Ei jaksa kohta enää. Väsymys ja kaikki nämä pitkään jatkuneet lukemattomat vaivat helpommin sanottuna kilpparivajaatoiminnan vaivat.. aloitin taas kilpparilääkkeen viikko sitten verikokeidenmukaan "lievään" vajikseen eikä mitään apua vielä, Kärsivällisyys on totaalisesti lopussa. Jos varaa lääkäriaikaa on jonoa tunti jos saat lääkärin kiinni on aloitettava alusta oireiden selittely vaikka ne on tiedossa siellä olleet jo vuosia.. rahaa yksityiselle ei ole en jaksa pelata toimeentuloasioiden kanssa..olen raivoissani meidän ns korkeatasoiselle sairaanhoidolle ei tässä mitään tasoa ole kun ei voi luottaa mihinkään enää eikä perusterveydenhoito ole kaikille samanarvoista todellakaan. Odotin vuoden jonnekin työkykytutkimuksiin ja käynnit alkoivat sitten vuoden kuluttua lähetteestä. Joku tässä meidän terveydenhoidossa mättää pirun pahasti. Kuulin että joku onnekas oli päässyt magneettikuvauksiin en tiedä miten ja nuorella iällä alkanut reumahan sieltä oireiden takaa paljastui..nyt on sentään diagnoosi ja saa saatavilla olevan avun..kuinkahan paljon henkilö maksoi tuosta huvista. Pakko on pysytellä hengissä toisten takia moni kärsii jos luovutan..vaikka ruumiini on minulle sama asia kuin helvetti.
ei jaksa
ei vaan jaksa
499
0Äänestä
Muut lukivat myös
Odottaa vastausta
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Vastaukset 4
Vanhimmat
Malttia vaan..Minulla meni ns lievän vajaatoiminnan oireiden helpottamiseen kuukausi ainakin..ja siitäkin 2 viikkoa lääkkeen aloittamisesta nukuin kellon ympäri ja niveliä särki ja naama kroppa turvokissa..ja tämä lääkärin mukaan lievä. sanoin että minusta silti tuntuu että tämä on hankala koska ennen sairastumistani oli todella virkku.
Voimia teille kaikille ja minulle. Tuntuu aivan käsittämättömältä ettei lääkärit suhtaudu vakavasti meihin. Minulle määrättiin keskustelua psykologin kanssa.
Sain masennuslääkkeitä, mutta en ole ottanut. Vika on taudissa eikä minun korvien välisessä.
Luin englanninkieliseltä sivustolta haittavaikutuksista ja niitähän on liuta. Huimaus ja niskajäykkyys ovat haittavaikutuksia, joista riitelyn erikoislääkärin kanssa, kun hän sanoi että olen jo vanha ja raihnainen.
Yksinkertaisesti suomalaiset lääkärit eivät tunne kilpirauhassairaita.
Olet valitettavan oikeassa. Kilpirauhassairauksien tunnistaminen ja hoito on usein niin retuperällä, että potilas joutuu kärsimään suotta jopa vuosikausia. Silloinkin hoitoon on saatettu päätyä vasta toimimattomien masennuslääkekokeilujen jälkeen.
Thyroxin-lääkitys aloitetaan yleensä pienellä annoksella esim. 25mikrogrammaa. Parin viikon (?) kukuttua annosta normaalisti nostetaan. Thyroxinin aloitus saa kilpirauhasen vähentämään omaa tuotantoaan ja ennenkuin annostus on varovaisesti saatu nousemaan optimille tasolle, olo on huono. Jos annosta ei nosteta riittävän korkealle, voidaan päätyä virheelliseen päätelmään, että Thyroxin ei sovi eikä vajaatoimintaa ole.
Kaikki nostot pitää tehdä varovasti pienin portain. Oikean annoksen löytymisern voi mennä useita kuukausia. Minkälaiset annostusohjeet sait lääkäriltä?