Dystoniayhdistyksen sivut auki

Edelliselle foorumille en rekisteröitynyt. Toinen syy oli se, että sinne rekisteröitymiseen vaadittiin oman nimen ilmoittaminen. En tiedä olisiko ylläpitäjä päästänyt minut sinne, mutta en edes yrittänyt. Toinen syy oli se, että tämä sama ylläpitäjä poisti minut sitä edelliseltä foorumilta, tai tarkemmin sanoen lakkasin pääsemästä sinne. Omana hiljaisena protestina en edes yrittänyt sinne ja lähtöhän sieltä olisi kuitenkin tullut.

Kun tämä uusi palsta avautui eikä sinne tarvinnut edes rekisteröityä, ajattelin että jospa jokin olisi muuttunut. Kirjoitin muutaman viestin, mutta siihen se taisi jäädä, meni heti halut kirjoitella. Harmillista, meille lapsipuolen asemassa olevia taudin muotoja sairastaville foorumi olisi ehdottoman tärkeä.

Ylläpitäjä vastasi erääseen kirjoitukseeni, minä olin kirjoittanut yhtä ja hän hän oli lukenut toista. Ilmeisesti hän halusi käyttää sitä kirjoitusta keppihevosena kertomalla että ei tee sitä mitä en ollut hänen edes pyytänyt tekemään, muistuttaakseen minulle palstan säännöistä. Siihen hän ilmeisesti tunsi tarvetta toisen kirjoitukseni perusteella.

No, se siitä, vastahan tätä nettisurkeutta on kestänyt 11 vuotta, rankemman öykkäröinnin merkeissä 9 vuotta. Harmi vaan että dystoniaa ja varsinkin sen harvinaisempia muotoja sairastavat ovat häviäjiä.

Facebookissa toimii jokin ryhmä suljettuna osastona, uutta palstaa hallitsee entinen YP vanholla asenteilla ja täällä Suomi24:ssä on näitä hajanaisia ketjuja. Ilmeisesti yhdistyksen hallitus ja puheenjohtaja ovat tyytyväisiä.