Minulla on ollut pitkään pahoja lihaskipuja ja jännetuppitulehduksia. Pääsin viimeinkin kilprauhaskokeisiin jossa todettiin erittäin suuri kilpirauhasen entsyymiarvo 1700.
Viitearvo on 0-60. Erikoislääkäri antoi ohjeeksi TSH:lle arvon 0,3 - 0,6.
Syön nyt Thyroxiinia 0,2 mg / päivä. Lihaskivut ovat poissa ja jännetuppitulehduksia
ei juurikaan ole. Jalat eivät enään pompi nukkuessa ja unen laatu on parantunut.
Erikoislääkärin mukaan kaikki minun oireeni johtuivat kilpirauhasesta ja hän oli oikeassa!
Viitearvo on 0-60. Erikoislääkäri antoi ohjeeksi TSH:lle arvon 0,3 - 0,6.
Syön nyt Thyroxiinia 0,2 mg / päivä. Lihaskivut ovat poissa ja jännetuppitulehduksia
ei juurikaan ole. Jalat eivät enään pompi nukkuessa ja unen laatu on parantunut.
Erikoislääkärin mukaan kaikki minun oireeni johtuivat kilpirauhasesta ja hän oli oikeassa!
Vastaukset 4
Vanhimmat
200 mikrogrammaa on aika paljon. Pitkän päälle tullee haittoja
Kuinka niin tulee haittoja? Kilpirauhashormonien oikeaa määrää seurataan verikokeilla T4V ja T3V. Yhdysvalloissa isoin tablettikoko on 0,3 mg: siellä kannattaa kaupallisesti pitää noin isoa tablettikokoa markkinoilla. Tavallisin annos lienee noin 0,15 mg, mutta ihan 0,3 mg asti on aivan normaalia.
https://hypotyreoosi.wordpress.com/2015/05/01/ruotsalainen-tyroksiinitutkimus/
"Yleisin annos oli 100 – 124 µg/vrk, jota käytti 140 potilasta. Seuraavaksi yleisin oli 125 – 149 µg/vrk, 101 potilasta. Annoskoot vaihtelivat alle 30 µg:sta yli 200 µg:aan."
Thyroxin-määrä tietysti oltava suhteessa potilaan painoon, mutta ruotsalaiset lienevät samanpainoisia kuin suomalaiset. Luukato ja lisämunuasongelmiahan Thyroxin-lääkkeen pitkäaikaisesta käytöstä seuraa. (Haitta vähenisi yhdistelmälääkityksellä)
Tarkennetaan että mitattu 1700 taisi olla TPOAb. Vasta-aine siis, en ole huomannut että sitä joku kutsuisi entsymiksi. Vajisasioissa ratkaisevan tärkeitä ovat dejodinaasientsymit:
https://hypotyreoosi.wordpress.com/2015/02/14/moniko-potilas-ei-saa-apua-tyroksiinista-osa-2/