Mistä saa? Ja saako ylipäätään? työterveyslääkärikö voi kirjoittaa?
Mistä saa t3?
etana rva
7255
0Äänestä
Muut lukivat myös
Odottaa vastausta
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Turvaa tilisi vahvistamalla puhelinnumerosi. Voit silloin palauttaa unohtuneen salasanan tekstiviestillä.
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Vastaukset 7
Vanhimmat
Kolmetuhattakaksisataa T3-käyttäjää oli vuonna 2013. Liian vähän siihen nähden että 5...10 prosentilla kaikkiaan noin 300 tuhannesta kilpirauhaspotilaasta pelkkä Thyroxin (T4) ei auta.
Suomalainen e-yhdistys eli hoidonestoyhdistys seuraa uskollisesti lääketeollisuuden rahottamaa suurta amerikkalaista yhdistystä, jonka mielestä T4 riittää
Näyttäisi että T3-annostuksia on parissa tapauksessa voitu tulkita sopimattomiksi ja lääkärit ovat valviraan kannelleet toisista lääkäreistä. Jälkimmäiset sentään ovat kuunnelleet potilasta ja oireita. Saanetkin potilaille "elämän takaisin". Kantelijat ja valtaosa muista lääkäreistä määräävät korkeintaan masennuslääkkeitä.
Valvira on pyytänyt lausuntonsa e-yhdistykseltä ja rajoittanut oikeasti hoitavien lääkäreiden oikeuksia. Siksi T3-lääkkeet ovat "kiven alla". Valviran väitetään avustavan hoidon järjestämistä rajoitustoimien kohteena olevien lääkäreiden potilaille.
Valviran mukaan kaksikymmentätuhatta lääkäriä voi määrätä T3-lääkettä. Lääkärioikeuksien puolesta kyllä mutta eivät ajojahdin vuoksi uskalla.
Oikeuskäsittelyissä kantelut on todettu aiheettomiksi.
Paljolla nettipenkomisella voi löytää monipuolisesti hoitavien lääkärien nimiä, mutta helpoimmin kai vihjeitä saa Facebookin kilppariryhmien jäseniltä.
T3-lääke on reseptivapaa Kreikassa. T3 on "ärtsympi" ja kehon reaktioita on seurattava. Vähennettävä annostusta täysin huolimatta reseptin tekstistä
>Näyttäisi että T3-annostuksia on parissa tapauksessa voitu tulkita sopimattomiksi ja lääkärit ovat valviraan kannelleet toisista lääkäreistä.
>
Harmi että näilläkin palstoilla viitattu blogisti ei ole kertonut lisää:
http://kilpirauhasblogi.com/
Kesäkuussa 2013 blogisti kertoi tilanneensa valvirasta papereita kantelutapauksista. Puhelimessa olisi kerrottu "oudoista" TSH-, T4v-, T3v-arvoista sekä käsien vapinasta ja sydämen tykytyksestä ?
Kaikki lääkärit voivat määrätä T3 hormonia sisältäviä kilpirauhaslääkkeitä. Lääkkeet löytyvät Duodecimin Lääketietokannasta, sen voi lääkärille vinkata. Lääkkeet tarvitsevat erityisluvan, mutta se on vain yksi lomake jonka lääkäri tulostaa netistä ja täyttää. Erityislupa viedään sitten apteekkiin.
Eri asia on, että harvat lääkärit osaavat hoitaa muulla kuin Thyroxinilla. Thyroxin on ainoa lääke joka lääkäreiden koulutuksessa edes mainitaan, tästä syytä useimmat eivät ole niistä kuulleetkaan. Opetuksesta vastaa, tietysti, Endokrinologiyhdistys :(
Monet lääkärit ovat myös pelästyneet viime vuosien noitavainoa. Nyt oikeus on jo toisen kerran vapauttanut kannellun lääkärin, joten varmaan vähitellen Valvira alkaa rauhoittua. Sitten voidaan alkaa asiallisesti hoitaa niitä tuhansia, jotka tarvitsisivat T3 hormonia, mutta eivät sitä nyt saa.
> Opetuksesta vastaa, tietysti, Endokrinologiyhdistys :(
Vieläköhän alan ykkösmies prof Matti Välimäki opettaa?
Hän "teeseissään" ja TV-haastatteluissaan mainitsee T3:n
On useammassakin asiassa eri mieltä endokrinologiyhdistyksen kanssa
http://yle.fi/aihe/artikkeli/2013/12/11/kilpirauhasen-vajaatoiminta-ei-nay-aina-testeissa
Tietämättömälle lääkärille vihje: T3-lääke on "Liothyronin" Norjasta.
Pikkuapteekin (toisella puolella Suomea) toimitus joulukuussa n. 14 pv
T3-yhdistelmähoitoa pitäisi teoriassa saada terveyskeskuslääkäriltäkin.
Edes endokrinologiyhdistys ei kiellä.
Varoittaa allaolevassa 13.6.2013 kyllä "villistä" lääkitsemisestä:
http://www.laakarilehti.fi/uutinen.html?opcode=show/news_id=13600/type=1
" Yhdistys toteaa yhdistelmähoitoa voitavan kokeilla sellaisilla potilailla, joilla hypotyreoosidiagnoosi on varma ja joilla oikein annostelusta T4-hoidosta huolimatta vointi ei korjaannu. "
Vain suositus on tuon jatkona että mieluummin erikoislääkärin hoidassa.
_ _ _
Onkohan nykyinen "sota" tuosta "varmasta hypotyreoosidiagnoosista" ?
Professori Välimäen mukaan pelkkien viitearvojen varassa ei pidä toimia.
Terveyskeskuksissa ei kuunnella potilasta jos on viitearvojen rajoissa :-(
Tuo yllä linkitetty jo kesältä 2013. Hämmentävää.
Otsikko kyllä uhkaavasti "Endokrinologiyhdistys varoittaa hypotyreoosin yhdistelmähoidon riskeistä" mutta todellakin "Yhdistys toteaa yhdistelmähoitoa voitavan kokeilla ..."
Netissä annetaan paljon kielteisempää kuvaa yhdistyksestä.
Vahingollisinta on kai liioitellun varoitteleva sävy.
Tk-lääkärit tämän varjolla kieltäytyvät muusta kuin T4.hoidosta?
"Kunnon virkamies ei tee virheitä, varmuuden vuoksi ei tee mitään"
Otsikon kysymys on erittäin tärkeä ja ajankohtainen monille
http://yle.fi/uutiset/minkalaisia_kokemuksia_sinulla_on_kilpirauhashoidosta/7294019
_ _ _
Suuressa osassa _todettuja_ vajaatoimintoja Thyroxin (T4) auttaa.
Mutta satoja tuhansia suomalaisia on tutkimatta!
Vaikka heillä on potentiaalisia vajaatoiminnan oireita.
Tutkituistakin oireilevista osa "on viitearvoissa". Siis ei hoideta.
Tai määrätään masennuslääkkeitä kuin karkkia.