Itseopiskelua pääsykokeeseen

Moikka, en löytänyt mistään muunlaista foorumia, jossa vois kysellä lääkisopinnoista ja lääketieteellisen pääsykoekysymyksistä. Jos muukin haluaa kysellä ja pohtia, täällä on ainakin jonkun verran osaamista, mutta itsekin tosiaan vasta pyrkimässä lääkikseen ekaa kertaa. Eikä valmennuskurssille ollut tarpeeksi resursseja, köyhästä perheestä kun olen.

Eli kysymys nro 1. liittyy valintakokeeseen viime keväältä (2014) 1A b. kohta: pitäisi olla perus perinnöllisyybiologiaa, mutta en ymmärrä. Pariskunta odottaa siis ensimmäistä jälkeläistään ja heitä askarruttaa miehen puolelta rasittavan sairauden periytyminen jälkeläisille. Oletetaan että jälkeläinen on poika.

väittämä 12. Jos sairaus on autosomaalisesti dominoivan alleelin aiheuttama, niin silloin sairauden ilmaantumisen tod.näk. syntyvällä pojalla on 50% (on vastauksessa väärin, mutta miksi?)
Jos sairaus on autosomaalisesti perinnöllinen, tuleva lapsi (poika) saa äidiltään (aa) a-perintäisen autosomin ja isältään (Aa) joko A-perintäisen tai a-perintäisen. Eli 50% mahdollisuus saada perinnöllinen sairaus vai kuinka? Oon tässä kohta kolme päivää ollu jumissa tässä kohtaa. Oon yrittänyt ratkoa vaikka mitenkä päin ja etsinyt netistä tietoa, mutta en oo löytänyt. Toivottavasti saisin ees pientä ratkaisua täältä.

-Kiitos!! :)