Neurologisia oireita, borrelioosia vai mitä?

Hei wera!
Minulle tuli 2012 eräänlainen näköhäiriö, jossa näkökenttinä peitti alle tunniksi auramainen kuvio. Tuosta lähti tutkimisten jatkumo. Ensin kuvattiin magneetilla pää. Löhdös oli normaali.


Kuitenkin neurologi teki vielä tutkimuksia koska myös vasemmanpuolen pintatunto on heikentynyt koko kehon alueella. Kasvot kuitenkin eniten. Päätyivät ottamaan likvorin ja erilaisia verikokeita. Noissa mukana myös borreliavasta-aineet. Ja kappas Igm-taso myös minulla kohtalaisesti koholla. Minun kohdallani myös tehtiin päätelmä, ettei ole sen kummempaa, eikä liity tuohon näköhäiriöön millään tavalla. Näköhäiriö diagnosoitiin epätavalliseksi migreeniksi. Sitä siksi koska päänsärkyä ei siihen liittynyt.

Minulla oli jo aiemmin 2007 alkaneita oireita jotka ilmeisesti liittyivät niska-hartiaseudun jumitustiloihin. Niistä johtuvaa puutuilua käsissä kasvoissa ym. Myös rytmihäiriö tuntemuksia. Tuolloin jo huomasin vasemman puolen kasvoistani olevan vähän turta. Lihasjännitykset aiheuttivat myös nykynöitä kasvoissa, vihlovia tunteita päässä ja vasen puoli kielestä puutuili. Lääkäreiden kautta löysin tieni omt-fysioterapeutille ja pahimmat oireet hävisivät pikkuhiljaa. Minulla oli myös todella kovaa huimausta. Ihan oksettavaan oloon saakka.

Minua kuitenkin mietityttää tuo löydös borreliavasta-aineissa kahden vuoden takaa, joka muuten oli yhä koholla keväällä otetuissa testeissä. Minulla on yksi mahdollinen epäily punkkikontaktiin mutta elukkaa en ole nähnyt.

Nyt kuluvan vuodenaikana minulle on myös alkanut valkememaan, että työpaikassani on mahdollisesti todella paha homeongelma. Olen sairastanut useamman poskiontelotulehduksen ja muutkin limakalvot oireilevat.

Mietinkin tässä nyt, ettei sinulla olisi mahdollisuutta siihen, että oleskelisit tiloissa, joissa olisi hometta? Jospa meidän Igm-taso reagoisi johonkin sellaiseen? Homeethan nostaa juuri erilaisia vasta-ainetasoja ja olenkin ymmärtänyt, että tämä borreliatesti ei ole ihan spesifi. Vai sairastammeko jotain muuta samaa tai jotain ihan eri?

Olisi mukava kuulla miten sinulla tutkimusten kanssa menee ja ehkä vaihtaa sananen muualla kuin tällä palstalla.

Hei, Wera!

Tilanteesi kuulostaa kurjalta! Kuvaamasi oireet voivat toki liittyä borrelioosin myöhäisoireisiin (katso http://klinik.fi/terveysinfo/punkin-purema-ja-borrelioosi), mutta lihasnykinän taustalla mahdollisesti olevat muutkin syyt on tärkeää selvittää.

Hermostollisiin oireisiin erikoistunut lääkäri eli neurologi on juuri oikea ammattilainen suunnittelemaan jatkotutkimuksia. Toivottavasti sopiva apu löytyy!

Voimia syksyyn toivotellen:

-Klinikin lääkäritiimi

Klinik - terveyspalvelusi netissä
www.klinik.fi

Hei
Suhtautukaa sydämen tykytyksiin vakavuudella. Jos on vaikka sydämen eteisvärinää(Flimmeriä). joka on yksi aivoinfarktin (halvauksen) saamisen riskitekijöitä.
Olen sanut juuri 2 aivoinfarktia. Itse en huomannut mitään erikoista tapahtuneen, ystäväni mielestä puheeni puuroutui ja toinen poski ikäänkuin roikkui alaspäin. Siitä välitömästi ambulanssilla sairaalaan ja liotushoitoon. Olin 5 päivää sairaalassa ja senjälkeenkään ei ole jäänyt minkäänlaista oiretta onneksi.
Sydämen eteisvärinästä olen kärsinyt jo pitkäänkin. Ja vaikka en alkoholia ole koskaan paljoa juonut, niin vähäistenkin määrien seurauksena on ollut sydämen epätahtinen epämieluisa läpsyttely, johon olin jo saanut lääkitystä napapiikin muodossa,jota en kuitenkaan ollut käyttänyt pidempään. Juuri eteisvärinä on yksi aivoinfarktin saamisen riskitekijöitä.
Olin onnekas kun halvausoireita ei ole tullut tällä kerralla ja tämän seurauksena takuulla hoidan jatkossa lääkityksen kuntoon. En myöskään juo vähääkään määrää alkoholia tietäessäni sen vaikutuksen sydämmeeni.
Perheessäni on ollut aiempina vuosina myös 52 v aivohalvauspotilas ja tiedän seuraukset; puhe- kirjoitus, kävelytaito menivät, persoonallisuus muuttui ym vaivoja. Tosin hyväkuntoisena taidot palautuivat lähes ennalleen, jopa työssä pystyi muutaman vuoden olemaan eläkeikään saakka, vaikka kaikki ei ihan ennallaan ollutkaan
Luulin myös saaneeni TIA-kohtauksen,koska ei mitään oreita.mutta diaknoosi vahvistui aivonfarktiksi, koska kuvissa näkyi selvät jäljet, joita TIA:ssa ei näy.

Minulla alkoi samanlaiset oireet heinäkuussa 2014. Ensin peukalo alkoi elää omaa elämäänsä ( elohiiri ) ja lihasnykäyksiä oli eri puolella kehoa. Verikokeiss igM oli kohtalaisesti koholla. Immunoblottauksessa varmistui, ettei minulla ole borreoliisia. Muut neurologiset sairaudet poissuljettiin ENMG:n ja magneettikuvauksen avulla. Oireet ovat vähentyneet, mutta edelleen minulla on samanlaisia oireita.