Vanhempien, joiden lapsi tai lapset sairastavat reumaa tulisi olla huolissaan Heinolan Reumasäätiön Sairaalan lastenreuman hoitolinjauksesta tulevaisuudessa... Jaa että miksi no siitä syystä, että vuoden vaihteessa pois Heinolasta lähtee ylilääkäri Visa Honkanen, joka lähtee HUS:iin Mikä mahtaa olla lastenreuman hoidon tulevaisuuden suunta Heinolassa siis hänen lähtönsä jälkeen? Honkanen on toiminut lastenreuman hoidon edelläkävijänä, ja onnistunut työssään erinomaisesti. Lähdön syitä voi vain tietysti arvailla, mutta linjaukset eivät ilmeisesti talon ja Honkasen välillä olleet samansuuntaiset. Sanon suoraan, että samantasoista korvaavaa asinatuntemusta ei taida Heinola löytää... Ikävä kyllä, suurin häviäjä ei ole Heinola... vaan parasta hoitoa ja mutkatonta kanssakäymistä kaipaamaan jäävät lapset sekä vanhemmat.
Lastenreuman tulevaisuus Heinolassa?
Huolestunut
63268
0Äänestä
Muut lukivat myös
Odottaa vastausta
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Vastaukset 6
Vanhimmat
nyt lapseni on jo aikuinen.
Huoli on varmasti aiheellinen. Meitä se ei enää varsinaisesti kosketa.
Eilen juuri keskustelin "lapseni" kanssa. Hän ihmetteli sitä miten kova muutos oli muuttaa lastenosastolta aikuisten osastolle - tai oikeastaan vain pkl käyntejä nykyään.
Henkilökunta, niin lääkärit kuin hoitajatkin lastenosastolla olivat melkein poikkeuksetta ihania ihmisiä, mutta nyt aikuisten pkl:llä hän ei juuri ole ystävällisyyttä tavannut. Mistähän mahtanee sekin johtua?
Mihin ovat Anneli Savolainen, Sirpa ???, Heikki Ylijoki ym. lähteneet?? Entä Jarkko Haapasaari - onko hän jo eläkkeellä. Vain nämä nimet muistan - heistä on vain hyvää sanottavaa.
Tunnen koko sairaalan henkilökuntaa, ja voin kertoa että nykyaikana henkilökunta on todella vedetty äärirajoille, niin lasten- kuin aikuistenkin osastolla. Lastenosastolla Haapasaaren Jarkko katsoo käsittääkseni uudet lapsipotilaat, muttei juuri muuta. Hannulan Sirpa on lastenosaston III ryhmässä (on ihana ihminen), Ylijoen Heikki pitää yksityisvastaanottoa Heinolassa ja ainakin Turussa, on mielestäni aika usein Reumasäätiöltä poissa. Aikuisten osastolla tilannetta vaikeuttaa mielestäni lääkäreiden ja hoitajien suurempi vaihtuvuus. Lastenosastolla henki on hyvä, liittyen siihen että henkilökunta on niin motivoituneita hoitamaan näitä lapsia. Muista osastoista on vaikeampi sanoa muutakuin että kuten nykypäivänä niin monessa paikassa, tahtia kiristetään niin, että lisätyö otetaan irti henkilökunnan selkänahasta. Mielestäni Heinolassa on liikaa tänäpäivänä bisnes-ajattelua eikä hoitoajattelua. Kaikki merkit viittaavat rahanansaitsemiskeinoihin -ei varsinaiseen hoitoon...
Hei vastaan lyhyesti.
Olen onnekseni saanut olla vuodesta -73 Heinolan Reuman potilaana... mielestäni asiakkaana,, on väärä ilmaisu.
Minulle on tehty lukusia tekonivel-leikkauksia. aivan upeita. Olen pyörätuolista noussut kävelemään ja toivon mukaan pyörätuoli on taakse jäänyttä elämää. Harmi , jos olette saaneet tuollaista palvelua. Itse en voi muuta kuin kehua pkl -käyntejäni ja sitä nopeaa tapaa hoitaa sairauttani. Leikkauksia ei ole tarvinnut odotetella kauan elikä näin ollen olen säästynyt turhilta kivuilta.
Toki pakko myöntää, että Heinolan sairaalassa vuodesta -73-76 olin itsekin useasti lastenosastolla ja se oli "luxus" aikaa,,, mutta samaa voin sanoa myös aikuispuolelta. Hoitajat kerta kaikkiaan tuntevat empatiaa reuma-potilaita kohtaa, sillä kohtavaat joka päivä uskomatonta kipua .
reumatyttö 49v.
sairasti 12 vuotta lastenreumaa. Sairastuminen tapahtui 3- vuotiaana ja "terveen paperit" saatiin 15-vuotiaana. Väliin mahtuu kymmeniä ja taas kymmeniä kuntoutus ym. pkl-käyntejä sekä monien vuosien ajan tapahtuneita käyntejä Heinolassa. Olemme hyvin kiitollisia lapsemme saamasta hoidosta !
Kaikissa hoitolaitoksissa olemme tavanneet vain asiantuntevia ja vastuunsa ymmärtäviä henkilöitä. Viimeisellä käynnillämme Heinolassa sanoin ylilääkärillemme, että on onni asua Suomessa ja saada lapselleen hyvää hoitoa sairaudessan. Kiitos !!!
Ministeriön mielipide:
http://elisa.net/uutiset/kotimaa/?id=48771821
Kaikki hoituu ilman Heinolan reumasairaalaa.
Poikani sairastui 2vuotiaana 27 vuotta sitten. Vasta nyt hän sai biologiset lääkkeet. Vuosia hän on syönyt vahvoja särkylääkkeitä, toisesta silmästä on mennyt näkö. Helsinki-Espoo ei lähetteitä reumalle juuri antanut. Iriitti olisi pitänyt reumasta erillään itse hoidattaa yksityisellä silmälääkärillä. Välillä hän on vain kontaten pystynyt liikkumaan kun nilkat on olleet niin pahana. Nyt biologisialääkkeitä on parivuotta epäs/juupas kun Kelalle tulevat niin kalliiksi. Muutama kuukausi nyt biologisialääkkeitä ja hän on voinut jättää särkylääkkeet pois. Nyt puhutaantyyliin että biologisetlääkkeet olisivat kaikkien saatavilla.
Hei ei ole tietoa!
Pistäthän tietoa eteenpäin tilanteestanne.( Esim. kansanedustajille) Ette ole ainoita ongelman kanssa. Monet taistelevat hoidon ja lääkityksensä vuoksi. Tulkaa facebook ryhmään Pelastakaa Reuma Säätiön sairaala Heinolassa!! siellä yritämme auttaa toisiamme. Myös osoitteeseen http://atuubi.yle.fi/keskustelu/id-2007538 kannataa kirjoittaa tilanteensa. Yritetään yhdessä!