Moi. onko muita joille copaxone20mg vaihdettu 40mg .? Lähinnä kiinnostaa onko ollut ihan ok? Itse olen pistellyt nyt suurempaa annosta noin puoli vuotta ja tuntuu etten ikinä ole ollut näin väsynyt ja hoiperteleva. Mitään selkeitä pahiksia ei ole tullut , mutta muuten olo kyllä paljon huonompi , kuin tota 20mg pistäessäni. Olisiko vain sattumaa?
MS.- tauti ja copaxone40mg
ihanmäsa
9400
0Äänestä
Muut lukivat myös
Odottaa vastausta
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Vastaukset 9
Vanhimmat
Hirveän kallis lääke.
Jos on MS-tauti, niin kannattaa ehdottomasti kokeilla ruokavaliota, joka ei sisällä ollenkaan minkäänlaisia viljatuotteita.. Viljat on monien sairauksien puhkeamiseen syyllinen ja jos näin on asia, niin ei se lääkkeillä parane vaan lopettamalla viljatuotteet.
Miksi näin tapahtuu? Koska viljat eivät voi sulattaa sitä, että haluat syödä ne. Viljat ovat valmiita ja kyvykkäitä taistelemaan sinua vastaan. Tässä on lyhyt lista ongelmista, jotka liitetään vuotavan suolen syndroomaan sekä autoimmuunireaktioon:
hedelmättömyys
1. tyypin diabetes
multippelisskleroosi (MS-tauti)
nivelreuma
punahukka
vitiligo
narkolepsia
skitsofrenia
autismi
masennus
Huntingdonin tauti
lymfooma
kilpirauhasen vajaatoiminta
porfyria
Kopio: Artikelista miksi viljat ei sovi ihmiselle
https://meripekkanen.com/2010/10/28/miksi-viljat-eivat-sovi-ihmiselle/
Kiitti vinkistä. Mulla tauti ollut jo 10vuotta ja kaikki mahdollinen kokeiltu . Myös viljaton ruokavalio. EI TEHOA! Mutta kiva jos joku saa apua. Mutta siis edelleen kaipailen kokemuksia muilta joilla myös käytössä COPAXONE 40MG.
Minä olen pistänyt Copaxone 20mg kolme vuotta. Mietin , että josko aloittaisin sen 40mg, mutta päätin pysyä kakskymppisessä ja pistää 7 kertaa viikossa. Muutamalla tuttavallani aloitettiin tuo 40mg ja toiselle tuli jo parin piikin jälk.aivan kauheat oireet(hengenahdistus,urtikaria ym) ja toiselle väsymys, hoippuminen ja raajakipu muutaman viikon jälkeen.Voihan olla kohdallasi, että oireiden paheneminen johtuu isommasta lääkemäärästä?Kysy neuronpolilta, jos vaikka palaisit takaisin pienempään piikkiin ja katsot, alkaako oireet helpottaa. Tsemppiä!
Kiitos. Taidanpa tilailla aikaa neurolle.
Toiset tykkää lääkkeistä toiset haluaa kokeilla jotain uutta, kuten ruokavaliota. Tämä on nähty myös tuttavapiirissa.
Kukaan lääkkeistä tykkää! MS-tautia sairastavalla ruokavalio pitää olla monipuolinen. Ei mitään yksipuolisia ruokavalioita, sanoi neurologi ja sillä neuvolla menty 15 vuotta. Ja ilman lääkitystä.
No en tykkää, mutta jättääkö piikki vai ei jättää siinäpä kysymys? (vapistaako yhdessä loppu elämä`?)
Minä olen nyt kuukauden pistellyt copaxone 40mg. Aiemmin käytössä oli tuo 20mg (4vuotta). Olen pistänyt ainostaan vatsaan, koska pistokset kirvelevät hitokseen kovin! En uskalla käteen tai reiteen pistää, pakaraankin vain hätätapauksessa. Kovin tujulta aine tuntuu, mutta ehkä ottaa aikansa kun iho tottuu taas tähän. Haittapuoli tässä lääkkeessä on se että meinaan unohtaa ottaa sen 48h välein. Pistospäivät mulla on Ma Ke Pe ja mikä parasta; viikonloppu ja ei tarvitse pistää :) Minä en aio tätä lääkettä vaihtaa mihinkään.