Itseopiskelua pääsykokeeseen

Moikka, en löytänyt mistään muunlaista foorumia, jossa vois kysellä lääkisopinnoista ja lääketieteellisen pääsykoekysymyksistä. Jos muukin haluaa kysellä ja pohtia, täällä on ainakin jonkun verran osaamista, mutta itsekin tosiaan vasta pyrkimässä lääkikseen ekaa kertaa. Eikä valmennuskurssille ollut tarpeeksi resursseja, köyhästä perheestä kun olen.

Eli kysymys nro 1. liittyy valintakokeeseen viime keväältä (2014) 1A b. kohta: pitäisi olla perus perinnöllisyybiologiaa, mutta en ymmärrä. Pariskunta odottaa siis ensimmäistä jälkeläistään ja heitä askarruttaa miehen puolelta rasittavan sairauden periytyminen jälkeläisille. Oletetaan että jälkeläinen on poika.

väittämä 12. Jos sairaus on autosomaalisesti dominoivan alleelin aiheuttama, niin silloin sairauden ilmaantumisen tod.näk. syntyvällä pojalla on 50% (on vastauksessa väärin, mutta miksi?)
Jos sairaus on autosomaalisesti perinnöllinen, tuleva lapsi (poika) saa äidiltään (aa) a-perintäisen autosomin ja isältään (Aa) joko A-perintäisen tai a-perintäisen. Eli 50% mahdollisuus saada perinnöllinen sairaus vai kuinka? Oon tässä kohta kolme päivää ollu jumissa tässä kohtaa. Oon yrittänyt ratkoa vaikka mitenkä päin ja etsinyt netistä tietoa, mutta en oo löytänyt. Toivottavasti saisin ees pientä ratkaisua täältä.

-Kiitos!! :)
3165
Äänestä

Muut lukivat myös

Vastaukset 3

Vanhimmat

Dominoiva voi olla myös tyyppiä DD, eli Dd ei ole ainoa vaihtoehto. Tätä ei aineistosta voi tietää, joten kummatkin vaihtoehdot on otettava huomioon.

Äänestä

alyvuoto.epione.fi

Äänestä

No et selvästi kykene hakemaan lääkikseenkään, jos et pysty käyttämään Googlea.

Äänestä

Kommentoi aloitusta


tulevahoitsu kirjoitti:

Moikka, en löytänyt mistään muunlaista foorumia, jossa vois kysellä lääkisopinnoista ja lääketieteellisen pääsykoekysymyksistä. Jos muukin haluaa kysellä ja pohtia, täällä on ainakin jonkun verran osaamista, mutta itsekin tosiaan vasta pyrkimässä lääkikseen ekaa kertaa. Eikä valmennuskurssille ollut tarpeeksi resursseja, köyhästä perheestä kun olen.

Eli kysymys nro 1. liittyy valintakokeeseen viime keväältä (2014) 1A b. kohta: pitäisi olla perus perinnöllisyybiologiaa, mutta en ymmärrä. Pariskunta odottaa siis ensimmäistä jälkeläistään ja heitä askarruttaa miehen puolelta rasittavan sairauden periytyminen jälkeläisille. Oletetaan että jälkeläinen on poika.

väittämä 12. Jos sairaus on autosomaalisesti dominoivan alleelin aiheuttama, niin silloin sairauden ilmaantumisen tod.näk. syntyvällä pojalla on 50% (on vastauksessa väärin, mutta miksi?)
Jos sairaus on autosomaalisesti perinnöllinen, tuleva lapsi (poika) saa äidiltään (aa) a-perintäisen autosomin ja isältään (Aa) joko A-perintäisen tai a-perintäisen. Eli 50% mahdollisuus saada perinnöllinen sairaus vai kuinka? Oon tässä kohta kolme päivää ollu jumissa tässä kohtaa. Oon yrittänyt ratkoa vaikka mitenkä päin ja etsinyt netistä tietoa, mutta en oo löytänyt. Toivottavasti saisin ees pientä ratkaisua täältä.

-Kiitos!! :)

Anonyymi
5000

Ilmoita asiaton sisältö

  • Sisältää materiaalia, joka on loukkaavaa, herjaavaa, rasistista, uhkailevaa tai ahdistelevaa.

  • Materiaali sisältää nimiä, yhteystietoja tai muita henkilökohtaisia tietoja. Julkisuuden henkilöistä, julkisissa viroissa toimivista ihmisistä sekä yritysten vastuuhenkilöistä saa keskustella työhön liittyen. Myös yksityiselämään liittyvistä asioista voi keskustella siltä osin, kuin niistä on julkisesti kerrottu.

  • Sisältää lapsille haitallista tai heiltä kiellettyä materiaalia. Seksuaalinen sisältö on sallittua aiheeseen tarkoitetuilla palstoilla, joiden ikäraja on 18 vuotta.

  • Lainvastaista sisältöä voi olla mm. yksityiselämää loukkaavan tiedon levitys, kiihottaminen kansanryhmää vastaan, laiton uhkaaminen, alaikäisiin liittyvä seksuaalinen sisältö/grooming, petokset, identiteettivarkaudet, kunnianloukkaukset ja tekijänoikeusrikkomukset.

  • Sisältö ei liity palstan tai keskusteluketjun aiheeseen.

  • Viesti ei ole suomea tai ruotsia (pl. International Forums), se sisältää mainontaa, se sisältää tekijänoikeuksin suojattua materiaalia, se on massapostitus tai jokin muu syy.

Jaa keskustelu