Mietin tässä itsekseni tätä omaa kilpparistooriani. 2011 tuo struuma huomattiin ihan vahingossa ja sen jälkeen sitä onkin seurattu.
Kilppariarvot on ollu läkärin mukaan kohillaan eli TSH on sahannut tätä väliä 0,44- 1.53. T4V taas on melkein aina ollut 11, paitsi kun lääkitys oli vähän aikaa, niin se nousi 15.
Joka ikinen kerta lääkäri on noiden kilppariarvojen tullessa labrasta, aloittanut sen hokeman, että kaikki on viitearvoissa. Vielä jokunen aika sitten pistelin vähän hanttiin lääkärille, mutta enpä tee sitä enään. Viimekin viikolla kun lääkäri taas aloitti sitä hokemaansa, niin sanoin hänelle, etten välitä noista veriarvoista. Minulle on ihan sama mitä ne on. On alkanut niin jumalattomasti ärsyttämään noi lekurit.
Ainoa asia tän kilpparin kanssa mistä välitän, niin on se, ettei siihen tule syöpää. Muuten olen sopeutunut elämään tän kilpparin kanssa.
Se miksi kirjoitin tämän, niin oli siksi, kun koskaan ei yksikään lääkäri ole kysynyt miten minä voin? Eikös yleensä suositella sitä, et jos on viitearvon alarajalla, niin pitäisi ottaa potilaan oireet huomioon?
Oikeasti ainakin tavalliset yleislääkärit ei paskaakaan välitä kilpparipotilaista. Tämä on minusta outoa, kun ajattelee kuinka tärkeä elin tuo kilpirauhanen on.
Minulta kylläkin lopetettiin lääkitys, kun T4V nousi viiteentoista ja tuo TSH laski 0,44. Endo pelkäsi, että jos lääkitystä nostetaan, niin menee ylitoiminnan puolelle. Lääkemäärä oli aika pieni eli 75 microgrammaa. Sitä täs mietinkin, että tarkoittaako tää, ettei mulla voi olla koskaan lääkitystä tuon takia..:)
No enivei..käväsin taas kontrolliultrassa ja samalla ottivat nyt ekaa kertaa tuon ohutneulanäytteen. Oli kuulemma tullut uusi suositus tuohon monikyhmystruuman hoitoon. :)
Että tämmöstä.Omia ajatuksiani täs, ku tulee kuiteski mietittyä näitä asioita.
Kilppariarvot on ollu läkärin mukaan kohillaan eli TSH on sahannut tätä väliä 0,44- 1.53. T4V taas on melkein aina ollut 11, paitsi kun lääkitys oli vähän aikaa, niin se nousi 15.
Joka ikinen kerta lääkäri on noiden kilppariarvojen tullessa labrasta, aloittanut sen hokeman, että kaikki on viitearvoissa. Vielä jokunen aika sitten pistelin vähän hanttiin lääkärille, mutta enpä tee sitä enään. Viimekin viikolla kun lääkäri taas aloitti sitä hokemaansa, niin sanoin hänelle, etten välitä noista veriarvoista. Minulle on ihan sama mitä ne on. On alkanut niin jumalattomasti ärsyttämään noi lekurit.
Ainoa asia tän kilpparin kanssa mistä välitän, niin on se, ettei siihen tule syöpää. Muuten olen sopeutunut elämään tän kilpparin kanssa.
Se miksi kirjoitin tämän, niin oli siksi, kun koskaan ei yksikään lääkäri ole kysynyt miten minä voin? Eikös yleensä suositella sitä, et jos on viitearvon alarajalla, niin pitäisi ottaa potilaan oireet huomioon?
Oikeasti ainakin tavalliset yleislääkärit ei paskaakaan välitä kilpparipotilaista. Tämä on minusta outoa, kun ajattelee kuinka tärkeä elin tuo kilpirauhanen on.
Minulta kylläkin lopetettiin lääkitys, kun T4V nousi viiteentoista ja tuo TSH laski 0,44. Endo pelkäsi, että jos lääkitystä nostetaan, niin menee ylitoiminnan puolelle. Lääkemäärä oli aika pieni eli 75 microgrammaa. Sitä täs mietinkin, että tarkoittaako tää, ettei mulla voi olla koskaan lääkitystä tuon takia..:)
No enivei..käväsin taas kontrolliultrassa ja samalla ottivat nyt ekaa kertaa tuon ohutneulanäytteen. Oli kuulemma tullut uusi suositus tuohon monikyhmystruuman hoitoon. :)
Että tämmöstä.Omia ajatuksiani täs, ku tulee kuiteski mietittyä näitä asioita.
Vastaukset 6
Vanhimmat
Mitä järkeä oli lopettaa lääkitys, kun T4-V oli noussut viiteentoista, joka sekin on viitteiden puolivälissä eikä yläosassa, jos kyseessä on yleisimmin käytetty koe ja viitteet. Lääkitystä olisi pitänyt jatkaa, jotta T4-V ei ainakaan laskisi. Ei se siellä 15:ssa itsestään pysy. Vai tuliko sinulle Thyroxinista liikatoiminnan oireita? Miten voit ennen lääkitystä ja miten sen aikana? Mitä oireita? Jos nyt on vajiksen oireita etkä saa Thyroxin reseptiä biobsian jälkeenkään, mene yksityiselle erikoislääkärille labratuloksien kanssa. Jos olossa ei ole eroa lääkittynä yai ilman, on parempi olla oman kilpirauhasen varassa kuin Thyroxinilla. Thyroxinin syönti vähentää omaa kilpirauhashormonien tuotantoa. Thyroxin on vain yksi, tosin tärkein, noista kilpirauhasen erittämistä hormoneista, mutta niitä on 5-7 muutakin. (En muista tarkkaa lukua.) Niilläkin on varmasti oma tehtävänsä elimistön toiminnoissa.
Endo vaan pelkäs, et menee liikatoiminnan puolelle, ku TSH oli 0.44. Sanoi, ettei minulle ole ollut hyötyä lääkkeestä, kun se ei edes pienentänyt tuota kilpparia. Jatkuva väsymys ja vilu ovat olleet pahimmat oireet. Ei käy kone oikeen täysillä. Välillä sitä jämähtää totaalisesti paikalleen. Hiuksia lähtee ja ennen kun joutui pesemään hiuksia usein, niin nytpä ei tartte. On se kyllä muutes ihan plussaa. :))
Niin..eipä tuo lääkitys väsymystä vienyt, mutta en palellut enää niin paljon. Siksikin endo päätti lopettaa lääkityksen, ku ei auttanu mun väsymykseen.
Tuo T4V tuli aika äkkiä taas tuohon 11, ku lääkitys loppu. Nyt seuraillaan vain tuon kilpparin kasvua ja tieteski ootellaan tuon ohutneulanäytteen tuloksia.
Mun nykyinen työpaikkalekuri ei todellakaan ole kiinnostunut mun voinnista enkä kyllä ala sen kaa inttämäänkään. Odottelen, että veriarvot menee kunnolla johonki suuntaa, niin katon sit mitä teen. Varmaankin aika monikin on kyllästynyt noihin lääkäreihin.
Ainoo positiivinen lääkäri oli tuo, joka otti ton ohutneulanäytteen. Kuunteli mua ihan oikeesti. Oispa kaikki lekurit samanlaisia. :)
Tulkitsen, että sun Thyroxin-annostus ei ollut riittävän suuri, kun väsymys ei helpottanut. Useimmilla lääkityillä annostus on oltava sillä tasolla, että T4-V nousee viitteissä ylimpään kolmannekseen. Silloin osalla TSH on laskenut jopa mittaamattoman alas ja se on ok.
Otettiinko sulta T3-V-koe? Jos otettiin, oliko se alakantissa? Kaikilla T4 ei muunnu tarpeeksi hyvin T3:ksi. Osa ei saavutakaan hoitotasapainoa pelkällä Thyroxinilla vaan sen rinnalle tarvitaan Liothyronin, joka on synteettistä T3-hormonia.
Ehkä biobsiassa selviää, onko sinulla autoimmuunitulehdus kilpirauhasessa. Jos on, vaadi lääkitys. Jos nykyinen endosi ei sitä kirjoita, mene toiselle. Tutki Kilpirauhasliiton tai Kilpirauhasfoorumin sivustoilta kilpirauhasen vajaatoiminnan oireita, sillä niitä on todella paljon ja harva osaa yhdistää erinäisiä oireitaan kilppariin. Kirjoita potemasi oireet ylös ja ota mukaan lääkärille. Mittaa aamulämpö ennen vuoteesta nousua parin viikon ajan. Ovulaation aikana lämpö nousee n. puoli astetta, joten parempi mitata muulloin. Tulokset myös mukaan lääkäriin.
Autoimmuunitulehdus on parantumaton ja johtaa kilpirauhasen hitaaseen tuhoutumiseen ja elinikäiseen Thyroxin-hoitoon.
Tuo T3 on joskus otettu, mut en nyt yhtäkkiseltään muista mitä se oli.
Toi endo sanoi tuosta mun lääkityksestä, että lääkemäärä oli mulla pieni ja en kyllä ymmärrä itsekkään, miksei sitä oikeasti voitu nostaa ja katsoa mikä vaikutus sillä olisi ollut.
Täytyy nyt ootella tuon biobsian tuloksia. Vähän mua hirvittää, ku alkoi taas mielikuvituskin laukkaamaan. :(
Voi sitä endon tietämättömyyttä! TSH on aivolisäkehormoni. TSH ei ole kilpirauhashormoni. TSH ei voi aiheuttaa liikatoimintaa. Ainoastaan liian suuri määrä KILPIRAUHAShormonia voi aiheuttaa liikatoiminnan. Sinulla kilpirauhashormonien pitoisuus oli liian matala, eli sinulla oli vajaatoiminta. Koita löytää joku parempi lääkäri. Netissä on erilaisia palstoja, joista saa lääkärivinkkejä.
Ku ei vaan jaksais tapella enää kenenkään kanssa. Täytyy ny kattoa mihin tää tästä johtaa. On helpottavaa ainakin se, että voi täällä kirjoitella muiden kanssa.