Olen kyseistä lääkettäny pistänyt nyt melkein puolen vuoden ajan. Alkuun, kun annos oli pienempi, ei ollut mitään ongelmia. Sitten kun annosta nostettiin, en ole enää pystynyt itse pistämään. Itse neula ei koske, mutta kun lääke menee ihon alle, niin se koskee, polttelee, kirvelee ja vaikka mitä. MS.hoitajani ei keksinyt syytä, miksi lääke koskee. Eikä myöskään vinkkejä, miten ei koskisi. Iholle ei tule mitään erikoista, tavallinen punainen läntti mikä tuli alussakin.
Osaisiko joku kertoa jotain vinkkejä ? Onko muilla käynyt näin ?
Pistäminen on nykysin niin ikävää, että välillä tuntuu, että voisin lopettaa koko lääkkeen käytön. Tiedän kyllä, että se ei pidemmän päälle kannata.
Osaisiko joku kertoa jotain vinkkejä ? Onko muilla käynyt näin ?
Pistäminen on nykysin niin ikävää, että välillä tuntuu, että voisin lopettaa koko lääkkeen käytön. Tiedän kyllä, että se ei pidemmän päälle kannata.
Vastaukset 10
Vanhimmat
Ainahan pistoslääke tuntuu ja kirvelee. Ettet nyt vaan ole liian herkkä.
Niinpä niin, no jospa joku toinen osaisi kertoa.
Ja mistäs minä tietäisin miltä sen kuuluu tuntua kun hoitajat ja kaikki sanoo että sen ei pitäisi koskea. Niinkuin ei alussa pienellä annoksella koskenutkaan. Herkästä en tiedä, mutta kyllä siinä melkein huutamaan joutuu, että sen poltteen sietää.
Minä käytän beetainterferonia (Rebif). Ja kyllä, minulla se tekee tosi kipeää. Samoin parilla tutullani, jotka käyttävät samaista lääkettä. Neula itsessään ei tosiaan juurikaan satu, mutta lääkeaine kirvelee ja polttaa tosi paljon. Enkä ole kovin herkkä kivulle. Mutta se sattuu, melkein aina, ja jokainen pistokerta on aina yhtä vaikeaa, henkisesti siis..ja tulee punaiset läikät ihoon. Pitäisi kai vaihtaa lääkettä, mutta en vaan erinäisistä syistä haluaisi..mutta ymmärrän sinua täysin!!
Voi kiitos paljon tiedosta ! Hyvä tietää, että muillakin on samalla tavalla, vaikka eihän siinä mitään hyvää ole ! :/ Itsekkin mietin lääkkeen vaihtoa, mutta tämä kyseinen lääke sopii kaikinpuolin muuten miulle todella hyvin .. Pakko kai se on se polte yrittää kestää. Ensi viikolla olen kyllä menossa sopeutumisvalmennuskurssille, jos sieltä jotain vinkkiä saisi. :)
Itse pistellyt betaferonia 3 vuotta ja se aine todellakin kirvelee ja polttelee täälläkin.
Osaiskohan kukaan kertoa jotain vinkkiä jot miten mie saisin ihteni niiku ite pistämään sen? Hoitaja vaan sanoo et kokeile psyykata ittes mut en tiiä. Koska oishan se parempi et ite pistäs ku joku muu, mutku tuntuu että ei vaan oikein pystys kun se kirvelee niin kovasti. :/
Mulla oli tuollaista ongelmaa copaksonen kanssa ja lopulta siitä tuli nokkosihottumaa herkistyin ilmeisesti aineelle liikaa. Lääke vaihdettiin rebif 44 ja nuo ongelmat loppui. Taitaa vaan ihmisissa olla eroja mikä sopii ja mikä ei.
olen piikkikammoinen, mutta mulla käytössä injektori joka hoitaa pistämisen mun puolesta, ilman sitä ei tulisi mitään.
Interferonit ei näytä hidastavan taudin etenemistä, voi toki vähentää pahenemisvaiheita. Tässäpä mietinnän paikka.
http://www.cbsnews.com/news/commonly-prescribed-interferon-beta-does-not-delay-multiple-sclerosis-progression-in-study/
http://www.medpagetoday.com/clinical-context/MultipleSclerosis/33790
Mikäs sitten hidastaa? Miulla ei oo pahenemisvaiheita ollu interferonin käytön aikana eikä mitään erikoisia oireitakaan, välillä särkee käsiä jne.. Hiukan jos kammottaa nyt?!