Hei,
Tarvitsemme tukea ja nyt siihen on mahdollisuus urheilunsuorituksen muodossa. Menossa on kampanja jossa voi voittaa laskuvarjohypyn kun laittaa hyppy-kuvan facebookiin, #jumpfordystonia ja levittää samalla tietoa tästä aivovammasta. Lisätietoa sairaudesta saat yhdistyksen sivulta dystoniayhdistys.com tai facebook suomen dysstoniayhdistys sivustolta.
Kaikki tietävät, kun sanoo parkinson mutta jos sanoo dystonia, kukaan ei tiedä mistä puhutaan!
Sairaus on yhtä kauhea, sitä ei osata tunnistaa Suomen terveydenhuollossa. Monet voivat vuosia oireilla, pää nykii,tärisee vääntää, tai sormet kramppaa, tai koko keho nykii ja kouristelee. Silmäluomet menevät kiinni ja silmä tuntuvat kramppaavan. Nämä vain muutamia oireita jota dystoniassa on.Se on siis aivovamma ja liikehäiriösairaus, Siihen ei ole hoitoa, ennen passitettiin mielenterveyspuolelle, onneksi ei enää, mutta jos ei ole diagnoosia, on vaikea saada asianmukaista kohteluakaan. Vieläkin kuulee, että sanotaan, ettei tuo mitään ole, joillakin se on vain KIPUA ,eikä se näy. Itse kuitenkin kärsii ja tietää siitä joka päivä.Botox piikeillä esim.niskaan ,voidaan osaa sairastavista hoitaa, mutta se ei paranna eikä auta kaikkia.
VOITTO SUOMEEN ! Jaa viestiä kaverille, tehkää luova hyppy ja pääsette hyppimään taivaalta!
Tarvitsemme tukea ja nyt siihen on mahdollisuus urheilunsuorituksen muodossa. Menossa on kampanja jossa voi voittaa laskuvarjohypyn kun laittaa hyppy-kuvan facebookiin, #jumpfordystonia ja levittää samalla tietoa tästä aivovammasta. Lisätietoa sairaudesta saat yhdistyksen sivulta dystoniayhdistys.com tai facebook suomen dysstoniayhdistys sivustolta.
Kaikki tietävät, kun sanoo parkinson mutta jos sanoo dystonia, kukaan ei tiedä mistä puhutaan!
Sairaus on yhtä kauhea, sitä ei osata tunnistaa Suomen terveydenhuollossa. Monet voivat vuosia oireilla, pää nykii,tärisee vääntää, tai sormet kramppaa, tai koko keho nykii ja kouristelee. Silmäluomet menevät kiinni ja silmä tuntuvat kramppaavan. Nämä vain muutamia oireita jota dystoniassa on.Se on siis aivovamma ja liikehäiriösairaus, Siihen ei ole hoitoa, ennen passitettiin mielenterveyspuolelle, onneksi ei enää, mutta jos ei ole diagnoosia, on vaikea saada asianmukaista kohteluakaan. Vieläkin kuulee, että sanotaan, ettei tuo mitään ole, joillakin se on vain KIPUA ,eikä se näy. Itse kuitenkin kärsii ja tietää siitä joka päivä.Botox piikeillä esim.niskaan ,voidaan osaa sairastavista hoitaa, mutta se ei paranna eikä auta kaikkia.
VOITTO SUOMEEN ! Jaa viestiä kaverille, tehkää luova hyppy ja pääsette hyppimään taivaalta!
Vastaukset
Vanhimmat
Ei vielä vastauksia
Aloittaja odottaa vastauksia. Kerro oma näkemyksesi ensimmäisenä.