Miten pian tyroksiinin pitäis alkaa vaikuttaa? Sain lääkkeet viikko sitten - vihdoin ja viimein. TSH on vajaan vuoden sisällä ollut 8,71 - 6,78 ja nyt oli 12,10. T4V on ollut koko ajan normaalin rajoissa eli 12 - 14 ja nyt 15,9. Annoksena nyt aluksi 2 kpl 25 mikrogramman tabua. Kun pääsis tästä palelusta ja saakelinmoisesta väsymyksestä että jaksais jotakin muutakin kuin käydä töissä ja nukkua. Asiaa on tutkittu viime heinäkuusta lähtien ja aina on sanottu, että katsotaan taas arvoja puolen vuoden kuluttua, mutta nyt yksityispuolella aloittivat lääkityksen. Ehkä tämä tästä...
Miten pian?
Tatjaana
111216
0Äänestä
Muut lukivat myös
Odottaa vastausta
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Vastaukset 11
Vanhimmat
mutta varsinaisesti se arvojen tasaantuminen tapahtuu kai vasta hyvinkin pitkän ajan kuluttua. Eli tuo on vasta aloitusannostus. Seurantaa laboratoriokokein pitäisi alkuun olla puolen vuoden välein.
Onnea vaan, että joku tajusi tilanteesi. On se omituista, miksi sitä tyroksiinia pihistellään.
muutamassa viikossa, mutta ennen kuin oikea annos löytyy ja sen myötä elimistö pikku hiljaa löytää uuden tasapainon, voi kyllä olla pitkällinen (kuukausien) prosessi. Alussa arvoja tulee seurata kolmen kuukauden välein ja säätää tarvittaessa. Näin päästään pikku hiljaa siihen sinun elimistöllesi oikeaan tasoon. Uskomattoman pitkälle sulla päästivät arvot nousemaan, joten luonnollisesti toipuminen kestää pidempään kuin sellaisella, joka on saanut lääkkeet aikaisemmassa vaiheessa. Tsemppiä sulle, kyllä sä rupeat pian huomaamaan, että parempaan suuntaan ollaan menossa!
mä olen noin puolen vuoden ajan syönyt kilpirauhas lääkkeitä ja muistan ettei siinä kovin kauaa mennyt kun alkoi vaikuttaa... mulla oli aina ihokin hirveän kylmä mutta nyt lääkkeiden ansiosta ei ole enää... :)
Kuusi-kahdeksan viikkoa menee kun vaikutuksen huomaa.
Hyvä kun olit itsekin kirjoittanut, että aluksi tämä annos. Sitä nimittäin aivan varmasti joudutaan rukkaamaan. Sanoiko lääkäri kuinka nopeasti voit annosta nostaa, vai menetkö ensin kolmen kuukauden kuluttua labrakokeisiin?
Kyllä olo alkaa pikkuhiljaa helpottumaan, mutta vie kyllä viikkoja ja lopulline toipuminen on kuukausien päässää...mikäli sikäli nuo arvosi pysyvät tasaisina.
En tahdo masentaa, mutta tosi asia on se, että monella lääkityksestä huolimatta arvot heilahtelevat ja elämä on sitten sen mukaista. Mutta kyllä ne heilahdukset oppii onneksi aika nopeasti tuntemaan. Nyt kun kerran on saanut lääkityksen ja diagnoosin pitäisi noiden heilahtelujenkin hoitaminen käydä jouhevammin.
Toivotaan, että sinulla annos löytyy nopeasti ja arvot pysyvät tasaisina. Iloisia kevätpäiviä :)
Olen menossa kontrollikäynnille jo kuukauden päästä lääkityksen aloittamisesta (2x25 mikrogrammaa). Hassuinta tässä mun jutussa on se, että kävin terveyskeskuksessa tällä samalla lääkärillä aikaisemmin ja hän määräsi aina uusintakokeen puolen vuoden päähän eikä mitään lääkkeitä, odoteltiin ja katsottiin. Nyt kävin taas samalla lääkärillä mutta yksityisvastaanotolla lääkärikeskuksessa ja johan lääkkeet irtosivat. Muutenkin oli kuin eri mies. kertoi tästä vajaatoiminnasta ja oli kauhean kiinnostunut oireistani. Terveyskeskuksessa ei edes vaivautunut kuuntelemaan kun valitin ihan käsittämtätöntä väsymystä ja palelemista. Tuli tunne, että piti mua ihan luulosairaana.
Erikoislääkäreiden mukaan 1,5kk on aika joka vaaditaan kaikkien muutosten ilmenemiseen. Toki oireiden ollessa selvät voidaan lääkitystä nostaa alussa parin viikon väleinkin.
Sinulla arvot ja oireet viittaavat selvästi hypotyreoosiin. Nostaisin annoksen nyt 0,1mg
1 tbl/vrk eli 100 mikrog/vrk ja labraan toukokuun loppupuolella.
Älä itse ILMAN LÄÄKÄRIN LUPAA MENE NOSTAMAAN ANNOSTUSTASI!
Täällä aina välillä tulee noita neuvoja, mutta älä usko. Kyllä lääkäri kertoo kuinka nopeasti ja miten nostat annostusta. Se on selvää, että annostuksesi on vielä alhainen, niinkuin edellisessä kirjoitin, että aluksi ja joudutaan rukkaamaan.
Mutta nämä ovat asioita joita tehdään lääkärin kanssa yhdessä, sillä liian nopealla nostolla on omat vaaransa, kun elimistö on tottunut käymään hitaalla ja yhtäkkiä siihen lisätäänkin poveria mahdottomasti. Käy esim. sydämen päälle.
Nostot tapahtuvat yleensä labrakokeita seuraten. Tosin jotkut lääkärit antavat ohjeen nostoon jo ennen seuraavaa labrakäyntiä, mutta he kertovat sen kyllä tarkasti. Kuinka kauan tällä annoksella ja sitten tälläisella ja sitten labraan...
Ole kärsivällinen kyllä se siitä ajan kanssa hoituu. Aurinkoisia päiviä sinulle:)
HEI JAJu
JaJu sinä älä anna ohjeita lääkkeiden omatoimiseen nostoon, ellet ole endokrinologi ja silloin varmasti esiinnyt oikealla nimellä ja kirjoitat reseptin ja otat vastuun potilaasta.
Terv. esh Tuulia
lääkityksen vasta aloittaneen ei pidä ruveta itse määräämään annostusta, se on totta.
Sen sijaan jo pitkään potenut, joka tuntee itsensä ja oireensa, voi mielestäni lisätä lääkitystä HYVIN PIENIN ASKELIN. Itse olen näin tehnyt, kun tiedän ettei täkäläinen terveyskeskus ymmärrä kilpirauhasen vajaatoiminnasta läheskään sitä mitä minä. Itse tunnen oireeni, vaikka ei juuri ole muutoksia viime vuosina ollut. Mutta ilmeisesti kuitenkin rauhanen hiipuu pikkuhiljaa. Sitä paitsi lääkärit kysyvätkin aina että mikä minun annostukseni on.
Toisaalla jo kommentoinkin "neuvomistani".
Itselläni on ollut noin 20v kilpirauhasen vajaatoiminta joka on tullut autoimmuunityreoidiitin seurauksena. Lisäksi on myöhemmin tullut mukaan jonkin verran aivolisäkeperäistäkin vaikutusta. Minulla oli hypotyreoosi diagnosoitaessa lähes kaikki mahdolliset oireet ja vielä keskivaikeat. Lisäksi minulla on todettu mm. hypotalaaminen diabetes insipidus kuitenkin ilman jatkuvaa janoa jota itse alunperin lopulta epäilin.
Uskon että näiden kokemusten pohjalta minulla on jotain tietoa endokrinologiasta. Itseasiassa hoitavat lääkärit voisivat tämän vahvistaakin mutta en nyt viitsi lähteä tässä sitä sen kummemmin "todistelemaan". Lisäksi jotkut ovat tällä foorumilla joskus ihmetelleet minun tietämystäni lääketieteen asioista.
Minulla ei kuitenkaan ole mitään lääketieteellistä koulutusta enkä läheisesti tunne ketään tällaista.
Rehellisesti voin kuitenkin sanoa että lääkäritkin ovat vähän ihmeissään kuunnellessani juttujani. Lääketieteessä ei pärjää pelkällä tiedolla vaan pitää olla myös päättelytaitoa...
Itselläni vajaatoiminta ollut 10 vuotta. Aluksi muutama vuosi meni, että TSH ja t4v pysyivät vakaina, mutta viime vuosina stressaavan työni vuoksi arvot ovat kovasti vajaatoiminnan puolella tai sitten elimistöni ei enää yksinkertaisesti ota lääkettä vastaan. Kun tautini aikoinaan diagnosoitiin TSH oli 5,99. Aloitettiin lääkitys, verikokeita otettiin 3 kk:n välein pari kertaa ja sitten puolen vuoden välein. Nykyään käyn n. kerran vuodessa verikokeissa. Viimeksi kävin viime viikolla ja tässä taas odotellaan labratuloksia. Vuosi sitten TSH oli 4,22 (vuonna 2003, 4,89). Silti lääkäri ei antanut nostaa lääkitystäni (koska T4V oli 18,1, siis hänen mielestään hyvä), vaikka vajaatoiminnan puolella kovasti onkin. Vajaatoiminnan oireet koko ajan päällä, ja olo kaikkea muuta kuin "normaali". Siis saamaton ja paleleva yms. Syön tällä hetkellä joka toinen päivä 1 tabl. ja joka toinen päivä 3/4 tabl. Viikon päästä aion ITSE nostaa lääkitykseni 1 tabl./päivä, jos arvoni ovat vielä samat kuin vuosi sitten. Koska minä itse tiedän tautini ja tunnen vointini paljon paremmin kuin lääkärit. Lääkärit eivät ole asiantuntijoita elleivät sitten ole alan spesialisteja tai ellei heillä itsellään ole tämä sairaus. Sisarellani sama tilanne ja lääkäri lisäsi heti lääkitystä hänelle, kun arvot olivat kovin vajaatoimintaise
t. Kyllä ihminen itsensä parhaiten tuntee eli olen JaJun kanssa samoilla linjoilla. Tsemppiä kaikille vajislaisille taudeistamme huolimatta. Elämä on kuitenkin ihanaa ikävästä vaivasta huolimatta, eikö vain????