Valkojäkälä eli LSA

Etsin yhteyttä valkojäkälästä (lichen sclerosus et atrophicus) kärsiviin. Onko netissä suomenkielistä keskustelupalstaa? Onko meille omaa yhdistystä Suomessa vai kuulummeko ehkä psori-yhdistykseen?
2717
Äänestä

Muut lukivat myös

Vastaukset 2

Vanhimmat

Itsekin olisin vertaistuen tarpeessa tän sairauden vuoksi ja olisi tosiaan kiva tietää, löytyykö meille omaa yhdistystä Suomessa. Kellään tietoa??

Äänestä
  • Iholiitolla on kursseja jäkälöitymissairauksista. Siellä voi tavata muita esim valkojäkälää sairastavia.

    Äänestä

Kommentoi aloitusta


gitta kirjoitti:

Etsin yhteyttä valkojäkälästä (lichen sclerosus et atrophicus) kärsiviin. Onko netissä suomenkielistä keskustelupalstaa? Onko meille omaa yhdistystä Suomessa vai kuulummeko ehkä psori-yhdistykseen?

Anonyymi
5000

Ilmoita asiaton sisältö

  • Sisältää materiaalia, joka on loukkaavaa, herjaavaa, rasistista, uhkailevaa tai ahdistelevaa.

  • Materiaali sisältää nimiä, yhteystietoja tai muita henkilökohtaisia tietoja. Julkisuuden henkilöistä, julkisissa viroissa toimivista ihmisistä sekä yritysten vastuuhenkilöistä saa keskustella työhön liittyen. Myös yksityiselämään liittyvistä asioista voi keskustella siltä osin, kuin niistä on julkisesti kerrottu.

  • Sisältää lapsille haitallista tai heiltä kiellettyä materiaalia. Seksuaalinen sisältö on sallittua aiheeseen tarkoitetuilla palstoilla, joiden ikäraja on 18 vuotta.

  • Lainvastaista sisältöä voi olla mm. yksityiselämää loukkaavan tiedon levitys, kiihottaminen kansanryhmää vastaan, laiton uhkaaminen, alaikäisiin liittyvä seksuaalinen sisältö/grooming, petokset, identiteettivarkaudet, kunnianloukkaukset ja tekijänoikeusrikkomukset.

  • Sisältö ei liity palstan tai keskusteluketjun aiheeseen.

  • Viesti ei ole suomea tai ruotsia (pl. International Forums), se sisältää mainontaa, se sisältää tekijänoikeuksin suojattua materiaalia, se on massapostitus tai jokin muu syy.

Jaa keskustelu