Mitä kilpirauhasongelmaa sinulla on ja mitä lääkettä käytät?
Onko lääke toiminut vai oletko joutunut vaihtamaan toiseen?
Minkälaisten oireiden perusteella sinulle määrättiin lääkettä jota syöt?
Onko terveytesi ja olosi kohentunut tai huonontunut lääkkeen syönnistä?.
Kauanko sinulla meni oikean lääkityksen ja annostuksen saamiseen?
Mitä neuvoja antaisit ihmiselle joka kärsii kilpirauhasvaivasta?
Suuri kiitos vastanneille!!!!
Onko lääke toiminut vai oletko joutunut vaihtamaan toiseen?
Minkälaisten oireiden perusteella sinulle määrättiin lääkettä jota syöt?
Onko terveytesi ja olosi kohentunut tai huonontunut lääkkeen syönnistä?.
Kauanko sinulla meni oikean lääkityksen ja annostuksen saamiseen?
Mitä neuvoja antaisit ihmiselle joka kärsii kilpirauhasvaivasta?
Suuri kiitos vastanneille!!!!
Vastaukset 34
Vanhimmat
Minulla on käytössä valmiste joka luultavasti on Suomessa kauppanimellä Thyroxin Natrium. Siis ihan peruslääke vajaatoimintaan.
Ja toimii. Ja on toiminut jo yli 20 vuotta.
Seuranta noin kerran vuodessa. Lääkitystä suositeltiin hitusen pienemmällä annoksella kuin sitä otan, mutta itse olen entrannut tähän jolla voin parhaiten.
Olen hoikka (liiankin kuulemma), jaksan toimia ja elää! Kun sairastuin,se tapahtui tavallaan kuin pikkuhiljaa. Olin mielettömän väsynyt. Nukuin heti kun sain tilaisuuden. Ruokahalu katosi ja ruoka inhotti. Näköhäiriöitä,masennusta ja ahsdistuneisuutta. Olihan niitä.
Lääkkeellä olen oireeton. Muuta en osaa sanoa kuin että kilpirauhas-ongelmia epäilee, sen näkee yksinkertaisesta verikokeesta. Kaikillahan hoito ei ongelmitta mene, minä olen onnekas. sisarellani sama.
Mulle määrätty tammikuun alussa Thryroxiin vajaatoimintaan, syön sitä tällä hetkellä annoksella 0.050mg. Oireita oli matala hb, mieletön väsymys, saatoin nukkua 14tuntia, jos herätystä ei ollut. Myös ylipainoa on. Nyt olen laihtunut vuodenvaihteesta reilun viisi kiloa, samalla tosin tarkkaillut syömisiäni.
Moikka "vajari"! Onko sulla lähtenyt väsymys jo helpottamaan? Itse aloitin viikko sitten thyroxinin 25mg ja tuntuu että väsymys on vaan pahentunut!
25 mikrogrammaa (25 mcg eli 25ug) on "totutteluvaiheen" alun annos, eiköhän sitä ole tarkoitus nostaa vähitellen? 100 μg/dygn on mainittu allaolevassa "fysiologiseksi" eli toimivan kilpirauhasen tuottamaksi annokseksi mutta a) imeytyminen suun kautta otettuna vaihtelee ja b) Thyroxin osassa kudoksia jarruttaa muuntumista T3:ksi. Siksi Thyroxin-annosta nostettava "ekstraa". Jatkuvan käytön annos voi olla useampikin aikuisten 100ug tabletti vuorokaudessa. Suosittelen Facebookin vajisryhmiä.
http://www.kilpirauhasliitto.fi/index.php/skoldkortelsjukdomar/lakarnas-artiklar/217-kombinationsbehandling-av-underfunktion-i-skoldkorteln.html
On väsymys korjaantunut. Mullekkin lääkäri määräsi 0.025mg, mutta kahden ja puolen viikon kuluttua nostin itse sen 0.050mg eli kaksi pikkutablettia. Katsoin, että lekuri oli määrännyt mulle 2 sadan kappaleen purkkia, joten lääke riittää mulle sinne kontrolliin, joka on huhtikuun alussa.
Syy, miksi nostin, olise, ettei oireet vielä hävinneet ja sitten olin täältäkin lukenut, että se 25mikrogrammaa on ihan vaan aloitusannos.
Oireina oli väsymys ja turvonnut olo,jonkin verran ylipainoa.Thyroksiinia nyt päivittäin ,ja kontrolli kerran vuodessa. Toimii ,paino pudonnut normaaliin lukemiin ja eikä ole jatkuva väsymys. Lääkäri määrää sinut ensin verikokeisiin ja siitä se hoito lahtee alkuun,veriarvojen perusteellaTsemppiä sinulle
Kiva että toimii. Jos ei, on annosta nostamalla vaikea saada korjatuksi:
" It appears that some patients are unable to convert the ingested L-T4 into an adequate amount of T3 [67]. The insufficient peripheral T3 production cannot be appropriately corrected by increasing L-T4 dose, because the inhibitory effect of elevated T4 on D2 [28,30,69] will end up increasing the imbalance of serum free T4 to free T3 ratio [67]. Tissues differ in their regulation of intracellular T3 available for binding to nuclear T3 receptors, which can be derived from plasma T3 or can be produced locally from T4. Because of tissue heterogeneity, pituitary TSH secretion may not reflect what happens in other target tissues, and therefore serum TSH alone may not be a good marker for the adequacy of thyroid hormone replacement"
Eli annosta nostaessa muuntuminen T3:ksi entisestään vaikeutuu
www.karger.com/Article/FullText/339444
Thyroxinia, toimii hyvin itselläni ja kaikilla tutuillani.
Thyroxin ja liothyronin yhdistelmä ollut jo kohta 10 vuotta. Ei toimi, olo huono, joutunut eläkkeelle.
Ystävällä Thyroxin toimi 18 vuotta. Nyt tulee rytmihäiriöitä kolmasosa-annoksellakin. Parempaa etsimässä. Kuullut että kortisoliarvoista voi johtua kaikenkin vajaatoimintalääkityksen toimimattomuus
On kilpirauhasen vajaatoiminta (vasta-aineita). Käytän Thyroxin ja Liothyronin yhdistelmää. Toimii kohtuullisesti. Pelkkä Thyroxin oli ihan kauhea, nyt paljon parempi.
Ei kuitenkaan yhtä hyvä olo kuin ennen sairastumista, lääkkeilläkään ei minulle saada tervettä oloa.
Linkissä mainittiin "supplementeja", myyjän sivuille kirjattujen käyttäjäkokemusten mukaan toimivampia kuin Thyroxin. "Levotyroxin paransi labra-arvoja mutta jäi kauhea olo"
http://www.kilpirauhanen.com/forum/viewtopic.php?t=971&p=23195#p23195
Keskustelusäikeessä mainituista ekassa saataa olla liikaa jodia mutta toinen (Natural Sources, Raw Thyroid) on kai saanut paremmat arvostelut...
Raw Thyroid myös http://www.bigvits.co.uk/products.asp?cid=138
Joillakin käyttäjillä sekoittaa olon, joillakin poistaa oireet paremmin kuin Thyroxin. Outoa!
Vaikkapa naudan kilpirauhasta. Koostumusta ei ainakaan ilmoiteta jotta voidaan myydä ilman lääkevalmisteille asetettuja rajoitteita. Kuten vaikkapa paistilihaa myydään.
Käyttäjäkokemukset voittopuolisesti myönteisiä, joku korvannut levotyroksiinin (Suomessa "Thyroxin", usa:ssa "Synthroid" ym:t) monen vuoden ajan näillä valmisteilla.
Vaihtoehto kuulemma niille, joilla selvistä oireista huolimatta ei anneta hoitoa. Kuten Suomessa puolet tapauksista
Toiset kavahtavat nautatuotteissa "hullun lehmän taudin" mahdolisuutta. Toiset taas eräissä valmisteissa suurta jodi- tai ginseng-määrää. Pahinta noissa kai se, että itsehoidossa on kiusaus jättää seuranta verikokeilla suorittamatta. Ja annostelussa on yhtä yksin kuin jos hakee Kreikasta tai Thaimaasta.
Suomessa suosittu iHerb on poistanut valikoimistaan sian kilpirauhasesta ilman muita ainesosia tehdyn Nutri-Meds'in Porcine Thyroid Health -tuotteen. Muualta sitä saa.
Ulkomaisilla foorumeilla joku kertoi kymmenen vuotta korvanneensa tuollaisilla tuotteilla T4-lääkkeen. Monet taas, että eivät ole näilläkään oireet poistuneet
Onkohan lääkärit epätietoisia Armourin ja postimyyntituotteiden eroista kun aina vaan jankuttavat että "koostumus vaihtelee"? Eläinperäiset LÄÄKEvalmisteet auttoivat 78 % heistä, joita tyroksiini ei auttanut.
https://hypotyreoosi.wordpress.com/2014/12/14/uusi-amerikkalaistutkimus-vertaa-tyroksiinia-ja-elainperaisia-kilpirauhaslaakkeita/
Uskomattomalle kuullostaa että jolu on päässyt vajiksen takia eläkkeelle.? Kun lääkäri ei usko että väsyttää kun lääkitys thyroxinilla ja tsh 1..
> ... väsyttää kun lääkitys thyroxinilla ja tsh 1
Olisiko Tohtori Brenda Barnesin propagoima oire vaikeammin vähäteltävissä? Eli että kuumemittari on valmiina kun aamulla herää ja mittaa vielä peiton alla ollen. Kehon lämpötila sitten tietysti nousee aamun fyysisten aktiviteettien myötä
Lämpö on 35.6 peiton alla ja iltaisin palelee aivan kamalasti..lihon vaikka syön terveellisesti ja liikkuminen on kuin kilpikonnalla..Pitääkö mennä endokrinologilel vai emtsäänkö menee? olen ollut kroonisesti väsnyt siitä asti kun vajaatoiminta todettiin..ja struuma painaa..
Jääköön vaihteeksi nimeltä mainitsematta Suomen kokenein endokrinologi, joka on kunniajäsen Suomen endokrinogiyhdistyksessä, mutta lukuisissa kohdissa eri mieltä yhdistyksen "virallisen linjan" kanssa.
Eräs erimielisyyskohta on koelääkitys oireiden perusteella. Vaihtoehtona kymmenien muiden sairauksien hitaalle ja kalliille poissulkemiselle. Kuulemma kaksi kolmasosaa koelääkityksistä poistaa oireita. Lopuillekin on haitaton.
sori...endokrinologille ja metsäänkö menee?
Kyllä eläkkeelle pääsee vajaatoiminnasta jos ei töihin jaksa . Minulle työkkärissä sanottiin että oot niin väsyneen näkönen että lääkäriin siitä. No menin ja siitä sesairasloma alko ja työkykyarvio ja lopullinen eläkepäätös Tuli pian. Vajaatoiminta puhkes mulla rajuin oirein, tukkakin lähti melkein kokonaan päästä. Thyroxini eikä edes liothyroniini ole poistanut oireita, ei tervettä päivää diagnoosin jälkeen. Masennus tietenki myös mainitaan lausunnossa mutta en ole masentunut vaan olo on kuin metrin syvysessä vedessä kävelis raskas ollu siitä kun vajis todettiin. toisilla lääke auttaa toisilla se jopa pahentaa oireita.
Eipä pääse eläkkellee.Lääkäri sanoi että tämä on hoidettavissa oleva sairaus ja käyt sitten osa-aikatyössä-Ei edes mahdollisuutta puoli-eläkkeelle! Pitää jaksaa..ps olen hoito-alalalla..
Samanlainen kohtalo myös minulla. Viimeisillä voimilla olen töissä vuosikausia käynyt. En edes sairauslomaa ole saanut. Työterveyspsykologin mielestä olen sinnittelemällä jotenkin selvinnyt. Hänen mielestään minut olisi ehdottomasti pitänyt lähettää työkykyarviointiin. Mutta minkäs teet.
Työterveyslaitoksen sivuilla on ohjeisto sairaaksikirjoittamisesta. Aineisto on alkuperäisesti Ruotsista, ja sen on suomentanut työryhmä, johon kuuluivat sosiaali- ja terveysministeriö, Kansaneläkelaitos, Työeläkevakuuttajat TELA ja Työterveyslaitos. Klikkaa sivun keskeltä Aineenvaihduntasairaudet, sitten Kilpirauhasen vajaatoiminta. http://www.ttl.fi/fi/tyoterveyshuolto/sairaaksikirjoittaminen/sivut/default.aspx
Juu-varmasti toimii Ruotsissa mutta ei Suomen työterveydessä-Sain melein haukut kun vajaatoiminta todettiin ja oli ihan sippi-lääkäri lopulta suostu ja vajaan viikon sairasloman ja sanoi että sitten töihin...
Kun endoääliöt Ruotsissa eivät kirjoita kunnollisen lääkkeen reseptejä, on allaolevassa ketjussa kirjoittaja jo neljä vuotta voinut hyvin postimyyntituotteilla. Käytännössä tilannut Englannista mutta kuulemma saa luontaistuotekaupostakin
http://kolhydrater.ifokus.se/discussions/4fc4cb16d4ebea2cfe0000aa-kost-vid-skoldkortelbesvar?discussions-1
Eihän itselääkintä paras vaihtoehto ole. Saakohan labrakokeitakaan?
Salaliitto on selvästikin maailmanlaajuinen.
V.2006 diagnosoitiin liikatoiminta ja sen keskeisin oire oli pohjaton väsymys-- mentiin labkokeissa TSH 1:stä alle 0,01 ja ja T4V 12- 90 tasolle( noin kuukausi kokeissa väliä). Syyllinen oli ehkä amiodaroni, joka oli lopetettu nelisen kk aiemmin. Tyrazolilla aloitettiin 10 tabl laski T4V:n 60 tasolle, vointi kyllä alkoi korjaantua heti ensi päivinä, sitten mentiin 12 tabl /pv ja vähitellen sitä laskettiin, kun lab lähestyi normaalia. Kahdessa viikossa liikatoiminta kääntyi syvään vajikseen, T4V oli reilusti alle 10 ja nyt vuorostaan TSH 90-- väsytti ja masensi. Vuosien myötä on annokseksi ihan perustyroksiinivalmistetta vakiintunut 1 tabl/pv ja hyvin voin. Jossain vaiheessa kokeiltiin pienentää ajatuksella, josko oma kilpirauhanen olisi sittenkin toipunut-- TSH 4 tasolla en voi enää hyvin.
Haluaisin kyllä varoitella tuosta T3-valmisteesta--- jos annos onkin liian iso, väsyttää varmasti eikä itsehoitoa kannata, käsittääkseni nykyvalmisteiden ongelma on liian lyhyt puoliintumisika eli taso seilaa melkoisesti kehossa. Raskausaikana ainakin pelkkä T3- hoito voi olla sikiölle hengenvaarallista, se ei pysty T4_ää itse tekemään. Tsemppiä, hoitakaa tauti, mutta älkää ihan kaiken antako sen diagnoosin , annoksen ym ympärillä pyöriä.
> ... liian lyhyt puoliintumisika eli taso seilaa melkoisesti kehossa.
Annostelutaulukossa alla onkin neljä popsimista vuorokaudessa. Alimmassa on T3:n vaihteluista kuvaajia yhdellä, kahdella ja kolmella vuorokausiotolla
https://www.dropbox.com/s/6sv5cmh60p913vx/t3ottohjeetmkb.gif?dl=0
https://www.dropbox.com/s/0k5gdzdlcdtma03/T3vaihtelu.jpg?dl=0
Yhdistelmähoidossa joskus pyritäänkin suurimpaan kropan sietämään T4-määrään juuri tämän "varastovaikutuksen" vuoksi. Tutkimuksissa on T4:T3-suhde noin 4:1 osoittautunut parhaaksi mutta parissa tietämässäni tapauksessa piti ottaa T4 50ug ja T3 20ug
Tuossa 4:1 suhteessa hormonit lienevätkin Dithyron-lääkkeessä jota tuodaan Kreikanmatkoilta. Riskinä tietysti että keho ei siedä noin suurta määrää T4:ää ja/tai keho muuntaakin T4:ää reverse-T3:ksi
T3 lääkkeen puoliintumisaika on noin vuorokausi. Ei siis poistumisaika, vaan puoliintumisaika. Eli ei se pitoisuus nyt niin pahasti seilaa. Jos syön joka päivä vaikkapa 20 mikroa Lioa aamulla, niin voidaan laskea seuraavasti:
Ajatellaan että otetaan maanantaina aamulla se 20 mikroa, niin kuin on otettu joka päivä vaikkapa vuoden ajan. Tiistai-aamuna on jäljellä noin 10 mikroa tästä maanantain annoksesta. Mutta tiistaiaamuna on myös jäljellä noin 5 mikroa sunnuntain annoksesta, ja noin 2,5 mikroa jäljellä lauantain annoksesta jne. Eli ei mitään valtavia heittoja pitoisuudessa ei ole tapahtunut.
Jos jakaa annoksen kahteen tai kolmeen kertaan päivässä niin tulee vielä tasaisempaa.
https://drive.google.com/open?id=0B94Wq-KMIhMVZk43V1JXc2cyZTA näyttää T3-pitoisuusvaihtelut VERESSÄ eli seilaahan se MUTTA solun sisällä ehkä ei? Brittifoorumin eräs moderaattoreista ottaa T3:nsa kerran vuorokaudessa, mutta monilla toimii kolmekin annosta huonosti
Synnynnäinen. Tyroksiini toimii. Lisäksi lääkkeenä Obsidan 100 mg.
Joskus on kokeiltu myös T4 T3 ja T3-monoa. Nekin toimi, mutta nyt mennään ihan tyroksiinilla.
Ja on muuten perseestä koko sairaus.
http://www.kilpirauhasliitto.fi/index.php/kilpirauhassairaudet/tilastoja.html on virallinen lääketilasto. Ei tietenkään sisällä ulkomaanmatkoilta tuotuja. Surullista luettavaa kun ottaa huomioon_
- terve kilppari erittää tuotannostaan erään arvion mukaan kolmasosan T3:na eli pelkkä T4 on erittäin epäfysiologinen
- pelkkä DOI2-mutaatio estää T4>T3-munnoksen 15...30 prosentilla