Voiko mitään tehdä?

Ota yhteyttä Sosiaali ja terveysministeriöön. Sieltä neuvovat asiassa. Kertoiko potilas lääkärille olevansa raskaana..... Pitää pystyä todistamaan ja jos kertoi, asia virallisen syyttäjän (valtio) hoidettva. Tutkintapyyntö, ei rikosilmoitusta, poliisille voisi olla myöskin aika kiinnostava seikka.

Ihan sinällään oikeita neuvoja etenemisestä olet saanut jos haluat asiaa selvitellä pidemmälle. Tuo STM on oikea kanava alkaa selvitellä asiaa ja toinen on kyseisen sairaalan potilasasiamies tietenkin.

Asianajajakin on oikeastaan aika turha siinä mielessä että lääkeasiat ovat aika yksiselitteisiä, eli aika "on/off" juttuja. Eli on toimittu oikein, tai toimittu väärin. Ei samanlaista tulkintavaraa kuin mm. leikkauksissa tai muissa operaatioissa joissa perätään vastuuta ja onko joku tehnyt virheen.

Oikeastaan sen verran voisin sanoa että poliisin asia ei alkuvaiheessa sinällään ole ainakaan tässä vaiheessa koska (sanon nyt suoraan) tuo ei ole vielä oikein sellaisen virheen puolella josta voisi vielä juttua nostaa. Ei ole toimittu siinämäärin virheellisesti, Sanoisin että mene tuon STM:n kautta ja keskutele heidän kanssa mitä kannattaisi tehdä. Älä jokapaikkaan suotta nyt heittele asiaa vireille, keskitetysti kannattaa nämä aina viedä eteenpäin ja neuvoja/ohjeita kuunnellen.

Tuo kannattaa hoitaa sen takia nyt perusteellisesti selvitellen pohjustukseksi eikä suinpäin rynnätä syyttelemään että nyt on tärkeätä kartoittaa ja selvittää ns. mikä meni vikaan ja miksi. Tilanteessa kun voi olla niin monta huomioonotettavaa asiaa että sinulle voidaan aika suoraan jo melkein sitten sanoa voidaanko tilanteessa katsoa lääkärin toimineen suoraan virheellisesti tai väärin.

Nuo lääkeasiat ovat nimittäin yksi yleisimpiä ongelmia ja siksi aika taiten katsottavia. Niissäkin on nimittäin todella monta eri muttaa. Käytännössä ainoa suora virhe tulee kysymykseen jos lääkäri on tiennyt raskaudesta mutta määrännyt lääkettä joka on TÄYSIN kielletty raskauden aikana ja voi aiheuttaa sikiövaurioita, keskenmenoa tms. Tai jättänyt huomioimatta äidin selvän (paperillaolevan!) allergian tai sairauden jonkavuoksi jokin lääke olisi tietämyksen ja pohjatiedon vuoksi täysin kielletty.

Käytännössä sitten, älä nyt pety mutta suorana puheena edelleen, lääkkeellä voi olla vakavatkin sivuvaikutus riskit tai olla aika pahastikin mahdollinen riski raskaudelle tai sikiölle mutta jos on perusteltu syy ollut määrätä sitä jostakin syystä niin silloin ei virhettä useinkaan katsota tapahtuneen.

Silloin tulevat lähinnä keskustelun alle MIKSI määräsi jotain tiettyä jos vastaavia valmisteita olisi ollut tarjolla. Etenkin sellaisia joiden riskit olisivat tiedon valossa voineet olla pienemmät tai varsinkin jos jollain lääkkeellä ei olisi riskiä ollut juuri lainkaan.

Nämä ovat mutkikkaita asioita koska jokainen ihminen on erilainen, samoin kuin jokainen raskaus ja syntymätön lapsikin. Toinen voi syödä samaa lääkettä mahdollisesti esim. koko raskauden ajan eikä mitään ongelmia tule vaikka ihan kirjattuja tiedossaolevia riskejä olisi paljonkin. Toinen taas reagoi samantien ja tulee vakaviakin ongelmia, joko itselle tai raskaudelle. Joskus joku reagoi vakavasti lääkkeelle jossa ei edes pitäisi olla mitään riskejä.

Elikkä ehkä oikea lähestymistapa ja kysymys STM:n ym. selvittelyn suuntaan olisi pohdinta oliko annettu lääke suoraan sellainen että katsottaisiin virheen kiistatta tapahtuneen ja jatkon sen kannalta. Vai onko kyseessä ollut tilanne jossa oli kertakaikkiaan todella huono tuuri, tai jokin lääkkeen mahdollisista riskitekijöistä toteutui pahimmassa mahdollisessa muodossa.

Myös lääkkeen nauttimisen kesto on asia joka tulee tarkasteluun, jos on vaikkapa kirjoitettu täysin väärää lääkettä resepti toisensa perään niin se on täysin eri asia kuin vaikkapa pistoksena kertaalleen tietoisena riskinä annettu lääke hätätilanteessa jossa äidin henki on ollut vaarassa.

Asioissa on siis monta kulmaa. Ja lopuksi nyt sitten sanoisin vielä että hyvin harva asia johtaa mihinkään. Melkein tilanne on se että lääkäri saisi korkeintaan huomautuksen asiasta. Tietysti muitakin mahdollisuuksia on jos virhe katsotaan todella vakavaksi. Jos nyt kuitenkin tarkoituksesi on saada jatkoa varten lääkkeeseen esim. lisämaininta jostakin riskistä tms. niin sellainen tietenkin voidaan kirjata yhdestäkin vakavasta reaktiosta ja huonosta lopputuloksesta.