Porin terveyskeskus on saanut Suomen Kilpirauhaspotilaat ry:ltä avoimen kirjeen. Potilasyhdistys arvostelee Porin terveyskeskuksen toimintaa kilpirauhaspotilaiden tutkimisessa.
Potilasyhdistys on saanut tietoonsa, että Porissa ei säästöjen takia oteta kilpirauhaskokeita, ja potilaat jäävät ilman diagnoosia. Johtava lääkäri ei vastannut potilasyhdistyksen kyselyyn.
Yle on tehnyt asiasta uutisen. Ylelle Porin johtava lääkäri on vastannut. Potilaille ei vaivauduttu vastaamaan.
http://yle.fi/uutiset/porin_johtava_laakari_torppaa_syytokset_kilpirauhasen_vajaatoiminta_otetaan_vakavasti/8822895
http://kilpirauhaspotilaat.fi/ajankohtaista/avoin-kirje-porin-terveydenhuollolle-2
Potilasyhdistys on saanut tietoonsa, että Porissa ei säästöjen takia oteta kilpirauhaskokeita, ja potilaat jäävät ilman diagnoosia. Johtava lääkäri ei vastannut potilasyhdistyksen kyselyyn.
Yle on tehnyt asiasta uutisen. Ylelle Porin johtava lääkäri on vastannut. Potilaille ei vaivauduttu vastaamaan.
http://yle.fi/uutiset/porin_johtava_laakari_torppaa_syytokset_kilpirauhasen_vajaatoiminta_otetaan_vakavasti/8822895
http://kilpirauhaspotilaat.fi/ajankohtaista/avoin-kirje-porin-terveydenhuollolle-2
Vastaukset 27
Vanhimmat
Pitää katsos säästää että VOK:eihin saadaan palkattua hoitsu paikalle 24H jos paremmille kansalaisille tulee pipi sormeen tai jotain ja tottakai tarvii olla valmius ajaa heidät heti yksityiselle jos joku rasisti Suomalainen on antanut sukupuolitaudin raiskau..anteeksi..yllätysseksisessioissa pururadalla pusikossa.
Näkeehän taas että lääkärit eivät vastaa kansalaisille yhtään mitään. Toimittajille ne vastaa etteivät joudu epäilyn alle. Mutta niille pitää varata aika ja niiden pitää saada tietää kysymykset etukäteen, että ehtivät postittaa kysymykset johonkin.ministeriöön.joka laatii epäkurantin vastauksen josta ei pirukaan ota selvää.
Lisäksi yle valtion yhtiönä lisää oman totuutensa asiaan joten kukaan ei enää varmaan muista mitä kysyttiin kun.vastaus viimein saadaan.
Näinhän tuo menee
no valvirallehan tuosta pitää kannella, ja eduskunnan oikeusasiamiehelle, ja terveysministerille, jos jotain potilasta ei tutkita oireiden mukaan!! Jos on oireita jotka voisi selittyä kilpir. taudilla, niin kai ne on oikeus saada tutkittua! Ei tuo kirjeen kirjoittaminen auta mitään, jos ei ole virallisesti dokumentoitu kantelu, joka on pakko tutkia, ja se tutkitaan.
Eikä tutkita. Ainoat työhönsä uppoutuvat tutkijat suomessa on miesgynegologit.
Valvieteri tutkii vaan tiliotteitaan jotka valtio maksaa.
Eiköhän valituksessa ole ensin turhaksi osoittautuva kantelu ylilääkärille. Sitten aluehallintovirastoon
Tehkää nyt aluksi vaikka vain kymmenentuhatta (10 000) valitusta. huomaavat, että vähemmällä pääsee kun alkaa hoitaa potilaita kunnolla
Pitää selvittää viranomaisten kanssa toimiiko Pori oikein. Kilpirauhassairauksia ei voi diagnosoida ilman kunnon tutkimuksia.
Radio Pori kirjoitta myös, että Porissa ei mitata kilpirauhasarvoja: http://www.radioharju.fi/uutiset/paikallinen/suomen-kilpirauhaspotilaat-kritisoi-porin-terveydenhuoltoa
Ei tietenkään tutki koska kilpparisairautta on suomessa aivan HELVETISTI koska tsernobyl ja fukushima, sekä säästösyistä joditon suola. Johan siinä menis konkkaan koko laitos. Sitäpaitsi jos suurin osa ihmisistä kärsii kilpirauhasoireista, niin eikö se ole silloin normaali tila noin niinkuin filosofiselta kannalta katsottuna.
Thyroxin-lääkittyjä oli vuodenvaihteessa noin 305 tuhatta. Saman verran lääkitsemättömiä. Heille kehittyy odotellessa autoimmuunityreoidiitti ja sydän ja verisuonitauteja. Myöhemmin siis hoitotarve räjähtää
T4V-koe ei montaa euroa maksa.
Enemmän maksaa se että potilas on joka viikko vastaanotolla (*) sietämättömiä oireitaan valittamassa. Arvauskeskuslääkärin vastaanottovartti maksaa palkkakuluna kymmenien verikokeiden hinnan
(*) Ystävää seurasin loppuvuoden 2014. Hyvin vähät viikot jolloin ei käynyt terveyskeskuksessa. Minulle riitti, kustansin hänelle ykstyislääkärin
Pori ja Tampere ovat kilpirauhashoidon takapajuloita.
Muistattehan MOT-ohjelman 22.9.2014. Lääkäri myönsi Jasminen vihdoinkin toipuneen T3-lääkkeellä mutta kieltäytyi kirjottamasta reseptiä
Harmillista. Onko koe sitten niin kallis? Kalliimpi kuin muut?
Maksaa muutaman prosentin lääkärin tuntipalkasta
Jos vaikka ottaisivatkin kaikki tarvittavat kokeet, niin seuraava ongelma on siinä etteivät osaa niitä sitten tulkita. Esimerkiksi alle yhden oleva TSH = liikatoiminta. Sama se vaikka kilpirauhashormonien arvot olisivat alalkolmanneksessa. Semmoisia puoskareita. Ja jos saa lähetteen endokrinologille Porissa niin se onkin sitten sellainen "onnenpotku" josta ei välttämättä selviä. P. Korsoffilla käyneet tietää. Tampereella vastaavan "potkun" saa joutuessaan S. Metson syynättäväksi. Naisia molemmat. Empatia ja käytöstavat puuttuvat lääketieteellisen osaamisen lisäksi.
Nykyisiä vitsi-"viitearvoja" ehdittiin käyttää pitkään ennenkuin huomattiin vertailuväestössä olleen runsaasti alkavia Hashimoto- ja vajaatoimintasairauksia. Huolellisempi tutkimus antoi viiterajat:
TSH 0.25-2.12 mIU/l - T3v 3.8-7.0 pmol/l - T4v 8.3-18.9 pmol/l
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15785248
Hoitaa pitäisi kun TSH ylittää arvon 2 jotta vältyttäisiin sydän- ja verisuonisairauksien ja "Hashimoton" kehittymiseltä. Raskaana oleville ja raskautta suunnitteleville hoitoraja on jopa Suomen hoidonestoyhdistyksen ("endokrinologiyhdistys") suosituksessa 2½. Englannissa kansallinen N.I.C.E -suositus on että tälöin TSH alle kahden JA T4v viitealueen yläosassa.
Suomiendojen jälkeenjääneisyyden ja lukutaidottomuuden eräs monista osoituksista on että eivät tiedä synteettisen hormonin vaikutusta aivolisäkkeeseen, joka alentaa TSH:ta vaikka muualla kropassa on T3-puutos. Ilvesmäki ja Välimäki ovat monissa yhteyksissä kertoneet että TSH pitää usein ajaa hyvinkin alas
>> Hoitaa pitäisi kun TSH ylittää arvon 2 jotta vältyttäisiin sydän- ja verisuonisairauksien ja "Hashimoton" kehittymiseltä <<
Jossain saksankielisessä tekstissä oli hoitoraja 1,6 silloin kun TPOab on koholla jotta autoimmuunityreoidiitin kehitys pysähtyisi ja täten 90% nykyisten vajiksien aiheuttajista poistuisi
> ... jotta autoimmuunityreoidiitin kehitys pysähtyisi
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11327616 vuodelta 2001
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16006728 vuodelta 2005
Löytyisiköhön lukutaitoinen lääkäri näitä tutkimuksia tutkimaan?
Vakuutusyhtiöillä ei ole varaa käyttää tyhjäkäyntistä perusterveydenhuoltoa, jossa kustannukset räjähtävät kun
a) tilaavat kilpirauhaspotilaille lisäsairauksia http://bit.ly/1RNoc2N
b) eivät lääkärit ole niin lukutaitoisia että osaisivat hoitaa vajisspotilaat niin ettei viikottain tarvi käydä vastaanotolla http://bit.ly/1mKHqvP
Minulla on ollut kilpirauhasen vajaatoiminta todettuna parikymmentä vuotta.
Vilkaisin viime arvauskeskuksessa käynnin yhteydessä saamaani koetulosten listaa, jonka oikein vaatimalla joutui pyytämään. Huomasin, että on otettu vain yhtä arvoa ja tämäkö se on porin perusturvan säästötoimintaa?
2016 otettu vain s-tsh, joka oli 2,4 helmikuussa.
2015 marraskuussa otettu s-tsh 1,7 ja maaliskuussa s-tsh 4,8 ja s-t4v-v 17.
2014 marraskuussa otettu s-tsh 14 ja s-t4-v 16.
Lääkitys ollut kokoajan sama thyroxin 1,5 100 mikrog.
Koko sairauden aikana olo ei ole koskaan ollut tasapainossa, ei saa mitään tietoa edes kysymällä, labratuloksia täytyy vaatia paperisena itselle ja kerran alkuvaiheessa sain ajan erikoislääkärille satakunnan keskussairaalaan. Sinne mentyäni erikoislääkäri katsoi sen aikaisia labratuloksiani ja sanoi lääkitykseni kunnossa mene kotiin. Käynti siellä oli yhtä tyhjän kanssa ja maksoi aivan helvetisti.
Mielestäni orionin synteettinen lääke ei minuun tehoa, kun kokoajan väsyttää, veto poissa ja alle 10 ilmalla on kylmä ja 11 yli lämoötilassa on helvetillisen kuuma, että hiki virtaa ja tuntuu tukahtuvan.
Mene tuonne kilpirauhaspotilaiden yhdistyksen sivulle, ne jotka kirjoittivat avoimen kirjeen Porin terveyskeskuksen johdolle. Sieltä voi saada vastauksia ja tietoa. Osaavat paljon paremmin kuin Porin lääkärit.
http://kilpirauhaspotilaat.fi/
Ei ole lääkärin osaamisesta kyse.Tutkimuksiin ei vaan pääse.Olen muutaman vuoden verran pyytänyt.myös Karralta.Vastaus jyrkkä ei.
Porissa mitataan vain yksi kilpirauhasarvo, TSH. Se ei riitä. Kaikkien lääkäreiden pitäisi tietää tämä.
Endokrinologian professori Matti Välimäki on kirjoittanut monta artikkelia ja sanonut, että pitää mitata TSH ja ainakin T4V ja alussa vasta-aineet. Mutta lääkärit eivät lue oman professorinsa kirjoituksia.
Porissa ehkä tiedetään, mutta säästetään. Säästetään potilaiden terveydestä.
Ainoastaan tehdään kilpirauhas kokeet satakunnankeskussairaalassa . Tarkoitan niitä oikeen kunnollisia , mistä totuus paljastuu . Täytyis varmaan saada lähete sairaalaan sisätautipolil , sinne minutkin lähetettiin ihmeellisten iho oireiden ym. takia . Hyvä lääkäri määräs sieltä polilta minut verikokeisiin , yllätys yllätys , kuinkas sattuikaan löytyi liikatoiminta , mitä nyt tarkkailaan jatkuvasti verikokeil lääkityksen lisäks . Ei siis voi olla kauheen kallis juttu , jos kerran kuukausittain tarkkailaan .
T4V ei ole kallis koe, maksaa noin 10 euroa. Siitä säästetään, vaikka se on pakollinen jos haluaa selvittää, onko kilpirauhasessa vikaa.
Ihmeellistä säästämistä, että ei oteta T4V koetta, josta tietääkseni selviäsi onko esim. liikatoimintaa. Leikitään ihmisen terveydellä. Perusturvan pitää säästää ihan vika asiassa.
eipä tunnu poris pääsevä eres terveyden hoitajalle tuntuu olevan viisaampia kuin lääkärit.
porissa ei sairaanhoitajat osaa tehdä hoidontarpeen arviointia. huonosti osaavat myös lukea ja kirjoittaa. vaikea heidän on myöskin ymmärtää edellisen sairaanhoitajan pitkiä, puuduttavia ja värikkäitä potilaskirjauksia.
käytä valinnanvapauttasi. osta halpalippu tampereelle ja käy siellä terveyskeskuksessa.
Yhdyn edelliseen puhujaan mutta vain sanojen muodossa.
Ei aikuinen matkailija kirjoita tänne naisten rintojen koosta.
Nythän on niin että taitaa olla miestenlehtien kansikuvatytöt ainoat joiden rinnat on nähty, äitin lisäksi tietennii...