispuolelta. Voi kysyä myös esim. asumisenohjauspalveluita, joissa ohjaajana neuropsykiatrinen valmentaja jos nuori omillaan asuu tai yleensäkin asumiseen ja arjen hallintaan tukea.
Nuorella voi olla oikeus kuntoutustukeen, jota maksaa Kela. Näitä varten tarvitaan lääkärin lausunto.
Kuvaile kaikissa lääkärinlausunnoissa ja muissa lausunnoissa arkea, jaa asiat lokeroihin kuten :syöminen/pukeminen/ruokailu/ oma-aloitteisuus/ asioiden suorittaminen/ siivous/ ajanhallinta/ syy-seuraussuhteet/ oppimisvaikeudet/ oma-ehtoisuus/taipumattomuus/aistiärsykkeet, äänet, peseytyminen/nukkuminen jne. Jos oireet rankkoja, kuvaa ne joka lokerikossa ja miten ne vaikeuttavat lapsen arkea. Muuten ei tukia tule !
Koulun on tuettava erityislasta/nuorta oppimisessa. Lapsi voi opiskella samassa ryhmässä muiden kanssa, mutta voi vaatia enemmän ohjausta. Koulun on annettava tukea.
Asperger on terveydellinen ongelma, ei sosiaalinen ongelma. Lastensuojelu tai huostaanotto ovat järkyttäviä vaihtoehtoja, mutta niitä tarjotaan,koska Suomessa ollaan noin 50 vuotta jäjessä muusta maailmasta. Esim Englannissa neurologiset lapset otetaan heti kaikkien tukien pariin ja vanhempia tuetaan!
Kunnan sosiaaliasiamies on velvollinen kertomaan teidän oikeuksistanne. Kaikki kunnan viranomaiset saatte kiinni kunnan puhelinkeskuksen kautta.
Kelan sopeutumisvalmennuskursseja löydät kelan sivuilta.
Ota vammaispuolelle yhteys ja vaadi tukea.
Soita myös mielenterveyspuoli ja selvitä onko heillä mitään tukimuotoja as-nuorille.
neuropsykiatrinen valmentaja-ammattinimike
Luovi tarjoaa opiskelumahdollisuuksia
Nuorelle erityistukea myös ammatiullisiin opintoihin
autismi ja asperger liitot, saat tietoa, vaikka muuten ovat täysin hampaattomia puolustamaan kenenkään oikeuksia.
.........tässä jotain,mitä tuli mieleeni....
Siis olen uusi kirjoittaja, en kysy missä asut. Neurologisten lasten kanssa
on vaadittava tukea ja oltava selvillä omista ja lapsen lakiin perustuvista oikeuksista Hol ry facebook sivuilla on tietoa oikeuksista jos lastensuojelu rikkoo esim lakia.
apua ei tahdo saada julkiselta puolelta jos sossu on päättänyt haluta lapsen. omaishoidontukea hakevan tiedot selvitetään lastensuojelusta ja jos on tekeillä sijoitus niin se evätään heti. samoin muukin apu evätään ja syynä on että jos taistellaan lapsesta oikeudessa niin näyttäisi hyvältä sossun kannalta. myös toimintaterapian yms pystyy sossu halutessaan eväämään. olen itse kuullut miten sossu sanoo lääkärille että ei tässä nyt enää mitään tarvita kun on sijoitus tulossa. vammaistukea voi saada kelalta mutta sitäkin enimmäkseen saa se 85 e kuukaudessa vaika miten perustelisi. ja toisaalta kun hakemukseen perustelet miten vaikea lapsi on kyseessä niin sossu lukee myös ne tiedot ja ajattelee ettet pärjää tollasen lapsen kanssa..... selvitä paikkakuntasi yksityinen puoli. soita kaikki lääkäri-asemat ja kysele autismi osaamista!
Suuret kiitokset kaikille vastanneille. Asumme itäsuomessa, apua ei tahdo löytyä mistään, autismiliitostakin tietoa saa aika heikosti. Jos vielä jollekkin tulee muutama vinkki mieleen tai vaikka tietoa onnistuneesta sijoituksesta, otan kaikki tiedot mielelläni vastaan.
Sijoitus on pahinta mitä lapselle voi tapahtua, varsinkin kun on kyse autisminkirjoon kuuluvista. Tiedän kokemuksesta. Missään nimessä ei saa suostua minkäänlaisiin sijotuksiin koska tämän jälkeen et saa lastasi takaisin ennen täysi-ikäisyyttä.
Suomessa sijoituspaikoissa ei ole tarpeeksi tietoa/taitoa hoitaa erityislapsia, heidät leimataan heti häiriköiksi, muutamaa poikkeusta lukuunottamatta. Vaikka paikat kuinka mainostaa osaamistaan, ovat he perehtyneet psykiatriseen hoitoon, ei neurologiseen. Ja näitä kahta ei saa sotkea keskenään.
Suosittelisin että hommaat asianajajan. Lapsen sairaus ei saa eikä voi olla huostaanoton peruste. MUTTA sosiaali osaa kyllä kääntää asiat miten haluaa, esim: lapsi on vaaraksi itselleen tai koulunkäynnin vaikeudet...
Myös suosittelen yksityistä lääkäriä jolta haette lausunnon lapsen terveydentilasta.
Ja jos suvussa on todettu neurologisia ongelmia, pitää muistaa että ne ovat periytyviä.
Niin ja omasta kokemuksesta: älä suostu minkäänlaiseen psykiatriseen jaksoon sairaalassa jos sosku sitä jossain välissä ehdottaa. Ja pahin hoitomuoto assi-lapselle on spykoterapia.
Itselläni poika joka huostattiin koulunkäynnin vaikeuksien vuoksi ja hänellä on todettu aspergerin oireyhtymä ja hyvätasoinen autismi. Keväällä sai päästötokarin ja nyt haluaisi pitää koulusta välivuoden, mutta sosku ehdotteli psykiatrista laitosta asumiseen... Eli hyvin voivasta lapsesta halutaan tehdä masentunut, lääkittävä laitosnuori :(
Mitä se Kelan kuntoutus on? En ikinä sellaisesta ole Helsingissä kuullutkaan.
Täällä menee niin, että EKA on saatava yksityiseltä puolelta lähete kuntoutussuunnitelman tekoon julkiselle puolelle, se tehdään yleensä Lastenlinnassa, mutta nuoren kohdalla en tiedä, missä. Saisiko sen esim. nuorisopsykiatrian yksiköstä, en tosiaan tiedä, koska julkisella puolella ei ole autisminkirjon nuorille tarkoitettuja yksiköitä. Tästä on kyse, kun neuron oireyhtymien yhteydessä puhutaan laittomista huostaanotoista. Ainakin HUS:n sairaanhoitopiiri on ajanut alas kaikki 80-luvun lopulla alkuun lähteneen kuntoutuksen ja "avuksi" tarjotaan huostaanottoja silloinkin kun niihin ei ole laillista perustetta, ts. kotiolot ovat todella kunnossa.
Yleensä kuntoutussuunnitelmassa vaaditaan sitten neuron kuntoutusta ja koska sitä ei julkisella puolella ole, kirjoitetaan lähete yleensä takaisin siihen yksityiseen paikkaan, josta diagnoosikin on saatu, koska ei ole muita mahdollisuuksia.
Ja SEN KUNTOUTUKSEN MAKSAA KELA.
En todella tiedä, mistä ihmeen muusta Kelan kuntoutuksesta tässä ketjussa puhutaan.
Siis joku Kelan kautta saatava esim. ratsastusterapia ei ole mikään varsinainen kuntoutusohjelma, jollaista tarvittaisiin ja mitä kuntoutuksella tarkoitetaan.
Sitä en sitten tiedä, että jos sossu jo suunnittelee typerää huostaanottoa, että onko asiassa enää paljoa tehtävissä.
Monet laitokset VALEHTELEVAT nimittäin sossulle antavansa kuntoutusta, mikä ei todellisuudessa pidä paikkaansa.
Perustele sossulle kieltäytymisesi sijoituksesta mm. sillä, että laitosten tarjoama psykiatrisen puolen terapia ei sovellu neurologian puolen lapselle, valehdelkoot ihan rauhassa suut ja silmät täyteen omaa soopaansa. Ja toisaalta sitäkin ei-soveltuvaa terapiaa tarjotaan niin älyttömän harvoin, että sellaisessa voi käydä kotoa käsin, ei siihen mitään sijoitusta tarvita.
Ja tärkein peruste kieltäytymiseen on varmaan se, että laitosten henkilökunta ei tajua neurologisten lasten kohtelusta YHTÄÄN MITÄÄN. Sossut saattavat kuvitella, että psykiatrian sh:lla olisi tietämystä neuron puolestakin, mutta niin ei ole. Ja vielä vähemmän sitä on sosiaalikasvattajilla, sosionomeilla tai lähikasvattajilla. Ja onhan siellä kouluttamatontakin henkilöstöä, jota laitokset eivät paljoa mainoksissaan kuuluta.
Pääkaupunkiseudulla on NeuroMental paras paikka, jonka kuntoutukseen kannattaa tähdätä. Kun julkiselta puolelta saa lähetteen sinne, sen maksamiseen on mahdollista hakea korvausta Kelalta.
Siellä on kyse yleensä 3-vuotisesta neuropsykologisesta monimuotokuntoutuksesta, joka auttaa näitä lapsia aivan toisin kuin psykiatrian puolen puoskarointi, jota kovasti sijoitusten yhteydessä kumarretaan ja ihaillaan.
Ja korostan vielä, että sijoituksen kautta ei yleensä saa kuin korkeintaan jonkinlaista terapiaa, mikä sinällään ei ole mikään varsinainen kuntoutusohjelma. Kun siellä vielä valitaan yleensä autisminkirjon lapsille sopimaton terapiamuoto, on tuhon tie valmis sen lisäksi, että lapsi erotetaan laittomasti rakkaistaan.
Ota yhteys vaikka Lilli Autiin, hän on nykyään sosiaaliasiamiesyhdistyksen puheenjohtaja ja tietää tasan tarkkaan, mitä nämä laittomat huostaanotot tässä yhteydessä ovat. Ehkä hän voi antaa joitain käytännön neuvojakin - toivottavasti.
Noilla autismi- ja asperger sivuilla on ollut vertaistukiperheiden puhelin numeroja, kannattaa varmaan soitella vertaisperheille.
Me olemme saaneet jonkin verran apua vammaispuolelta/kannattaa vaatia. Sieltä ei mitään kuntoutusta saa kun se tulee mielenterveyspuolen kautta. Siis maksusitoumukset kuntoutukseen.
Ministeri Risikolle on viety ensimmäinen kirja muutama viikko sitten koskien neurologisten lasten käsittämätöntä tilannetta tässä maassa. Vaivautuuko lukemaans, sitä ei tiedä, mutta sitä viestiä tulee koko ajan monelta taholta.
Jaksamista sinulle ! Varmasti asiat järjestyvät ja apua löytyy teille !
Aiheesta on ilmestynyt hyvä kirja: Rikkirevitty elämä.
Onko kukaan lukenut?
kenen kirjoittama? olisi kiva lukea. mistä sen voi ostaa?
Kirjan nimi on Revitty elämä -erityislapsen matka aikuisuuteen
Marleena Kajaste
Kannattaa lukea !
Mistä tuon Lilli Autin tiedot löytää? Voiko soittaa mistäpäin suomea tahansa?
Miten voisi perustella eristäytyvän Assin sijoitusta hallinto-oikeudelle? Onko kokemuksia?
Helsingissä 10-v asperger-lapsen kuntoutukseen pääsy eteni näin:
1) Yksityiseltä lääkäriasemalta saatiin lähete Lastenlinnaan neurologian osastolle viikon tutkimusjaksolle, jossa laadittiin kuntoutussuunnitelma. Siis lapsi kävi viikon ajan päivisin osastolla erilaisissa testeissa, neuropsykologien ja neurologin haastatteluissa.
2) KUNTOUTUSSUUNNITELMAN käteen saaminen oli avain asian etenemiselle. Se laadittiin yhteistyössä vanhempien kanssa ja siinä lapselle suositeltiin 3-vuotista kuntoutusta sen yksityisen lääkäriaseman antamana, josta lähete sairaalaan saatiin (NeuroMental).
3) Sen jälkeen varattiin aika NM:iin ja jäätiin sydän kylmänä jännittämään Kelan korvauspäätöstä. Lopulta se saatiin aina vuodeksi kerrallaan. Kuntoutusaika oli lapselle kullanarvoista, hän hyötyi siitä valtavan paljon.
Aloittajalle on vaikea vastata tarkemmin, koska hoitoon pääsykuviot vaihtelevat ilmeisesti paikkakunnittain ja sairaanhoitopiireittäin.
Jos minä olisin kysyjän tilanteessa, yrittäisin saada mahdollisimman nopeasti kontaktin ensin yksityisen puolen neurologian yksikköön, josta olisi saatava mustaa-valkoisella kirjallinen todiste sosiaalitoimeen, että sinulla on olemassa oleva hoitokontakti neurologian erikoislääkäriin.
Yleisesti ottaen neurologit tietävät kyllä näistä autisminkirjon lapsille tehdyistä laittomista huostaanotoista, onhan nämä myönnetty nyt jo vihdoin julkisuudessakin, tosin vähän peitellysti. Mutta lääkärit ovat yleensä tietoisia näistä ja neurologit tekevät yleensä kaikkensa lasta auttaakseen. Ota siis yhteys teitä lähinnä olevaan neurologian klinikkaan (yksityiseen), kerro tilanteesta ja kysy, miten nopeasti heiltä järjestyy tapaaminen, jossa pääsisitte kartoittamaan tilannetta ja heidän resurssejaan.
Yleensä vaaditaan vielä alussa kerrotunlainen koukkaus julkisen puolen neurologiaan, josta saadaan suositus/lähete takaisin yksityisen puolen kuntoutukseen. Kelassa katsotaan nimittäin, että yksityinen puoli on ikään kuin jäävi suosittelemaan ketään omaan hoitoonsa, siksi tämä kuvio.
Mutta jos jollain on kokemusta jostain muusta menettelystä, niin kannattaa ihmeessä käyttää kaikki toisten kokemukset hyödykseen.
Mielestäni saattaa olla lähes ainut tapa pysäyttää huostaanottosuunnitelma juuri tämä, että todistaa sosiaalitoimelle tällaisen kuntoutuksen hakuprosessin käynnistyneen.
On virhe hakeutua yksin julkiselle puolelle, koska siellä lasta ei välttämättä lasketa neurologian puolelle, vaan ainoastaan psykiatrian, joka johtaa näihin laittomiin interventioihin.
.
Harmi vaan, että asia on jo näin vanha.
Toivottavasti asiat ovat edenneet oikeasti lakien ja lapsen edun mukaisesti. Huostaanotto hyvästä kodista "hoidon saamisen" valheella on pahinta, mitä Asperger-lapselle voi tapahtua.
Tarkoitatko että ottaa tytön mukaan ja menee yksityisen Neurologin vastaanotolle esim. Neuromentalissa? Voiko myös mennä vanhempi yksin papereiden kera?
Voit ensin mennä papereiden kera yksin jos niin sovitte. Meillä lapsi tutkittiin siellä laajasti ennen kun oikea diagnoosi annettiin.
Nämä väitteet sairaiden lasten pakkohuostaanotoista ovat melkoisen väritettyjä. Vanhemmilta tuppaa unohtumaan se, että he eivät syystä tai toisesta ole ehkä vain olleet kykeneviä hoitamaan lastaan tarvittavalla tavalla. Lapsen erityistarpeeseen ei siis ole koti kyennyt vastaamaan. Yksikään viranomainen ei saa tyydytystä siitä, että lapsi on huostaanotettava.
Ei kukaan väitä näiden "hoidollisten huostaanottojen" kohdalla, että viranomainen saisi tyydytystä lasten huostaamisesta! Vaan kyse on siitä, että kunta säästää siinä, ettei se kuntouta näitä lapsia terveydenhuollossa vaan huostaanottaa lapset, jolloin osamaksaja on valtio. (Ja lapset jäävät ilman hoitoa.)
Tuossa lienee ajatukset naulaan kantaan,että samoissa kieppuvissa veneissä monet sos. työntekijätkin siinä missä järkytyksen kokeneet lapset kuin me vanhemmatkin.
Puhdistaa ilmaa ja yht.työhalukkuutta ja pitää yllä jotain luottamusta,joka aina olisi a ja o ja joka häipyy " ammattihoitajien" puolella ikävien kokemusten kautta.
Väritettyjä juttuja luodaan jokainen niin kauan,kuin neurologinen syy käytännössäkin selvää ja oikeat eväät kotona,koulussa,vir.omaisten näkemyksissä. Värityksen,ruman sävyn tuo se,että esim. autistinen käytös,silloin ,kun lapsi tuntee väärinkohdelluksi itsensä,tai ei kohdata,kuunnella oikein,ollenkaan,kun viesti onkin sanatonta jne,tuleekin rangaistavaksi tai sen syyksi tuleekin vanhempi esim. ns. jääkaappiäiti,joka ei muuta ajattelekaan,kuin oikeaa kommunikointitapaa,mikä toimisi oman ihanan erityisensä kanssa ja ehkä on jo kouluttautunut siihen. Vaatinut tuhansia tunteja työtä,etsimistä,löytämistä,onnistumisen tunnetta. Siinä sitten kaikki mitätöidään ja olet aivan lyöty puhki suhtautumisista ja saat lapun-kykenemätön huolehtimaan oikeaa tukea tarvitsevasta lapsestaan -tosiasia sattumalta voikin olla toisin päin ja sitten luet vuosia noita erittäin väritettyjä tekstejä ja loppuväritys eri kynillä epäonnistunut toteutus. Lapsen persoona revitään rikki, sana " tuki" menettää merkityksen., Tilanne,kysymys muuttuukin,että selviääkö hengissä ja tuota saatetaan pitää väritettynä. Sitä ihan toivoisikin. Kykenemätön yksin ilman tukea huolehtimaan aivan oikein sanottu,koska yhteistyö samassa hengessä" lapsen elinehto".
Kyllä, vanhempi voi ottaa lapsen mukaansa ja mennä ihan itsenäisesti yksityisen lääkärin vastaanotolle hakemaan lapselle OIKEAA, hänelle sopivaa ja tarkoitettua apua niin kauan, kun lasta ei ole huostaanotettu.
Huostaanoton ulkopuolella asiat hoidetaan ihan normaalisti siis niin kauan kun huostaa ei olla ehdittu tekemään, pelkkä sillä uhkaaminen ei vielä estä lapsen hakeutumista oikeaan apuun.
Ei laki estä vanhempaa viemästä lasta läääriin huostan aikanakaan, mutta tuo prosessi on sen verran pitkä, että se ei millään onnistu lyhyiden kotilomien aikana.
Esim meillä laittoman huostaanoton aikana lapsi oli joka ainut viikonloppu kotona, mutta se esti mm. kuntoutussuunnitelman saamisen, koska sen takia piti käydä arkisin viikon ajan sairaalassa, samoin muut mahdolliset vastaanottokäynnit olivat arkisin.
Ja vaikka jollain taikatempulla olisi kuntoutussuunnitelma saatukin, niin ei sen toteuttaminen enää olisi ollut mahdollista.
Laiton huosta tehdään siinä vaiheessa useimmiten kun lapselle haetaan apua ihan just sillä tavalla, kuten asian pitäisi normaalisti edetä, mutta joissain sairaanhoitopiireissä lasta ei lasketa neurologian puolelle, valehdellaan vain, että "kaikki tarvittavat jatkohoitolähetteet kirjoitetaan psykiatriasta."
Tai neurologin vastaanotolle lasketaan perustestien tekemiseen, jotka ovat ohi 10 minuutissa. Ei autisminkirjon oireyhtymiä sillä tavalla tutkita tai diagnosoida.
Tämän takia on turvallisinta mennä ensin yksityisell puolelle, silloin voi itse valita sen erikoislääketieteen alan, mikä on oikea lapselle.
Höpön höpön. Ei ole olemassa mitään salaliittoja, joissa lääkäritkin julkisella puolella haluaisivat huostata sairaat lapset. Asiatonta pelottelua.
Mikäli sairas lapsi huostataan, kotona on ongelmia jotka eivät ole ratkenneet avullakaan tai apua ei ole vastaanotettu.
Tarkoitat varmaan, että TODELLISTA apua ei ole EDES tarjottukkaan?
Siis millaisia salaliittoja tarkoitat käytännössä,tarkennathan? Taidat tietää enemmän,koska aloiti ,että julkisella puolella ei mitään yhteyksiä firmoihin ,siis heiltä proviikkaa tms..?
Joopa joo, taas ammattikasvattaja vauhdissa ja valehtelemassa.
Haukut toisia valehtelijoiksi, koska puhut täyttä soopaa eli valehtelet itse sen kuin ehdit.
Mistä sinä tuon salaliiton repäisit?
Kaikki muut valehtelevat
sossu valehtelee
Suomen ylin valvontaviranomainen valehtelee
asiantuntijat valehtelevat
vain ammattikasvatta räksyttää OMAA TOTUUTTAAN
kuin kapinan rakkikoira.
Tuo on jo ennätys lajissaan. Onneittelut.
En ole kirjoittanut ketjuun mitään ja raivoat minulle. Ongelmia?
"Mikäli sairas lapsi huostataan, kotona on ongelmia jotka eivät ole ratkenneet avullakaan tai apua ei ole vastaanotettu."
Etkö luota ls-viranomaisten arvioon perheen tilanteesta?
No, ei siihen aina ole luottamista, siinä olen samaa mieltä.
Mutta eivät he aina väärässäkään ole ja on sossuja,
jotka tekevät työnsä hyvin.
Nuo julkisuudessa nyt puhutut laittomat huostaanotot kun ovat sossun suusta. He ovat kertoneet asiat valtion tutkimusviraston tutkijoille juuri siten kuin ne ovat olleet eli lapsilla ei ollut lastensuojelun tarvetta vaan terveydenhoidon, mutta silti huostaanotot tehtiin.
Et siis luota sossuihin, etkä ylimmän valvontaviranomaisen käsitykseen asioista. Ole luottamatta, ei se muuta tosiasioita muuksi kuitenkaan.
Ei kai se nyt ole pelottelua, kun annetaan
ohjeita, miten lapsi saa OIKEAA apua :D
Kun joku tulee kadulla vastaan ja kysyy neuvoa, niin onko
se pelottelua kertoa, miten hän löytää perille.
Täysin asiatonta puhua salaliitoista, eikä sellaista ole
kukaan muu puhunutkaan kuin joku höpöttäjä nimimerkki.
Kyllä täällä sossulandiassa haluaa valtio kaikki lapset huostata!
Kyllä asia ikävä kyllä vain sattuu olemaan suomessa yhä sellainen että erityislapsia huostaanotetaan milloin milläkin syyllä .Saa täällä puolustella lastensuojelua rauhassa mutta he ovat itsekin joutuneet myöntämään että niin kutsuttuja hoidollisia huostaanottoja tapahtuu ( asperger, adhd ym) lapsille jotka kuuluisivat ammattimaisen hoidon piiriin, eikä missään tapauksessa lastensuojelu laitoiksiin.
Ja mitä tulee erilaisiin kytköksiin tai kytkös epäilyihin, voi jokainen miettiä mitä on yksityinen lastenkoti. Se tarkoittaa sitä että huostaanotetuista lapsista lastenkoti saa rahaa/lapsi per hoidetut vuorokaudet. Ja esimerkiksi Espoossa kaupungin entinen lastensuojjelun työntekijä perusti oman lastenkodin. Mutta siitä vaan- jos joidenkijn mielestä kaikki on valtakunnassa kunnossa niin sitten on.
Minun mielestäni näin ei enää ole ollut aikoihin. Jokin mättää - sen kertovat jo tilastot; Vuodesta 1995 on huostaanottojen määrä kasvanut tasaisesti. Lukemat pyörivät kaiketi tuolla vajaassa 18 000 lapsessa. Vastoin ennakkoluuloja, on valtaosa sijoitetuista muista kuin päihdeperheistä, mikä tieto minut yllätti täysin. Olisiko vaikka tilausta aidolle kodinhoitotyölle?
Vastaus ketjun aloitukseen on, että TOTTAKAI kuntoutusta!
Sama oikeus lapsilla on terveydenhoitoon kuin aikuisillakin.
Ei ihme, että Suomea arvostellaan lasten oikeuksien toteutumisen puutteesta, on siinä poliitikoilla kiemurtelemista, kun yrittävät väsätä vastauksia näihin ihmettelyihin vuodesta toiseen - vai parin vuoden väleinkö se oli kun joutuvat lastenoikeuksien komitealle selittelemään.
Sairaiden lasten vanhemmat on aika usein itsekin ongelmaisia. Esimerkiksi adhd lapsilla on usein samanlaiset vanhemmatkin. Vaikeudet jatkuu vuosia ja lapsen tilanne ei muutu kun vanhemmat eivät mitään tee. Kun koulussa sitten kaikki romahtaa ja apua halutaan antaa vanhemmat eivät osaa kuin syyttää muita.
Entä kun päästään tietoälykkäät aspergerit helposti oppivat ja valmistuvat lääkäreiksi,sos.työntekijöiksi,opettajiksi ja asema sekä vielä se pieni vamma -sairaus edelleen myöskin kuntouttamatta? Heillä voi olla luovia,hyviä ideoita pulmiin,mutta myös harmillista jääräpäisyyttä, ei-tilannetajua ja kohteena aspiperhe-lapsi jääräpäisyyksineen tai jompikumpi tai kaikki etsivät oikeita sanoja ,jotka jäävät piiloon ja siinä olisi edettävä fiksusti,entäs sitten?
Onhan heitä jo nyt varmaan kaikissa mahdollisissa ammateissa, on aina ollut.
Jos ajattelen Asperger-ihmistä sosiaalityöntekijänä, niin hän ei ainakaan valehtele ja se on iso plussa se.
Inhoan stereotypioita kenestäkään ihmisistä, mutta koska tuota oireyhtymää tunnetaan yleensä muuta kuin stereotypioiden kautta, niin heitetään nyt ilmaan kysymys, mitä luulet, haluaako joku assi, välttämättä sosiaaliseen ammattiin.
Toisaalta monella Asperger-ihmisillä on sosiaalista silmää ja tilannetajua enemmän kuin monella ei-Aspergerilla niin, että se niistä stereotypioista.
Mitä tarkoitat, että "jompi kumpi tai kaikki etsivät oikeita sanoja"?
Heti ensimmäisistä psykologisista testeistä alkaen ainakin minun lapsellani on nimenomaan kielellinen lahjakkuus ollut ykkösenä, niin puhutussa kielessä kuin kirjoitetussakin.
Jos jotain näkyviä ongelmia on jo pienenä, niin juuri sen takiahan heille vaaditaan neurologista kuntoutusta, koska siitä he nimenomaan hyötyvät, jos ketkä.
En näe Aspergerin oireyhtymää sairautena, se on mielestäni enemmänkin piirre tai piirteitä ihmisessä, joita meillä kaikilla on muutenkin ilman neurologista oireyhtymää.
Jos vanhemmilla on "ongelmia" eli edellisen tarkoittamassa tilanteessa ilman tarvittua kuntoutusta jäänyt neurologinen oireyhtymä,
niin silloinhan on tilanne usein jo niin paha, että täysin
laillisen huostaanoton kriteerit täyttyvät.
Ei silloin puhuta laittomasta huostaanotosta.
Mutta tuossakin tapauksessa lapsilla on perustuslaillinen oikeus saada tarvitsemaansa neurologian puolen terapiaa ja/tai kuntoutusta, EIKÄ pelkkää psykiatrian puolen puoskarointia, kuten yleensä tapahtuu.