Sairastan tällaista ms-tauti muotoa.Onko muita samaan ryhmään sairastuneita?Noita oireita on ollut n.20v:tta.Kukaan TK:ssa ei lähettäneet tarkempiin tutkimuksiin.Aina annettiin kaikenlaisia pillereitä.Kaksi vuotta sitten alkoi mennä todella huonosti.Tuli vapinaa,pakkoliikkkeitä,vasemm.tunto häiriöitä,kramppeja,ym.kaikkea mahdollista.Koko ajan joku oire päällä.jos pääsi nukkumaan tuli kramppeja raajoihin että huuto pääsi.Uaeita silmä tulehduksia.Luin jutun lehdestä joka käsitteli neurologin tutkimusista.Tilasin hänelle ajan(yks.)ja heti alko tapahtua.Tehtiin tutkimukset ja sieltä löytyi kaikki löydökset.vajaa vuosi sitten ann.diagnoosi ppms-tauti.En pysty enää töihin.Oli helpotus,kun sai tietää mistä oli kysymys.Kaikkein vaikein oli kertoa tästä lapsille.Kyllä siinä kävi monenlaiset tuntemukset läpi.Nyt on tulluttunne,etä on sinut tämän taudin kans.Vaikka olin vasta sairaalassa"pulssi"hodossa.Se oli kyllä hyvä,kun kunto oli niin huono ettei pystyssä pysynyt ja raajat tärisi.Olisi ihan mukava kuulla muista.
hyvää jatkoa ja voimia.tv:-)pirre
hyvää jatkoa ja voimia.tv:-)pirre
Vastaukset 47
Vanhimmat
Hei Pirre2 !
Voitko kertoa kuinka sinulla Ms-tauti todettiin? Itselläni on tuollaisia oireita ollut jo kuusi vuotta, tuntomuutoksia, lihasheikkoutta, kramppeja, pakkoliikkeitä, halvauskohtauksia, näköhäiriöitä, väsymystä, kipuja jne. Suurin osa näistä on vasemmalla puolella. Minulla epäiltiin MS-tautia vuonna 2000 ja otettiin selkäydinnäyte, joka oli puhdas. Silloinen lääkäri oli kuitenkin sitä mieltä, että saattaisi se kuitenkin olla MS-tauti, asia jäi kuitenkin siihen silloin. Minä en myöskään pysty nykyiseen työhöni tällähetkellä.
Kävin Neurologin vastaan otolla ja sain sieltä lähetteen sairaalaan ja olin siellä tutkimuksissa muistaakseni vajaan viikon.Otettiin pään mri-kuvaus josta näkyi plakit oikealla puolen.Lannepistos kokeessa oli myös löydökset jotka tuki tätä diaknoosia.N.parin kuukauden päästä menin kuulemaan vastaukset.
lannepistoskoe on,ja mitä siitä ilmenee?
Lannepisto on selkäydin koe.Josta näkee onko leukosyytit koholla,IgG-indeksi koholla ja näistä pystyy sen diaknosoimaan.Voi olla jotain muuta,mutta mulla löyty nämä sen MRI-kuvauksen lisäksi.Toivottavasti tästä oli apua.yst.terveisin Pirre2 :-)
vastauksesta!!
Mistä lyhenne PPms?
On varmaan sinullekkin sanottu mitä muotoa sairastat.pp=primaarisesti progresiivinen(alusta pitäen eteneväksi).Niitähän on kolme eri muotoa!
Harmi jos lähdetään tälle tielle.Olet varmasti saanut tästä tietoa ms-liitolta ja sairaalasta.
Tämä on harvinaisempi muoto.:-D
Katos perkule... Onhan toi ihan tuttu juttu, ei vaan toi hissi menny ihan ylös asti kertaheitolla... Sori, kun vaivasin...
Minäkin oon käyny vistisi muutaman kerran lukemassa, eikä mullekaan se PPMS avautunut, vaikka itsekin olen MS dg:n reilu vuosi sitten saanut.
Joku kysy lannepistosta, mulle taas se oli ihan tuttu juttu. Siihen kuitenkin jaksoit kärsivällisesti vastata, mikset tähän?! Kyllähän täällä kysellään tyhmemiäkin.
Harmi jos lähdetään tälle tielle.
Ihan on kuule pakko vähän tarkentaa, että mitä mahdoit tarkoittaa sillä, että "harmi jos lähdetään tälle tielle"? Enkö tosiaan saa kysyä, jos en ymmärrä heti mistä puhutaan? Menikö tämäkin kysymys jo tiellä liikaa eteenpäin? Hieman jäi harmittamaan tuo kommenttisi, vaikken sitäkään kunnolla ymmärtänyt...
Nyt en oikein ymmärrä jos minua tarkoitit.Tässä on varmaan joku väärinkäsitys.Koska en minä sitä kirjottanut vaan ilmeisesti joku toinen henkilö.
En ota siihen kantaa.Itse asia on jäänyt nyt syrjään.Tarkoitukseni mun kohdalla oli se,että olisin saanut yhteyden niihin henkilöihin joita alunperin halusin.Ensitieto päivillä ei ollut samanlaista tapausta ja sen vuoksi olisin ollut kiinnostunut.Toivon mukaan joku ottaa yhteyttä itse asian tiimoilta.Olisin hyvin kiitollinen.
Edellinen viestini oli tarkoitettu sille henkilölle, joka kirjoitti tuon lauseen "harmi jos lähdetään tälle tielle". Oletin, että se et ollut sinä, koska kirjoittaja ei kirjoittanut nimimerkilläsi. En siis tarkoittanut sinulle mitään pahaa, haluaisin vaan tietää, oliko tuon lauseen tarkoitus jotenkin halventaa minua vai mistä tuulee. Toivon edelleen, että kirjoittaja vastaa.
Mutta sinulle Pirre kaikkea hyvää =)
Nuo nyt on pikku juttuja tän asian tiimoilta enkä anna paljon arvoa.Ehkä tämä jaksaminen on nyt ensisijainen asia.Joskus tahtoo jäädä vähän liikaa miettimään näitä asiota.Kesällä ei ollut PALJON EDES MIELESSÄ,MUTTA KUN NÄITÄ JUTTUJA LUKEE NIIN JÄÄ MIETTIMÄÄN.
Kysymys on vaan siitä, että kirjoittaja antoi ikään kuin ymmärtää, että minä olisin jollain lailla kai pilkannut sinua, kun "lähdin tälle tielle" (jota en vieläkään ymmärrä) ja minä en pidä siitä, että minua syytetään jostain, jota en ole tehnyt. Halusin vain tehdä selväksi, että en todella tajunnut sillon tuotta lyhennettä pp siinä alussa ja siksi kysyin. Eli en siis halunnut mitenkään pahoittaa mieltäsi kysymykselläni.
Ja kirjoittajalle tiedoksi, että itsekin sairastan ms-tautia, korjaan RRms-tautia, joten en ole täällä vitsailemassa sairaiden kustannuksella.
No nyt minä pahoittelen!
Lainasin ton otsikkoni "Harmi jos lähdetään tälle tielle."
kirjoituksesta "oliko tosiaan?" nimimerkillä "Tyhmälle vastaus (johannalle)"
Mä oon pahoillani, jotenkin oletin vastauksen olevan alkuperäisen viestin kirjoittajalta, vaikka hänen nimimerkkiään ei ollutkaan..
Sori kaikki, tulipas soppa :(
Ainoa epäasiallinen viesti oli kai juuri tuo "oliko tosiaan", ja se sai mut tuohtumaan. Sori.
En minä ainakaan sinua tarkoittanut, vaan itsekin ärsyynnyin kyllä tuosta "oliko tosiaan"-viestistä ja siitä olen tässä koko ajan vaahdonnut.
Tosiaan mulla on kans tämä sama muoto.Tulee pikku hiljaa hiipien.Luulin olevani jo luulosairas.En tavitse apuvälineitä.Sukulaisilla on kolmella samanlainen.Ilmisesti voi olla perinnöllinen.Tiedä sitten,kun jossakin oli vain maininta siitä.Kaikilla se on varmasti erillä tavalla etenevä koska eihän sitä tiedä mihin niitä "plakkeja"tulee.Tähän ei ole näitä interferoni lääkitystä.Kysyin siitä viimeks kun kävin neurolla.Jaksamisiin
Uuden amerikkalaisen tutkimuksen mukaan ainakin RRMS-taudissa näyttää olevan puutosta omega-3-rasvahapoista, joita neurologit suosittelevat hoidoksi. Eiköhän sama koske myös PPMS:ää. Tehokkain kalaöljy taitaa olla E-EPA 650 mg (90 % EPAa)
Tässä linkki tutkimukseen
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=16099630&query_hl=10
Tämä kesä on mennyt mainiosti,mutta nyt tuntuu oireet lisääntyvän.Päätin pitää oikean kuntokuurin.Päivittäin olen käynyt lenkillä ja jumpannut.Ruokavalionkin muutin erillaiseksi.Alkoi pistely reisien etuosassa ja pakaroissa.Puutui vasen puoli.Kieli kangertaa ja on puoleksi puuduksissa niinkuin hammaslääkäri olis puuduttanut tosin välillä vähän helpottaa.En kauppakassia tahtonut jaksaa kantaa.Tuossa edellisessä osiossa Nakke oli laittanut Nikelle paljon tietoa.Oli tosi hyvä ja paljon tietoa.Mietin sellaista asiaa,kun olen itse huomannut ,että kaiken vanhan asian muistaa paremmin kuin nykyisen.Se kyllä pitää paikkansa.Onneksi huumorintaju on pysynyt tallessa.Olen tosiaan aina osannut nauraa omilla kommelluksilla.Kirjoitellaan...:-)
Älähän naureskele siellä. Paitsi naapurin kommelluksille nauretaan porukalla. Ei vaan. Hyvä on joskus itselleenkin nauraa, vaikka mäsä ei naurun asia olekaan.
Olet oikeilla jäljillä, koska ruokavalio on todennäköisesti mäsäläisille aika tärkeä pointti.
Niinkuin kuntokin tietysti. Mutta liika rasitus ei ole hyväksi. Se että kieli kangertelee on muiden ongelma. Jos joku ei saa selvää niin kysyköön sitten uudestaan.
Pidä itsestäsi huolta Pirre2 ja vointeja.
Kiitos Nakke!Tollaset viestit pristää kovasti.
Ei tosiaan ole naurun asia tämä tauti,mutta ei kannata elämää pilata,kun ei tiedä mitä edessä on.Eikä kaikkia tarvi tietääkkään.:-)
Miksi pilata elämää murehtimalla?
Olen seurannut jonkin aikaa näitä keskusteluja.Mikä on vikana,että ihmiset hakee apua näistä palstoista.Olen itsekkin MS-tautia sairastava.Viime vuonna sain diaknoosin.Kaikki asiat aivankuin vyöryi päälle sen parin tunnin aikana.Ei kaikki jäänyt edes mieleen.On raskasta huomata omaisten hätä (saati omat ongelmat).Tämä on todella ongelmallinen koska on paljon oireita eikä ole varmaa johtuuko kaikki siitä.Kohtaan tuttuja,kavereita ,työkavereita ,sukulaisia ja ystäviä.Kyselevät kuulumisia ja olen ottanut sen kannan,että sanon miten asiat on.Joillekkin se on sellainen asia,että sen jälkeen niitä ei enää näe eikä kuule.Joku voi pahoitella,halata ja sanoa rukoilevan puolestani.Minusta ei vielä edes paljon huomaa päälle päin.Sisälläni itse tunnen kyllä kaiken oireilunkin.Voimia kaikille.Kun sairastuu vakavasti niin elämä näyttää aivan erillaiselta.Tuntee sisällä rakkauden kaikkia ja kaikkea kohtaan.Halatkaa meitä ei tarvitse tuntea itseään vaivautuneeksi.Jokaiselle meille elämän varrella tulee joku sairaus tai muu vastoinkäyminen.Olen täältä itsekkin hakenut moneen kysymykseen vastausta.Juuri tämän keskustelun aloittaja sai minutkin liikkeelle.Periksi ei anneta.Voimia tarvitsemme.Otamme joka hymyn ilolla vastaan!
Onpa siinä miettimistä sanoa vai ei kaikille.Tosi hankala,kun ei koskaan tiedä miten toinen reakoi.Olen joillekkin sanonut,kun ihmettelevät mun eläkkeelle jäämistä.Kyllä olisin ollut hämilläni jos olis käynyt toisin päin.Ei nimittäin ollut mitään tietoa tästä.On tosin lähisukulaiset nyt sanoneet mun puheesta,että olivat jotain huomanneet.Ensin ihan kiukutti kun sanotaan jälkeen päin.Mutta elämä jatkuu.Kyllähän tämä panee laittamaan asiat tärkeys järjestykseen.
Olen odottanut yhteyden ottoja tähän muotoon sairastuneista.Serkulla on luultavasti tämä sama.Hänellä todettiin 6- vuotta sitten ja on pyörätuolissa.Sen tiedän,että tämä on yleensä miehillä jotka tähän sairastuvat 5-7% ja naisilla erittäin harvinainen.Kai minä olen siinäkin mielessä outo tapaus.Tämä mieletön väsymys meinaa viedä voimat.Toisinaan kädet tärisee.Vasemmassa silmässä välähtelee kirkas valo kun luen tai katson tv:tä ei jatkuvasti,mutta silloin tällöin.Onhan tuokin vaiva kyllä ollut jo aika kauan.Muuten onko muilla ollut sellaista ongelmaa kun menee nukkumaan,niin jalat ja toinen käsi menee levottomaksi.Pakko nousta ylös.No tämä tällä kertaa.:-D
Olen kamppaillut tämän sairauteni kans ja miettinyt asioita.Pelkään lapsieni puolesta kuinka vaikeaa heillä on ja tulee olemaan.Rakastan heitä enkä haluais heille tuottaa surua.Olen itse kokenut sen,kun äitini sairastut vakavasti.Pelkään että he kokevat samat asiat.Olin silloin 19v:as.En kadu sitä ,mutta haluan heidän jatkavan elämäänsä.
Olen ajatellut samaa asiaa.Ei ole ollut rohkeutta kirjoittaa,kun on mennyt monen kans överiksi.Ruvetaan sanat kirj.uusiksi.Olen niin h...... uupunut siihen,että ihmiset ei käsitä miten on asiat.Perheessä tapahtuu muutoksia siitä huolimatta.Olen onnekas siinä mielessä,että olen tavannut sydän ystvän.Hän ymmärtää hyvin paljon.Itse olen vielä ihan hukassa.
Ihmettelen noita ylimielisiä asiota ihmisissä.Ottakaa nyt asiat niin kun ne on.Ei siinä tavitse kenenkään ruveta Elvistelemään.Me teemme kirjoitus virheitä ja muuta.Meidän on itsekkin pakko ne hyväksyä.Onko se niin vaikea hyväksyä meitä.Alkaa pikkuhiljaa tuntua siltä.Olemme olleet ihan okei olleet aikasemmin,mutta elämä muuttuu aivan yllättäen.
No niinhän siinä kävi,että meikäkin avaa sanasen arkkusa.Olet mies niinkuin meikäkin ja tiedät varmasti mitäm ongelmia tän taudin ka tulee olemaan.Näyttää siltä ,että vaimoväki tätä hallitsee.Kuinkahan moni käsittää mitä tämä miehen näkökulmasta on.Varmaan ymmärrät mitä tarkoitan.Olis aika jo miesten PUHUA!
Onhan joku mies joka uskaltaa sanoa niinkuin asiat on.Kyllä se on yhtä h..... ettei meitä oteta ollenkaan huomioon.Pitää yöllä kirjoittaa,että uskaltaa jotain sanoa.Samat asiat meitä kiinnostaa kuin ennenkin,mutta onko moní jonka sen ymmärtää.Tulee lisää jos joku uskaltaa jatkaa kesustelua.....
Eihän noihin uskalla kirjottaa ku yöllä.Eihän ne kestä päivänvaloa.Haluttas niin perkeleesti,mutta ei pysty kun keppi ei nouse.Minkä teet sanon minä.Ainaki itellä ei tarvi taas ruveta yleistää.Eiku meidän pitää pitää puolensa vai mitä örkit?
OLIPA TOSI MAKEE JUTTU.SUO´RASTAAN MEITSIN KANNALTA HYVÄ.OLI OIKEIN YLLÄTYS.AINA SITÄ PASKAN JAUHAMISTA.TOSI EI KESTÄ PÄIVÄNVALOA,MUTTA TOIVOTTAVASTI YMMÄRTÄÄ ALOITTEEN TEKIJÄ.KYL NÄIN ON ET MEIDÄN MIESTEN KATSIS OTTAA ENEMMÄN KANTAA KU YÖLLÄ.HYVÄ POJAT!
Voihan se olla makee juttu.Mutta näin naisten kannalta vielä vaikeampi.Ei ollenkaan ole ollut missään tietoa orgasmi ongelmista.Mieluummin on ilman,kun tuntuu että päästä lähtee aivot pitkin seiniä.Siis NIIN VALTAVA SÄRKY KÄY PÄÄSSÄ:ymmärsittekö.Pakko teeskennellä OK!
Joo ei mullekaan heti avautunut toi lyhenne.
Mulla on sitten RRMS eli aaltomaisesti etenevä.
Tautimuotohan voi muuttuakkin matkan varrella.
Koetetaan tukea toisiamme ja elää!
Hyvää jatkoa kaikille.
Tosiaan en tullut ajatelleeksi tuoa kirjain yhdistelmä juttua.Tarkoittaa primaarisesti progressiivinen (alusta pitäen eteneväksi).Olin siinä hieman ajattelematon.Tässä on tosiaan aivan kuin koko ajan joku päällä.Luin jostakin,että tämä on sellainen muoto joka invaliidisoi nopeammin.Ei voi mitään.Elämä jatkuu.Yritetään pakertaa eteenpäin.
Kyllä joskus kieltämättä kysyy voimia joskus tämän taudin kans.Asun n.13km kaupungista.Ajattelin aamulla,että saa tämä kotona nököttäminen riittää.Ajoin tuttua ja turvallista reittiä kaupungille.Kaikki ok.Olin siellä muutaman tunnin ystäviäni tapaamassa.Sitten lähdin ajamaan moottoritietä jossa nopeus on 100km/tunnissa.Niin eiköhän taas sama vitsaus,että ykskaks alko huimata älyttömästi ja tuntui etten saa hallittua tilannetta ollenkaan ja kova kiikenne.Joku ihmeen tunne päässäoli aivan kuin siellä panais joku.Tulee tunne,että vie auton sivuttain väkisellä.En ymmärrä.Tämä toistuu aina.Kotona oli sama painon tunne vielä parisen tuntia.Lähdin koiraa ulkoiluttamaan ja siinä kenkiä laittaessa piti istua jonkin aikaa,kun huippas.Tämä kyllä joskus tuntuu,että rajoittaa elämää liiaksi asti.Lokakuussa on taas lääkäriin meno täytyy uuudestaan kysyä tuota rattiin menoa.Ei täällä kotonakaan jaksa aina olla.Surullista :(Pelkään aivan hirveästi,kun syksy tulee ja liukkaat kelit.
Täälläista tämä on.Taas on kirjoits virheitä.Tarkistin ennenkuin lähetin ja silti.Tuntuu muutenkin,että aivot on ihan turvoksissa,kun käy niin päähän.En ymmärrä vaikka kuinka yrittää olla tarkka niin menee nuo kirjaimet sekaisin.Aivan kuin silloin alussa,kun tätä alkoi olla niin luin esim.lehdestä otsikot väärin ja ihmettelin,että mitä tuossa okein luki.Olen huomannut myös muita tällaista käsittämisen vaikeutta.Jospa se tuo pää aamulla olis selvempi.(saahan tässä pikku huppelit jumattakin eikä maksa mitään);-)
Kun mulle tuli tämä sairaus kaikki alkoi huimaaamisella, kesken kaiken työpäivää rupesi päästä ottamaan, äänet koveni ja maa tuli vastaan en kaatunut kun sain tuolista kiinni. Sama juttu aina välillä huimaa tuolillakin kun istuu tuntuu että koko pää heilahtaa, tämä on tosi kurjaa autoilun kannalta. Onko sinulla tietoa; kunnalta pitäisi saada taksimatkoja. Ainakin isommissa kunnissa taksimatkat pitäisi järjestyä. Soita kunnantoimistoon ja kysy sosiaalipuolen ihmisiltä tätä mahdollisuutta. On kurjaa kun tämä tauti vie olon muutenkin ihan hirveäksi, olisi kiva edes joskus liikkua ihmisten ilmoilla. Itse liikun paljon bussilla mutta sekin on ärsyttävää kun kärsin tuosta matkapahoinvoinnista. Vielä olen pystynyt istumaan kyydissä, mutta kuinka kauan kun tuntuu että oksennus tulee hetkellä minä hyvänsä. Aurinko paistaa joskus risukasaankin sanotaan, voimia.
Olin kesäkuun alussa sairaalassa ja siellä juttelin tällasesta asiasta ja hän soittikin mulle siitä.Mutta en oikein ymmärtänyt kun olin niin huonossa kunnossa.Hän oli siten ottanut paikkakuntani sairaanhoitopiiriin yhteyttä.Sieltä sitten aivan yllättäen tulivat käymään ja kertomaan josko tarvin apua.Suihkussa käyminen oli lähes mahdotonta sen huimauksen vuoksi.Kävin aina,kun joku sukulainen oli käymässä.Tuntuu vielä oudolta pyytää apua.Muuten sanoit tossa,että sulla alkoi tämä huimauksella.Muistan itsekkin,kun tutkin lääkärilehtiä ja kaikista mahdollisista huimauksesta.Se oli minullakin ja siitä on kauan.varmasti yli 20vuotta sitten.töissä piti ottaa kinni hyllystä tai mistä vaan,kun tuntui että just kaatuu.kävin vuosi sitten vielä tansseissa ja silloin kans tuli niitä nykäyksiä.Neljä vuotta sitten kans kävi niin ja heräsin seuraavana päivänä sairaalassa.Olin loukannut pääni niin pahasti.En muista siitä vurokaudesta mitään.Kamala patti oli takaosassa päätä.En edes tiedä missä kaatuin.Lääkäri sanoi etten tule muistamaankaan.Puoli vuotta oli outo olo.Ei pystynyt keskittymään ja unohtelin hyvinkin tärkeitä asioita töissä.Hukkasin esim.silmälasit joita ilman en pärjää.Löyty roskiksesta olin ite laittanu.Tällaista tämä joskus on.Elämä jatkuu..eiköhän se siitä.;-)
Minä olen lopettanut autolla ajon jo ajat sitten. Suurin syy siihen oli näköhäiriöni (kaksoiskuvat). Minulla on myös ollut noita outoja huimaus "humauksia" päässä. Yleensä ne tulevat väsyneenä ollessa tai kun ruumin lämpö nousee, esim.lenkillä ollessani. Ikävä oire muiden lisäksi, mutta minkäpä tälle mahtaa. Kaunista syksyä ja jaksamista teille kaikille kohtalotovereille:)
Mä olen ollut tänään aivan hirveä.Olen kiukutellut kuin pahanen kakara uhmaiässä.Aikuinen ihminen.Yleensä ajatusmaailmani on positiivinen niin eiköhän tänään ole ollut kuin..en kehtaa sanoa.Tuli vaan tieto etten pääse kuntoutukseen,niin itsesäälin piru nosti päätään.Siinä on saanut sivullisetkin osansa.HÄVETTÄÄ...ONKO MUILLA TÄLLASIA KOHTAUKSIA?
Sain vähän aikaa sitten tiedon,että on tällainen kokoajan etenevä ms-tauti.Luin nuita Lääkärien kirjoittamia asioita ja olen ihan kauhuissani.Näköhäiriöt on niin pahat ettei pysty lukemaan saati tv:tä katsoa.Alan olla kyllä paniikissa.Miten te muut niin rohkeasti kirjoitatte ja puhutte minä oon ihan kipsissä.Tämä masentuminen vie viimesetki voimat.Ei ketään tuttua ei sukulaista jolla on tämmönen.Aina oli vastaanotolla samat sanat masentunu.Sitten löyty ssssssse kuvista ja punktiosta.miten tästä eteen päin jaksaa.?Käjet ei tottele ni se on huonoa kirjottaa.ottakaa yhteyttä ni luen ainaki.
Kyllä mun kädetkin heiluu aika pahasti.Kirjoitin pitkän viestin ja se hävisi johonkin.Olen ajetullut,että tämä auttas tähän käsien toimintaan.Tarkoitukseni oli kertoa miten itse kävin samalla tavalla noita asioita.Otin paljon selvää sairaudesta.Tämä on kuitenkin kaikilla hieman erillaista ppms-tauti on koko ajan etenevä.Kannattaa käydä vaikka pieni lenkki kävelyllä ja jumpata päivittäin.Pikku hiljaa lisäten.Itse muutin ruokavaliota jättämällä punaisenlihan(siitä tuli niin tukkonen olo).Kalaruokia syön enimmäkseen on kevyt olo.Älä jumitu kokonaan kotiin.Kysy TK:n jumppa rymään mukaan.Siellä käyn nyt toistamiseen.
Muuten olis mukava saada vinkkejä ja ohjeita juuri ravinnosta.
Kyllä minullakin on noita silmä oireita.Jotenkin kin samenis ja nyt,kun alkaa olla pimeää salamoi vasemman puolen silmässä vasemmalla jos katson TV:tä tai luen ja tulee päänsärkyä.
Olen harkinnut tämän asian esille tuomista.Nyt kuitenkin ajattelin rohkeasti kysyä.Oli monenlaisia vaivoja.Kulin lääkäriltä lääkärillä ja syytä ei lötynyt.Reilu kaksi vuotta sitten heräsin yöllä siihen,kun lorautin alleni.Siis ei ollut ees hätä,kun en siihen herännyt.Heräsin,kun se tuli jo.Kovalla kiireellä vessaan ja sinne loput.Rupesin sitten vaihtamaan petivaatteita keskellä yötä.Ajattelin tämän olevan viimeinen niitti.En muista ees lapsuudesta vastaavaa.Olen 40 ja tämmönen.Myöhemmin se monen mutkan kautta selvisi.Nyt olen kuin kotini vankina ei voi mennä yökylään.Olen huolissani miehenkin jaksamisesta koska tottahan on,että vaikuttaa hyvin moneen asiaan.Eikä siinä kaikki muita saman kaltaisia asioita.Tuntuu ettei koko perhe kestä tämmöstä.Mitä muuta toivos kun vomaa jaksaa.Oon miettinyt mihi´n sitten joutuu....Voihan olla vaiettu asia,mutta ei tämä ole elämää joka rajottaa koko ajan.
Olen kokenut tämän pissa asian toisinpäin.Ettei millään tule pissa.Ei sitten vähääkään.Olen joutunut käymään sen vuoksi pari kertaa sairaalassa.Sekin on tuskallista,kun on hirmu hätä ja ei tosiaankaan saa tulemaan.Ensimmäisen kerran oli yli kymmmenen vuotta sitten,kun mentiin perheen kans lomalle.Vieraassa maassa ja pissatti kovasti eikä millään tullut.Silloin ajattelin sen johtuvan pitkästä lennosta.Ei ole tullut tosiaan kysyttyä tuota asiaa sen kummemmin.Täytyypä ottaa selvää.Tuskin tämä sinua auttoi,mutta ilmeisesti nämä kuuluu taudin kuvaan.
mul oli aikanaan sama juttu ettei tullut vaik oli kova hätä, mut maskus sitte opetti katetroinnin sen jälkeen ei ole vaivasta tarvinnu kärsiä!!
Onko sinulla ollut silloin ongelmia selän kans?Minulla jos esim.yönjälkeen on rakko täynnä.Niin on selkä ristiselän yläpuolelta kipeä.Sitten helpottaa,kun saa pissan tulemaan.(jonkin ajan kukuttua).Nurologille meno enskuun alusta pitää yrittää monta asiaa muistaa.
olis ihan hyvä kuulla onko sulla tuollaista.Kiitos!