Onko teillä kokemuksia niskapussiturvotuksesta ja mitä jatkossa voi nyt ilmetä? tänään mitattiin yli 4mm turvotus ja lisätutkimukset odottavat.Kauanko tulosten saaminen on kestänyt ja millaisia arvoja on ollut, mikäli jotakin on löytynyt? kaikki tieto on tervetullutta, kun muuten tässä ei voi kuin odottaa, mitä tuleman pitää. Suuret kiitokset etukäteen!
Niskapussiturvotus--apua.!
Paniikissa
21608
0Äänestä
Muut lukivat myös
Odottaa vastausta
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Vastaukset 2
Vanhimmat
Meillä kunta maksaa vaihtoehtoisesti vain joko niskapussi- tai rakenneultran. Kyselin yksityiseltä tota niskapoimua, mutta en saanut enää aikaa niille viikoille, jolloin sitä tehdään ja kunnan maksamana valitsin rakenneultran vkolla 20. Tämä siksi, että toi niskapoimu-ultrahan on aika epävarma testi eikä ns. sairaaksi diagnosoitu sikiö välttämättä ole sairas eikä terveeksi diagnosoitukaan terve. Jos ajattelee luontoa, niin mänty on aina mänty, mutta puutkin kasvaa kieroon, joten ajattelin että rakennevika on paljon todennäköisempi kuin geenimutaatio tai kromosomivirhe.
Toiseksi olen kuullut, että monilla paikkakunnilla tehdään veriseerumiseulonta, ellei niskapoimu-ultraa tehdä. Kyselin neuvolasta, miksi täällä Tampereella ei ole mitään. Sanoivat, että sekä niskapoimu-ultra että toi veriseerumiseulonta ovat antaneet suunnattoman suurelle määrälle, erityisesti nuoria odottajia, väärän positiivisen näytteen ja ihmisten on pitänyt paniikissa turhaan odottaa lapsivesinäytteen tuloksia, joten tutkimuksista on täällä luovuttu noin 5 v sitten. Tehdään täälläkin automaattisesti, jos odottajalla on ikää vähintään 35 vuotta.
Tätä niskapussiasiaa on käsitelty tällä palstalla aika usein, joten sun kannattaa lueskella myös noita aiempia sivuja. Ja googlettaa niskapoimu-ultraa hakusanana.
kromosomianomaliaa ei voida varmistaa ultraäänitutkimuksella, vaan siihen tarvitaan istukka- tai lapsivesitutkimus. näillä tutkimuksilla saatavasta vauvan dna:sta voidaan kromosomipoikkeavuus todeta 100 %:lla varmuudella. vaikka kannattaakin jo alkaa pohtia miten jatkaa eteenpäin jos poikkeavuus ilmenee, ei silti kannata vielä panikoida vaan yrittää ottaa asioista mahdollisimman paljon selvää, mitä oletkin parhaillaan tekemässä.
kromosomipoikkeavuuksista tavallisimmasta, 21-trisomiasta (downin oireyhtymä), voidaan lisääntyneen niskaturvotuksen avulla todeta 50-60 % kaikenikäisten äitien raskauksissa. downin oireyhtymän omaavat ihmiset voivat elää täyttä ja palkitsevaa elämää. kuten tälläkin palstalla joku kirjoitti, sanotaan, että aurinkoisia down-lapsia saavat vaan viisaat vanhemmat.
en halua kuulostaa siltä, että mikäli jotain odottamatonta jatkotutkimuksissa ilmenee, edessä oleva ratkaisu olisi helppo tai yksinkertainen. sitä se ei tietenkään ole. joskus elämä tuo eteen yllättäviä asioita, joilla kuitenkin ehkä on oma tarkoituksensa.