TPOAb arvo

Mitä tarkoitat lääkityksellä? Tyroksiiniä, lioa, armouria, kortisonia tms.? Miten sydän- ja verisuonitaudit liittyy TSH:hon tai ylipäätään kilpirauhassairauksiin?

On yleistä, että tyreoidiitit aiheuttaa muita kilpirauhassairauksia (vajaa- ja liikatoiminta, basedow, struuma), pitäisikö kaikille alkaa jakamaan kilpparilääkkeitä? Silloinhan terveille kehittyisi liikatoimintaa! Ja käytännössä tällainen massalääkitys ei onnistu, koska kilpirauhassairaidenkin on vaikea saada sitä ekaa reseptiä edes tyroksiinista, saati lääkkeestä jossa on T3 mukana... Olen vain itseopiskellut potilas, enkä kaikkea välttämättä tiedä, mutta tällaiset epämääräiset tekstit vain hämmentävät tietoa etsiviä varsinkin, kun tällainen skenaario nykylääkäreiden kanssa on mahdoton suorittaa käytännössä.

> ... hämmentävät tietoa etsiviä ...
Hämmentääkö myös tietoa löytäviä?
http://valtsuhealth.blogspot.fi/2012/10/sydantauti-ja-kilpirauhashormonit.html
On vaarana löytää tämä hämmentävä tieto myös mm. brittiendoilta

Tuo valtsuhealth-blogi onkin perusteellinen. Sydän ja verisuonisairauksien torjunta mainitaan myös brittiendojen hoitosuositusvertailun taulukossa 2:
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/cen.12824/full
Saksankielisessä Wikipediassa kerrotaan vuonna 2003 muutetuksi TSH-viitealueeksi 0,3...2,5, mutta jo 1,6:ssa aletaan tyroksiinilääkitys jos on todettu autoimmuunityreoidiitti

Lisään vielä, että oma TPOAb:ni oli 870, kun tyroksiinilääkityksen sain. Nyt puolivuotta myöhemmin olen syönyt itselleni sopivaa annostusta, mutta viimelabroissa TPOAb oli yli 1000! Eli ainakaa mulla lääkitys ei mitenkään hillitse autoimmuunitulehdusta, ehkä se jollain toisella potilaalla hillitsee.

Ei hillitse mutta ennaltaehkäisee tai pysäyttää pahenemisen.
Sydän ja verisuonisairauksissa samoin, lue valtsuhealth-blogista. Täällä jossain kyllä oli linkki saman kertovaan brittiendojen hoitosuositusvertailuun (USA vs Eurooppa, kysymyksiä ja vastauksia)

Millaisia oireita sulla on struumasta tullut, että leikataan? Kuinka iso struumapattisi on?

Itselläni kova paineen tunne solisluun tienoilla ja outoja "sykähdyksiä" henkitorvessa, jotka lamaa sekunniksi hengityksen ja yskittää. menossa toisen kerran ultraan pari viikon päästä - ihme jos ei struuma ole laajentunut! tk ei kovin huolissaan tilanteesta vielä ole, itse olen todella ahdistunut - pelkään tukehtumista JA leikkauksen mahdollisuuttakin.

ja mulla löytyi struuma ja autoimmuunitulehdus samaan aikaan, eli vaikea sanoa kumpi oli ensin. vajaatoiminta kehittynyt vuodessa myös.

samajuttu kirjoitti:

Millaisia oireita sulla on struumasta tullut, että leikataan? Kuinka iso struumapattisi on?

Itselläni kova paineen tunne solisluun tienoilla ja outoja "sykähdyksiä" henkitorvessa, jotka lamaa sekunniksi hengityksen ja yskittää. menossa toisen kerran ultraan pari viikon päästä - ihme jos ei struuma ole laajentunut! tk ei kovin huolissaan tilanteesta vielä ole, itse olen todella ahdistunut - pelkään tukehtumista JA leikkauksen mahdollisuuttakin.

ja mulla löytyi struuma ja autoimmuunitulehdus samaan aikaan, eli vaikea sanoa kumpi oli ensin. vajaatoiminta kehittynyt vuodessa myös.

Lue lisää

Pahin oire on, että ajoittain tuntuu kuin otettaisiin nieluviljelykoetta. Kesästä asti on tuo oksettava tunne ollut ja olen joutunut vähentämään radikaalisti käymistä ylipäätään missään, sillä ei ole kiva pelätä oksentavansa hetkenä minä hyvänsä. Marraskuussa tuo pelko sitten toteutui ja aloin ihan yhtäkkiä kakomaan, onneksi satuin olemaan kotosalla enkä esim. kauppareissulla! Samoihin aikoihin kävin ultrassa ja todettiin struuman kasvavan sisäänpäin ja painavan henkitorvea. Kokoa ei saatu mitattua tarkkaan, kumpikin lohko on kuitenkin viitekoon yläpuolella ja oikea puoli vasenta isompi. Koska pohjalla on autoimmuunityreoidiitti, kilpparini koostumus on tosi reikäinen ja muhkurainen, kun sen pitäisi olla pehmeä ja tasaista "hyytelöä". Kaulan alue tuntuu kiinteältä ja kireältä. Haukottelu, pään kääntäminen ja nieleminen on vaikeaa tai tuntuu ilkeältä, ihan kuin olisi kaulaan ihon alle laitettu jotain ylimääräistä. Nukahtaminen on vaikeaa, koska hyvää asentoa on vaikea löytää. Oireita on siis lähes jatkuvasti ja päivittäin haittaavat tavallista elämää.

Uskon, että lääkäri päätyi leikkaukseen, koska kortisonikuuri ei ole auttanut autoimmuarvoihin ja struuma oli kasvanut kesäisestä ultrasta tyroksiinilääkityksestä huolimatta. Mulla ei ole siis vaihtoehtoja ja kuulemma jossain vaiheessa leikkaus kuitenkin jouduttaisii tekemään. Itse en pelkää leikkausta, menisin kiljuen leikkaussaliin sillä haluan elämäni takaisin! Riskit eivät niinkään pelota, eli äänihuulihalvaus ja lisäkilpirauhasten menettäminen. Olen 26 vuotias ja endo oli sitä mieltä, että tämän ikäisellä on paremmat mahdollisuudet parantua äänihuulten vaurioista ja lisäkilpparien menetykseen määrätään kalsiumlääkitys jos on tarvetta.

Kiitos kovasti että jaiot tarinasi ja tsemppiä leikkaukseen! Aina kaikille muille sanoo, että hyvin se menee =) Itselleen aina vaan luo (turhaankin) uhkakuvia terveysasioissa.
Samankaltaisilta oireesi kuulostavat kuin itsellä.

Jos satut vielä kurkkaamaan tänne, niin kysyisin vielä, onko sulle tehty muita kuin ultra vai onko kaikki kertomasi löytynyt ilman röngteniä tai ohutneulanäytteitä? itsellä tosiaan tulossa toinen ultra, mitään muuta ei verikokeiden lisäksi ole vielä tehty.

samajuttu kirjoitti:

Kiitos kovasti että jaiot tarinasi ja tsemppiä leikkaukseen! Aina kaikille muille sanoo, että hyvin se menee =) Itselleen aina vaan luo (turhaankin) uhkakuvia terveysasioissa.
Samankaltaisilta oireesi kuulostavat kuin itsellä.

Jos satut vielä kurkkaamaan tänne, niin kysyisin vielä, onko sulle tehty muita kuin ultra vai onko kaikki kertomasi löytynyt ilman röngteniä tai ohutneulanäytteitä? itsellä tosiaan tulossa toinen ultra, mitään muuta ei verikokeiden lisäksi ole vielä tehty.

Lue lisää

Ultra otettu kaksi kertaa, kesällä yksityisellä ja syksyllä julkisessa. Ohutneulaa ei ole otettu, ei ole vissiin isompia kystiä näkynyt. Ja lisäksi tietty lukuisia verikokeita, muttei muuta. Vinkkinä voisin sanoa, kun ultraan menet lähiäikoina: kysy ainakin onko henkitorvesi suorassa vai mutkalla, se voi auttaa leikkausta harkittaessa. Lisäksi pyydä näyttää sylkirauhasta, sen rakenne muistuttaa tervettä kilpirauhasta ja siten ymmärrät paremmin, kuinka hajalla kilpparisi on! Itse sain valtavan ahaa-elämyksen, kun asia mulle selvisi.

Olen ymmärtänyt, ettei röntgenistä olisi apua diagnoosissa. Ultra on paras kuvantamisessa, mutta on liiankin tarkka ja kilpparin koko on hankala arvioida tarkasti. Eli pientä virhemarginaalia voi tulla mutta kokenut radiologi osaa ottaa ne huomioon.

Minulta mitattiin TPOAb 3v. sitten, tuolloin se oli 1300. Lääkäri sanoi ettei mitään tarvitse tehdä sen suhteen, ei edes tarvitse seurata verikokein.
Tuolloin kärsin myös kovista kaula/korvakivuista ym. oireista. Kaula ultrattin, missä näkyikin kilpirauhasessa tulehduspesäkkeitä useampia. Kahden viikon kortisonikuurin sain ainoastaan.
Näiden 3v. aikana on kaula ultrattu 4krt, S- TSH ja S-T4-V on kontrolloitu muutaman kerran, ovat kuulemma viiterajoissa, mutta tuota TPOAb- arvoa vain tuon yhden kerran katsottu.
Nyt on struuma epäily ja liasäkilpirauhasessa näkyi jokin pesäke, jota sitten ultrataan vuoden kuluttua uudestaan.
Jostain olen lukenut ettei kortisonia saisi syödä jos TPOAb-arvo on koholla.