sanotaan että autoimmuunitulehdus aiheuttaa kilpparin vajaatoiminnnan ja lääkityksenä siihen on tyroksiini entä miten tämä autoimmuunitulehdus saadaan tyrehtymään vai onko tulehdus taustalla koko ajan tuhoamassa lisää kilpparia vaatien lääkityksen lisäämistä vuodesta toiseen? luin jostain että amalgamipaikat hampaissa aiheuttavat kyseistä tulehdusta .itsellä tyroksiinilääkitys jo noin 6 vuotta ja joka vuosi tarvinnu lisätä lääkemäärää,tulee mieleen että pitäiskö käydä poistattamassa suussa olevat 4 amalgamipaikkaa että kilpparin tuhoutuminen lakkais.olisko kellään tietoa tästä asiasta. ps.AURINKOISTA kevään jatkoa kaikille kohtalontovereille.
autoimmuunitulehdus
james
121481
0Äänestä
Vastaukset 12
Vanhimmat
Käsittääkseni autoimmuunityreoidiitti ei juuri koskaan kunnolla parane vaan etenee koko ajan. Toisilla hitaammin ja toisilla taas nopeammin joten lääkitystä pitää näin ollen lisätä tarpeen mukaan.
Tulehduksen syyt lienevät vielä enimmäkseen hämärän peitossa. En ole kuullutkaan aiemmin amalgaamipaikkojen mahdollista osuutta. Omalla kohdalla syy ainakin jokin muu sillä minulla ei ko paikkoja ole.
Autoimmuunitulehdus on elimistön väärää puolustusreakoimista esim. kilpirauhasta kohtaan. Eli elimistö hyökkää omaa kudostaan vastaan. Tämä on hyvin vaihteleva tauti. Joillakin se voi sammua jonkin ajan kuluttua kokonaan, toisilla voimakkuus vaihtelee ja toisilla valitettavasti pahenee pikkuhiljaa koko ajan. Pysyvän hoidon tälläisissa tilanteissa saadaan aikaseksi poistamalla koko kilpirauhanen. Tietenkin silloin otetaan tyroksiini purkista, mutta olo on varman tasanen kun on pelkästään pillereiden varassa. Kyllä näitä kilpparin poistoja hankalissa tapauksissa tehdäänkin. Jonkin aikaa sitten tuli tv:stä ohjelma jossa Matti Välimäki oli muutamien potilaiden kanssa haastateltavana ja yhdellä heistä oli juuri lääkityksen hankaluuden vuoksi poistettu kilppari. Jos tuo tyroksiininannoksen jatkuva nostaminen harmittaa ja elämä on muutenkin kovin oireista, kannattaisi mennä endokrinologin juttusille.
Itse sairastan myös tätä ja joudun käymään noin puolivuosittain, joskus tiheämminkin verikokeissa, että lääkitys pysyisi kohdallaan, mutta en vielä ole kyllä tuollaisiin annoksiin joutunut kuin sinä.
Mielestäni hampaiden amalkaamipaikkoja syytetään turhasta. Jos ne ovat ehjät ei niistä elohopea mihinkään karkaa. Vasta siinä vaiheessa kun sitä paikkaa aletaan purkamaan elohopea karkaa. Elikä kun ne ovat kunnossa ei ole hätää ja turhalla paikkojen vaihtamisella saadaan aikaiseksi vain se, että elimistö joutuu pitkäksi aikaa elohopean hyökkäykselle. Yleensähän niitä on kuitenkin enemmän kuin yksi. Itse olen ratkaissut asian näin: jos amalkaamipaikattuun hampaaseen tulee korjattavaa annan sen silloin paikata uudenlaisella muovipaikalla. Onneksi ne on nykyään jo niin kehittyneitä, että kestävätkin kauemmin kuin pyhättömän viikon, jollaisia alkuajan paikat olivat. Muuten olen miettinyt, että kun aikaa kuluu niin mahdetaanko sitten keksiä, että aineet joilla nuo muovit kovetetaan todetaan vaarallisiksi myrkyiksi..
Tsemppiä sinulle ja muillekin kohtalotovereille:)
Kilpirauhasen suhteen on syytä kiinnittää huomiota amalgaamimetallien aiheuttamiin altistuksiin.Amalgaamipaikoista kudoksiin siirtyvä elohopea on TEHOKAS autoimmuunireaktioiden käynnistäjä.Jos potilaalla on useita amalgamilla paikattuja hampaita ja hänen suussaan on tehty hiljattain hammastoimenpiteitä,on syytä epäillä ,että amalgaamiperäinen elohopea olisikin autoimmuunireaktion välitön KÄYNNISTÄJÄ.Näin kirjoitti kirurgian erikoislääkäri Kaarlo Jaakkola vuonna 2002. Itsellä tehtiin amalgaami paikkaremonttia suussa ennen oireiden puhkeamista.suuret amalgaamipaikat uusittiin koska paikka oli irti ja reikä jatkanut kasvua syvemmälle.Mutta taitaa tosiaan olla ettei näistä autoi.n käynnistäjistä tiedetä paljoakaan lääkäripiireissäkään.
Jaakkola painii näkemyksineen ihan omassa sarjassaan. Olen ymmärtänyt että kovin paljon kannatusta hän ei ole ammattipiireissä saanut. Lähinnä häntä pidetään yksinkertaisten rahastajana.
KUKA painii tässä sarjassa ? Nauttii arvostusta ja kannatusta mielipiteillään/tiedoillaan niin ammattipiireissä kuin potilaiden mielissä,olisin kiitollinen jos saisin tietoa .Itsellä huonoja kokemuksia konitohtoreista.tsh oli yli 6 ja kaikki klassiset vajaatoiminnan oireet päällä ,lääkäri ei tajunnut antaa lääkitystä ennen kuin itse sitä VAADIN.
on vajaatoimintaa ollut reilu 20v, amalgaamipaikkoja yli 30v.
Miulla ei koskaan ilmeisesti ole tulehdusta ollut, ainakaan silloisen diagnoosin mukaan vaikka syytä kovasti etsivätkin vajikseeni.
Mutta ei nuita paikkoja ole kyllä ronkittukaan sen jälkeen kun paikalleen ne laittoivat :)
Mielenkiintoista kuulla että on peräti yritetty tutkia vajaatoiminnan aiheuttajaa/syytä joka pistää elimistön tuhoamaan kilpparia.Itsellä kävi niin että piti osata vaatia lääkitys vajaatoimintaan ,kysymykseen mistä tämä vajaatoiminta saa alkunsa ei lääkäri ole kommentoinut mitenkään eikä minkäänlaisia jatkotutkinuksia ole sen suhteen tehty.Olen saanut sellaisen kuvan että suomessa hoidetaan vaan OIREITA ei taudin aiheuttajaa.Voi olla etteivät kaikki lääkärit ole tarpeeksi kiinnostuneita taudin aiheuttajista,todetaan vaan että syö tyroksiiniä niin kyllä se siitä,epävarmuus siitä mitä elimistössä on tapahtumassa kalvaa kuitenkin mielessä.
tuntui yleensäkin julkinen terveydenhoito olevan paremmalla mallilla ja asioita viitsittiin ja maltettiin tutkia.
Itse aikanaan jouduin heti tarkkaan syyniin kun vajaatoiminta todettiin. Tosin arvot olivat niin selvät ettei erehtymisen mahdollisuutta ollut.
Kaikki kokeet ottivat vaikka myöhemmin olen selvittänyt mitä ne pitivät sisällään.
Olen huomannut vuosien kuluessa kuinka vajaatoimintani hoito ja seuraaminen ovat menneet takapakkia. Itse täytyy nykyään vaatia kontrollikokeet ja melkeinpä annostuskin koska tuntuu että lääkärit pitävät minua turhana ajanhukkanavaikka vain kerran vuodessa asialla heitä yleensä vaivaan
Koska lääkitys kerran on määrätty pitäisi tyytyä loppuelämänsä olemaan enää lekureita vaivaamatta tällä asialla.
Esim kolesteroli joka ennen otettiin keran vuodessa jossain vaiheessa jäi ihan kysymättä pois kunnes itse vaadin sen tarkistamisen takaisin.
Ja kyllähän monet lääkärit tuntuvat joka asiassa vähemmän kiinnostuneilta potilaan oireista. Kokeisiin ja tutkimuksiin määrääminen maksaa ja terveyskeskukset yrittävät siksi pantata näitä lähetteitä.
Tämä ei koske kaikkia, itse olen onnistunut löytämään terveyskeskuslääkärin joka kuuntelee (täällä ei ole omalääkäriä vaan loputon jono ja vähän lääkäreitä). Tosin hänkään ei meinaa lähetteitä antaa vaikka tarvetta olisi
krooniseen kilpirauhastulehdukseen syy selvillä - geenivirhe. Eipä tuohon ole mitään hoitoa, ainakaan vielä.
Terkuin Kylmis
Jep eipä ole minulta kolestroliarvoja mitattu kertaakaan lääkärin toimesta.viimeksi kun kävin verikokeissa ,sain soittoajan sairaanhoitajalle joka kertoi että tyroksiiniarvot ovat hänen mielestä ok,ja että jatketaan tällä annoksella,piti oikein vaatia että saa keskustella LÄÄKÄRIN kanssa ilmenneistä vajaatoiminnan oireista,tulos oli se että lääkitystä nostettiin taas ,oireet hävisivät varsin nopeasti nyt ok tilanne uusi verikoe piakkoin että varmistetaan missä mennään.ps.taidan vaatia labraa ottamaan samalla kolestrooliarvot esille.
ottamiseen tarvitaan jostain syystä lekurin lähete, toisin kuin kilpparikokeiden jotka mie ainakin useasti olen itse joutunut "määräämään" kun labraan mennessäni huomataankin ettei lekuri ole muistanut lähetettä laittaa.
Kyllä kolesterolia kannattas seurata kerran vuodessa kuitenkin, miulta ottivat viimeks jopa sen tarkemman syynin kun lekurille olin valittanut ettei ole mitattu koko kolesterolia jos en ole erikseen muistuttanut.
Tai meidän terveyskeskuksessa voi myöskin terveydenhoitaja ottaa sen pikatestin. Paras kuitenkin ottaa lekuriin yhteyttä ja vaatia kolesteroli mukaan koska vajaatoiminta voi nostaa sitä.
Muutenkin pitäs aina päästä lääkärin kanssa puhumaan tuloksista, kun ne arvot ei aina kerro totuutta, jos oireita on "normaaleista" arvoista huolimatta.
Nykyään potilaan pitää vaatia hoitoa vaikka se vaikeaa joskus onkin. Ja sitten pääsee äkkiä häiriköijän maineeseen jos sattuu väärältä lääkäriltä "vaatimaan" ;)
Kontrolliin kannattaa annoksen noston jälkeen mennä ehkä 8viikon kuluttua jolloin tilanne näkyy veriarvoissakin. Ja siinä vaiheessa jo tuntee onko annos kohdallaan olon puolesta.
voihan sitä noinkin sanoa, mutta kyllä lähempänä totuutta autoimmuunitaudeissa on se, että elimistö ajan kanssa alkaa ylireakoida puolustuksen puolelta.
Siis elimistön puolustustoimet ovat suuntautuneet väärin, hyökkäävät esim kilpirauhasen soluja vastaan, tai reumassa nivelen soluja, allergiassa viatonta siitepölyä jne.
Jos kyseessä olisi ns. geenivirhe miten se yleensä ymmärretään, olisi lapsella jo syntyessään vikaa kilpirauhasessa. Mutta se, että taipumus ylireagointiin on kyllä aika usein geeneissä, itsekullakin ilmenee vain eritavoin.
Myös tuo autoimmuunitulehduksesta johtuva "vajaatoiminta" on eri asia kuin muut vajaatoiminnat. Niinpä esim. kolesteroliarvot yleensä pysyvät ihan hyvinä, ellei sitten jostain muusta syystä, esim. ruokavaliosta johtuen ole pielessä. Kyllähän ne kannattaa kerran testata ja pyytää nimenomaan erittely, niin selviää hyvän- ja pahan kolesterolin suhde, joka on se mikä on tärkeää, ei niinkään niiden yhtesiluku. Itselläni on 5.7, mutta hyvän osuus on suhteessa paljon suurempi, joten ei mitään hätää. Jos tuijotettaisiin tässäkin pelkkää lukua, joisin vain viimeistä maitotonkan huuhdevettä, mutta nyt voin vedellä kevyttä ihan puhtain omintunnoin :)
Alkuperäinen kirjoittelija kyseli hyvän lääkärin perään.. mainos Matti Välimäki on sellainen. Jos itse et pääse hänen vastaanotolleen, niin voit tietenkin pyytää lääkärisi konsultoimaan Välimäeltä hoito-ohjeita. On kilpirauhasen ja muidenkin sisäeritysrauhasten suhteen Suomen parhain, niin luulen ettei lääkärillekään tule rimakauhua kysyä neuvoa sellaiselta jonka tietotaito määrää Suomessa ei voita kukaan.