Hei,
löytyykö Suomesta sellaista/sellaisia potilaita, jotka ovat saaneet kilpirauhasen vajaatoimintaan erikoissairaanhoitoa ja muutakin lääkettä kuin thyroksiinia KUNNALLISELTA puolelta??? Tai onko kukaan käynyt hoidattamassa itseään Tallinnassa? Tuli mieleeni, että sieltä jos löytäisi hyvän lääkärin, niin olisiko edullisempaa kuin koto Suomessa, minulla kun ei ole varoja täällä yksityisellä
puolella itseäni tutkituttaa...7 vuotta on thyroksiinia syöty ilman kunnon vastetta ja nyt alkaa riittää.
löytyykö Suomesta sellaista/sellaisia potilaita, jotka ovat saaneet kilpirauhasen vajaatoimintaan erikoissairaanhoitoa ja muutakin lääkettä kuin thyroksiinia KUNNALLISELTA puolelta??? Tai onko kukaan käynyt hoidattamassa itseään Tallinnassa? Tuli mieleeni, että sieltä jos löytäisi hyvän lääkärin, niin olisiko edullisempaa kuin koto Suomessa, minulla kun ei ole varoja täällä yksityisellä
puolella itseäni tutkituttaa...7 vuotta on thyroksiinia syöty ilman kunnon vastetta ja nyt alkaa riittää.
Vastaukset 6
Vanhimmat
Ainakin labrat ovat paljon halvempia Virossa. Lääkäreistä en tiedä, mutta uskoisin että halvempia nekin.
Miten kela-korvausten käy, jos käyt Tallinnassa lääkärillä ja kokeissa? Eiköhän tule halvemmaksi, kun käyt kerran pari yksityisellä endokrinologilla kotimaassa. Saat kopiot julkipuolella otetuista kokeista ja mahdollisten kuvien lausunnoista, jotka on syytä ottaa mukaan yksityiselle erikoislääkärille.
Kun saat ensimmäisen Liothyronin-reseptin (T3-lääke) ja siihen vaadittavan erikoislupahakemuksen yksityiseltä lääkäriltä, saat sen oletettavasti vuoden kuluttua uusittua julkisella puolella, vaikka eka resepti ei onnistukaan - jos siis yhdistelmälääkitys pelittää sulla. Reseptiä T3-monoterapiaan tai eläinperäiseen kilpirauhashormonituotteeseen tuskin saisit edes uusittua julkisen perusterveydenhoidon puolella, ja tuskin haluatkaan ainakaan ennen kuin olet kokeillut Thyroxin-Liothyronin -yhdistelmää. Liothyronin on kela-korvattava ja edullinen.
Suurimmalla osalla vajislaisista Thyroxin toimii hyvin ja vie oireet. Se edellyttää tietysti sitä, että annostus on optimi. Jos on vajiksen oireita, annostusta pitää nostaa kunnes saavutetaan oireettomuus tai liikatoiminnan raja, vaikka TSH olisi viitteiden alapuolella. T4-V pitää olla viitteissä. TSH-arvon mukaan annoksen säätö voi jäädä liian pieneksi, mutta näin moni lääkäri toimii. Silloin voi harkita omaehtoista hienosäätöä. - Jos millään annostuksella ei pääse eroon aivosumusta ja muista kognitiivisista oireista, kannattaa hakea apua em. vaihtoehtolääkkeistä.
Kilpirauhassairauksien hoito on koko maassa perusterveydenhoidon vastuulla. - Jos sinulla ei ole varaa yksityislääkäriin, eivät rahasi tule riittämään eläinperäisiin lääkkeisiin. Yksi purkki maksaa saman kuin yksi lääkärikäynti eikä siitä saa kela-korvausta.
Kiitos vastauksista, eikö kelakorvauksen saa nykyään myös toisen eu maan lääkerikäynneistä? Minulla on thyroksin annosta säädetty jo usean vuoden ajan,eikä sopivaa annosta löydy-menee pienestäkin nostosta liikatoiminnan puolelle. Kunnallisella puolella en ole saanut muita kokeita kuin THS ja TV4, kuinka monta muuta testiä erikoislääkäri mahtaa teettää?
Koska pelkällä Thyroxinilla ei ole saavutettu oireettomuutta, hyötyisit varmasti Liothyroninista. Voi olla, että sinulla T4:n muunto aktiiviseksi T3:ksi ei toimi riittävän hyvin. Tätä voidaan tutkia T3-V-kokeella.
Hypotyreoosin diagnosointivaiheessa sinulta olisi voitu tutkia kilpirauhasen vasta-aineet TPOAb, jolla selvitetään autoimmuunityreoidiittia. Se on suurin kilpirauhasen vajaatoiminnan aiheuttaja. Mutta koska hypotyreoosidiagnoosisi on jo vanha eikä autoimmuunitulehdusta voi parantaa, ei se enää ole välttämätön koe. Tosin olisihan se itselle mielenkiintoinen tieto, sairastaako autoimmuunisairautta vai ei. Valitettavasti kun on sairastunut yhteen sellaiseen, on alttius sairastua toiseenkin.
Olen sairastanut autoimmuunityreoidiittia ja vajista vuosikymmenet ja aikaisemmin vasta-aineita seurattiin siinä missä TSH- ja T4-v -arvojakin, mutta ei enää jostain 90-luvulta eteenpäin.
Potilasdirektiivi tuli voimaan vuoden alussa. Nyt saa Kela-korvausta myös EU-alueella tehdystä lääkärikäynnistä. Matkoista ei saa korvausta. http://www.kela.fi/yhteyspiste
### 7 vuotta on thyroksiinia syöty ilman kunnon vastetta ja nyt alkaa riittää.###
Minkälaista ”vastetta” saisit Virossa (kirjoitat: ” Minulla on thyroksin annosta säädetty jo usean vuoden ajan,eikä sopivaa annosta löydy-menee pienestäkin nostosta liikatoiminnan puolelle.”), kun annostusta täytyy tarkista? Et voi jatkuvasti käydä Virossa lääkärillä (tai voit?).
Vaihda OMALÄÄKÄRIÄ, tämän vuoden alusta se on mahdollista. Vuodesta 2000 asun Suomessa ja on tullut selväksi, että ITSE täytyy taistella omasta terveydestäni.
Jos itse saisin lääkärin valitse, kävisin Virossa (anteeksi, suomalaiset) – siellä vähään toinen suhtautumineen potilaan, mutta tulee paljon maksamaan, kun asun 200km Hesasta.
*
Otin itse tänään ensimmäisen puolikkaan (Thyroksin 0,1) tablettiin.
Terveyskeskuksen lääkäri sanoi, että kaikki on OK, kävin Koskiklinikalla ja siellä oltiin toista mieltä. Meidän ”tuppokylässä” lääkäritkin vaihtuvat jatkuvasti ja joskus en ymmärrä, puuttuko heillä tieto tai ollaan liian kiinni viiteravoissaan.
Voit lukea minun tarinan, minulle määrätyt koet on myös: http://keskustelu.suomi24.fi/node/12137127
VIROSSA esim. ilman lähetettä Olympiahotellin lähellä:
Kilpirauhasen Paketti http://www.itk.ee/kliinikud/diagnostikakliinik/diagnostikakliinikust/kesklabor/kilpnaarmehaiguse-pakett
(katso hinnat KILPNÄÄRMEHAIGUSTE DIAGNOSTIKA):
http://www.itk.ee/patsiendile/hinnakiri/kesklabori-teenused
Viron laboratorio sivu: http://www.quattromed.ee/arstile/laboriteatmik/tulemuste-interpretatsioonid/immuunuuringud/tureotropiin-ehk-kilpnaaret-stimuleeriv-hormoon-s-tsh/
Viitearvot :
Normi 0,4-4,0 mIU / L
Varoittava 2,5-4,0 mIU / L
Potilaat, joilla TSH pitoisuus on yli 2,0 mIU / L, on suurentunut riski sairastua seuraavan 20 vuoden aikana, kilpirauhasen sairauksia. Siksi TSH-arvot vaihtelevat 2,5-4,0 mIU / L, varoittavana, ja toista analyysi TSH kuuden kuukauden kuluttua.