Sairastan MS ja DG 08/2020. Näköhermotulehdus oireili kesäkuussa 2020. Lääkitys aloitettiin biologisella lokakuussa. Pelkään järjettömästi kaikkea mahdollista tähän tautiin liittyen... luottamusta pitäisi olla lääkkeeseen joka on kuitenkin kovan linjan lääke ja pitäisi estää pahenemiset ja plakit.
Ajattelen että alkaako fatiikki tmv vastaava ja koska, kun olen lukenut että on kovin hankala oire ja voi viedä työkyvynkin... toisaalta tauti on yksilöllinen ja pelot varmaan turhia ja lääkkeen tarkoituksena että voi elää norm elämää.... mutta ajatukset kiertää
Ajattelen että alkaako fatiikki tmv vastaava ja koska, kun olen lukenut että on kovin hankala oire ja voi viedä työkyvynkin... toisaalta tauti on yksilöllinen ja pelot varmaan turhia ja lääkkeen tarkoituksena että voi elää norm elämää.... mutta ajatukset kiertää
Vastaukset 1
Vanhimmat
Vaikuttaa siltä, että sinua on hoidettu kaikintavoin muuten, mutta jätetty ehkä se varsinkin tämän sairauden kannalta hyvin oleellinen asia hoitamatta, eli keskustelu itse sairastumisesta autoimmuunisairauteen.
Mäsähän on todellakin aika yksilöllisesti oireileva, eikä toisen taudinkuvasta voi mitenkään vetää johtopäätöksiä oman sairauden etenemiseen tai kehittymiseen. Sinulla on vasta myöskin aloitettu lääkitys, jossa kestää aikansa siinäkin, että nähdään kuinka se alkaa juuri sinulla vaikuttamaan.
Ihmisen mieli on itseasiassa hyvin voimakas väline, jolla voit itse vaikuttaa omaan terveyteesi suoraan. Kerroit, että sinulla on paljon pelkoja, mikä on ihan ymmärrettävää, kun tällaiseen tautiin sairastuu. Älä anna sille kuitenkaan nyt yhtään valtaa. On nimittäin hyvin paljon mahdollista, että lääkitys alkaakin purra tehokkaasti ja saatat elää jopa oireettomasti vuosikausia! Monihan on diagnoosista eteenpäin saattanut elää jopa 15v ennenkuin jotain muutosta taudinkuvassa on alkanut tapahtumaan.
MS taudin tuntemus ja uudet lääkkeet ovat myös kehittyneet valtavasti. Enää tauti ei vie ihmistä suoraa päätä huonompaan suuntaan vaan siihen voidaa vaikuttaa tehokkaasti. Suosittelisin sinulle, että olisit yhteydessä esim. Neuroliittoon jossa saisit vertaistukea, se auttaisi sinua paljon tässä vaiheessa. Tsemppiä!